G01N 27/48 — использующие полярографию, т.е. измерение изменений тока при медленных изменениях напряжения

Страница 15

Способ контроля состава бинарных сплавов на основе свинца

Загрузка...

Номер патента: 1511663

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Кравченко, Сапожников

МПК: G01N 27/48

Метки: бинарных, основе, свинца, состава, сплавов

...10 З кг/мз.С помощью двух переключателей на пару электродов исследуемый сплав графит подают постоянное напряжение с таким расчетом, чтобы плотность поляризующего тока на исследуемом(57) Изобретение относится к способамопределения состава сплавов. Цельюизобретения является повышение точности и экспрессности способа. Вэлектролит помещают вспомогательныйграфитовый электрод, а затем анодно поляризуют исследуемый сплав пропусканием через него и графитовый электродпостоянного тока величиной (1,4-1,7)10 А/м 2 в тецение 10-20 с. Послеэтого поляризуют переменным токомисследуемый сплав и электрод сравнения и по коэффициенту асимметрии определяют состав сплава.Способ не требует наличия сложного оборудования и позволяет получить информацию о...

Инверсионно-вольтамперометрический способ определения 3 оксиантраниловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1516938

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Анисимова, Каплин, Слипченко

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, кислоты, оксиантраниловой

...чистоте фона. Заляют несколько капель объемл стандартного раствора -5,0) 10М, перемешивают 0 с, проводят электрохиминцентрирование осадка приВ и с = 120 с. Съемку1516938 новых эфиров ОАК, 3-оксикинуренина идругих капцерогенных и лекарственныхвеществ, имеющих ортоаминобензойнуюструктуру. Нижний предел определяемыхконцентраций6 1 ОМ,Формула изобретения Составитель Т.НиколаеваРедактор Н.Бобкова Техред А,Кравчук КорректорН.Король Заказ 6385/47 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 вольт-амперной кривой начинают с потенциала 0,06 В. Пик для указанной концентрации ОАК...

Способ вольтамперометрии

Загрузка...

Номер патента: 1518767

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Гинзбург, Иванов, Салихджанова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрии

...исходя из условияТимТмТимфгде Тим - длительность двуполярногоимпульса с одинаковым временем и амплитудой составляющих импульсов;Тм - время между двуполярнымиимпульсами.1Зятем измеряют разность токов ячейки, фиксируемых в момент времени С, = (0,2-0,8) в в , отсчитываемыйТицот начала действия двуполярного импульса и Т, отстоящий на такое же время от конца действия двуполярного импульсаТимПри этом диапазон (0,2-0,5)принимают при определениях на фонах с малым омическим сопротивлением 10-500 Ом, а диапазон (0,5-0,8) -2- на фонах с большим омическим сопротивлением500 Ом.При осуществлении способа становится возможным выделение полезногосигнала малого уровня даже в оченьсложных, случаях: это; применение фонов с низкой электропроводностью,тес...

Способ полярографического определения кобальта в биологических материалах

Загрузка...

Номер патента: 1518768

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Варчук, Романов, Шатохина

МПК: G01N 27/48

Метки: биологических, кобальта, материалах, полярографического

...сжиганием и обработкой по, нг ого остатка 2-5 мл азотной ис ты, рлстноряют в соляной кисло-е, ыплривлют соляную кислоту, су," остлток после выпаривания соляо 1 кслоть; растворяют в 4-5 мл О, -2,5 М водного раствора пиридина, ;облгяот 0,1-0,3 мл 57-ного аммиакаслглиоксим до концентрацииОМ вводят иодат-ионы до коне;:; рлц 10- 5 10М и регистрр;кт:олрограмму в области поте.л:ов от -0,6 до -1,2 В в ус;о як ФФеренцилльной импульсной с пепеменно-токовой полярограФии, Содержание кобальта находятся по лксимуму величины каталитического тол осстлновления водорода с использованием калибровочного граФика и методом добавок.Результаты определения кобальта з бологческих материалах приведем в табл.2 (и = 10).1 увствитслъность определения кобальта...

