Микробицидi

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ 373917 Союз Соввтскик Социалистицескиа РеспубликМ. Кл. А 01 п 9/201482058/30-15)80887/69, Япо аявлено иоритет 09.Х.1969 Гасударственный квинтетСовета Министров СССРаа делан изобретенийи атцэытий публиковано 12,111.1973. Бюллетень14 Дата опубликовани описания 08.08.7 вторыобретен Иностран Акира Фудзинами, Томаки Озаки, Ке Кацудзи Нодера, Кацутоси Танака, Ноыичиро Акиба, Сибуюки Камеда и о Ямамото, адаси Ооис мао., Лтд. вител МИКР ИД алогена, Й, и Язвй алкил.ые соединения поия производногодазолидиндиона,0Х 11- с - кн имическим сред т грибковых за водоротрех атомов г да или низшиПредлагаем взаимодейств идфенил) -ими лучают путем3 (35 дигало 4 формулы качестве бактеми грибками и ,5-дигалоидфециды не обладатром действия по ам грибковых за С С - 11Ц Х обицидного деидной активности изводные 3- (3,5- дазолидиндиона рой Х, К и К, имеют значения, привее выше, с ангидридом формулы )0, в котором К имеет значения, приые выше, или с галоидангидридом фор- КСО На 1, в которой й, имеет значения, денные выше, а На 1 - атом галогена, длагаемые соединения представлены в 1 в кото денны (В СО веден мулы привеПре табл.Фор дусты концеПре ким с ноше- 1- СО 11С - С г препарата обычная - ошки, эмульгируемые масла и аэрозоли. ения обладают широидного действия в ота видов грибков, как ма приготовлениясмачивающие портраты, гранулы,длагаемые соединектром микробиции большого числ где Х - атом галогеннизший алкенил, низшзамещенный алкил, с Зависимый от патента1Изобретение относится к хствам для защиты растенийболеваний.Уже известно применениерицида для борьбы с различбактериями производных 3 нил) -имидазолидиндиона,4.Однако известные бактериют достаточно широким спекотношению к различным видболеваний.С целью расширения микствия и усиления микробиципредлагается применять продигалоидфенил) - 1 - ацилими2,4 формулы0 а, К, - низший алкил, 25 ий алкинил или галоиддержащий от одного до УДК 547.783,66:632.953 (088,8)Количество пятен на листе,2 инф ПолиокСоединМ-(3.5-ДциниБез об 6,В ние Бихлорфенил)идаботки 95 94,5 алее известные соеди 54 - 155 в СосЬИоЬо 1 цз ы-С 0 Сн,92 СоСн,с 1 5,5 в 1,5 ов: Рупсц 1 апа огукае, Сосппцз, Ре 1 Исц 1 апа зазаЫ 1, Хап, Ьс 1 его 1 п 1 а зс 1 его 11 огцгп, Яс 1 ео 1 гу 11 з с 1 пегеа, А 11 егпапа гпа- И, ЯрЬаегойеса 1 цИрпеа, А 1- па, Ре 1 Исц 1 апа Иагпеп 1 оза, п.ны примеры изучения микро- ости предлагаемых соединенапример, грибк ИоЬо 1 цз ппуаЬеа Йогпопаз огугае го 11 п 1 а с 1 пегеа, В И, Яс 1 его 11 п 1 а та 1 егпапа Ь 1 ЬцсЫа Хапйогпопаз с 11 Ниже приведе бицидной активн ний. Пример 1, Действие против Рупсц 1 апа огукае. Рисовые расте вания 3 - 4 лист ном на площадкния выращивают до образоьев в рассаднике, разделен- и по 1 м, и опрыскивают 3 кг испытуемого соединения в форме дуста на каждые 100 м. Через день опрыскиваемые растения заражают суспензией спор.Через 10 дней подсчитывают количество об разовавшихся пятен для изучения микробицидного действия испытуемых соединений и получают результаты, приведенные в табл. 2. 5 ф Так отмечены здесь и нения. Как видно из данных табл. 2, предлагаемоесоединение отличается более сильным микробицидным действием.П р и м е р 2. Действие протигп 1 уаЬеапцз.35 Растения риса, выращенные до образования четырех листьев в цветочных горшках диаметром 9 см, опрыскивают с использованием распылителя до 100 мг на горшок каждого из испытуемых ядохимикатов в форме ду стов,Через день растения заражают, распыливаяна них суспензию спор СосЬИоЬо 1 цз гп 1 уаЬеапцз. Через 3 дня подсчитывают количество образующихся пятен для изучения микроби цидного действия отдельных испытуемых соединений и получают результаты, приведенныев табл. 3.Как видно из табл. 3, предлагаемые соединения отличаются от уже известных соедине ний более сильным действием.Пример 3. Действие против Ре 1 Исц 1 апазазаЫ 1.