G01N 27/48 — использующие полярографию, т.е. измерение изменений тока при медленных изменениях напряжения

Номер патента: 1396037

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Водзинский, Сидорова, Тихова

МПК: G01N 27/48, G01N 33/18

Метки: ароматических, полиядерных, углеводородов

...Рабочий диа - паэон 0,5-1,5 В скорость наложенияпотенциала 10-15 мВ/с. Результатыопределения приведены в табл. 1,Селективность определения ПАУоснована на стереоспецифическомвзаимодействии-эонной структурыгексагонов графита с Г -электронамиполиароматических углеводородов.Стереоспецифическая адсорбцияПАУ создает благоприятные условиядля электронного переноса, обуславливает высокую чувствительность потенциала электроокисления (ЭО) кизменению в строении органическоймолекулы. Установлено, что бенэ(а)"пирен и 3-метилхолантрен с пятьюфенильными кольцами имеют минимальное значение потенциалов ЭО ЕФр0,7-0,8 В по сравнению с другймиПАУ.П р и м е р 2. 1 л исследуемойводы помещают в коническую колбуна 2 л, добавляют 0,25 л (соотношение 1:4000)...

Номер патента: 1402916

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Булатов, Иванов, Хустенко, Чертов

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вольтамперометрического

...8 и регистрируется 1регистратором 9, например, в виде вольтамперограммы 1 (фиг.1). Компенсатор 10 при этом отключен. По виду вольтамперограммы 1 определяют интервал напряжений Ен Е , в котором выбирают напряжение экстраполяции ,Е , устанавливают его в блоке 5 управления и снимают следующую вольтамперограмму (кривая 2 фиг.1). Блок 10 выполнен таким образом,что с момента включения развертки при напряжении Едо Е з осуществляется полная компенсация тока ячейки. При напряжении Е зк происходит определение и запоминание параметров экстраполяции по измерению производных суммарного тока ячейки, Начиная с Е компенсатор 10 начинает экстраполировать остаточный ток в виде ряда Тейлора, который подается на вход усилителя 8 и алгебраически...

Номер патента: 1402917

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, селенит-ионов

...рН раствора от 9 до 1 О.В качестве фонового электролита,может быть использован 0,1 М СНСООК с рН 9-10, Потенциал катодного пика растворения осадка находится в преде лах от 0,085 до 0,110 В. Скорость кааодной развертки потенциала изменялась от 20 до 80 мВ/с.Определению селинит-ионов не мешает присутствие четырехкратного избытка в растворе электролита селенитионов, равное количество хлорид-ионов, теллурат-ионов, десятикратный избыток ацетат-ионов, двадцатикратный избыток фторид-ионов.Минимальная концентрация селенитионов, которую можно определить в растворе,1"10М.П р и м е р. К 0,1 М СНСООК добавляют свежеприготовленный раствор 0,5 И КОН до рН 10. В полярографическую ячейку берут 15 мл приготовленного фонового раствора с рН 10, в...

Номер патента: 1402918

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Брайнина, Никитина, Стожко, Чернышева

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, марганца

...взаимодействием с адсорбированным реагентом 35осадителем при контролируемом потенциале (под током), использование щелочного раствора позволяют увеличитьчувствительность определения марганцадо 5 10 М,40Графитовый электродполяризовалипри потенциале ц в течение 1-5 мин вперемешиваемом растворе с целью концентрирования соединения марганца сорганическим реагентом-осадителем на 45поверхности электрода. Перемешиваниевыключали и регистрировали катоднуюполяризационную кривую в интервалепотенциалов 0,40" (-0,2) В со скоростью0,05 В/с, Использовали среднее из3-5 измерений аналитического сигнала.Определению марганца не мешаетприсутствие в растворе Сп , Н , Се,2 йфТ 1 А 1 ф в соотношении 10000: 1, Те 42 п, Ндф, Сю:1, В 1, Сй -300: 1 Азз Аз Са - 200;...

