Инверсионно-вольтамперометрический способ определения перманганат-ионов в водных растворах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЮЗ СОВЕТСКИХ ОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 1191 (1 И 1 М 27 48 ТЕН В 3арственный вольтампес.254.ЕРОМЕТРИЧЕСРМАНГАНАТи.Вф СУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗ ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 21) 4241563/31-25(54) ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕИОНОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ(57) Изобретение относится к вольтамперометрическим способам определения анионов в водных растворах, Цельизобретения - повьпиение чувствительности и селективности определенияМпО . МпО . концентрируют на поверхности серебряного электрода в интервалепотенциалов (-0,03)-(-0,04)В на фоне0,02-0,05 М растворов КЮ, ЧаМО 3 уСНСООИа или СН СООК при рН 10,511,5Затем снимают катодные вольтамперограммы и по высоте катодногопика в диапазоне потенциалов от -0,24до -0,29 В определяют концентрациюИзобретение отнбсится к аналитической химии, в частности к вольтамперометрическим способам определения анионов в водных растворах. 5Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности определения перманганат-ионов.На фиг.1 представлены вольтамперные кривые 0,02 М раствора азотнокислого калия; на фиг.2 - зависимость высоты катодного пика от концентрации перманганат-ионов.Способ определения перманганатиона заключается в следующем. 15В. растворе фонового электролита при постоянном потенциале от -0,03 до -0,04 относительно насыщенного каломельного электрода при определенном значении рН 10,5 - 11,5 проводят концентрирование перманганат-ионов в течение установленного промежутка времени (в зависимости от концентрации определяемого иона в растворе). После накопления достаточного коли чества труднорастворимого осадка соли АМпО катодно поляризуют электрод при линейной развертке потенциала, регистрируют катодный пик электрорастворения осадка от потенциала 30 электронакоплениядо его полного растворения.В качестве фонового электролита могут быть использованы О, 02-0,05 М растворы нитрата калия или натрия, а также 0,02-0,05 М растворы ацетата калия или натрия с указанными рН.Азотнокислый калий содержит 1 10 2,5 -10 , 5 10 7 М перманганат-ионов, Ч= -0,03 В (отн,кас.к.э.),=4 мин (время 2 ), И=0,04 В/с (М - скорость развертки потенциала), рН 10,5 (фиг.1) .На фиг.2 представлена зависимость высоты катодного пика от концентрации перманганат-ионов в 0,02 М растворе азотнокислого калия, рН 10,5,=4 мин, У=0,04 В/с. Нижний пределопределяемых концентраций 1 ФО,1 составляет 110 М,Предлагаемый способ определенияперманганат-ионов в растворе обладаетдостаточно хорошей воспроизводимостью, экспрессностью и может бытьиспользован в анализе химреактивов,препаратов, промышленных технологических объектов, содержащих перманганат-ион в качестве примесей. Относительная ошибка определения не превышает 9%Определению перманганатионов не мешает присутствие 100-кратного избытка хлорид-ионов, нитратионов, ацетат-ионов, оксалат ионов,4-кратного избытка сульфат-иона, Определению мешает присутствие в растворе соизмеримых концентраций бромидионов и иодид-ионов, фосфат-ионов,формула изобретенияИнверсионно-вольтамперометрический способ определения перманганатионов в одных растворах, заключающийся в концентрировании определяемыхионов из исследуемого раствора наповерхности электрода в виде малорастворимого осадка с последующейрегистрацией катодных вольтамперограмм, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения чувствительности и селективности, перманганатионы концентрируют на серебряномэлектроде в интервале потенциаловот -0,03 до -0,04 В на фоне 0,02 -0,05 М растворов нитрата калия илинатрия, или ацетата калия или натрияпри рН 10,5 " 11,5 с последующей регистрацией катодных вольтамперныхкривых, а концентрацию перманганатионов определяют по высоте пика в диапазоне потенциалов от -0,24 цоЗаказ 7278/41 Тираж 788 ПодписноеНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 лиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная Произв н(
СмотретьЗаявка
4241563, 19.03.1987
ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ЖИХАРЕВ ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ЗАХАРОВ МАТВЕЙ САФОНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, перманганат-ионов, растворах
Опубликовано: 23.01.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1453303-inversionno-voltamperometricheskijj-sposob-opredeleniya-permanganat-ionov-v-vodnykh-rastvorakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Инверсионно-вольтамперометрический способ определения перманганат-ионов в водных растворах</a>
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения суммарной активности ионов аммония и калия в растворах
Номер патента: 1002935
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Матерова, Нефелова, Рожденственская, Свердлова, Стефанова, Хохлов
МПК: G01N 27/30
Метки: активности, аммония, ионов, ионоселективного, калия, мембраны, растворах, состав, суммарной, электрода
...и калия сравнительно с други- ного содержания ионов аммония и калия ми катионами представлены в табл.не превышает 4/ при условии, что мо- Коэффициенты селективности определялярное соотношение нонактина и вали- лись по методу "смешанных растворов".Таблица 1 Мешающий ион МН , Ма Са Мд 2+ Сц 2+ К 1,1 Н ЦРд 2 710 2 510 3,41 О 4; 1,7 104,210-ф НН ф 1 ф Эти данные показывают, что электроды с предлагаемой мембраной позволяют определять суммарное содержаниеионов аммония и калия в водных растворах, содержащих значительные избытки ионов водорода, натрия и других. бОсновным параметром, определяющимхарактерное свойство предлагаемой мембраны - способность реагировать своимпотенциалом на суммарное содержаниеионов калия и аммония, является...
