345647

О П И С А Н И Е 345647ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК ИАТЕНТУ ависимый от патентаМ. Кл. А 01 п 9/22 Заявлено 24.Х 1,1969 ( 1379701/23-4/141163330-15)Приоритет 25.Х 1.1968,86483/68, Япония Комитет по делам иаобретеиий и открыти ори Совете Министров СССРОпубликовано 14.Ч 11.1972, Бюллетень22Дата опубликования описания 2,Х 1.1972 УДК 632,952.2 (О 88.8 АвторыизобретенияАкираКеиич Иностранцыиаки Озаки, фукаси Хориучи, Сигео Ямамототоси Танака, Сигехиро Ооба, Тадаси Ооишидзи Нодера и Нобууки Камеда(Япония)Иностранная фирмаумитомо Кемикал Ко ЛТДэ(Япония) дзинами, ТоАкиба КацуКацу аявител ИКРОБИЦ ттро- дазометилмидазоли- изобутилимида- гексилимидазо 5- (2 чмон; 5 б лмеркап,то ензилимидазо- метилимидазод этилимидазоли- изоцропилими- 5 - фенилихгидазо1 - фенилимидазо имидазолидин - 2,4 имидазолидин - 2,илимндазо Изобретение относится к нрименениизводных 3-(3,5-дигалоидфенил) - илидин,4-диона общей формулы г е Х - галоген;К, - водород, С, - Св-алкил или фенил;К 2 - водород, С, - Сб-алкил, который может быть замещен на метилмер,каптогруппу, фенил или бензил;Я, в водор, С - С 6-алкил или фенил,в 1 качестве бактерицидов, обладаютцих широким спектром действия.Соединения формулы 1 оказьпвают замет-=.20 ное действие на В/азт, ЯттеаЯ ИщЫ, Не/ттпЯозропит, Бс/егоФтпт,а, А Иет папа. Они эффективны:при борьбе с Азрегрйиз псле в лромышленности.Типичными примерами соединений форму лы 1 являются:3-(3,5-дихлорфенил) 4- дион; 3- (3,5 дихлорф енил) ди,н,4-дион; 3- (3,5-дихлорфен ил) з оладии,4-дион; 3- (3,5-дихлор фен ил) лидин,4-дион; 3- (3,5-дихлорфенил) этилимидазолидин,4-ди 3-(3,5-дихлорфенил) лидин,4-дион; 3- (3 5- дихлорфенил) лидин,4-дион; 3- (3,5-дихлорфенил) дин,4-дион; 3-(3,5- дихлорфенил)азолидин,4-дион; 3- (3,5-дихлорфенил) азолидин,4-дион; 3- (3,5-дихлорфенил) тилимидазолидин,4-дион 3-(3 5- дихлорфенил) лидии,4-дион; 3- (3,5 -дихлорфеннл) лидин,4-дион; 3-(3,5-ди бром фенил) дион; 3- (3,5-дибромфенил) лидин,4-дион.345647 Таблица 1 Количество пораженных участков на 1 лист Соединение формулы 1 Концентрация актнвного вещества, ррт3,5=С 3,5=Сл 1,9 2,6 500 500 Н Н Н Н Н Я -СН 2 2,4 3,5=С Н 10,9 Н Контроль 4,8 3,5=Сл 3,5=С 1,000 Н СНСН 3,7 1,000 Н 50,4 1,000 СН 3 3,4=С 49,7 1,000 56,2 Контроль Предлагаемые микробипиды могут лрименяться как в чистотам,виде, так и в форме дустов, смачивающихся порошков, масляных дисперсий, аэрозолей, таблеток, эмульгирующихся концентратов и гранул. К ним можно добавлять другие вещества, например, Ь-бластнцидин, Я-касугомицинполиоксин, лентахлорбензальдоксим, у,2,3,4,5,6 - гексахлорциклогексан, г 1-(3,5-дихлорфенил) - малеимид, г 1-(3,5-дихлорфенил) -сукцинимид, К- (3,5-дихлорфенил) - итаконимид, 0,0-диэтид- Я-бензилфосфортиоат, О-этил, 5-дифенилфосфордитиоат, 0-бутил-Я-бензил - Б - этилфосфордитиоат, 0-этил-фенил- (2,4,5- трихлорфенил) -фосфат, 0,0-диметил - 0- (3- метил - 4-,нитрофенил) фосфортиоат, Я,2- бис-(этоксикарбонил) - этил - 0,0 - диметилфосфордитиоат, 0,0-диметил - 5-(М-метилкарбдмоилметил) - фосфордитиоат, 0,0-диэтил-(2-изопропил - 6-метил- пиримидиП р и м е р 2. Растения риса (сорт Юазсазап 1) в стадии четырех листьев, находящиеся в цветочных горшках диаметром 9 см, опыливают из распылителя Ве 11 даг 100 мг дуста на горшок. Спустя день растения опрыскивают суспензией спор НеттЯозроаит (СосМоЬоия тщаЬеапиз) и через 3 дня подсчитывают количество зараженных участков. Результаты приведены в табл. 2. нил)-тиофосфат, 3,4-диметилфенил-г - метилкарбамат, этиленбисдитиокарбамат цинка, И-трихлорметилилтио - 4 - циклогексен, 1,2- дикарбоксимид, М-(1,1,2,2-тетрахлорэтилтио)- 5 4 - циклогексен,2 - дикарбоксимид, метиларсенат железа, 1-(Х,Х-бутилкарбамоил) -2- метоксикарбониламинобензимидазол, пестициды и удобрения. В некоторых случаях при добавлении других пестицидов возможен 10 синер,гизм.