Номер патента: 1408345

Опубликовано: 07.07.1988

Автор: Мунтяну

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, инверсионного, переменнотокового, свинца, электрод

...уменьшать обЪем айализируемого раствора (объем капиллярнойполости), так как при увеличении Яэснижается чувствительность определения, вследствие увеличения фоновоготока. Но и при уменьшении объема анализируемого раствора также уменьшает 1 А 0834550 ся чувствительность инверсионного определения, так как уменьшается количество накопленного на электроде вещества. Следовательно, для проведения определения свинца с высокой чув 5 ствительностью без удаления растворенного кислорода необходимо определить оптимальные размеры капилляра. Величина отношения Я /Ч не зависит от длины капилляра.Ввиду того, что при определении с помощью переменно-токовой вольтамперометрии нельзя измерять количество растворенного вещества кулоно метрически,...

Номер патента: 1408346

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Богомолов, Горбунова

МПК: G01N 27/48

Метки: лигнинов, полярографического, растворе

...комнатной температуре в течение 60 мин, затем добавляют 10 мл 25%-ного аммиака и объем дово" дят до метки дистиллированной водой, После продувки раствора инертным газом записывают полярограмму в однокапельном переменно-токовом режиме с прямоугольной формой поляризующЕго напряжения при амплитуде 30 мВ с использованием медленно капающего ртутного электрода (время жизни ртутной капли ,=50 с) при длительности задержки 11 с и скорости развертки потенциала 100 мВ/с, замеряют высоту волны (пика) при (-0,5)-(-0,6)В. Полученные точки наносят на график зависимости величины тока (мм) от концентрации лигнина в растворе (мг/л) для концентраций 5-25 мг/л.П р и м е р 2. Определение лигнинов в искусственно приготовленнойсточной воде, содержащей 6 мг/л...

Номер патента: 1408347

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Варновский, Гадицкий

МПК: G01N 27/48

Метки: приборов, электрохимических

...выключателя 2 1, резистора 9 и конденсатора 5,Вход интегратора 26 соединен через.делитель 25 с резистором 10, который включен между стабилизатором 22 и диодом 15, при этом параллельно конденсатору 27, определяющему постоянную времени интегратора 26, включены резистор 12 и два последовательно соединенных диода 16 и 17, а вы 55 ход интегратора через стабилизатор 24 напряжения связан с первым входом элемента ИЛИ 23, второй вход которо 1408347уменьшается ток разряда анализируемых ионов. Этот процесс моделируетсязарядом конденсатора 5. В первый момент времени конденсатор 5 разряжен,и ток, протекающий через него, максимальный (определяется стабилизатором22), затем по мере разряда конденсатора ток через него снижается до нуля...

Номер патента: 1408348

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Вяселев, Добровольский, Новошинов

МПК: G01N 27/48

Метки: концентратомер, переменно-токовый, полярографический

....-= Омам переменное напряжение через фазовращатель 3, снимаемые с выходов источников 1 и 2, подаются на сумматор 4, соединенный. через усилитель 5 мощности с полярографической ячейкой б. Сигнал, пропорциональный переменному току ячейки, усиливается усилителем 7, детектируется синхронным детектором 8 первой гармоники и подается на регистрирующий прибор 9.При смещении максимума волны переменного тока относительно постоян 1408348ного напряжения в токе ячейки появляется составляющая второй гармоники. Сигнал частоты второй гармоники. выделенной селективным усилителем 10, детектируется синхронным детектором 11 с опорным напряжением, поступающим с удвоителя 14 частоты и фазовращателя 15. Постоянное напряжение с выхода синхронного детектора 11,...

Номер патента: 1409225

Опубликовано: 15.07.1988

Автор: Енокян

МПК: A61B 5/00, A61B 5/05, G01N 27/48 ...

Метки: калибровки, кислородных, электродов

...кислородосодержащий раствор, располагая рабочии(поляриэуемая поверхность 20) конецна уровне камеры 15 элемента 3,50Подают поляризующее напряжениена калибруемый кислородный электрод16 и после электрохимического состаривания на основании вольт-ампернойхарактеристики определяют рабочуюточку. Манипуляторами 6 и 7 сближаютчасти 4 и 5 элемента 3 и изолируютрабочий конец калибруемого кислородного электрода от осно 1 ной части раствора 2. Включают блок поляризации и подают на внутреннюю поверхность 8 через проводники 9 и 10 поляризующее напряжение. Тонкий слойраствора 2, остающийся в зоне соприкосновения частей 4 и 5 и герметизирующих полуколец 13 и 14, обеспечивает сохранение электрических цепеймежду калибруемым кислородным электродом 16,...

