G01N 27/48 — использующие полярографию, т.е. измерение изменений тока при медленных изменениях напряжения

Страница 10

Способ определения кордиамина

Загрузка...

Номер патента: 1030716

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Джапаридзе, Шавгулидзе

МПК: G01N 27/48

Метки: кордиамина

...наблюдаются в определенном интервале концентраций перхлората натрия и нитрата никеля.Однако для аналитического определения вещества полярографическим методом волна т.е. полярографическаякривая определяемого вещества должнаиметь хорошо выраженную форму с четким предельным током, Исходя из этихограничений и в соответствии с многочисленными экспериментальными даннымитакое требование выполняется лишь врастворе 1 М перхлората натрия и0,004 М нитрата никеля, которое можнопринять за оптимальное, т.е. за пределами этих концентраций наблюдаютсянечетко выраженные волны с нечеткимпредельным током.Таким образом, установлено образование комплекса кордиамина с никелемобнаруживающего полярографическуюактивность, Показатели волны характерны лищь...

Способ измерения коэффициента массопереноса

Загрузка...

Номер патента: 1032402

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Борисенко, Ксенжек, Нефедов, Семенов, Серебритский

МПК: G01N 27/48

Метки: коэффициента, массопереноса

...Иа 104 5 -10 ИаР 0. 0,02 - 0,06 Ма О5 -10Уменьшение или увеличение концентраций вышеуказанных компонентов влияет на протяженяость плато предельного тока, уменьшая точность измерений,При этом используется индикаторный электрод, сосгоящий из катода и анода, причем катод выполнен из омедненной платины диаметром 0,3-0,5 мм и длиной 5-10 мм, а анод402 10 Э=ЯМЕ (Я оК 10 (С-Со ) ) 50 где В 3 1032в виде спирали, Соотношение катоднойи анодной поверхностей составляет1:10 - 1:20, а рабочий потенциалкатода равен 1,1-1,2 В.Медь в раствор вводят в виде сульФатной соли. Для предотвращения цементации меди на стальных деталях аппаратов в раствор вводят комплексо"образователь - пирофосфат натрия, Одновременно с медью на катоде может восстанавливаться...

Компенсатор остаточного тока

Загрузка...

Номер патента: 1032403

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Иванов, Кулагин

МПК: G01N 27/48

Метки: компенсатор, остаточного

...с выхода интегратора 5 на неинвертирующий вход усилителя 3 заведена 100/-ная отрицательная обратная связь. Коэффициент передачи запоминающего устройства 6 равен +1, поэтому можно записать: 10=46 я Орц) (-) где О 4;О ; О 6 - соответственно напряжения навыходах интеграторови 5 и запоминающегоустройства 6;1 ВыхОО(й) - соответствен- ЬыХно первая и 25вторая производные выходного напряжениякомпенсатора;2 = В С;.= В С - соответственноРпостоянные времени интеграторов 4 и 5; В ; В - соответственно сопротивлениярезисторов на входах инте 35граторов 4 и 5;С ; С - соответственно емкости интегрирующих конденсаторовинтеграторов 4 и 5При переходе в режим "Измерение" в момент времени С срабатывают контакты 7-9, Выходное напряжение компенсатора можно...

Способ полярографического определения никеля

Загрузка...

Номер патента: 1033942

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Жданов, Мамбетказиев, Неталиева, Стацюк

МПК: G01N 27/48

Метки: никеля, полярографического

...йа переменнотоковых полярограммах появляется четко выраженный,хорошо воспроизводимый пик при потенциале - 0,85 В (относительно насыщ. к.э.), обусловленный восстановлением на ртутном электроде монодипиридильного комплекса никеля. Высота этого пика находится в линейной зависимости от концентрации никеля, цто дает возможность определять никель полярографическим методом,Предлагаемый способ позволяет определять никель не только на чис"тых растворов, а также непосредственно из никельсодержащих проб с 25 предварительным их разложением, В никельсодержащих продуктах, как правило никелю сопутствует ко" балы, причем содержание никеля более чем в 100 раз превышает содержа" ние кобальта Потенциал пика алек"тровосстановления кобальта из...

Полярограф переменного тока

Загрузка...

