Патенты с меткой «нейронов»

Номер патента: 650610

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Мещеряков, Никитин, Шевелев

МПК: A61B 5/07

Метки: головного, исследования, мозга, нейронов

...вспыхиваюшими точками и фиксируются на фотопленке фотоприставкой 9. Длительностьсвечения, а значит и время экспозицииее на фотопленке определяется формирователем 7 длительности импульсов засветки и может регулироваться экспериментатором,Разверткалуча осцнллоскопа 8, атакже управление движением раздражителя по экрану 2 осуществляется блоком 10 двухкоординатного синхронногосканирования, в качестве которого могут быть применены два низкочастоь.ных генератора. Поэтому луч осцнлпоскопа полностью повторяет траекториюдвижения раздражителя по экрану,Зафиксированные на фотопленке вспышки луча осциллоскопа 8, после проявления фотопленки, представляют собой карту ответов исследуемого нейрона нараздражитель, сканирующий поле зренияживотного в...

Номер патента: 947879

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Беседин, Дедков, Кузьменко, Стадник

МПК: G06G 7/60

Метки: моделей, нейронных, нейронов, селекции, сетей, сигналов

...б на вторые входыблоков 5 сравнения задается таким образом, чтобы напряжение источникакаждого последуюшего канала было ме.ныне напряжения предудьппего, т.е.О 1 г О+,гНапример, на вход 9 устройствапоступает импульсная последовательность с частотой 11 следования импульсов. После соответствующего преобразования на выходах преобразователей частоты в напряжение 4 каждо 1го канала образуется напряжение Ог, 40Если например, напряжение О ( Оггг ,то первый канал закрывается, так какна первый нход блока 5 сравнения поступает напряжение О меньше напряжения О на его втором входе и ключ 7, 45нормальное положение которого закрытое, запирает выход первого каналаНа первые входы блоков сравнениявторого и последующих каналов поступает напряжение...

Номер патента: 1104376

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Майский

МПК: G01N 1/31, G01N 33/48

Метки: нейронов, окрашивания

...течение 15 - 30 с.Способ осуществляется следующим образом. Из фиксированной в глютаральдегиде и формалине ткани мозга изготавливают на замораживающем микротоме срезы толщиной 20 - 30 мкм. Производится гистохимичес кая окраска срезов для выявления пероксидазноактивных структур. Срезы после короткой промывки в холодном фосфатном буфере (0,1 М; рН 7,2) с добавлением 10% сахарозы переносят на 15 - 30 с в подкисленный соляной кислотой (до рН 2,0 - 2,5) водный раствор натрия фосфорнокислого одно 043762замегценного (О,1 М), который также содержит 10% сахарозы. Без промывки срезы натягивают на предметные стекла и высушивают, Производится обычными методами обезвоживание, просветление срезов и заключение их на предметных стеклах в...

Номер патента: 1223079

Опубликовано: 07.04.1986

Автор: Чубинидзе

МПК: A61B 10/00, G01N 1/30, H01J 37/20 ...

Метки: активности, головного, мозга, нейронов, препаратах, электронно-микроскопических

...Л.: Меди. Моз УДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬГИЙ(56) Манина А.А. Ульосновы деятельности мцина, 1976, 11.Клейн А.В. Ультраструктурные из менения синапсов в эпилептическом очаге при височной эпилепсии.-Тези сы докл. Х Всесоюзной кон. молодых нейрохирургов, 1974, 11, 399. 51) 4 С 01 Н 1/30, А 61 В 10/00(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ НЕЙРОНОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА НА ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХпутем заключения ткани в эпоксидныесмолы, приготовления срезов и исследования синапсов, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, в синапсахвыявляют длину гиперосмированных зони линий контактов синаптических поверхностей, далее определяют их площадь и по отнощению площади...

Номер патента: 1224817

Опубликовано: 15.04.1986

Автор: Максименко

МПК: G09B 23/28

Метки: ансамбля, модель, нейронов

...0: ( устрой сВЕ 2 т(ос 1" гавт Па уг;тат Г. ( епо ратс;) 3 1. ( уг(ьсов, О сл;" гт 1Е,прру,1 11 С 3; -г;ОВ (ТЕ.ПО,- 1(, - 1:ст )тгт сг;тгг);.-тт 5 т г)гтрг (т т ст "Г, ьЭТ (т(гтЛТГГЬ( Ю)0:ного 1ГГ"ЛЬСЯ (:к3 а ф(Г. 2 23 хДПОЙ п(Г(55(Гс Ц . увез(цГк (ИГ(гТ( (1 (,) СООТЗЕ С тгВЕН(;т ун= ц( - .г 1(ва:ОГС 5(,(т(ПТЕ)ГЬПОСТЬ 11 ЯЗ(.(5 ПТУД;( 1ЗСг(гтптН) (1) аа. 3 К к-" т;тг с та ) т ЧЯСТОТЯ КИГ 15 ЛЕСОВ. т 111)ЕЗЕПЕЗруО- , (ая цег 5)ИИ,ерсцнруе трзк(0 у(л( те нинуьсы 12 (ф(Г,3) с тзыхода унравляеио о .енсратора 3 лт 1 ульсот та Раз(01 ОЛЯРНЕ 0 ТРОКОНЕт 2 ЬЕ ИПЗЬ- с(; 1 3, (.,ритаельп("1 имп 5 ль с 1 3 3 ннзу) загус:кает блоГ 5 задержки (жду(ий мУльтиВибРЯтОР) т коТОРьп( 1 ОР(иРУет пряиоугольные нипульсы, в точности соо. ветсвуО 1(е выходным...