Номер патента: 1413511

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Вагабова, Ерохин, Кац, Соловьев, Шувалов

МПК: G01N 27/48

Метки: модифицированный, химически, электрод

...электрод для иммобилизации ,теристике электрода (фиг.2). Наличие органических веществ, отличающийся небольших остаточных пиков связано с от примера 1 следующей структурой орнеполным ацилированием аминосилана 15 ганического слоя; О ОРф, -С - 81-(СН,) -ЫН -(СН,),-НН-С -НЕОН 1 сСООН О1Н- З-СН - СН(Н О 1 Р-с-Ъ 1-сн,Ь- нн-с О П р и и е р 4. Химически модифиованный электрод (в соответствии примером 1)10 М раст ыдерживают 50 мин ре цистеина в 0,1 Способ его получения такой же, как в примере 1, но для силанизации электрода используют 3-(2-аминоэтиламино)пропилтриметоксилан.Основные характеристики полученных 15 электродовПоверхностная концентрация активныхгрупп, моль/смф "10-ИНижний предел концентрации тиола приего иммобилизации, М 1 10...

Номер патента: 1413512

Опубликовано: 30.07.1988

Автор: Кулагин

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрии, дифференциальной, импульсной

...способе дополнительно измеряют ток ячейки перед данным .импульсом и следующим импульсом напряжения - моменты С, и С, и вычитают ток 1 в момент с из тока 1 измеренного в момент г+Так как в дифференциальной вольтамперометрии за время периода импульсного напряжения развертывающее напряжение изменяется обычно на доли - единицы мВ (или менее), то величина 1+ - 1 пропорциональна первой производной фарадеевского стационарного тока ячейки, включающего остаточный ток ячейки.Нестационарный ток (так как скважность большая) к моменту подачи импульса практически полностью затухает.Разница токов 1 -1 содержит сос 3тавляющую, обусловленную остаточным током ячейки, так как он является величиной, зависимой от потенциала, и поэтому остаточный...

Номер патента: 1422122

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Бых, Головенко, Кукоба, Рожицкий

МПК: G01N 27/48

Метки: потенциостатических, приборов

...на сопротивлении резисторов 5 и 6 так, что электродный потенциал оказывается меньше поляризующегонапряжения. Как и в реальной ячейке,этот ток .состоит из емкостной 1 иФарадеевской (активной). 1 компонентов.Электродный потенциал фС) прикладывается к входу повторителя напря-.жения, который должен, обладать высоким входным сопротивлением, чтобыможно пренебречь его входным током,благодаря чему он не вызывает непосредственного влияния на Фарадеевскуюсоставляющую тока 1 ф, На выходе бпе"рационного усилителя 10 с ООС, состоящей из блока 12 комплексных сопротивлений,и резистора 11, формируется напряжение, пропорциональное фарадеевской составляющей тока 1 ф. Преобразователь 13 напряжение - ток скоэффициентом преобразования...

Номер патента: 1422123

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Боровков, Зеленский, Пудов

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, концентрации, меди, присутствии, цианидов, цинка

...меди и цинка от концентрации указанных ионов в анализируемом растворе линейны в диапазонах измерения 0-10; 0-100, 0-500 мг/л.П р и м е р. Количественное опре" деление меди и цинка в оборотных водах свинцово-цинковой обогатительной Фабрики, содержащих 100-200 мг/л меди, 50-100 мг/л,цинка, 400-500 мг/л цианид-ионов. Отбирают пипеткой 10 мл анализируемой воды и помещают его в мерную колбу на 20 мл, Доводят объем раствора до метки фоновым электролитом состава 2 ЮЧ Н 2 НС 1, Полученный раствор заливают в электрохимическую ячейку и полярографируют в интервале потенциалов (0)-(-1, 1) В, регистрируя вольтамперные кривые меди и цинка, Содержание катионов Сиф и Еп 2 в анализируемом растворе определяют методом добавок стандартного...