Способ инверсионной вольтамперометрии

Загрузка...

Номер патента: 1536293

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Брамин, Стась, Тищенко

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрии, инверсионной

...электроды 5, 6, котор е соединены с выходом генератора 7 1(онтроль за выходным напряжением генератора осуществляют с помощью. ВЧ"вольтметра 8,Значения экстремальных частотдля ряда элементов, рассчитанып 1 указанной Формуле и найдейй эксг ериментально. Расчетные частотых рошо совпадают с опытными, расх жденне не превьппает 4,37.,Расчеты показали, что для медии цинка максимальное увеличение ток должно наблюдаться при частотах2 3 и 275 МГц соответственно. Установлено, что эффект увеличения токанаблюдается в широком диапазоне частт, а именно 50-280 МГц. Возрастание тока пика происходит во всемд апазонеПонижение температуры способствуег усилению эффекта, Значения относятельного увеличения тока пика кадмня рассчитывают по формуле Т ,...

Способ контроля полярографических измерительных электродов

Загрузка...

Номер патента: 1536294

Опубликовано: 15.01.1990

Автор: Маковецкий

МПК: G01N 27/48

Метки: измерительных, полярографических, электродов

...сэ ектродами: измерительным - неамальг мированный торец впаянной в стекл нный капилляр платиновой проволоки,д аметром О, мм, вспомогательными платины и насыщенным хлорсеребрян м электродом сравнения, Ячейкут рмостатируют при Т = 303 К, в цепьи мерительного электрода включаютм кроамперметр и подключают ячейкук хронопотенциометру. Для определен я зависимости 1 (Ц устанавливаютии тенциал измерительного электродаравным - 0,2 В и при перемешиваниираствора (вращение измерительногоэлектрода со скоростью 3000 об/мин)измеряют ток в цепи измерительногоэ ектрода. Аналогично выполняют измерения при потенциале измерительно"го электрода -0,3; -0,4; -0,5;-0,6; -0,7; -0,8 В, Полученные значения 1 и представлены в таблице.Отключают ячейку от...

Электрохимический способ определения металлов в растворе

Загрузка...

Номер патента: 1539645

Опубликовано: 30.01.1990

Автор: Гадицкий

МПК: G01N 27/48

Метки: металлов, растворе, электрохимический

...максимальная величина которогохарактеризует количество анализируемого металла в растворе. Посколькумешающие металлы выделяются как наиндикаторном, так и на дополнительномэлектродах, то их наличие не оказывает влияния на анализ. Таким образомдостигается селективность определения.За счет того, что вводится бестоковая выдержка (при этом часть фонового тока компенсируется), потенциалы электродов отличаются, как правило, на 0,2-0,4 В, причем в момент замыкания каждый электрод поляризуется только на половину этой величины, поскольку в этом случае индикаторный электрод является анодом, а дополнительный - катодом, и устанавливается какой-то смешанный потенциал. Если анализируемый металл в анализируемом растворе отсутствует, то после 2-3 с...

Электролит для анализа гальванических и термических сплавов олово свинец методом локальной вольтамперометрии

Загрузка...

Номер патента: 1543335

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Никулаева, Слепушкин

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вольтамперометрии, гальванических, локальной, методом, олово, свинец, сплавов, термических, электролит

...сигнал прямо пропорционален концентрации стандартного образца. Снимается поляризационная кривая исследуемого образца, при этом регистрирую Фее устройство выдает значение концентрации олова в сплаве или гальваНическом покрытии.Данный электролит позволяет быстро и точно определить состав сплава Ф олово - свинец. Экспрессность электрохимических определений повышаетсяза счет того, что отпадает необходимость проведения дополнительных операций, предусматривающих компенсациютока растворения одного из компонентов сплава (свинца), так как в данномэлектролите свинец анодно не растворяется. Гальваническое покрытие впроцессе определения практически неразрушается, что позволяет сохранитьпаяемость и защитные свойства покрыФормула изобретения...

