G01N 27/48 — использующие полярографию, т.е. измерение изменений тока при медленных изменениях напряжения

Номер патента: 1157940

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Алексеев, Амирагов, Бобе, Васильев, Гайдадымов, Громыко, Казаринов, Левина, Ленцнер, Мельник, Новиков, Серебряков, Синяк, Скуратов, Фарафонов, Хазова, Чижов, Чичуа, Шмальцель

МПК: G01N 27/48

Метки: воде, органических, примесей, содержания

...щиеся вещества например, фенол). На электрод накладывается потенциал 0,9 В после осуществления описанной в примере 1 программы, При этом потенциале электрод выдерживается 5 с,и с его поверхности происходит удаление гексанола за счет его окисления. Вслед за выдержкой при потенале 0,9 В на электрод подается импульс в области потенциалов 0,4 - 0,0 В и по относительной разности количеств электричества между этим и первым импульсами определяется содержание на поверхности трудноокисляющегося фенола. Для определения содержания гексанола необходимо из общего содержания всех веществ Наименование веществ преелено еден проб н про ния 0 Мета ци 27 2,1 0 ексанол Фенол 5 2 Бензол етанол Гексанол Метанол Гексан Наименова-. Введе- Опре ние ве, но...

Номер патента: 1206672

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Айдашкина, Бек, Замятин, Клетеник, Матвеев, Полякин, Тарасова, Хлопцев

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, растворов, электрохимического

...подачи электрода по направляющей 11 на 5-10 мкм в направлении резца последний, поворачиваясь, осуществляет срезание с торцовой (рабочей) части индикаторного электрода тонкого (около 10 мкм) поверхностного слоя. По окончании обновления рабочей поверхности индикаторного электрода (срезания поверхностного слоя) электропривод отключается и вращение вала с резцом прекращается до нового цикла обновления, который определяется заданной программой.П р и м е р 1. Потенциометрическое определение рН.Для выполнения анализа используют графитовьк стержень диаметром 0,5 мм, а активный слой готовят из смеси, мас,7.: эпоксидная смола 85; электроактивный реагент (хингидрон марки ч.д.а.) 15,Для осуществления предлагаемого способа исследуемый раствор...

Номер патента: 1206673

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Белова, Волкова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, селена, теллура

...мг мышьяка (У)(раствор На НАБ 04) и 2,5-3 г избыт;ка гипофосфита натрия, Пробы нагревают до кипения и кипятят 5-7 мин,после чего выдерживают на теплойплитке ,в течение 1 ч и оставляютна ночь. Отфильтровывают осадокчерез Фильтр "синяя лента", промывают теплым свежеприготовленным 12%-ным раствором гипофосфита натрияв (1:9) НС 1, а затем водой. Осадокна фильтре растворяют 5-7 мл теплойсмесью кислот ННО + НС 1 (50;1),фильтр промывают теплой водой. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят водой до метки иоперемешивают. В стаканы емкостью100 мя отбирают аликвотные части55на определение селена и теллура.Для определения селена к аликвотной части добавляют 2,5 мл Н БОд (1: 73 2:1) и нагревают до появления первыхпаров серной...

Номер патента: 1211644

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Куперман, Смирнов

МПК: G01N 27/48

Метки: веществ, электроактивных

...фоновый электролыг - 1 М НИО до объема 10 мл, погружают в полученный раствор электроды и устанавливают потенциал индикаторного электрода равным + 0,81 В. Включают самопишущий пбтенциометр для регистрации изменений индикаторного тока и устанавливают при помощи потенциостата потенциал дополнительного электрода равным + 0,81 В,. Электролиз проводят до установления постоянной величины индикаторного тока - Л, 15-10 мин). Затем изменяют потенциал дополнительного электрода +1,02 В. При этом происходит окисление нептуния (Ч 1 до нептуния (Ч 1) и самописец регистрирует возрастание индикаторного тока, обусловлен 1644 2ного реакцией восстановления.нептуния (М 1) до нептуния Ч) на индикаторном электроде. Когда достигается динамическое...