Номер патента: 1427282

Опубликовано: 30.09.1988

Автор: Железцов

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперограф

...9 соединен с регистратором 10. Формирователь 8 представляет собой усилитель постоянного тока с тремя выходами, Второй выход формирователя соединен через управляемую нелинейную индуктивность 11 с датчиком 6, а первый через регулятор 12 подключен к третьему входу сумматора 3.Вольтамперограф работает следующим образом.Поляризующее напряжение от генераторов 1 и 2, сформированное в сумматоре 3, усиливается по мощности и через блок 5 токоснимающих резисторов подается на электроды датчика 6. По анализируемому раствору, находящемуся в датчике б протекает ток, определяемый супер- позицией напряжений. Сигнал, пропорциональный величине тока через датчик 6, усиливается измерительным усилителем 7 и через формирователь 8 подается на сигнальный вход...

Номер патента: 1436052

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Артемьева, Буренко

МПК: G01N 27/48

Метки: воздухе, карбонила, никеля

...в 10%-ной серной кислоте и высушенного в течение 2 ч при 180 С,Время отбора пробы составляет 25 мин(время отбора пробы по известному 4 Оспособу равно 50 мин). По окончанииотбора сорбент извлекают из сорбционной трубки, помещают,в пробирку, заливают 5 мп раствора, полученногорастворением 1 г сульфата аммония и 4510 г сульфита натрия в 100 мя воды,и нагревают на кипящей водяной банедо полного обесцвечивания. Растворохлаждают, отстаивают и отбирают пробу в количестве 3,5 мл. К пробе добавляют 257-ный раствор аммиака дорН 9,0-9,4, О, 1 мл аммиачного раствора диметипглиоксима до концентрации5 10 мас.7. и воду до 10 мл.Полученный раствор помещают в полярографическую ячейку и полярографируют в режиме переменно-токовой полярографии по...

Номер патента: 1453302

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Иванов, Салихджанова

МПК: G01N 27/48

Метки: переменно-токового, полярографического, хрома

...от -1,3 до -1,4 В. Составитель Т.НиколаеваТехред Л.Олийнык Корректор Л.Пилипенко Редактор Л,Зайцева Заказ 7278/41 Тираж 788 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к полярограФическому определению хрома (Ч 1) иможет применяться для его контроляна уровне 10 -10 М в объектах окру 5жающей среды, особо чистых веществ,в люминофорах и т,д,Цель изобретения - увеличение чувствительности определяемых концентраций, разрешающей способности хрома 10(Ч 1).Способ осуществляется следующимобразом.Приподаче развертки напряженияс переменным поляризующим...

Номер патента: 1453303

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Жихарев, Захаров

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, перманганат-ионов, растворах

...коли чества труднорастворимого осадка соли АМпО катодно поляризуют электрод при линейной развертке потенциала, регистрируют катодный пик электрорастворения осадка от потенциала 30 электронакоплениядо его полного растворения.В качестве фонового электролита могут быть использованы О, 02-0,05 М растворы нитрата калия или натрия, а также 0,02-0,05 М растворы ацетата калия или натрия с указанными рН.Азотнокислый калий содержит 1 10 2,5 -10 , 5 10 7 М перманганат-ионов, Ч= -0,03 В (отн,кас.к.э.),=4 мин (время 2 ), И=0,04 В/с (М - скорость развертки потенциала), рН 10,5 (фиг.1) .На фиг.2 представлена зависимость высоты катодного пика от концентрации перманганат-ионов в 0,02 М растворе азотнокислого калия, рН 10,5,=4 мин, У=0,04 В/с. Нижний...

Номер патента: 1460657

Опубликовано: 23.02.1989

Автор: Терехов

МПК: C01G 5/00, G01N 27/48, G01N 31/16 ...