Рисовые растения выращивают в фарфоровых горшочках Вагнера (1: 5000) и по дости женин роста от 50 до 60 см их опрыскиваюткаждым из испытуемых ядохимикатов в форме дуста в количестве 3 кг на 100 м.Через день кусочки мицелия Ре 1 Исц 1 апа зазаЫ 1 наносят на оболочку листьев отдельных 60 черенков, заражая их. Через 5 дней размеркаждого пятна, образующегося на оболочке листа, измеряют и подсчитывают степень повреждения для изучения микробицидного действия испытуемых ядохимикатов, Полученные 65 результаты приведены в табл. 4.Соединение Соединение ОМ-СО,НвСН,3,6 3,4 2,0 2,0 ОФЪ 1 - СОСН)СНгО д Ом - соснС 1СЫСК 38,7 2,0 2,0 0,9 С 1 ОЗЧ-СОСНлС-СН 5 С 1о сн, СОС 113С 1 - Жо60,4 2,0 2,0 5,7 ОВЯ - м-СоЫ, - 1 - сг,20 2,0 52,6 В 0 20,1 1,5- -СОСН,ЮъСНгВг0 2,8 2,0 Без обработки 20,1 Степень повреждения подсчитывают по следующему уравнению: Степень повреждения =а индекс заражения х число черенков)( 100,Количество исследуемых черенков хЗ где индекс заражения обозначает:0 - на поверхности листьев не наблюдаетсяпятен,1 - на поверхности листьев наблюдаютсянезначительные пятна,2 - на поверхности листьев наблюдаютсяпятна размером (длиной) менее 3 см,3 - на поверхности листьев наблюдаютсяпятна размером более 3 см.Как видно из данных табл. 4, предлагаемыесоединения отличаются более сильным микробицидным действием, чем известные.Пример 4. Действие против Ьр)1 аегоВесац 11 рпеа. С 1 О11- СОСО 1"мСН" О-н-Бутил-Я-этил-бензилфосфорди- тиолатф 45 Растения тыквы выращивают в цветочныхгоршочках диаметром 12 см и после образования трех - четырех листьев опрыскивают растворами испытуемых ядохимикатов в форме смачивающих порошков (концентрация актив ного компонента 100 ч. на 1 млн.). Через деньрастения заражают суспензией спор ЬрйаегоЙеса 1 п 11 рпеа. Через 10 дней наблюдают заражение четырех листьев на верхней части каждого растения и подсчитывают степень по вреждения по следующему уравнению:. Степень повреждения =индекс заражения х число листьев Х 1.ю,Число исследуемых листьев хЗ60где индекс заражения от 0 (на поверхности листьев не наблюдается центров микробного заражения) до 5 (по всей поверхности листьев наблюдаются центры микробного зараже ния) .373917 Таблица 4 о а м, о" офй фМ щовФ й ов о о о,4-Диметил-М-метилкарбама 1,5 Процент стойкости =еинфицированной рассады на обрабатываемой площади Без обработк аждой сл Х 10 О,О-Диметил-О-(3-метил-нитрофенил)-фосфортиоатф По примеру 4 получены следующие результаты. 1-(Х-н-Бутилкарбомоил)-2-метоксикар- бониламинобензимидазолф иклический карбонат.б-метилхлиндитиол,3 ф Как видно из приведенного выше, предлагаемые соединения проявляют более заметное действие по сравнению с контрольными соединениями.Пример 5. Действие против Ре 111 сц 1 аг 1 аИ атеп 1 оза.Цветочные горшки диаметром 9 см заполня ют горной почвой. На поверхность почвы каждого горшка наносят по 10 мм инфицированной почвы, в которой происходит выращивание и размножение микроорганизма вида Ре 1- 11 си 1 аг 1 а Иагпеп 1 оза. Через 2 час высевают 5 10 огуречных семян в почву каждого горшка.Через пять дней изучают инфицированное состояние выращенной рассады, Процент стойкости подсчитывают по следующему уравнению: исло проросшей рассады на необрабо ной и незараженной плошадиРедактор Е. Хорина Заказ 2202/10 Изд.1007 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4(5Без обработки (без заражения грибком) 100 Как видно из приведенных данных, предлагаемые соединения проявляют заметное микробицидное действие по сравнению с уже известными соединениями (концентрация ак тивного компонента во всех вариантах 500 ч,намлн.). Применение производных 3-(3,5-дигалоидфенил) -1-ацилимидазолидиндиона,4 форму- лы 0Х 1С - М - СОЬя(С - С - В.Хо в где Х - атом галогена, К - низший алкил, низший алкенил, низший алкинил или галоид замещенный алкил, содержащий от одного дотрех атомов галогена, Кз и Кз - атом водорода или низший алкил, в качестве микробицида нетерапевтического действия,