Номер патента: 1035497

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Булатов, Иванов, Кулагин, Чертов

МПК: G01N 27/48

Метки: переменного, полярограф

...входы которых соединены с выходом усилителя низкой частоты с цепью положительной обратной связи, состоящей из резистивио-тран3 10354зисторного делителя, причем затвортранзистора подключен к выходу инте"гратора, соединенного через коммутационную схему с источником опорныхнапряжений, вход следящей схемы под-.ключен к выходу Фильтра высоких час тот, и.коммутационная схема связанасо схемой управления, а .выход фильтра низких частот - с входом фазовогодетектора, 1 ОНа фиг. 1 приведена схема поляро"графа; на фиг, 2 " изменения напряжения, на затворе транзистора 1) во временИ С.Полярограф содержит генератор линейно,изменяющегося напряжения 1., со"единенный с потенциостатом 2 и схемой управления 3,К потенциостату присоединены также ячейки 4...

Полярограф

Загрузка...

Номер патента: 1037167

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Иванов, Кулагин

МПК: G01N 27/48

Метки: полярограф

...токоэадающий резистор и параллельную цепочку, состоящую из резисто 45ров и контактов, подключен к входуизмерительного усилителя.На чертеже представлена блок-схемаописываемого устройства,Полярограф содержит блок 1 управления, источник 2 поляриэующего напряжения, ячейку 3, измерительный усилитель 4 с эталонным резистором 5 в це,пи отрицательной обратной связи, регистратор 6, токозадающий резистор 7,.резистор 8, контакты 9, компенсатор 10, 55Полярограф работает следующим образом.На ячейку 3 от источника 2 подается поляризующее напряжение. Напряжение на выходе измерительного усилителя 4 можно записать в следующейвидегде 1 (С) - остаточный ток ячейки 3;В 5 - сопротивление эталонногорезистора 5:В 7 - сопротивление токоэапаюшего резистора 7:К -...

Способ вольтамперометрического определения 3, 4-бензпирена

Загрузка...

Номер патента: 1038871

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Водзинский, Тихова

МПК: G01N 27/48

Метки: 4-бензпирена, вольтамперометрического

...-ределяют в 0,5 М бензолметанольномрастворе уксуснокислого натрия путемснятия вопьтамперных кривых сериистандартных растворов с известнойконцентрацией и пробы 21,Недостатком этого способа является то, что уксуснокислый натрий плохо растворим в органических растворителях, а метанол относится к ядовитым веществам, что значительнозатрудняет работу,Цель изобретения - поведение точ-.ности анализа.Поставленная цель достигаетсятем, что в способе вольтамперометрического определения 3,4-бензпирена,основанномна реакции электроокисления углеводорода на графитовомэлектроде, определяемое веществорастворяют в смеси (2:1) бензолас изопропанолом и 0,3-0,5 М перхлората литияили натрия, или магния.Перхлорат лития или натрия, илимагния обеспечивает...

Полярограф

Загрузка...

Номер патента: 1043545

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Булатов, Иванов, Кулагин, Чертов

МПК: G01N 27/48

Метки: полярограф

...имеет Форму помехи активной ,)О составляющей ) на переменном токе.Вычитающее устРойство 11 вычитает из производной постоянно-токовой полярограммы с дифференциатора 15 напряжение переменно-токовой поляро граммы 1,активную составляющую,) с пер ного фильтра 9 низких частот, которое подается на вычитающее устройство 11 через управляемый усилитель 10. Регулирующее устройство 12 при начале развертки под действием блока 5 управления изменяет и фиксирует коэффициент передачи управляемого усилителя так, что напряжение на выходе вычитающего устройства 11 равно О. Поэтому после фиксации коэффициента передачи управляемого усилителя 10 напряжение на выходе вычитающего устройства 11 определяет ся в идеальном случае только производной сигнала ("пика" )...

Способ кулонометрического определения общего и свободного сернистого ангидрида в продуктах виноделия

Загрузка...

Номер патента: 1043546

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Баланчивадзе, Гречишкина, Калитчев, Походзей, Турьян, Чичуа

МПК: G01N 27/48

Метки: ангидрида, виноделия, кулонометрического, общего, продуктах, свободного, сернистого

...что согласно способу кулономет.рического определения общего и снободного сернистого ангидрида в продуктах виноделия на основе электрохимического генерирования иоца,генерирование кода ведут в слабокисло 1 л растворе при рН 3,9.-0,1 дляобще 1 О сернистого ангидрида и прирН 2,9+0,1 для свободного сернистого ангидрида, причем величину рНрегулируют введением раствора Органической кислоть 1.Кулонометрическое титронаниесернистого ангидрида проводится нслабокислой среде гри рН = 3,9+0,1для общего сернистого ангицриаи рН := 2,9 г 0,1 - для свободното сернистого ангидрида (табл, 1), причемслабокиолуЮ среду создают добавлением органической кислоты, напримеруксусной, Слабокислая среда приводит к исключению разложения иодидакалия до иода, а...