Способ утилизации отработанных буровых растворов на водной основе
Номер патента: 1076434
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Булатов, Видлога, Петросян, Поддубный, Шеметов, Шишов
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, водной, основе, отработанных, растворов, утилизации
...Фазы в количестве 11,32 вес.Ъ, содержащей, %: глину 11,25, утяжелитель 0,07; воду 78,37; нефть 10,31, а также характеризующийся химическим потреблением кислорода ( ХПК ) фильтрата этого раствора, равным 3,95 кг О/м , вво 3 дят при постоянном перемешйвании карбамидную смолу в количестве 20 вес.Ъ относительно массы ОБР, а затем двойной суперфосфат в количестве 20 вес,% относнтельно массы ОБР. Через 17 сут твердения прочность на сжатие достигает значения 0,56 МЛа; нефтепродукты после выдержки отвержденного образца в воде в течение 2 сут отсутствуют; ХПК экстракционной воды через 2 сут 2,1 кг 02/мэ.П р и м е р 3, В отработанный буровой раствор (ОБР) плотностью 1,88 10 кг/мЗ, рН 8,35 у состоящий из твердой Фазы в количестве 63 вес.Ъ...
Способ определения мембранообразующей способности буровых растворов на водной основе
Номер патента: 989385
Опубликовано: 15.01.1983
МПК: G01N 13/00
Метки: буровых, водной, мембранообразующей, основе, растворов, способности
...перетоке при расчетной концентрации солей в буровом растворе свидетельствует о солестойкости выбранных реагентовмембранообразователей.Все перечисленные операции проводят при температуре, соответствующей температуре в скважине, и движении бурового раствора относительно проницаемой перегородки.П р и м е р 1, Полимерные раствора находят все более широкое применение при бурении нефтяных и газовых скважин. В качестве полимерного бурового раствора применен 5-ныйбентонитовый глинистый раствор, обработанный 2 карбоксиметилцеллюлозы марки 500КИЦ). КМЦвводят в буровой раствор как возможный реа-. гент-мембранообраэователь. Параметры ., бурового раствора следующие:плотностью 1,06 г/смэ, вязкость 64 с, статическое напряжение сдвига 26/40 мг/см...
Способ обезвреживания отработанных бентонитовых буровых растворов на водной основе
Номер патента: 1189866
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Барановский, Левшин, Петросян, Рябченко, Шеметов, Шишов
МПК: C09K 7/00
Метки: бентонитовых, буровых, водной, обезвреживания, основе, отработанных, растворов
...их обезвреживания путем отверждения и последующим захоронением в минеральном грунте., Цель изобретения - снижение загрязняющей способности отработанных бентонитовых буровых растворов.П р и м е р 1. В отработанный бентонитовый буровой раствор (ОБР) плотностью 1,88 10-кг/м, содержащий, мас.7: твердая фаза 63; утяжелитель 44,22; глина 18,78; вода 32,7; нефть 4,3, характеризующийся показателем химического потребления кислорода (ХПК фильтрата бурового раствора), равным 15,51 кг О/м, вводят при постоянном перемешивании смесь окиси магния и насыщенного раствора М 8 С 1 в соотношении 1:10 к массе ОБР при следующем соотношении компонентов насыщенный раствор МС: МяО 1:3. Составитель В. БорискинаРедактор Н.Гунько Техред Т;Дубинчак КорРектоР...
Способ обезвреживания отработанных глинистых буровых растворов на водной основе и осадка буровых сточных вод
Номер патента: 1240783
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Кульнев, Левшин, Потупало, Рябченко, Суханов, Шишов
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, вод, водной, глинистых, обезвреживания, осадка, основе, отработанных, растворов, сточных
...захоро".няемой массы, а также повышения .степени нейтрализации загрязняющих компонентов,Изобретение осуществляется следующим образом.В гидравлический поток отработанного бурового раствора или осадкасточных вод вводится низкосортныйхризотиласбест (6-7 сорт) в количест"ве 10 203 от массы отработанного бу-рового раствора или осадка сточныхвод. Гидравлический поток создается,с помощью насосабурового, шламового или насоса цементировочного агрегата) и эжекторного смесителя. Всмеситель насосом под давлением подается отработанный буровой растворили осадок, который выходит иэ насадки со скоростью 10-60.м/с. Гидравлический ноток создает вакуум в приемкой. камере смесителя и захватываетасбест,При скорости выхода потока из насади менее 10...
Предыдущий патент: Способ переменно-токового полярографического определения хрома ( )
Следующий патент: Пленочный носитель для электрофоретического анализа
Случайный патент: Способ получения 3-тиатетрацикло-5. 5. 1. 0. 0 -10 тридецена