Способ хронопотенциометрического определения ртути в пресных водах

Загрузка...

Номер патента: 1543336

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Витер, Горшкова, Гуськов, Каменев

МПК: G01N 27/48

Метки: водах, пресных, ртути, хронопотенциометрического

...иним, Ф. Ф. Эрисмананев, И.П.Витер,и Г.В.Гуськов088.8)Определение ртутной вольтамперометса, 1979, ч. 105,ние относится к промьппленой химии, а именно к контолю природных пресных (речныхых) и питьевых вод.Цель изобретения - сокращен кА. М вляется следующим об- (;Д1543336 включающий добавление к пробе водыэлектролита, введение соли меди,электролитическое концентрированиертути на стеклоуглеродном электродеи растворение концентрата, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюсокращения времени единичного определения и повышения точности способа,в пробу воды вводят 0,05-0,10 М бромида аммония, 0,01-0,025 М хлорнойкислоты и 9 10 -1,5 1 О М растворасоли меди, затем проводят потенциостатический электролиз в интервалепотенциалов -...

Разностный вольтамперограф

Загрузка...

Номер патента: 1545152

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Добровольский, Румянов, Чугунов

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперограф, разностный

...4 и 5, выходы ключей 7 и 8 подключены к входам устройств 9 и 10 хранения выходы кото- Ф5 рых соответственно соединены с вторыми входами перемножитепей 11 и 12.УУстройство работает следующим обрнзом,Поляризующее линейно-изменяющееая н пряжение с источника 1 подается на д тчики 2 и 3 и на компаратор 6, На в ходах преобразователей 4 и 5 появл ются напряжения, пропорциональные т кам датчиковПри достижении поляр зующим напряжением значения, заданн го в компараторе 6, он выдает на уйравляющие входы ключей 7 и 8 корот к й импульс, в течение которого устр йства хранения 9 и 1 О фиксируют со о ветственно напряжения, действующие в этот момент на выходах преобразоватфлей 4 и 5, Напряжение, зафиксированное на устройстве 10 хранения,...

Устройство для исследования равновесия и кинетики электродных реакций квазиравновесным тонкослойным кулоновольтаметрическим методом

Загрузка...

Номер патента: 1548742

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Гарус, Киливник, Ксенжек, Петрова

МПК: G01N 27/48

Метки: исследования, квазиравновесным, кинетики, кулоновольтаметрическим, методом, равновесия, реакций, тонкослойным, электродных

...с генератором 10.Устройство работает следующим об,разом, 40Рабочий электрод тонкослойной ячейки 2 поляризуется о помощью потенциостата 1 напряжением, подаваемым генератором 10 ступенчатого напряжения,При подаче ступеньки напряжения токчерез ячейку 2 резко возрастает, азатем убывает по мере установленияравновесия1= 1 Ье 9где 1 - ток через ячейку;1 о в начальн ток;С - время;- пос;тоямная времени реакции,пропорциональная толщинеячейки и обратно пропорциональная константе скорости55реакции.Также изменяется сигнал на выходепреобразователя 3 ток-напряжение. Интегратор 4 дает на выходе регистрируемое напряжение, пропорциональное прошедшему количеству элвкт ричвс тв а. Максимальное значение сигнала преобразователя 3 ток-напряжение...

Способ импульсного полярографического каротажа

Загрузка...