Номер патента: 1223124

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Ватаман, Мерян

МПК: G01N 27/48

Метки: кальция, косвенного, магния, осциллополярографического, присутствии, совместном

...колбу вместимостью 25 мл вводят. 1,5 мл 5 10 М раствора хлорида кадмия с 1,5 мл 5 10 М раствора ЭДТА;5 мл 5 М раствора иодида аммония;1,25 мл 110 М раствора хлорида кальция; 1,25 мл 1 10" М раствора хлорида магния и боратный буферный раствор рН 10,5 до метки, перемешивают.Приготовленный раствор переносят в трехэлектродную полярографическую ячейку и удаляют растворенный кислород продуванием водорода в течение 5 мин. Индикаторным электродом служит ртутный капающий с периодом капания 7 с, электродом сравнения - насыщенный каломельный, а вспомогательным 30 электродом - ртутное дно. Осциллополярограмму регистрируют на полярографе ПОв следующем режиме: начальный потенциал поляризации - 0,75 В, скорость поляризации 1 В/с, задержка 5 с,...

Номер патента: 1223125

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Дубова, Заичко, Каплин

МПК: G01N 27/48

Метки: гадолиния, инверсионно-вольтамперометрического

...и от1 5, Раушская Подпета СССрытий о д. 4/5 1303"Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 л Изобретение относится к областианалитической химии, а именно к анализу объектов методом инверсионнойвольтамперометрии, и может быть использовано для определения микроконцентраций гадолиния в нелегированйых и легированных гадолинием люминофорах, магнитных полупроводниках,материалах для квантовой электроникии сверхпроводящих материалах и специальных технологических средах.Целью изобретения являетсяснижение границы определяемых содержаний,На чертеже представлен градуированный график в интервале концентраций гадолиния в растворе 610 9 -2,710г/мл.П р и м е р. Объект, содержащийгадолиний, после соответствующейхимической обработки переносят в кварцевый...

Номер патента: 1226258

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Захаров, Пнев, Пнева

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, пирофосфат-ионов

...чувствительности определения.На фиг. 1 представлены вольтамперограммы 0,1 М раствора НВО, содержащего 1 ф 1 б , 2 10 , 310 г-ион/л пирофосфат-ионов (время электроконцентрирования 1 мин,при потенциале 0,60 В); на фиг, 2 - зависимость высоты катодного пика от концентрации пирофосфат-ионов в О, 1 М растворе НВОэ (время электролиза 5 мин, потенциал электролиза 0,60 В).П р и м е р 1, Определение пирофосфат-иона в однозамещенном фосфате аммония.Растворяют 12 г фосфата аммония в 100 мл воды, добавляют О, 1 М раствор НС 1 до рН 3,8. При перемешивании к раствору приливают 40 мл 107-ного раствора ацетата цинка при рН 3,8. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 0,1 М растворе уксуснокислого аммония. Полученный раствор доводят до 100...

Номер патента: 1233029

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Баранов, Грачев, Рукин, Старик

МПК: G01N 27/48

Метки: переменного, полярограф

...коррекцией нелинейности,Для генератора 16 развертки, выполненного по электронной схеме в виде аналогового интегратора, характер 35ным параметром, ограничиваюшим линейность и точность установки линейноизменяющегося поляризующего напряже,ния, является дрейф нулевого уровня,Сигнал дрейфа нулевого уровня интег 40рируется аналоговым интегратором также как и входное напряжение, задающее скорость развертки, что приводитк возникновению существенной нелинейности, особенно при малых скоростяхразвертки, когда уровень дрейфа соизмерим с уровнем задающего напряжения,За промежуток времени, равный периоду переменнотокового поляриэующего напряжения, дрейф генератора 1 бразвертки можно аппроксимировать прямой линией. При изменении полярности...

Номер патента: 1236357

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Пнев, Пнева

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперметрический, тиосульфат-ионов

...содержащему 2,64 г сернокислого аммония в 20 мл воды приливают под тягой при перемешивании раствор, содержащий 3 г гидроксида калия в 60 мловоды, нагревают до 80 С, выдерживают до полного удаления аммиака, охлаждают и подкисляют серной кислотой до рН 7, Раствор доводят надой до 100 мл, часть переносят в электрохимическую ячейку, деаэрируют током инертного газа. Серебряный электрод полируют механически, споласкивают спиртом, промывают бидистиллированной водой и переносят н ячейку.При продолжительности электролиза 10 мин предлагаемый способ позволяет-ьопределять 2 10 г-ион/л тиосульфатиона н растворе с относительным отклонением, не превышающим 67.П р и м е р 2. Определение тиосульфатов в электролите для цианистого меднения.К 5 мл...