Номер патента: 1318839

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Дорошенко, Кузовкова, Майский

МПК: G01N 1/28

Метки: выявления, люминесцентной, микроскопии, нейронов

...(более2 ) приводит к деструктивным изменениям ткани в зоне микроинъекции, ауменьшение его концентрации (менее1,5 ) снижает его эффективность как детергента. Оптимальное значение концентрации диметилсульфоксида состав-.ляет 1,8 ,Зависимость интенсивности флюоресценции окрашенных примулином нейронов от его концентрации и концентрации детергента (диметилсульфоксида) в инъецируемом растворе приведена в табл. 1П р и м е р 4. Способ осуществляют по примеру 1 за исключением длительности промывания срезов. Промывание срезов в холодном иэотоническом ФосФатном буфере восстанавливает частично погашенную люминесценцию клетокпосле гистохимической окраски. Длительность промывания составляет 2030 мин, оптимальное время 25 мин.При...

Номер патента: 1520385

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Евглевский, Каде, Покровский, Шубич

МПК: G01N 33/48

Метки: выявления, нейронов

...фосфатном буфере (0,1 М; рН 7,2)с 5%-ной (сахарозой). Изъятие кусочкимозга дофиксируют в течение 10-12 чв 10-30%-ном растворе сахарозы, послечего в криостате изготавливают срезытолщиной 15-30 мкм, которые заключаютв нелюминесцирующие средь. (вазелиновое масло, эпон), Наблюдение меченых уранилацетатом нейронов производят на люминесцентом микроскопеЛЮМАМв темном поле и свете люминесценции. Обнаруживают яркие желто-зеленые светящиеся гранулы в цитоплазме нейронов,ции, длительность которои определяется скоростью аксонального транспортаи расстоянием до исследуемой структуры, животное перфузируют холодным(рн 7,2). Изъятые кусочки мозга дефиксируют в течение с 10-12 ч в1 О%-ном растворе сахарозы, послечего на криостате изготавливают срез1520385...

Номер патента: 1520558

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Березовский, Цыгельный

МПК: G06G 7/60

Метки: взаимодействия, висцеросоматического, моделирования, нейронов

...этом на выходе устройства, если поступил сигнал и на управляющий вход элемента НЕ 5, появляется сигнал "1" (высокий уровень),Таким образом, после поступления на один иэ возбуждающих входов одиночного входного сигнала, выходной сигнал (высокий уровень) на выходе устройства при поступлении управляющего сигнала сохраняется в течение времени е, которое характеризуется формулой(Т +Г)(е (2 Т +),где Т, - период следования импульсных сигналов;рс - длительность входного сигнала устройства.При поступлении на возбуждающие входы устройства серии входных импульсов высокий уровень на выходе устройства сохраняется (при подаче сигналов на управляющий вход) в случае, если не,менее, чем каждый последующий сигнал входной последовательности поступает в...

Номер патента: 1683688

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Золотарев, Погорелов

МПК: A61B 10/00

Метки: активности, изолированного, импульсной, нейронов, сердца, сплетения, субэпикардиального

...гарантирует сохранность органа 00 от необратимых ишемических изменений. СО Сердце изолируют вместе с трахеей, верхней полой веной и прилегающими к ним блуждающими нервами. После отмывания от крови сердце переносят в заполненную физиологическим раствором термостатируемую камеру,Доступ к нервному сплетению. Погруженное в физиологический раствор сердце за лигатуры подвешивают на внутреннем каркасе экспериментальной камеры. Поло1683688 Составитель В. БабенковТехред М.Моргентал Корректор М. Кучерявая Редактор Ю, Середа Заказ 3454 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 жение...

Номер патента: 1717109

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Казаков, Кравцов, Кузнецов, Мельник, Терещенко

МПК: A61B 10/00

Метки: мозга, нейронов, термочувствительных

...как низкопороговый первично термочувствительный, через 3-6 мс - как вторично термочувствительный.П р и м е р. Кошка массой 2,35 кг была наркотизирована каталаром (25 мг/кг), интубирована и переведена на управляемое аппаратное дыхание с последующей миорелаксацией дитилином 0,04 мг/кг. Катетеризировали общую сонную артерию, голову зафиксировали в стереотаксическом аппарате СЭЖ. Для подавления смещения мозга накладывали двусторонний пневмоторакс и дренировали спинно-мозговую жидкость путем вскрытия большой затылочной цистерны, а тело животного подвешивали в специальном гамаке, Тело и шею животного помещали в специальный термостат, стабилизирующий ректальную температуру на уровне входа животного в хирургическую фазу наркоза 38-39,5 С,...

Номер патента: 1732356

Опубликовано: 07.05.1992

Автор: Максименко

МПК: G06G 7/00

Метки: модуль, нейронов, популяции

...37, эмиттерный повторитель 38, фазозапаздывающее 15звено 39, фазоинвертируемый усилитель 40и эмиттерный повторитель 41.Второй блок 6 эфферентных нервныхволокон содержит фазоинвертируемый усилитель 42, дифференцирующую цепь 43, ограничитель 44, интегрирующую цепь 45,усилитель 46, эмиттерный повторитель 47,фазозапаздывающее звено 48, фазоинвертируемый усилитель 49 и эмиттерный повторитель 50, 25В статическом положении блоки 1 и 2афферентных нервных волокон (фиг, 1) соединены с блоками 5 и 6 эфферентных нервных волокон через пороговый элемент 3 иблок 4 моделирования синапса. Входные 30импульсы обозначены Ох.1 и Овх.г, а выходные - Овцх,1 и Овца,2 Входные импульсыОвхл и Овх,2 могут быть возбуждающими,если их амплитуда имеет...