Номер патента: 1548743

Опубликовано: 07.03.1990

Автор: Уваров

МПК: G01N 27/48

Метки: импульсного, каротажа, полярографического

...этим для формирования синхроимпульсов обрыва капли, которые определяютМоменты приложения поляризующего имПульса, и измерения токов до и посленаложения импульса, используют токи,Возникающие в ЭЯ при смещении поляриующего напряжения на РКЭ в аноднующи катодную область и вызванные окис 11 ительными или восстановительными процессами ионов, присутствующих в анализируемой среде (природной воде) в 1большом количестве, например ионовлора, водорода и т.д, Конкретную величину напряжения смещения определяют11 утем предварительной регистрации постояннотоковой полярограммы, ПО этой1 олярограмме устанавливают областьпотенциалов, при которых проходят эти1 роцессы, а также уровень помех при35потенциале нулевого заряда,Ца чертеже представлено...

Способ полярографического определения ксантогената

Загрузка...

Номер патента: 1550411

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Васильева, Ильин

МПК: G01N 27/48

Метки: ксантогената, полярографического

...сравнения представляет собой ртуть, погруженную в раствор 1 М по 11 а БО и 0,5 М по 11 а СОП р и м е р 1. Анализируемый раствор ксантогената вводят в 25 мл фонового раствора, содержащего 0,3 М На 50 и 0,1 М 11 аСО з (а также сульфидные и сульфоксидные ионы). Заливают полученный раствор в элек550411 Таблица 1 Результаты определения ксантогената в растворах минеральных солей, содержащих сульфид Н тнеовааат-нев, Всеенвтуаоа В РоотаОРЕ, Ит/ИИ Иаввр, - 0, Не, - 30,ит Примечани ноагеоицац ол 5,0 5,0 5,0 5,4 4,6"гНаложение тока 8 -нон имальные результаты Наложение тока Н 88+8определения ксантогената в исследуемых раствораемым способом и по прототипу бли Результаты предла Ксаитогена имечание Содержание 8 в анализируемом растворемг/л...

Инверсионно-вольтамперометрический способ определения произведения растворимости

Загрузка...

Номер патента: 1553892

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Жихарев, Пнев, Пнева, Скоробогатов

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, произведения, растворимости

...соединения, Ц056 В - стандартный потенциалА/Ад+ электрода;Р " число Фарадея;В - универсальная газовая постоянная;Т - абсолютная температура;и, ш - валентность катиона и аниона исследуемого соединениясоответственно;Сд - концентрация анионов в растворе; Ь - ширина полупика (в вольтах)о,на катодной вольтамперограмме электрорастворения,Способ позволяет повысить точностьопределения ПР за счет использованиядля определения ПР более острого максимума вольтамперограмм электрорастворения; время определения не превышает 20 мин.Формула изобретенияИнверсионно"вольтамперометричес"кий способ определения произведениярастворимости соединений металлов,включающий анодное концентрированиесоединения на поверхности серебряного электрода при фиксированном...

Состав для изготовления угольно-пастового электрода для вольтамперометрического определения ртути

Загрузка...

Номер патента: 1557510

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Амирханова, Майстренко, Муринов, Резник

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, ртути, состав, угольно-пастового, электрода

...серы. Полученную гомогенную смесь переносят в стеклянную трубку диаметром 3-5 мм, погружают в нее платиновую проволоку, которая служит контактом, и срезают выступающий из трубки столбик пасты,35 Помещают электрод в анализируемый раствор, содержащий ртуть (11), азотную кислоту (1 моль/л) и 1000-кратный избыток ионов меди (11), железа (Ш), 0 сурьмы (111), таллия (1), платины (17) в воде, выдерживают в нем при перемешивании с постоянной скоростью в течение 30 мин. Затем вынимают электрод из анализируемого раствора, тща тельно промывают 10 мин дистиллированной водой для удаления адсорбированных ионов, помещают его в водный раствор 0,05 моль/л нитрата калия, иэ которого предварительно удаляют кислород током аргона, и регистрируют...

Способ потенциометрического определения компонентов теллурида кадмия

Загрузка...