Номер патента: 1241118

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Вахобова, Лыкова, Пряхина, Рачинская

МПК: G01N 27/48

Метки: вольфрама, инверсионно-вольтамперометрического

...Содержание вольфрама определяют по градуировочной кривой, находя значение концентрации соответствуняцее измеренному значению анодного тока, или методом стандартных добавок. Съемку анодных дифференциальных полярограмм ведут на полярографическом осциллографе марки ПОмод.03.П р и м е р 1, Способ осуществляют при рН = .2, потенциале накопления - 1,6 В, концентрации сернокисло- го аммония 1 10М, концентрации фталевой кислоты 510 М, Значение анод- ного тока при концентрации вольфрама 110 М составляет 0,75 мкА. П р и м е р 2, Способ осуществляют при рН = 2,5, потенциале накопления - 1,6 В, концентрации фталевой кислоты 5 д 10 М, концентрации серно- кислого аммония 310 М, Значение анодного тоха составляет 1,05 мкА при концентрации вольфрама...

Номер патента: 1245982

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Артым, Горбачевская, Дутка, Ковбуз

МПК: G01N 27/48

Метки: ацилов, вольтамперометрического, пероксидов, смесях

...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие г Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к электро- химическим способам анализа и может быть использовано для идентификации и количественного определения пероксидов ацилов в их смеси.Цель изобретения - расширение диапазона анализируемых пероксидных композиций путем раздельного определения пероксидов ацилов в их смеси,П р и м е р. Смесь навесок 0,1639 г пероксида капронила и 0,3046 г перок- сида лаурила растворяют в смешанном растворителе диметилформамид-вода, содержащем 10 . воды, в мерной колбе вместимостью 25 мл, 50 мл Фонового О, 1 М раствора (С Н) ИС 10 в диметилформамиде,...

Номер патента: 1245983

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Вяселев, Григорьева, Новошинов

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, полярографического

...полярограммы (фиг. 1, кривая Ь ), по которому и осуществляют анализ.Полярографическое устройство содержит источник 1 постоянного (или медленно меняющегося) поляризующего напряжения, генератор 2, синусоидального напряжения, фазовращатель 3, сумматор 4, усилитель 5 мощности, трехэлектродную электролитическую ячейку б, усилитель 7, Фазовый детектор 8, регистратор 9, второй фазовый детектор 1 О, устройство 11 фазо-, вого сдвига, заполняющее устройство 12, вычитающее устройство 13, умно- житель 14, масштабирующий усилитель 15 и второе вычитающее устройство 16,К первому входу сумматора подключен источник 1, к второму через фаэовращатель 3 - генератор 2 синусоидального напряжения, третий входсоединен с одним из электродов ячейки 6....

Номер патента: 1247741

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Богословский, Быкова, Лозинская

МПК: G01N 27/48

Метки: ароматического, кислых, полиамида, полимера, примесей, присутствии, растворах, совместном, содержания

...аналитической практике производства ароматического полиамидного волокна (фенилон, СВМ и др.)Цель изобретения - сокращение 1 О .времени анализа дрй одновременном определении содержания кислых примесей и ароматического полиамида в растворах полимеров.П р и м е р. Пробу раствора по лимера (прядильный раствор производства волокна СВМ) массой 1,0- 1,2 г взвешивают в мерной колбе на 100 мл на аналитических весах с точностью до 0,02 г., растворяют в 20 50 мл 1%-ного раствора ЬС 1 в ДМАА.; после растворения доводят объем раствора до 100 мл этим же раствором и тщательно перемешивают 5 мл полученного раствора помещают в полярогра фическую ячейку, вводят несколько микрометров щелочи (водный. раствор 0,5 М аммиака) и снимают полярограмВремя,...