Способ вольтамперометрии

Загрузка...

Номер патента: 1045100

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Брук, Футерман

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрии

...Сдгде К , К - постоянные; .15а - круговая частота;С - дифференциальная емкостьдвойного слоя;1 - сила тока высокой частоВты в цепи ячейки. зоВеличину О определяют следующимобразом,Измеряют падение напряжения, создаваемое при прохождении тока высокойчастоты на балластном сопротивлении,включенном последовательно в цепь генератора тока и ячейки, и рассчитывают 1 р. Кроме того, в режиме вольтамперометрии переменного тока измеряют реактивную составляющую токаячейки в области потенциала пика вы Осокочастотной вольтамперограммы золота в отсутствие на индикаторнЬм электроде осадка золота и методом эталонирования определяют С . Значения Озатем рассчитывают по формулеОеч = 1 ь.с щКак следует из приведенных опытныхданных (см. также чертеж),...

Способ фазового анализа серощелочных растворов на содержание анионных форм серы

Загрузка...

Номер патента: 1045105

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Горностаева, Пронин, Семенов

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, анионных, растворов, серощелочных, серы, содержание, фазового, форм

...кислоты до рН б,5-7,5, На нейтрализацию раствора расходуется 1-2 мл раствора уксусной кислоты, разведенной 1:19, взависимости от содержания гидроксида в анализируемом растворе, Затем титруют тиосульфат-ионы раствором аэотнокислого серебра,В отдельной аликвотной части анализируемого раствора определяют полисульфидную серу. К раствору прибавляют 1 мл 0,5 М раствора сульфитанатрия для восстановления полисуль50 3 10451 фидной серы и образования тиосульфатионов. Реакция восстановления проходит при нагревании раствора до 50+5 С (тиосульфат-ионы неустойчивы при более высоких температура раствора), Прибавляемое количество сульфита натрия является избыточным для восстановления в аликвотной части раствора предельно полученных количеств...

Полярограф

Загрузка...

Номер патента: 1052985

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Бикмуллин, Вяселев, Добровольский, Чугунов

МПК: G01N 27/48

Метки: полярограф

...входы которого соединеныс выходами Фазового детектора и дифФеренцирующего устройства вход которого соединен с генератором поляризующего напряжения, цепь, положительной обратной связи с выхода измерительного усилителя на третий входсумматора.Недостатком известных устройств является то, что для эффективной работы тракта, компенсирующего емкостный ток датчика, являющийся помехой, необходимо вручную подобрать уровень положительной обратной связи с высокой точностью, чтобы исключитьискажения компенсирующего сигнала.Цель изобретения - повышение точ" ности измерений путем снижения погрешности.Поставленная цель достигается тем, что в полярограф, содержащий последовательно соединенные генератор поляризующего напряжения, сумматор,...

Способ вольтамперометрического определения веществ с близкими потенциалами полуволн

Загрузка...

Номер патента: 1052986

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Выскубова, Сирко

МПК: G01N 27/48

Метки: близкими, веществ, вольтамперометрического, полуволн, потенциалами

...и нахоцят К,Те же операции осуществляют в растВорвх, соцержащих вместо хпорица кобальта никель цля первого вещества(цистеина) и второго Вещества (глу а 1052986 2Изобретение относится к оцновременному опрецелению ве 1 цеств в смесях иможет быть использовано в научноисслецовательской работе, завопских иучебных лабораториях химической и5п 1 пцевой промышленности,Б изобретении используется различная способность к электрохимическомувосстановлению (окислени 1 о) ве 111 еств сблизкими потенциалами полуволн при 1 О,изменении условий полярографирования,Известен способ увеличения селективности опрепеления веществ путемВве пения комплексантов.1.,) .Нецостатком указанного способа яв 11 яется необхоцимость выполнениябольшого объема исслецований...

