Где
Способ получения n-3ameluehhblx 9-(аминоалкил)-9, 10-дигидро 9, 10-этаноантрац, ена12изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе этаноантраценов, которые обладают фармакологическо
Номер патента: 398033
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аминогруппой, Вместе, Водород, Восстанавливают, Где, Заключающийс, Или, Имеют, Иминогруп, Метиленгруппа, Низшей, Причем, Также, Что
МПК: C07C 215/42, C07C 87/40
Метки: 10-дигидро, 10-этаноантрац, 9-(аминоалкил)-9, n-3ameluehhblx, ена12изобретение, которые, литературе, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценов
...чистых рацемата на основе физико-хи.лических различий компонентов, например, путем хроматографии и/или дробной кристаллизации, В полученных соединениях свободную или ацилированную гидроксильную группу или кетогруппу в положении 12 можно переводить одну в другую известными способами.П р и м е р 1. 7 г 9- (диметилячиноэгетил, - 12,12-этилепдиокси,10-дигидро,10-этаноантрацена нагревают 12 1 гас с 100 лг.г 2 н. соляной кислоты при рязмешивагии и 80 С, затем испаряют в вакууме, досуха и перекрпсталлизовывают остаток из смеси этанол простой эфир, Получают гидрохлопид 9-(диметиламинометил)-12-кето,10 - дпгидро,10- этаноянтрацена в виде кристаллов, т. пл, 238 в 2 С, Свободное основа;пе плавится при 140 в 1 С. П р имер 2....
398031
Номер патента: 398031
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аминогруппа, Бензил, Где, Гидроксил, Гиьд, Заключаетс, Или, Имеют, Который, Низший, Теофиллин, Что
МПК: C07C 209/60, C07C 211/27, C07C 211/29 ...
Метки: 398031
...перекристаллизовывают,из спирта.25 45 П р и м е р 6. 1- (4-Хлор-трифторметилфенил)-2-(З-хлорпропиламино)-пропан.3 г полученного аналогично примеру 3. 1- (4-хлор - 3 - трифторметилфенил)-2-(3-оксипропиламино) -пропангидрохлорида в 50 мл ацетонитрила с 1 мл тионилхлорида в течение 30 яия, кипятят с обратным холодильником. Реакционную смесь выпаривают, а остаток суспендируют в эфире, Кристаллический 1- (4- хлор- трифторметилфенил) -2- (3-хлорпропиламино)-пропангидрохлорид отсасывают, и он плавится после перекристаллизации из воды при 150 - 152 С,Соответствующим образом получают из 1- (4-хлор-трифторметилфенил) -2-12 - оксиэтиламино)-пропана с тионилхлоридом 1-(4-хлор-трифторметилфенил) - 2-(2-хлорэтиламино)- пропангидрохлорид, который...
Способ получения 2, 4-ди-
Номер патента: 396334
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 239/48, C07D 239/50
Метки: 4-ди
...катиоит,О или катоит в водородной форме. Прц использовании других растворителей, цапрцмеруксусной кислотыкатализатор не применяют.Выход целевого продукта составляет 76 -91%, Реакцию можно осуществлять и в вод 5 ной среде в прсутствии катализаторов, например соляной кислоты или едкого патра,Однако пои этом выход целевого продуктасижается.Целевой продукт вьделяот, напримерО фильтрованием ц промыванием его подходя,-Редактор К. ВейсбейиЗаказ 3464/15 Техред Л, Грачева Корректоры: Н. Аук и Т. Добровольская Тираж 523 Изд, ЛЪ 1833 Подписног Типография, пр. Сапунова, 2 31 цим органическим распворителем, в частности спиртом.П р и м е р 1. Солянокислый 2,4-Ди-(онкарбоиск фенил аминно) -пиримиди н.В реактэр, снабженный холодильником,...