Номер патента: 1249430

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Ашкинази, Брайнина, Денисов, Кальнишевская, Филановский, Цегла

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, инверсионного, ионов, металлов, растворе

...на активную поверхность электрода, вследствии чего изменяется величина сиг,налов. Однако отношение измеряемыхсигналов сохраняется постоянным сучетом погрешности измерения. Втабл. 2 .представлены данные экспери)(ентального определения РЬ в различМых объектах ( осадках и речной воде).определение концентрации РЬ в пробе:.Проводят с помощью градуировочнойзависимости аналитического сигналаот концентрации определяемого вещества (известный способ) и предлагаемым методом, контроль правильностиосуществляют методом атомной абсорбции. Расчет. концентрации РЬ в анализируемом растворе в выбранных условиях проводится исходя из соотношений3 р )( СРЬ(П)сЬ 2 сЬ(п)Зр )(1, РЬ(6)сд 2 сд(Й) В случае Рь и Сд близость их;электрохимических свойств...

Номер патента: 1249431

Опубликовано: 07.08.1986

Автор: Беклемишев

МПК: G01N 27/48

Метки: полярографический, электрод

...предлагаемый полярографический электрод, общий вид в разрезе.Полярографический электрод состоит из изолирующего, например, стеклянного полого корпуса 1, на наружную поверхность которого нанесена токопроводящая экранирующая пленка покрытия изолирующим лаком: Корпус 1 выполнен в виде капилляра конической формы, в вершине конуса выполнено отверстие диаметром 1 - 150 мкм. В корпусе 1 расположены полый изолирующий стержень 2 и микропипетка 3 с поршнем. Полость стержня 2 заполнена сплавом Вуда, на котором на одном конце стержня 2 выполнен платиновый катод 4 измерительный электрод). На внешнюю поверхность стержня 2 нанесена пленка из благородного металла, выполняющая функции анода 5 электрод сравнения) . Катод и анод изолированы...

Номер патента: 1250928

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Васильев, Гайдадымов, Громыко, Левина, Майорова, Михайлова, Серебряков, Синяк, Хазова

МПК: G01N 27/48

Метки: воде, общего, органического, потенциодинамический, содержания, углерода

...пробы поверхностьтакую же чистую, как и в ее отсутствии, В табл.2 приведены величины Я,в зависимости от потенциалов предобработки и времени выдержки в 0,5 МН БО; Ц, - 31 мкКл,+0,05 -О,О 5 36 20 27 1 З. 1,5 1,8 28 1 О 31,2 О,7 1,6 зо 26,5 27,5 Продолжение табл 3 30 10 20 20 далее электрод выдерживается приЕ = 0,2-0,25 В потенциале максималь- фной адсорбции органических веществ в,буферных растворах,Время, с 50 23 В табл,4 приведена зависимость величины поверхностной концентрации Я органических примесей от потенциала электрода в фосфатном буферном растворе, содержащем 20 мг/л органических примесей,25 55 28 29 После предобработки электрод выдерживают при Е = 0,4 В в течение 8-10 с и накладывают пилообразныйпотенциодинамический импульс в...

Номер патента: 1257500

Опубликовано: 15.09.1986

Автор: Гохштейн

МПК: G01N 27/34, G01N 27/48

Метки: измерений, капельный, полярографических, ртутный, электрод

...пазы 49, в которые вставлена качалка 50 с шипами 51, Качалка содержит штанги 52, перемычку 53 и перекладину в форме пластины 54 с двумя отверстиями 55, через каждое из которых проходит одна из штанг 52 (см,фиг. 16),Перемещением пластины 54 вдоль штанг 52 можно регулировать ее положение относительно капли 56, служащей электродом.Фиксация пластины на штангах достигается ее плотной посадкой либо подпружиниванием штанг, т,е, их предварительной деформацией, стремящейся развести их,При срабатывании электромагнита 3 качалка 50 приходит в движение и пластина 54 описывает траекторию 57, сбивая каплю 56, смоченную мениском 58 раствора.Устройство для воспроизведения капельного электрода в форме лежащей капли 59 (см. фиг. 17, 18) включает...