П р и м е р 1. Каждый цветочный горшок(диаметр 9 см) с растениями риса (сорт Юазсазап 1) в стадии трех листьев опрыскивают 7 мл полученного из эмульгирующегося 15 концентрата водного раствора испытуемогосоединения. Спустя один день растения опрыскивают суспензией Рсисиапа огури и через пять дней подсчитывают количество пораженных участков, Полученные результаты 20 приведены в табл, 1. П р и м е р 3. Растения риса (сорт Юаэсазап 1),высотой 50 - 60 см в цветочных горшочках диаметром 9 см опрыскивают 10 мл на горшок полученной из эмульгирующегося кон центрата водной эмульсией испытуемого соединения. Через 3 час частицы миреллы (диски диаметром 5 см) грибка РеИссиагфа зазайй вводят в оболочку листка каждого стебля. Через 5 дней измеряют величину каж дого ятораженного участка оболочки листьевКонцентрация активного вещества, О 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 Таблица 2 Количество пораженных участков на 1 лист 11 5 67 34 72 85 76345647 и рассчитывают степень поражения каждогостебля по формуле:Степень поражения, о, =г(Показатель 1 ( Количество1 заРажениястеблей Х 100.Количество исследованныхстеблей Показатель заражения обозначает:0 - пораженные участки отсутствуют; 10 Таблица 3 Соединение формулы 1 Концентрация активного вещества, ррт Степень поражения, %3,4=С 1 г 500 Н 92,7 6=ХОг 500 СН вю 3,7 фирменный фун- гицид Контроль СНННСНСНзН Н СНз СНгСНгЯСНз1 - ,незБачительные участки поражения налистьях (следы);2 - ятораженные участки на листьях менее3 см в длину;5 3 - пораженные участки на листьях размером более 3 смПолученные результаты приведены втабл. 3.345647 10 9П р и м е р 4. Растения тыквы (сорт Неман Корен), высаженные в цветочные горшки диаметром 12 см, в стадии 3 - 4 листьев опрыскивают 7 мл на горшок водного раствора испытуемого соединения, пчолученного из смачивающегося,порошка. Через день растения опрыскивают суспензией опор Бр 1 таегаЯеса ийрпеа, выдерживают 10 дней, наблюдая заражение 4 листьев верхней части растения. При каждой обработке используют 7 горшков,Степень поражения рассчитывают по уравнению:5 Степень поражения, % = Показатель1 Количество 1 1 1 заражения 1листьев / Количество исследованных листьев Результаты опытов, приведены в табл. 4.-О 45,0 СН 45,5 Контроль Аода 1 сЬо) и через 5 дней определяют заражение сеянцев.Степень защиты, о." =Количество незараженных сеянцевКоличество сеянцев, выросших нанеобработанной площади и незараженных П р и м е р 5. Цветочные горшки диаметром 9 см заполняют садовой землей и на аоверхность почвы равномерно вносят ло 10 мл земли, зараженной РеИси 1 агьа Ыатеп 1 оза. В каждый горшок добавляют по 15 мл водной суспензии испытуемого соединения, полученной,из эмульгирующегося концентрата. Доза лрименения 500 ррт, Через 2 час в землю,сеют ао 10 семян огурцов (сорт Ка 1 г 1 о 15 Результаты опытов сведены в табл, 5,Н Н Н Н Н Н Н Н Н СНз СНзСНзЯСНз345647 12 Таблица 5 Концентрацияактивного вещества, рра Соединение формулы 1 Степень защиты, 00СН, Н Н 500 500 500 3,4=С 1,7,5 500 6=НО,6,6 Пентахлорнит- робензол 86,4 Контроль (зараженные) Контроль (не за- раженные СНСНзНННСНСН,Н П р и м е р 6, Изучают замедляющее действие 3-(3,5-дихлорфенил) - 2,4-имидазолидиндиона на рост грибков по методу разбавления в среде агар-агар. В табл. 6,приведена минимальная концентрация, ингибирующая рост микроорганизма.345647 13 14 Таблица 6 Ингибирующаяконцентрация,ррт Микроорганизм 200 200 40 10 где Х - галоген; 15 Предмет изоб 1 ретения Применение в качестве микробицида производных 3- (3,5-дигалоидфенил) - имидазолидин,4-диона общей формулы 20 Составитель Ю. КюрегянРедактор Т. Шарганова Техред Л. Евдонов Корректор Т. Миронова Заказ 3590/16 Изд.1410 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мипистоов СССРМосква, Ж, Ралпская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 РЫси/агаа огугае (рис)ХапЯотопаз огугае (листья риса)РеПссийагт гПатеп 1 оза (сеянцыогурцов)Согйсюит гоЕйюЕ (арахис)Во 1 гугаз стегеа (клубника)Бс/его 1 тса зсЙегогсогит (репа)АЫегпапа еЖисИопа (груша)АИегпапа тай (листья яблонь)ИотегеИа стдийа 1 а (виноград)БсГего 1 тса стегеа (персики) 2008 8 40 200 2008 О С - 1 - 11 С С )2 и 0 К 1 - водород, С, - Сз-алкил пли фенил; водород, С, - Сб-ал:.ил, который может быть замещен метилмеркаптогруппой, фенильной пли бензильной группой; Кз - водород, С, - С,-алкил или фенил,