Номер патента: 1557511

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Витер, Каменев, Крылова, Шацкий

МПК: G01N 27/48

Метки: кадмия, компонентов, потенциометрического, теллурида

...ваммиачно-виннокислой среде при рН8раствором диэтилдитиокарбамината нрия с платиновым или графитовым индикаторным электродом, 1 табл. тенциаметрически раствором ДДТК сФплатиновым или граФитовым индикаторным электродом и хларидсеребряным электродом сравнения. К другой алик- вате раствора, содержащего 1-0, 1 мг СйТе, добавляют 2-3 мч 0,.5 М аммиачно-виннакислого буФерного раствора до рН)8, разбавляют водой да 20-25 мл и титруют Сс (11) раствором ДДТК с платиновым кли граФитовым индикаторным электродом.Результаты определения состава теллурида кадмия приведены в табли1557511 шает 0.,87,. Способ может применятьсядля оценки стехиометрии полупроводниковых .соединений. формула изобретения Введено Элект,СДТе, мг род. Найдено, мг1 1 1Сд Бт Те Бг...

Способ потенциометрического определения компонентов теллурида ртути

Загрузка...

Номер патента: 1557512

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Витер, Каменев, Крылова, Шацкий

МПК: G01N 27/48

Метки: компонентов, потенциометрического, ртути, теллурида

...к контролю содержания токсичных веществ. Цель изобретения - сокращение продол- жительности анализа. Сущность способа состоит в растворении пробы теллурида ртути в кислотах и потенцнометрическом осадительном титровании рту" ти (11) и теллура (17) раствором диэтилдитиокарбамината натрия с платиновым или графитовым индикаторным электродом. 1 табл. готовят растворениемпринятой методике.пределения состава приведены в таблице.чиваемое на определенентов, не превышает Полученные данные показывают возможность определения малых количеств теллурида ртути с погрешностью не бо- лее 1 Х.Таким образом, предлагаемый сп б прост в исполнении. По сравнению с известным предлагаемый способ позволяет определять компоненты полупроводникового сплава НяТе из...

Способ определения свинца в виноградных соках

Загрузка...

Номер патента: 1562830

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Ватаман, Копанская, Смелов

МПК: G01N 27/48

Метки: виноградных, свинца, соках

...что соответствует 15 0,002 мг/л.П р и м е р, 1. Определение свинца в модельных растворах. 0,5 мл модельного раствора, содержащего свинец в количестве 110 " М, разбавили 20 водой до 20 мл в делительной воронке. Прибавили 1,5 мл 1 М раствора НС 1 для создания кислой среды. Ввели 1,5 мл водного раствора 207 ИН ИСз и 15 мл н-бутанола. Встряхивали 1 мин.25 Органическую фазу отбросили, Водную фазу дважды промыли 15 мл н-бутанола и слили в мерную пробирку со шлифом на 25 мл. Бутанольный слой промыли 4 мл 0,1 М НС 1 и слили водную фазу З 0 в ту же пробирку.1Добавили к раствору 2,2 мл 10 М КОН (осч,) и ввели 4 мл 0,05 И раствора 8-оксихинолина в н-бутаноле, Экстрагировали 1 мин. После отстаивания из органического слоя отобрали 2 мл раствора и...

Способ определения хлорофоса и прозерина

Загрузка...

Номер патента: 1562831

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Бабкина, Будников, Медянцева, Федорова

МПК: G01N 27/48

Метки: прозерина, хлорофоса

...или аргона,и снимают вольтамперограммы в интерва,пе потенциалов (-0,1) в ,(+0,8) В. Минимальный объем анализируемого раствора составляет 4-5 мл,Использование ферментного электрода с иммобилизованной ХЭ позволяет многократно использовать дорогостоя. Щий фермент, что доказывает экономическую рентабельность предлагаемого способа определений, использование активирующего действия ионов Са2 Л значительно повышает чувствительность анализа. Нижняя граница определяемых концентраций для хлорофоса составляет 9 10моль/л для прозерина2 .10 чф моль/л.П р и м е р. Определение концент45 рации хлорофоса и прозерина для (5 О - 910 ") моль/л хлорофоса и (1 10-нВ мерную колбу на 5 мл вводят 2,5 мл бидистиллированной воды, 1 мл 150 стандартного раствора...