Метки: кинофотоматериалах, серебра

...раствором, содержащим 35 г/л тиосульфата натрия, 30 г/л гидроксиданатрия и 0,4 г/л тетрабората натрия. 20В пленке найдено 7,19 г/м сереб"ра, известным методом 7,19 г/м,рентгенофлуоресцентным методом7,30 г/м .Продолжительность анализа предлагаемым способом 18 мин, известным170 мин.П р и м е р 3. Анализ радиографической пленки проводят по приме 1ЗРПереведение в раствор осуществляют раствором, содержащим 50 г/л тиосульфата натрия, 40 г/л гидроксиданатрия и 0,5 г/л тетрабората натрия.В образце найдено 21,25 г/м се 2ребра, известным способом 21,10 г/м,2рентгенофлуоресцентным методом21,32 г/м.Продолжительность анализа предлагаемым способом 20 мин, известным 4 Рспособом 180 мин.Тиосульфат натрия растворяет гайлогенид серебра, содержащийся в...

Номер патента: 1460690

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Иголинский, Котова

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вольтамперометрического

...0,4 В/мин подают напряжение от 0 до -1,5 В. При этом одновременно ведут регистрацию сигналовокисления кадмия и цинка на ленте самописца полярографа, подсоединенногок анодной камере, При напряжении вкатодной цепи -0,73 и -1,12 В (потенциалы восстановления кадмия и цинка)на самописце полярографа анодной це"пи появляются два пика высотой Ь, == 9 мм. Для количественного определения концентрации веществ используютизвестный катод стандартных добавок.При достижении в катодной цепи напряжения .-1,5 В снимают напряжениев катодной цепи и в катодную камерувводят по 0,03 мп стандартных раство-.ров кадмия и цинка с концентрацией10 М/л. Затем в катодную цепь вновьподают напряжение со скоростью0,4 В/мин от 0 до -1,5 В. При достижении на...

Номер патента: 1460691

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Будников, Медянцева, Романова, Улахович

МПК: G01N 27/48

Метки: осмия

...с разрядом фонового электролнта Кц - 0,12 0,36 0,40 0,58 0,24 дия, 2,9 10 6 Х рутения и 9,0 .10 3иридия.П р и м е р 2. Определение осмияв хвосте обогащения сульфидной медноФ5никелевой руды проводят, как описанов примере 1. Для переведения осмия вкомплексное соединение используют2,3 мл раствора (10моль/л) реагента в ДМФА и буфер с рН 1,9. 10В образце найдено 1,4 10 7 осмия,П р и м е р 3, Определение осмияв стандартном растворе, содержащем5 10М осмия.Анализируемый раствор выпариваютдосуха. К остатку добавляют 9 мл10М раствора реагента в ДМФА. Раствор нагревают взэакрытом бюксе втермостате при 80 С в течение 30 мин.После охлаждения смешивают с ,00 мл 20универсального буферного раствора срН 2,0 и концентрацией 0,1 М, перено"сят в...

Номер патента: 1469431

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Ветров, Гинзбург, Касаткин, Сапир, Ташчян

МПК: G01N 27/48

Метки: исследованиях, потенциала, электрода, электрохимических

...сумматора 7 и на его инвертирующий вход приходит одинаковый потенциал (заземленного рабочего элект рода 4), то в этом случае алгебраи О ческий сумматор 7 работает как повторитель выходного напряжения усипителя 9. В результатеэтого на выходе управляемого источника 1 тока поляризации устанавливается потенциал, равный стационарному потенциалу ". вспомогательного электрода 5. При подключении ячейки 3 замыкается ключ 2 реле включения, а контакт 1 О этого реле переключается на нулевой потенциал. В результате этого управляемый.источник 1 тока поляризации оказывается замкнутым отрицательной обратной связью через электрод 6 сравнения и алгебраический сумматоР 7, причем задатчиком напряжения в этом режиме служит выход блока 11...