Авто; рыиностранцы эрнст швейцер(федеративная республика германии) пауль шмидт и курт айхенбергер(швейцария)
Номер патента: 396021
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Выделением, Где, Заключ, Замещением, Замещены, Иено, Или, Имеюща, Имеющие, Качестве, Килен, Которые, Назвать, Например, Низшими, Один, Оптических, Основанный, Остатками, Ред, Серы, Случае, Содерж, Содержащем, Солей, Также, Что, Этого
МПК: C07D 237/26, C07D 333/52
Метки: авто, айхенбергер(швейцария, германии, курт, пауль, республика, рыиностранцы, швейцер(федеративная, шмидт, эрнст
...карооциклических остатков.Все названные заместители представляют собой ароматические карбоциклические остатки.Предпочтительной группой новых соединений являются соединения, имеющие в положении 6,и или 8 два ароматических,карбоци клических остатка особенно замещенные, в соответствующем случае, фенилостатки. Каждый из названных остатков находится в положении 6 и 8. Следует, обратить винмание на 5,6,7,8-тетрагидробензотиено,3-д-пиримидины, несущие в положении 7 два ароматических,карбоцикличгских заместителя.Новые соединения могут, кроме того, быть замещены и в положении 2 прежде всегоуглеводородными остатками, как, например, низшими алкил или аралкилостатками, например вышеназванными, или низшими алкенилостатками, например аллил- или...
Способ баллистоосциллографии конечностейiизвестны способы баллястоосциллографии сердечно-сосудистой системы конечностей. конечност1и исследуемого больного накладываются на предназначенные для этого нлатформы пр
Номер патента: 395068
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Амплитуде, Воспринимающи, Воспринимающие, Где, Дают, Жестко, Зависимый, Мениой, Нтерфери, Одна, Отражающую, Различные, Ривую, Что
МПК: A61B 5/02
Метки: баллистоосциллографии, баллястоосциллографии, больного, исследуемого, конечност1и, конечностей, конечностейiизвестны, накладываются, нлатформы, предназначенные, сердечно-сосудистой, системы, способы, этого
...воспринимающие механические импульсы конечностей, жестко связаны между собой, различные по частоте и амплитуде колебания интерферируют между собой и, взаимно накладываясь друг на друга, дают суммарнуюне отражаю щую действительную картину, кривую.Цель изобретения - дифференциальная диагностика состояния сосудистой системы конечностей.Это достигается путе ред мет изобретения ечцостей, 1 фференсудистой здельцую стоосццлоосццллографци ко 1 м, что, с целью д стцкц состояния со тей, производят ра регистрацию балли конечности. Спосоо оотличаю иици альп ой.системы коодновремелографии 1 аллис йсл те диагно нечнос ную аждой и раздельнон однов Изобретение цины.Известны способы сердечно-сосудистой с нечносви исследуемог ся на предназначенн прибора,...
Способ получения производных имидазола1изобретение относится к области получеия новых соединений, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности и обладают улучшенными свойства. ми но
Номер патента: 392625
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аммониевой, Водород, Где, Если, Или, Кип, Причем, Что
МПК: C07D 233/64
Метки: имидазола1изобретение, которые, могут, найти, новых, обладают, области, относится, получеия, применение, производных, промышленности, свойства, соединений, улучшенными, фармацевтической, широкое
...145 - 147 С (из толуола); из 7,66 г Х-метокси-а-(п-метоксифенил)-йенацил-гептанамида;2- (1,1-Диметилбутил) -4,5-бис - (п-метоксифенил)-имидазол; т. пл. 1 Ю - 121 Г (нз толуола - петролейного эфира; из 7,66 г Х-метокси-а-(и-метокснфенил) - фенацил - 2,2 - диметилвалерамида;2-Циклопропил,5-бис-(п - метоксифенил)- -имидазол; т. пл. 189 в 1 С (из толуола); из 46,78 г Х- (4-метокси-а- (и-метоксифенил) -фенацил-циклопропанкарбоксаиида;2-Этил(5)-(и-метоксифенил) - 5(4) - фенилимидазол; т. пл, 161 - 163 С (из толуола);5 из 5;94 г Й-метокси-а- (фенил) -фенацил- -пропиона мида;2-Изопропил(5)-(и-метоксифенил) - 5(4)- -фенилимидазол; т. пл. 189 - 191 С (из толуола); из 6,22 г М-метокси-а-(фенил) -фена цил-изобутирамида;2-трет-Бутил(5)...
392624
Номер патента: 392624
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Где, Изобретение, Имеют, Например, Обладающих, Присутствии, Про, Содер, Содержащий
МПК: A61K 31/48, C07D 519/02
Метки: 392624
...гидрируют на 3 г палладия на окиси алюминия (5% палладия) при нормальном давлении и комнатной температуре. Через 4 час поглощается 230 мл водорода. Катализатор отфильтровывают, дополнительно промывают метиленхлоридом, концентрируют, фильтрат в пену и перекристаллизовывают упомянутое соединение из сложного эфира уксусной кислоты, т, пл, 205 в 2 С (разложение), а о = - 55 (с=1, пиридин),Предмет изобретения Способ получения алкалоидобщей рор мулыН,С, ОНН,Послекууме паотанол= четырехчасовой сушки в высоком вари 100 С, т. разложения 218 - 220 С; +4,5 (с=0,75, метиленхлорид - ме: 1). где Кь К имеют указанные значения, подвергают гидрированию известным приемом, водородом, в присутствии катализатора, например палладиевого, или действием...