Способ полярографического определения циркония в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1562832

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Артемьева, Буренко

МПК: G01N 27/48

Метки: воздухе, полярографического, циркония

...циркония етодом переменно-токов ии на фоне 3,5 нхлор ой кислоты позволяет,снизить продолжитель а в 3-4 раза и упрости повысить селективности анализа в присутствии сопутствующих металлов.Чувствительность определения циркония 0,1 мкг/мл. Метод селективен в присутствии железа, меди, цинка,. кобальта, кадмия, никеля, хрома. Прямая пропорциональная зависимость между величиной максимального тока и концентрацией деполяризатора (циркония) в растворе сохраняется в диапазоне концентраций 0,1-5 мкг/мл, Расчет содержания циркония в раст1562832 графируют в режиме переменно-,токовой полярографии в диапазоне потенциал лов (-0,2)-(-0,7) В, при этом цирконий восстанавливается при потенциале -0,43 В по отношению к донной ртути. Формула и э обретения...

Способ полярографического определения марганца в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1571494

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Артемьева, Буренко

МПК: G01N 27/48

Метки: воздухе, марганца, полярографического

...помещенный в патрон, Фильтр с отобранной пробой переносят в фарфоровый тигель,обавляют, по 1 мл хлористоводородной 35 азотной, и хлорной кислот и нагреваютФ 7юА на песчаной бане до сухого остатка. Полученный остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды, к 7 мл полученного раствора добавляют 2,5 мл боратного буферного раствора с рН 8,1, доводят объем до 10 мл, переносят к полярографическому ячейку и полярографируют в режиме переменно-токовой полярографии в диапазоне потенциалов от -1,1 до -1,8 В при следующих параметрах анализа: ДТ 0,5 х 1, Я=50 мВ; Чр=5; Скад =Й,2; Х=2 100 мВ/см; 1=5 х х 10 мкЯ/мВ. Потенциал восстановления марганца - 1,6 В по отношению к донной ртути.1Содержание маргайца в воздухе определяют по указанной формуле,...

Способ полярографического определения -аминопропионовой кислоты (аланина)

Загрузка...

Номер патента: 1575108

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Алексеева, Вахобова, Лыкова, Рачинская

МПК: G01N 27/48

Метки: аланина, аминопропионовой, кислоты, полярографического

...потенциалов от -0 до -1,4 В с потенциалом полуволны (Е), меняющимся от -0,72 до -0,86 В, высота которой, т,е, величина каталитического тока растет орционально увеличенланина,ивои, находя эначентветствующее измтираж 514 Заказ 1781 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул, Гагарина,10 Ному значению каталитического тока,Или методом стандартных добавок,Определение аланина проводят следуЮщим образом,П р и м е р. В ячейку емкостью 25 мл25 мл помещают аликвотную часть раствора (10 мл), предварительно приготовленного в мерной колбе на 25 мл исодержащего АЙ 0 моль Мо (Ч 1)О0,1 моль гидроксиламина...

Состав для изготовления угольно-пастового электрода для вольтамперометрического определения золота

Загрузка...