Способ определения осмия

Загрузка...

Номер патента: 1054758

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Волков, Хаин

МПК: G01N 27/48

Метки: осмия

...восстановителя идет нареакцию с осмием, который титруютПотенциометрически до максимальногоскачка потенциала от очередной капли титранта,Нижний предел времени обусловлентем, что, как показал эксперимент,уменьшение времени ведет к недотитрованности гипохлорита и перетитрованию тетраоксида осмия, а верхнийпредел тем, что с увеличением времениожидания увеличивается время титрования, при этом точность определения 60не повышается.Предлагаемым способом определениеосмия и хлора проводят в щелочныхрастворах в диапазоне концентрациигидроксида натрия 0,14,0 г/л. 65 Нижний интервал щелочности обусловлен тем, что при концентрации 1;аОН меньше 0,1 г/л точность определения понижается из-за побочного процесса гидролиза титранта Н;ВН 4. Верхний интервал...

Способ определения церия ( )

Загрузка...

Номер патента: 1056038

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Суслов, Тимофеева

МПК: G01N 27/48

Метки: церия

...ленты самописца 60 мм/, мин. Ионная сила раствора А. 0,5. После прохождения 10-20 мм вводят в течение 0,5-1 с 1 мл 1.10 М растворади- или триоксибензола. Сопи Се (. ч ),окисляют полифенолы до соответствующихо-хинонов. В результате их появления ино 7,0 2 10210,2 0 1 10Изобретение относится к аналитической химии и предназначено для определения Се( ф ) широко используемогов химической промышленности.Известен способ определения Се ( фс использованием соли Мора и в качестве индикатора 1-2 капель раствора Г й -фенилантраниловой кислоты Г 1 3.Недостатком данного способа является низкая чувствительность (10 З М) . и невозможность работы в окрашенных средах, твк как точку эквивалентностиопределяют по измененшо окраски индикатора от...

Способ определения цианидов

Загрузка...

Номер патента: 1057838

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Суслов, Тимофеева

МПК: G01N 27/48

Метки: цианидов

...растворах цианиды переводят в раствор с рН 5,5-6,0, обрабатывают хинонами и определяют концентрации цианидов по изменению скорости распада хинонов с использованием вольтамперометрии с платиновым электродом.1Присутствие цианид-ионов значительно ускоряет скорость распада хинонов в воде, Существует четкая корреляция скорости распада хинонов с содержанием цианид-ионов в растворах. Это свойство использовано для определения цианидов.ПеРиоДы полУРаспаДа ( гг) хинонов в присутствии цианид-ионов,Ссгг =110 М, рН 5,5, С г), =1 10 ф М приведены в табл,1. 65Таблица 1 Соединение 498 1,2-Бензохинон1,2-Бензохинон+ЬаСН 15 2880 1,4-Бензохинон 1,4-Бензохинон+КаСН 1,5-дихлор 1,4-Бензохинон 3120 2,5-Дихлор1,4-Бензохинон+ИаСК 25 4 г 5-Дихлор1,2-Бензохинон...

Способ вольтамперометрического определения роданид-ионов

Загрузка...

Номер патента: 1057839

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Баканов, Востокова, Захаров

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, роданид-ионов

...потенциодинамическихкривых электрорастворения, роданид-ионы концентрируют на медном электроде в виде труднорастворимого соединения с ма.териалом электрода 1 на Фоне0,025-0,050 М сульфата калия,рН 2,5-3,0 в диапазоне потенциаловот -0,20 до -0,10 В относительно насыщенного каломельного электрода споследующей регистрацией катодныхкривых в диапазоне потенциалов от-0,20 до -0,60 В. Концентрирование осуществляется в диапазоне потенциалов Чз от -0,20 до -010 В относительно насыщенного каломельного электрода, потенциал пика при этом регистрируется в интер вале от -0,43 до -0,41 В при скорости % изменения потенциала 0,5-.1,5 В/минВеличина пиков и число кулонов под пиком линейно зависят от концентрации роданид-ионов в растворе, что позволяет вести...

Способ вольтамперометрического определения теллура

Загрузка...