Номер патента: 1469432

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Бендерский, Бескровный, Кривенко

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, веществ, полярографический

...освещении в процессе Фотоэлектрохнмических превращений на электроде могут накапливаться Фотоактнвные продукты. Сигнал, вызываемый этими продуктами при их освещении, може в десятки раз превышать сигнал от исследуемого вещества, При использовании коротких (10-30 с) импульсов лазера количест" во образующихся продуктов столь мало, что описанное явление полностью устраняется. 15В результате импульсного освещения измерительного электрода и последующих электродных реакций в цепи электродов протекает импульсный ток, интеграл которого (заряд) соответст вует числу прореагировавших на электроде при данном потенциале продуктов захвата ОН-радикала анализируе" мым веществом. При освещении электрода и одновременной развертке потен циала...

Номер патента: 1471116

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Пнев, Пнева, Скоробогатов

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, металлов, произведения, растворимости, соединений

...анионов в раст 40воре.На фиг1 представлены зависимоститока пика 1 катодного электрорастворения от потенциала анодного электроконцентрирования в 0,1 М раствореуксуснокислого натрия, содержащего2 10 М СИЯ , 310 М Вг , 1 10 М3 (кривые 1, 2 и 3 соответственно);на фиг.2 - в 0,1 М растворе тетрабората натрия, содержащего 3 10 МАзО , 6 10 М АзОА (кривые 4 и 5соответственно). Время электроконцентрирования для всех примеров 300 с,диаметр серебряного электрода 10 М.П р и м е р 1. Определение произведения растворимости соединений серебра с одновалентными анионами.Готовят раствор 2 10 М КСЕНЯ в0,1 М растворе уксуснокислого натрия5 147 приготовпиго раствора переносят в стаканик цлн полярографирования. Деаэрируют продуванием инертного газа (аргона)...

Номер патента: 1476369

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Канинская, Маковецкий

МПК: G01N 27/48

Метки: времени, металла, накопления, электроде, эффективного

...на вычислительный блок, который выходной сигнал интегратора умножает на коэффициент температурной зависимости скорости накопления (А) соответствующего компонента и суммирует с 1 з. В результате получается значение 1 э (эффективное время накопления металла). Операцию умножения и суммирования производят для каждого значения А, получая 1 для соответствующих компонентов раствора, после чего сигналом Сброс переводят интегратор в исходное состояние.Устройство для определения эффективного времени накопления металла может быть выполнено, например, как показано на фиг. 2.Измеритель температуры включает резисторы 5 - 7, терморезистор 8 и операционный усилитель 9. Интегратор выполнен на резисторах 1 О - 12, электронных ключах 13 - 15, емкости...

Номер патента: 1476370

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Битюкова, Жихарев, Захаров, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, гидрованадат-ионов, инверсионно-вольтамперометрический, растворах

...насыщенного каломельного электрода.15 20 Формула изобретения 25 303540 Прииер 1 К 15 мл О 05 М буферного раствора тетрабората натрия с рН 9,18 добавляют несколько капель раствора, содержащего ванадат-ион, с целью количествен. ного определения. Полученный раствор помещакт в полярографическую ячейку. В ячейку с раствором погружают серебряный электрод с хорошо отшлифованной (с помощью увлажненного порошка оксида хрома) и тщательно промытой поверхностью. Раствор продувают инертным газом (аргоном высокой чистоты) в течение 15 мин для удаления кислорода, после чего проводят электролиз при потенциале Е =0,36 В относительно насыщенного каломельного электрода. Продолжительность электролиза т =3 мин. По истечении времени электролиза...

Номер патента: 1497555

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Вахобова, Кузнецова, Кун, Лыкова, Рачинская

МПК: G01N 27/48

Метки: алюминии, инверсионно-вольтамперометрического, микроколичеств, молибдена, особой, чистоты

...и по капляНМО (три раза перегнанную).Колбу закрывают пластмассовой крышкой и осторожно нагревают, По мереуменьшения раствор ения алюминия вколбу добавляют в малых количествахсоляную кислоту и по каплям азотнуюСодержимое колбы нагревают до полного растворения алюминия, Раст,воралюминия упаривают до влажных солейкоторые затем растворяют в фоновомэлектролите (6,25 мл 1 М НС 10++ 3 мп 0,5 М НВО) и переводят вколбу емкостью 25 мп. Объем в колбе1497555 лило снизить предел обнаруженияМо(У 1) . Кроме того, предлагаемыйспособ позволяет сократить продолжительность анализа путем уменьшениявремени накопления определяемого элемента с 12 до 5 мин. ф о р м у л а и з о б р е т ения Составитель Т,НиколаеваТехред А,Кравчук Корректор...