Номер патента: 1578622

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Амирханова, Кузина, Майстренко, Муринов

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, золота, состав, угольно-пастового, электрода

...раствор 0,05 моль/л хлорида калия и регистрируют дифференциальную импульсную вольтамперограмму от1578622 20-30 40 Результаты вольтамперометрического определения золота в 2 моль/л водных растворах соляной кислоты в присутствии 1000-кратного избытка ионов железа , сурьмы ,меди , платины Щ иридия (И), таллия (1).носительно насыщенного каломельного электрода в диапазоне потенциалов (+0,7) - (-0,2) В при скорости поляризации электрода 10 - 20 мВ/с и амплитуде переменных импульсов 50 мВ. Концентрацию золота рас считывают по высоте пика восстановления золота до металла при потенциале+0,08 В, используя градуировочный график, построенный по стандартным растворам золота в тех же условиях. Перед каждым последую щим измерением выдавливают из...

Инверсионно-вольтамперометрический способ совместного определения теллурати теллурит-ионов в водных средах

Загрузка...

Номер патента: 1580236

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, совместного, средах, теллурати, теллурит-ионов

...чертеже изображен вид поляризационной кривой при наличии в раство 1580236ре двух форм теллура; теллурит-ионови теллурат-ионов,Кривая 1 изображает линию фона,кривая 2 - поляризационную кривуюпри наличии в растворе ТеО,-(С == 3 3 10 М) и ТеО -(С = О 2 хх 10 М) и кривая 3 - поляризационнуюкривую при наличии в растворе ТеО(С = 3,3 . 10 М) и ТеО, -(С = 0,6 хх 10М)В качестве фона используют растворы 0,05 М БаВО с различной рН(9, 18- 11,2), скорость развертки потенциала. 4 20-50 мВ/с. П р и м е р. В полярографическую ячейку обычной конструкции помещают 15 мл 0,05 М раствора тетрабората на" трия с рН 9,18, который служит фоновым электролитом. К фоновому раствору добавляют 1 мл растврра содержащего теллурит- и теллурат-ионы с целью их...

Способ определения поверхностно-активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1583822

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Богословский, Рябухина

МПК: G01N 27/48

Метки: веществ, поверхностно-активных

...точку титрования определяют амперометрическим методом с использованием платинового электрода, Возможно определение также ДМСО, ДМА, азот- и серосодержащих соединений, 1 з.п, ф-лы, 1 ил., 1 табл.1,0%-ных растворов ОП, ОС - 20, синтанол, ПЭГ с различной молекулярной массойот 300 до 40000, а также технологическиерастворы производств химических волокон,содержащие диметилацетамид, диметилформамид, диметилсульфоксид и другие азот- исеросодержащие соединения, Индикация конечной точки титрования проводилась амперометрическим способом при .постоянномпотенциале на площадке предельного тока, 10Снятие вольтамперных кривых проводилосьна полярографе ПУ.П р и м е р 1. В 0,1 М раствор НО вводят20 мкл модельного 0,1%-ного раствораОП - 10. Проводят...

Способ деструкции комплексов металлов с гумусовыми веществами для анализа природных вод

Загрузка...

Номер патента: 1594411

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Каплин, Мордвинова, Рубинская, Свинцова

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, веществами, вод, гумусовыми, деструкции, комплексов, металлов, природных

...реализации способа разрушения комплексов металлов с гумусовыми веществами при анализе металлов является разделение анодной и катодной камер анионселективной мембраной, так как только в этом случае возможно определение освобождаемых в результате обработки пробы воды концентраций ионов металлов в анодной камере.5 159441 В противном случае катионы металлов переходят в осадок в катодной камере, так как в ней генерируется щелочная среда и происходит коагуляция слоев металлов в осадок.Для повышения электропроводности анализируемой воды и создания условий для,генерации свободного хлора в анодной камере в последнюю добавляется хлористый калий, Концентрация соли составляет 0,2-0,4 г/л. При концентрации КС 1 менее 0,2 г/л электропроводность...

Способ вольтамперометрического определения марганца

Загрузка...