Номер патента: 1059501

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Брайнина, Стожко, Чернышева

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, теллура

...потенциалаЧ 2 до (-0,9 ) В со скоростью развертки 80 мВ/с. Используют среднееиз 3-5 измерений значение аналитического сигнала,Необходимым условием получениясигнала теллура является наличие врастворе следующих компонентов: азотнокислой ртути (11 ), иодида калия,хлористоводородной кислоты,Оптимальными условиями концентрирования и электрохимического определения теллура (.1 Ч) согласно полученным экспериментальным данным являются потенциал предэлектролизаЮ, -" (-0,5,)-(-0,6 ) В, потенциалэлектролиза ф:(-0,33 ) -(0,35 ) В,концентрация,хлористоводороднойкислоты 1,5 М, концентрация азотнокислой ртути (11) (0,6-2,5)10 М,концентрация иодида калия (0,4-0,8 ) М. Аналитический сигнал зависит от времени предэлектролиза припотенциале .Ч . В дальнейшем...

Способ определения селена (1у)

Загрузка...

Номер патента: 1061034

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили

МПК: G01N 27/48

Метки: , селена

...благодарячему на полярограммах % (11) в присутствиипиазселенола возникает каталитическая волна,предельный ток которой является функциейлиганда.катализатора,С аналитической точки зрения каталитическийэффект пиазселенола имеет преимущество пото.му, что позволяет на основе зависимости высоты, каталитической волны восстановления И 1(11)от концентрации лиганда определять низкиеконцентрации Яе (1 Ч), Волна %(11), возника.ющая на полярограммах в присутствии пиазсе.ленола в области потенциалов почти на 0,4 В(насьпценный каломельный электрод) положи.тельнее, чем основная волна восстановленияакваинов никеля, связана с процессом образования полярографически активного комплекса(ПАК) и лиганда с генерацией последнего впроцессе...

Способ вольтамперометрического определения пероксидов алкинов

Загрузка...

Номер патента: 1061035

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Артым, Горбачевская, Ковбуз, Цветков, Ювченко

МПК: G01N 27/48

Метки: алкинов, вольтамперометрического, пероксидов

...алкинов с применением ртутного электрода в качестве фоновогоэлектролита используют 0,05 - 0,08 М раствор(СдН 9)4 МС 10 д в диметилформамиде,При использовании предлагаемого фоновогораствора тройная связь не восстанавливается,диацильная, перэфирная, а также пералкильнаягруппировки восстанавливаются отдельно, при.чем токи вссстановления имеют диффузионнуюприроду. Предлагаемый способ обеспечиваетдостаточную селективность определения пероксидных групп разлищлой природы при 45одновременном содержании карбонильныхгрупп соразмерной концентрации.Предлагаемый способ основан на реакцииэлектрохимнческого восстановления алкилперок.сидной группировки на ртутном электроде на 50фоне 0,05 - 0,08 М растворов (СН) 4 МС 1 Одили 0,04 - 0,06 М...

Способ потенциометрического определения ионов натрия в водном растворе

Загрузка...

Номер патента: 1062590

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Бренчуков, Клюев, Ревут, Шапченко

МПК: G01N 27/48

Метки: водном, ионов, натрия, потенциометрического, растворе

...адсорбция ионов водорода в плотной части двойного электрического ионоселективного электрода, что замедляет устранение адсорбционного равновесия ионов натрия. Кроме того, целесообразно использовать проволочный хлорсеребря ный электрод сравнения. При рН более 10,0 чувствительность ионоселективного электрода резко снижается из-за высокого содержания гидроксидионов, Таким образом, предлагаемый 60 диапазон значений рН является опти" мальным,Использонание же в качестве электрода сраннейия,проволочного хлорсеребряного з 3 твкФрода, не адсорбирую щего ионы натрия, а потому являкщегося индифферентным, также способст-.вует увеличению чувствительностипредлагаемого способа.П р и м е р, Берут 50 мл конденсата водяного пара, полученного...

Способ одновременного вольтамперометрического определения ионов металлов на ртутном электроде

Загрузка...