Номер патента: 1497556

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Безуглый, Пономарев

МПК: G01N 27/48

Метки: полярографического, ртутноорганических, соединений

...комплекса винилксилола его, взятую с таким расчетом, чтобы концентрация его в полярографируемом растворе составляла 0,0005-0,002 М (ш) помещают в мерную колбу объемом 25 мл (11), добавляют в нее 0,15 хлористого лития и 10-15 мл метанола, Содержимое колбы взбалтывают до растворения компонентов, добавляют 2,5 мл метанольного раствора метил- целлюлозы с концентрацией 2 г/л и колбу доводят метанолом до метки. Раствор помещают в электролизер, пропускают аргон в течение 10 мин и полярографируют в том же диапазоне потенциалов. На полученных полярограммах определяют высоты волн и по калибровочному графику находят концентрацию ртутноорганического соединения в электролизере С . Содержание ртутноорганического соединения в образце...

Номер патента: 1499201

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Вовченко, Рахмонбердыев

МПК: G01N 27/48

Метки: алюминии, никеля, особой, чистоты

...приение 2-10 мин.Применение стеклоуглеродного электрода и увеличение скорости развертки потенциала позволяет в 9" 12 раз уменьщить продолжительность концентрирования и на два порядка снизить нижнюю границу определяемых содержаний никеля. Формула и з о б р е т е н и я Показатели Значения показателей прииспользовании способа известного предлагаемого Скорость развертки потенциала, В/с 0,01-0,02 1-2 Продолжительность концентрирования, мин 60-90 Нижняя граница определяемых содержаний 6 10 г/мл или 61 К г/мл или11 О. моль/л 1 ф 10 моль/л Составитель Т.Николаева Редактор И.Горная Техред М.т(идык Корректор Н.БорисоваЗаказ 4682/40 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 1502997

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Вдовико, Похмелкина, Пряхин

МПК: G01N 27/48

Метки: ксантинола, никотината, полярографического

...ниюте ри электроде на фоне иодида в области от енциалол .рогрфссчегкой волны одить колссчественвсантс ска ни коти ната на Ня-капающ отбирают в этиламмонии тстве мп соотв1 О, 5, доводя т 1 раэ тил 7 мерных ко но по 100,опГи . х ос с- зки тем же р ательн п Высота поляпозволяет пров о мет- ммоний аг тнорааствором пределение к,111Десреда Бюл. 131й медицинский инстина. подвергают злектр ю на Нв-капаюселэлек 01-0, 1 М раствора тет аэтиламмонииалов от - 1,0 уволны ксанляет -1,27 В.волны про- ксантинолаСоставитель Т.НиколаеваТехред М.Ходанич Корректор Т.Палий Редактор Н,Лазаренко Подписное Заказ 5079/54 Тираж 789 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССР 11303 5, Москва, Ж, Раущская наб., д,...

Номер патента: 1511662

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Голубкович, Семенов, Харитонова, Яковлев

МПК: G01N 27/48

Метки: коэффициента, массопереноса

...парциальномудавлению кислорода н газовой фазеаппарата,Представленная зависимость характеризует специфику процесса хемосорбции, катализированного ионами меди,заключаюцуюся в разном изменении характера протекания процесса и появлении точки перегиба А при достижении концентрации сульфита натрия5 г/лПри этом экспериментально установлено, что эта конечная концентрация сульфита натрия Х , равнаяк5 г/л, не зависит от начальной концентрации сульфита натрия, по крайней мере в интервале 5Х= 25 г/л,По точке перегиба А на кривой, знаяскорость движения диаграммной ленты,одновременно фиксируют время окончания процесса окисления, конечную концентрацию сульфита натрия662 6где 31 см /л атм - растворимость кис 5лорода в воде при- 20 С и,парци-,оальном...