Устройство для обертки фильтрующим материалом дренажной пластмассовой трубы1известно устройство для обертки фильтрующим материалом дренажной пластмассовой трубы из термопластичного материала, содержащее барабан
Номер патента: 391946
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Внд, Воронку, Вьшолнеппымп, Где, Коль, Мер, Наирав, Намотан, Наружной, Оно, Отвечающеес, Паход, После, Работа, Размеще, Размещеиных, Содержап, Тело, Укре, Укрепленных, Устройство, Фильтрующий, Целью, Ческих, Что
МПК: B29C 53/42, B29C 53/84, B29C 63/02 ...
Метки: барабан, дренажной, материалом, обертки, пластмассовой, содержащее, термопластичного, трубы, трубы1известно, фильтрующим
...фильматериал иа наружной поверхиСти тИа фи. 1 показано предлагаемое ство, Вид сбоку; ия фиг. 2 - сечениеця фиг. 1. Устройство иъгеет барабяц 1 и направляющие ролики 2, укрепленные иа станине 5. Ня одцой стороне стойки 4 закреплена воронка г, а иа другой в электроагревате б, выполненцые в виде цилиндрических стержцей, укреплеццых ца ползуцах 7, имеющих пружину 8. Ползуиы перемещаются в направляющих гг. Электроцягреватели размещены ца равном расстояции друг От друга по периметру трубы. Фильтрующий материал 10, например из стекловолокца, цамотац ца барабан 1. Работа устройства заключается в следующем.фильтрующий материал сматывают с барабана и подают па трубу 11, Затем ткяць по падает иа воронку, где происходит оберткатрубы. После...
Способ получения эфиров
Номер патента: 390088
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Где, Либо, Позвол, При, Сопровождаемое, Среде, Хлорги, Что, Эти
МПК: C07D 311/24
Метки: эфиров
...и эфира, растворяют в абсолютном спирте, добавляют эфирный раствор хлористого водорода и получают 1,8 г (43%) вещества с т. пл. 204 - 205 С (с разложением из спирта).Найдено, %; С 1 16,89, 16,67; Х 6,50, 6,50.С 1 зНз 4 С 1 зИОзВычислено, %: С 1 16,91; Х 6,68,П р и м е р 3. Этиловый эфир 7-окси-пиперидинометилхромон-карбоновой кислоты, хлоргидрат.Смесь 1,17 (0,005 моль) этилового эфира 7- оксихромон-к ар боновой кислоты, 0,15 г (0,005 моль) параформа и 0,5 мл (0,005 моль) пиперидина в 16 мл абсолютного спирта кипятят 2 час и оставляют на ночь. Выпавший осадок фильтруют, промывают эфиром, растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта, добавляют эфирный раствор хлористого водорода и получают 0,83 г (50%) вещества с т. пл. 215 -...
О 101520предлагается способ получения производных алканоламина. общей формулыti nh -lt; (zоснснонснгннк, r. где ri — алкил, содержащий до 12 атомов углерода, который может иметь заместители, циклоалкил с числом
Номер патента: 385433
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил
МПК: C07C 217/32
Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом
...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....
385431
Номер патента: 385431
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Где, Или, Одинаковые, Окисл, Предлагаемый, Что
МПК: C07C 51/27, C07C 65/36
Метки: 385431
...из нее конечный продукт, Полученное соединение является ценным исходным веществом для ряда с нтезов, особенно для изготовления антрахинона,Предлагаемый способ позволяет изготавливать антрахинон из дешевого стирола. В отсутствии соединений хрома И циклизацию о-бензоилбензойной кислоты после удаления азотной кислоты из реакционной смеси ведут безвыделения.П р и и е р 1. 6 ч. 1-метил-фенилиндана(94%-ного) окисляют в течение 1 час при220 С в автоклаве 47 ч, 30%-ной азотной кислоты. После охлаждения давление в автоклаве снижают и водную фазу отделяют декантированием. Оставшуюся органическую . фазурастворяют в,разбавленном натровом щелокеи осторожным подкислением при охлаждениивыделяют о-бензоилбензойную кислоту, т. пл.после...