Номер патента: 1065762

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Завадская, Миркинд, Спорыхина

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, ионов, металлов, одновременного, ртутном, электроде

...тем,что согласно способу одновременноговольтамперометрического определенияионов металлов на ртутном электроде,кальций (11) кобальт(11) и цинк(11)переводят в раствор смеси (1:1) диоксана с этанолом, полученный раствор вводят в 0,04-0,06 И растворсоли тетраалкиламмония в смеси(1:1)этанола с водой и регистрируют вольтамперограмму кальция (11), затемдобавляют 0,4-0,6 об,Ъ уксусной 65 кислоты и регистрируют вольтамперограммы кобальта (11) и цинка (11),На ртутно-капельном электроде потенциал иолуволцы кальция Е 1/2-2,1-2,2 В. Е 1/2 = -0,70-0,75 В,Е 1/2( ) = -1,10-1,15 В. Потенциалыданы относительно галоидсеребряногоэлектрода.Расчет ведут методом калибровочных кривых.П р и м е р 1. Навеску сиккатива(0,3644 г), содержащего нафтенаты Со,...

Способ электроаналитического определения тетраэтилтиурамдисульфида

Загрузка...

Номер патента: 1065763

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Зайцева, Михайлов

МПК: G01N 27/48

Метки: тетраэтилтиурамдисульфида, электроаналитического

...от -0,40 до -0,85 В. Использование концентраций компонентов фона вне указанного диапаэона искажает сигнал.45При полярографировании на фоне указанного водно-этанольного раствора ацетата натрия тетраэтилтиурамсульфид обусловливает появление обратимой диффузионной волны со ,значением Е ц 2 = -0,65 В. Нижняя граница определяемых концентраций 0,01 мг/л. П р и м е р 1. Полярографическое определение тетраэтилтиурамдисульфи.- да осуществляют следующим образом. Анализируемую водную пробу (25 мл) помещают в делительную воронку, прибавляют 25 мл дихлорэтана, содержимое интенсивно встряхивают в течение 5 мин. Смесь оставляют до полного расслоения воды и растворителя. Затем 10 мл экстракта переносят в злектролитическую ячейку и добавляют 0,1-0,3 М...

Полярографический концентратомер

Загрузка...

Номер патента: 1068795

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Воронцова, Зиновьев, Иванов, Назаров

МПК: G01N 27/48

Метки: концентратомер, полярографический

...увеличении чувствительности наклон фоновойЮ линии возрастает, что препятствует точному определению концентрации элементов, особенно на краях рабочего диапазона.ЦелЬю изобретения является повышение чувствительности и расширение рабочего диапазона измерения концентраций.Поставленная цель достигается тем, что в полярографический концентратомер, содержащий источник постоянного линейно меняющегося и синусоидального напряжений, подключенный к полярографическому датчику, катод и анод которого подсоединены к входам сигнального и опорного каналов фазового детектора, соединенного с регистратором в полярографиче"кий датчик введен дополнительный катод, через ключ соединенныйс входом опорного канала фазовогодетектора.На чертеже приведена...

Способ определения о-дифенолов в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1068796

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Суслов, Тимофеева

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, о-дифенолов, растворах

...между скоростью распада О -бензохйнона и концентрацией о-дифенолав интервале 10 " - 10 2 М. Пределобнаружения составляет 0,1 мг/л.На фиг, 1 приведены кинетическиекривые распада о-бензохинона(,1 .10 М ) при введении различныхдобавок О-дифенола (1-0 Мг/Л,2-1;10 2 М, 3-1,-10 3 М, 4-1 10 4 М,5-.10 М, 6-1 10 М, .7-110 М),на фиг. 2 - градуировочная криваяскорости распада 0-бензохинолина от18 С О -дифенола.В табл, 1 приведена зависимостьскорости распада О -бенэохинона отконцентрации 0 -дифенола. В табл. 2приведена зависимость скорости распада О-бенэохинона от его концентрации при С оф: 110 З,Таблица 11068796 Область рН 6,5-7,0 выбирается с учетом скорости и периода полураспада хинонов. В табл. 3 указаны.значения скорости распада 0 -бензохинона,...

Способ полярографического определения молекулярного кислорода

Загрузка...

Номер патента: 1068797

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Белоиваненко, Веркеев

МПК: G01N 27/48

Метки: кислорода, молекулярного, полярографического

...изменение скважностиимпульсного напряжения.При подаче на электрохимическую,ячейку непрерывной последовательности асимметричных по длительности знакопеременных Импульсов,например, прямоугольной форм, наиндикаторном электроде относительнонеполяризующегося электрода сравнения за счет динамического смещения 15на емкости, образованной двойнымэлектрическим слоем, возникающимна границе металл =. электролит,появляется постоянный поляризующийпотенциал, величина которого в установившемся режиме определяется динамическим равновесием между зарядом и разрядом этой емкости и вычисляется по формуле 10 25 е(а-г) , 29 эс где М и э - потенциал индикатоРногоэлектрода;потенциал электрода срав 30нения;Е - амплитуда прямоугольныхимпульсовЕ - скв...