Номер патента: 1257503

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Васильева, Семенова, Юстус

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, мышьяка, олова, сурьмы

...металлургии.Целью изобретения является ускорение анализа за счет определения трех элементов в пробое.П р и м е р 1. Навеску анализируемой пробы О,1 г обрабатывают 10 мл концентрированной НМОэ и 1 О мл Н 80 (1.1), раствор нагревают до выделения паров серной кислоты, приливают 1-2 мл воды, снова нагревают до выделения паров серной кислоты, приливают 107-ный гидроксиламин до концентрации 0,012-0,018, раствор выпаривают до небольшого остатка. Приливают 100 мл 0,2 М раствора щавелевой кислоты и кипятят 4-6 мин,Раствор с осадком переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, до метки доводят водой и перемешивают (раствор А).Для определения олова отбирают 25 мл раствора А над осадком, вводят 0,75 мл 0,377-ного раствора метиленового голубого,...

Номер патента: 1260819

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Антонов, Егорочкин, Илькова, Курбатов

МПК: G01N 27/48

Метки: ванадия, молибдена, полярографического, сплавах, сталях

...4-12 част. 0,05 М раствора цитрата (1-3 мл) 40-60 част. 0,1 М раствора комплексона Щ (10-15 мл). рйэлектролита измеряют при помощирН-метра, например рН, или универсальной индикаторной бумаги.Пропорциональная зависимость между концентрацией элементов и знвче" 30 нием максимального тока сохраняется-8н пределах 1,10 -1.10 г-ион/л.Расчет содержания металлов следуетпроводить методом добавок, добавляяизнестное их количество к навеске.Деаэрации растворов не требуется. Выполнение анализа, Навеску анализируемого образца, содержащую 0,5- 5 мг определяемых элементов, при нагревании (200-300 С) растворяют в 4010-15 мл фтористонодородной кислоты (или смеси НС 1 и НИО н соотношении 3;1), после растворения раствор упаринают до объема 5-7 мл, охлаждают...

Номер патента: 1260820

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Вахобова, Лиходаева, Рахмонбердыев

МПК: G01N 27/48

Метки: кальция, микроколичеств

...кальция в дифференциальном режиме полярографа ПО-03 при изменении потенциала са скоростью 1 В/с;Содержание кальция определяют па методу стандартных добавок, который заключается в там, что сначала реги 5 10 15 20 25 стрируют анодный пик кальция в анализируемом образце при выбранных условиях. Далее в раствор вводят такое количества ионов кальция, чтобы получить прирост высоты анадного пика кальция в 2-3 раза. Далее па приросту анаднаго пика, а также, зная количество введенного кальпия, рассчитывают неизвестную концентрацию,П р и м е р 1. Анализируемый раствор переносят в мерную колбу объемом 25 мл, добавляют 12,5 мл 0,2 И раствора тетраэтиламмония иадистого, разбавляют диметилформамидом до метки, Аликвату объемом 5 мл переносят в...

Номер патента: 1265575

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Курбатов, Никитина

МПК: G01N 27/48

Метки: «и—или», кобальта, комплексных, металлоорганических, никеля, соединениях

...роектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к определению кобальта и никеля в металлоорганических комплексах, в частности, содержащих титан. Определение содержания 5 металла в таких соединениях необходимо для идентификации комплексных соединений для контроля в процессе их получения, в научно-исследова" тельском поиске.1 ОЦелью изобретения является обеспечение возможности определения никеля и кобальта в титанорганических соединениях.П р и м е р 1. Определение никеля (П) и кобальта (П) в органическом комплексном соединении, состоящем из тетракси (гидрооксиэтиленокси) -титана, апетатов кобальта (П) и никеля П в мольном отношении 1:1:1. 20В стаканчике на 30 мл при нагревании (150 С ) растворяют 0,0940 г указанного...

Номер патента: 1265576

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Кузнецова, Судник

МПК: G01N 27/48

Метки: полярографический, производных, тетраметилпиперидина

...частности к полярографическим способам определения, иможет быть использовано в качествеэкспрессного метода определения 2,2,6,6-тетраметилпиперидина и егопроизводных, применяемых в качествестабилизаторов различных полимерныхматериалов.Целью изобретения является расширение круга анализируемых объектов.П р и м е р. Определение 2,2,6,6 тетраметилпиперидина,К 2 мл анализируемой пробы в дели- тельной воронке прибавляют 2 мл 1 10 М раствора соли Мора и содержимое воронки интенсивно встряхива.ют. Аликвотную часть водного раствора переносят в полярографическую ячейку, в которой содержится 5 мл фонового раствора, содержащего 0,275 М хлорида лития в смеси 1:1 метилового спирта с бензолом продувают для удаления растворенного кислорода током азота в...