Способ получения производных 1, 4-дигидро-1, 2, 4триазино-3, 4-а-бензимидазола1изобретение относится к способу получе; ния не описанного в литературе 1, 4-дигидро1, 2, 4-триазино 3, 4-а-бензимидазола, обладающе
Номер патента: 384821
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Арил, Бень, Водо, Где, Зак
МПК: C07D 235/04, C07D 253/10, C07D 487/04 ...
Метки: 4-а-бензимидазола, 4-а-бензимидазола1изобретение, 4-дигидро-1, 4-дигидро1, 4-триазино, 4триазино-3, литературе, ния, обладающе, описанного, относится, получе, производных, способу
...растворителе, напри мамиде, бутаноле или в с ре, без выделения промежут 1-ацилалкил-галоидбенз(орректор Н. Аук Грачева сдак Тираж 511итета Совета Министрний и открытийнская наб., д. 4,15 ПодписноеСССР Изд,637сударственного компо делам изобрет Москва, Ж.35, Ра 9ЦНИИП ка п, Харьк. фил, пред. Патент Пр и мер 1. К раствору 0,01 моль 1-ацил О метил-хлорбензимидазола в 15 - 20 мл диметилформамида прибавляют 0,025 моль гидразингидрата или фенилгидразина, кипятят 2 - 4 час, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают его водным спиртом и су шат. Маточный раствор выливают в воду, выделившийся осадок. отфильтровывают, сушат и выделяют дополнительное количество веществ.П ример 2. К раствору 0,01 моль 1-ацил метил-хлорбензимидазола в 20 - 30 мл...
Способ получения кислотных солей инденопиридинов1изобретение относится к области получения новых кислотных солей инденопиридинов, обладаюидих высокой фитологической активностью. известны инденопиридины и их кис
Номер патента: 383293
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бензолсульфокислотой, Бромиды, Водород, Где, Имеют, Когда, Низший, Обладают, Подразумеваютс, Предпочтительно, Радикалов, Серной, Содержащие, Сол, Так
МПК: C07D 221/16
Метки: активностью, высокой, известны, инденопиридинов, инденопиридинов1изобретение, инденопиридины, кис, кислотных, новых, обладаюидих, области, относится, солей, фитологической
...Н) -индено - 1,2-с - пиридип 5 10 15 20 25 30 35 пропионовой кислоты в течение 15 мин варят при обратном потоке с 100 лгл 2 н. соляной кислоты. Полученное соединение охлаждают, отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды. Т. пл. 285 - 287 С (с разложением).П р и м е р 5. 2-(2-иианоэти,г)-1,3,4,9 Ь-тетра- гидро(2 Н)-индено,2-с -ггиридин-гидрохго - рид.Раствор 10 г 2-(2-цианоэтил) -1,3,4,4 а,9 Ь-гексагидро-окси(2 Н) -индено,2-с - пиридина в 100 мл 2 н. соляной кислоты в течение 15 лгин кипятят с обратным холодильником, Затем выпаривают в вакууме, дополнительно выпаривают этаполом, а остаток два раза перекристаллизовывают из этанола. Полученное соединение плавится при 297 - 300 С (с разложением),П р и м е р 6,...
Способ получения 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин) акридина1предлагается способ получения новых производных акридина, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве физиологически ак
Номер патента: 383292
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Где, Его, Затем, Нитро, Образу, Осаждени, Осушени, Очища, Полученное, Приче, Способ, Час, Что
МПК: C07D 219/12
Метки: 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин, акридина, акридина1предлагается, качестве, которые, могут, найти, новых, применение, производных, промышленности, фармацевтической, физиологически
...будет завершена. В случае продления времени нагревания или повышения температуры в ходе реакции образуются смолистые вещества, понижающие производительность и затрудняю щие выделение и очистку продукта,Продукт выделяют путем подщела реакционной смеси, экстрагированияосушения и осаждения целевого про383292 Предмет изобретения МОг %Щ 1 йг г где К, - группа - (СН)Кг - алкил.отличающийся тем, чтопроцесса, на смесь 1- ина действуют пиридиномпиридиновое соединенидина подвергают взаимоводородной солью амина и с целью упрощения -нитро-хлоракридиполученное при этом 1-нитро-хлоракрндействию с хлористо- общей формулы г 1 В 1% где К и Кг имеют ука 60 - 120 С с последующи реакционной смеси и продукта известными пр занные значения, при ми...