Способ вольтамперометрического определения меди в присутствии цианидов

Загрузка...

Номер патента: 1070462

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Боровков, Утенко

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, меди, присутствии, цианидов

...окислении на воздухе в комплексные соли трехвалентного кобальта,например Со( ЮН )1 ,Трехвалентный кобальт образуетс цнанидом наиболее прочные комплексные соединения гексацианкобальтиатыСо(СИ ) 1 , поэтому при введениии анализируемый раствор Фона, содержащего комплексные ионыСо (БН ) ,происходит интенсивное разрушенйеменее устойчивых цианидов меди собразованием хорошо полярографируемых солей Гси(НИЗ)1 С 1,Близость потенциалов восстановления ионов Со и Сц мешает прямомуполярографическому определению медив присутствии трехвалентного кобальта,Вместе с тем известно, что посравнению с,медью кобальтр обладаетзначительно меньшей растворимостьюв ртути и практически не образуетс ней амальгам.В этой связи при работе в инверсионном режиме во время...

Способ электрохимического определения типа заряженных объемных дефектов твердых соединений, погруженных в водный раствор

Загрузка...

Номер патента: 1075139

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Климов, Маслова, Ройзенблат, Сапожникова

МПК: G01N 27/48

Метки: водный, дефектов, заряженных, объемных, погруженных, раствор, соединений, твердых, типа, электрохимического

...Оба указанных Фактора неконкурентноспособны с исследуемыми эффектами в установленном диапазоне РНоДля расшифровки полученной зависимости использукт аналогичную зависимость, построенную для модельных систем с известным типом заряженных дефектов. Результаты исследования этих систем привержены в таблице,Донорным центрам, поставляющим электроны проводимости, соответствует максимум ЬрН при рН =1,2-1,8, анионным вакансиям - при рН.2-2,8, междоузельным катионам - прй 3,0-4,0,Как видно из таблицы, указанная закономерность имеет достаточно общий характер, т,е, положение максимума ЬрН при определенном виде доминирующих заряженных дефектов находитП р и м е р 1, Готовят серию растворов соляной (хлорной или серной) кислоты с переменным...

Устройство для определения содержания озона в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1081524

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Гунько, Коцеруба, Наремский

МПК: G01N 27/48

Метки: воздухе, озона, содержания

...путем использованиягазодиффузионного измерительного 60электрода с развитой поверхностью.Поставленная цель достигаетсятем, что в устройстве для определения содержания озона в воздухе,содержащем электрохимическую ячейку 5 с измерительным и вспомогательным электродами, помещенными в корпус, измерительный электрод выполнен из И 1 Со 20.В устройстве используют двухкамер. ную электрохимическую ячейку с газо- диффузионным гидрофобизированным электродом (ГГЭ) , образукщим трехфазную границу газ-твердое тело-жидкость, на которой происходит восстановление озона, находящегося в анализируемом воздухе, пропускаемом вдоль газодиффузионной поверхности ГГЭ без предварительного растворения в электролите.Применение вместо платины в ГГЭ...

Способ количественного определения ванадия ( ) и молибдена ( )

Загрузка...

Номер патента: 1089500

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Антонов, Курбатов, Фомина

МПК: G01N 27/48

Метки: ванадия, количественного, молибдена

...молибдена (Ч 1) в условиях плохо выражена и полярографическому определению ванадия не мешает. Молибден (Ч 1) определяют на фосфорноорганическом фоне при 5,0-5,5 в объемном отношении ортофосфорной кислоты и трилона Б 1,5- 3,0:15-20При этом молибден (Ч 1) дает хорошо выраженную волну в более положительной области с потенциалом пика 0,8 В. Разность потенциалов пиков определяемых элементов составляет величину порядка 500 мВ, что позволяет проводить определение одного элемента в присутствии тысячекратного избытка другого.Определению молибдена и ванадия не мешают железо, кремний, марганец,хром, никель, титан, вольфрам, медь, кобальт, ниобий, свинец, алюминий, цинк, олово, кадмий, церий, висмут, сурьма, сера, мышьяк и ряд других...