Номер патента: 1270667

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Курбатов, Янченко

МПК: G01N 27/48

Метки: ниобия, сплавах, сталях

...2И = 1,84). Аликвоту 2,0 мл помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, добав ляют 5 мл глицерина (ГЛ), перемешивают, охлаждают, добавляют часть соляной кислоты (й = 1,19), перемешивают и доводят соляной кислотой до метки. Получают фон-электролит состава Н БО, : НС 1 : ГЛ = 0,8:7,2:2. Аликвоту полученного раствора помещают в электролизер и полярографируют от -0,05 до -0,25 В (ртутный анод) в переменно-токовом режиме, измеряя высо 15 20 25 30 35 4 О ту пика относительно раствора используемых реактивов,Найдено: ниобия 2,14%. Паспортноезначение ИЬ 2,08; Яг 0,012; Х= 0,95,П р и м е р 3Навеску никелевогосплава, %: Мп 0,2; Б 0,3; Сг 15,0;Со 0,01; Т 1 2,6; Мо 3,0; А 1 1,5;Ре 1,5; ИЪ 2,08; стандартный образецН 7 0,1 г растворяют в 30 мл НБ...

Номер патента: 1270668

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Захаров, Пнев, Пнева

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, растворах, тиоацетамида

...Серебряный электрод полируют механически,споласкивают дистиллированной водой 5 и переносят в ячейку.Определение тиоацетамида ведутуказанным способом.Электрод выдерживают 2 мин припотенциале 0,80 В (нас. к.э.), затем О регистрируют катодную кривую электрорастворения при скорости 06,25 В/мин.Изменение потенциала электролиза до1,15 В не изменяет количества осадка,При потенциалах, положительнее 0,80 В 5 и отрицательнее 1,15 В скорость накопления осадка уменьшаетсяИзменение рН от 8 до 12 также не влияет наскорость накопления осадка, при рН 8скорость накопления уменьшается. При 20 увеличении скорости развертки потенциала уменьшается количество растворяемого осадка вследствие неполноты растворения и тогда электрод необходимо полировать после...

Номер патента: 1272203

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Кольцов, Никулаева, Слепушкин, Стифатов

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, металлических, порошков

...Для расчета коэффициентов аи 6 регистрируют вольтамперныекривые модельных порошковых композиций А-В с различным соотношениемкомпонентов А и В. Определяют соотношение 1 /1, = 1 д или в/1 в =рассчитывают величину функции у1= ас, + Ь и строят зависимость у,- Г(с,). Экстраполяция прямой у,.Г(с;) до пересечения с осью ординат дает значение коэффициента Ьтангенс угла наклона прямой у,.Й(с) к оси абсцисс - значениекоэффициента а На чертеже приведены поляризационные кривые анодного растворения исследуемой порошковой композиции А- РЬ (кривая 2) и чистых компонентов композиции на фоне 1 М раствора ИаС 10,Измеренные по поляризационным кривым парциальные токи растворения серебра (кривая 3) и свинца (кривая 1) в композиции составляют д...

Номер патента: 1276981

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Дубасова, Ксенжек, Максюта, Никольский, Райхельсон, Шембель

МПК: G01N 27/48

Метки: источников, растворителей, чистоты, электролитах

...пропиленкарбоната (ПК) впроцессе его вакуумной перегонки.Предварительно ПК выдерживают в течение нескольких суток над молекулярными ситами СаА или ИаА, которые перед этим прокаливают в муфеле прио500 С 8 ч. Перегонку ПК проводят подвакуумом, давление 4 мм ртст., темоопература куба -95 С, паров - 91 С,Ячейку для снятия вольтдинамическихкривых монтируют в схему перегонки.Развертку напряжения со скоростью500 мВ/с задают от полярографа ППТ на два платиновых электрода, впаянных в ячейку. Вольтамперные 1-11 кривые записываются на двухкоординатноммиллиамперметре Нс усилителемФ 359. В процессе перегонки растворчерез специальный пробоотборник(кран) поступает отдельными порциямив ячейку и после снятия показанийсливается в сборную колбу....