Номер патента: 1594412

Опубликовано: 23.09.1990

Автор: Мунтяну

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, марганца

...импульсов 1 Гц),Э трехэлектродном режиме, В качестве индикаторного электрода используютуглеродное моноволокно УМВдиаметром 30 мкм, которое помещают встеклянные капилляры диаметром 172и 300 мкм и высотой 5,0 мм. Электрод сравнения - насыщенный хлорсеребряный, вспомогательный электрод - стержень из стеклоуглерода. 35 Измерения на искусственных растворах проводят по первой схеме. Результаты определения методом стандартных добавок ионов МпО в искусственных растворах приведены45 в табл.1.скорость развертки г = 5 мВ/с; число опытов и = 4; вероятность Р =0,95),П р и м е р. 2, Определение марган,ца в стандартных образцах.ОПодготовка пробы к анализу. Содержание марганца определяют в аттестованных стандартных образцах СО АЛН 59- 3-2 (М 221 х)...

Способ вольтамперометрического определения пероксидов ацилов и перкислот в их смесях

Загрузка...

Номер патента: 1601568

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Антоновский, Горбачевская, Дутка, Ковбуз, Яцишин

МПК: G01N 27/48

Метки: ацилов, вольтамперометрического, перкислот, пероксидов, смесях

...т. е, можно определить только суммарное содержание компонентов. Это относится к определению пероксидов ацилов и перкислот на РКЭ, а также на дисковых вращающихся электродах: медном, медном амальгамированном, паЛладиевом, цинковом, угольном и др.Пример 1. Смесь навесок 0,1097 г пероксида лаурила и 0,0533 г перкапроновой кис. лоты растворяют в диметилформамиде (ДМФА) в колбе на 50 мл. К 20 мл фона 1 М (С 2 Н 5)4 ЯС 104 добавляют 2 мл раствора пробы. Данный раствор вносят в трехэлектродный электролизер. Рабочий электрод - зоЛотой дисковый вращающийся, вспомогательный - платиновая пластинка, электрод срЭвнения - каломелевый насыщенный. Катодное пространство отделено стеклянными фи 1 пьтрами. Раствор деаэрируют аргоном в тече)ие 10 мин....

Способ разностного инверсионного вольтамперометрического многоэлементного анализа

Загрузка...

Номер патента: 1601569

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Заичко, Иванов, Шумилин

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вольтамперометрического, инверсионного, многоэлементного, разностного

...приложенного к ячейке;З - площадь рабочей поверхности , электрода (поверхность ртути);1 с(ф- удельная плотность тока перезаряда емкости двойного электрического слоя электрода, функционально зависимая от поляризующего напряжения р, приложенного к ячейке;нд(ф) - удельная плотность тока раство;. рения ртути с рабочей поверхности электрода, функционально зависимая от поляризующего напряжения р, приложенного к ячейке.Так как до начала развертки поляризующего напряжения, приложенного к ячейке, переза ряд емкости двойного электрического слоя электрода не происходит то 14(р) 0Для поляризующих напряженийпри потенциале начала развертки 1 Нд(У)Зр1 Н 2 (ф)Зд, пОЭтому остаточные токи, протекающие через рабочий(11) и компенсирующие (12 из) электроды...

Способ разностной релаксационной вольтамперометрии

Загрузка...

Номер патента: 1603283

Опубликовано: 30.10.1990

Автор: Кулагин

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрии, разностной, релаксационной

...отних релаксационного напряжения, т.е.при любом, но равном напряжении поляризации индикаторных электродов.Дополнительным фактором повышениячувствительности за счет увеличенияполезного сигнала для обратимых процессов в предлагаемом способе можетстать расположение рабочих поверхностей индикаторных электродов на расстоянии, сравнимом с толщиной диффузного слоя. Учитывая, что толщина диффузного слоя - до 10 мкм, то и электроды надо располагать на таком расстоянии.Устройство, реализующее способразностной релаксационной вольтамперометрии, является разностным полярографом (см, фертеж),.Разностный полярограф работаетследующим образом,От источника 1.стационарного поляризующего напряжения через потенциостат 2 на операционном усилителена...