Номер патента: 1283639

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Брайнина, Вдовина, Кальнишевская, Малахова, Чернышева

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, хрома

...изобретения является повышение чувствительности, селективности10и экспрессности определения хрома (Ч 1),Оптимальными условиями определенияхрома (Ч 1) являются: потенциал ( )адсорбции дифенилкарбазида и осаждения хрома (Ч 1) 0,30-0,45 В, концент 15рация серной кислоты 0,1-0,5 М, концентрация дифенилкарбазида 6 102 10 г/л, время осаждения хрома (Ч 1)1 - 10 мин,20Чувствительность определения хрома (ЧТ) 2.10 М,Определению хрома (Ч 1) предлагаемым способом не мешает прис тствие2+2 Ф 5+25ношении 10000:1, Сп- 2500;1;СН,СОО ; 1Мпо, ; СИБ ; С 10С О; Ре(СИБ);. Ре(СИБ) в соот 2ф6, 2 ношении 10 з:1; С 1 - 10:1, Б10 : 1.Низкий предел обнаружения и высокая избирательность предлагаемогоспособа обеспечивает возможность егоиспользования для анализа...

Номер патента: 1288574

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Вигдергауз, Радюшкина, Тарасевич, Теплякова, Чантурия

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, кондиционирования, минералов, полупроводников, пульпы, условий, электрохимического

...На схеме (Фиг, 1) обозначены токоотвод 1, выполненный с возможностью вращения, токоотвод 2 диско- ного электрода, изолирующая теФлон- новая оболочка 3, диск 4, например, из пирограФита, анализируемый порошок 5. Вращение дискового электрода позволяет отделить процессы, протекающие на поверхности образца, от проИзвлечение Содержание, Е цинка вконцентрат,% в исходном питании в концентрате Технология Медь Цинк Сера Медь Цинк Сера 38,94 2,34 38,07 41,07 28,8 38,94 1,78 44,89 34,55 38,9 Применение предлагаемого способа определения условий электрохимического кондиционирования пульпы при обогащении и гидрометаллургической переработке руд и продуктов обогащения позволяет сократить время и повысить точность определения потенциалов...

Номер патента: 1295313

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Бахирев, Плотникова, Пресняков

МПК: G01N 27/48

Метки: веществ, органических, электролитах

...тангенса угла наклона обратного хода катоднаго полуцикла хронсвальтамперометрнческсйкривой в области потенциалов (-0,1) -(-0,001) Б.Проведено построение калибровочной кривой по шести растворам сернокислого электролита, содержащего различные количества ЛТИ-Авангард"(5 1 О " -1 10г/л) .Затем приготовлено три контрольныхраствора и проведено определение содержания "ЛТИ-Авангард" предлагаемым способом. Результаты анализа приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Определение наличия органических примесей в с.ернокислом электролите меднения после контакта его г. полимерными материалами.Операция гальванического меднениясвязана с использованием полимерныхматериалов на заготовках печатных плат,различных конс грукционных материалов, которые в...

Номер патента: 1303924

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Бек, Замятин, Захарова, Клетеник

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, растворах, цианистых, цинка

...цианистыйэлектролит цинкования разбавляют водой 1:10, а затем в аликвоте полученного раствора объемом 2-5 мл добавляют 1 М КОН до получения объема 50 мли полученную смесь помещают в рабочую камеру устройства. Далее осуществляют обновление рабочей поверхностииндикаторного электрода и снимают поляризационную характеристику в области потенциалов от -1,4 до - 1,7 Вотносительно насыщенного хлорсеребряного электрода при скорости измененияпотенциала 50 мВ/с, По величине предельного тока и калибровочному графику отсчитывают концентрацию цинка.В таблице приведены результатыопределения цинка при взятии аликвотразног объема, полученных из двухрастворов с различным содержанием 24 2гидроксида и цианида калия, но одинаковым содержанием цинка....