G01N 27/48 — использующие полярографию, т.е. измерение изменений тока при медленных изменениях напряжения
Способ электрохимического концентрирования элементов
Номер патента: 1303925
Опубликовано: 15.04.1987
Автор: Белявская
МПК: G01N 27/48
Метки: концентрирования, электрохимического, элементов
...фиолетового и удаление образовавшегося соединения из сферыэлектродной реакции; на электроде -электрохимической реакцией ИО - МОхимической - связывание МО с крисЭталлическим фиолетовым.50Информацию о концентрации нитритов в растворе получают, измеряя высоту волны электровосстановленияобразующегося на электроде соединенияНижний предел обнаружения китритов составляет 1 мкг/л азота нитритного,Изменение рН от 6 в сторону умень)щения приведет к нереализуемости 252процессатак как в кислой среденитрит-ионы на графитсодержащем электроде не окисляются,Способ осуществляют следующим образом.В анализируемый раствор, перемешиваемый магнитной мешалкой, в течение 10-15 мин пропускают инертныйгаз (азот или аргон), При этом израствора удаляется...
Способ вольтамперметрического определения хрома
Номер патента: 1305586
Опубликовано: 23.04.1987
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперметрического, хрома
...приготовленных хромсодержащих растворов известной концентрации.В табл. 1 приведены результаты анализа хромсодержащих дубильных растворов предлагаемым способом и методом химического анализа.Из сопоставления результатов видно, что величина отклонения определяемой предлагаемым способом концентрации хрома от результатов химических анализов не превышает 5 , что достаточно для технологического экспрессанализа.Способ может быть применен в различных технологических растворах, при анализе сплавов и минерального сырья с предварительным переведением их в жидкую Фа.зу.Для осуществления способа необходимо, чтобы электролит, в котором идет определение хрома, обеспечивал возможность накопления хрома на по-. верхности электрода в виде металла и...
Угольно-пастовый электрод для вольтамперометрического анализа
Номер патента: 1315884
Опубликовано: 07.06.1987
МПК: G01N 27/48
Метки: анализа, вольтамперометрического, угольно-пастовый, электрод
...торцевую часть, трубки 7, то возможно использование и неблагородных металлов, например латуни, нержавеющей стали,и т.п в зависимости от конкретных условий анализа.1Возможен вариант конструктивногоФисполнения предлагаемого электрода (фиг.2), состоящего из графитового корпуса 9, в который ввннчен поршень 10, снабженный винтовой нарезкой для выталкивания пасты 11 из электрода. Внешняя поверхность корпуса покрыта гидростройким неэлектропроводным лаком для изолирования графита от раствора электролита Вариант, приведенный на фиг.2, дешевле и проще в изготовлении, но менее устойчив к механическим нагрузкам, что приводит к уменьшению срока его эксплуатации в 5-10 раз по сравнению с приведенным на фиг.1.Перед началом работы на предлагаемом...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения оксалат-ионов
Номер патента: 1315885
Опубликовано: 07.06.1987
МПК: G01N 27/48
Метки: инверсионно-вольтамперометрический, оксалат-ионов
...в ячейку. Подают отполярографа потенциал 0,30 В и в течение 2 мин проводят концентрирование осадка. При скорости катоднойразвертки потенциала не более0,5 В/минрегистрируют катодныйпик вциапазоне .потенциалов от 0,10 до-0,25 В,30Определению оксалат-ионов не мешают катионы алюминия и других металлов в растворе, не мешают такжегалогениды и сульфаты, так как в указанном диапазоне потенциалов они не 35образуют малорастворимых соединенийна серебряном электроде. Мешают определению эквивалентные количествафосфатов, в присутствии которых наэлектроде в этом диапазоне потенциа" 40лов образуется осадок.П р и м е р 2. Определяют оксалат-ионы в сточных водах гальванических цехов.Отбирают пробу воды из пройстокови доводят до рН = 5-7...
Способ управления током импульсно-потенциостатической установки и устройство для его осуществления
Номер патента: 1317351
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Гольдштейн, Солонин
МПК: G01N 27/48
Метки: импульсно-потенциостатической, током, установки
...через трехэлектродную электрохимическую ячейку пропускают импульсный ток с постоянной частотой и регулируемой скважностью, измеряют стационарный потенциал рабочего электрода относительно электро.да сравнения и по результатам изме. - рений скважности выставляют значение. Во временном промежутке паузы измеряют динамический потенциал рабочего электрода относительно электрода сравнения определяют скорость спада 55потенциала и после прохождения экстремума фиксируют момент времени достижения величиной скорости заранее эаданного значения и в этот момент времени осуществляют очередное токовоевоздействие,Способ осуществляют следующим образом,Через трехэлектродную электрохимическую ячейку 2 пропускают импульсный ток с постоянной частотой и...
Импульсно-потенциостатическая установка
Номер патента: 1326979
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Гольдштейн, Солонин
МПК: G01N 27/48
Метки: импульсно-потенциостатическая
...и его переключение (блоки 16-25) производится одновременно с анализом завершенности электролиза (блоки 26-27), причем последняя оценивается в соответствии с заданными в блоке 12 критериями. После включения тока (блок 16) осуществляются параллельные процессы подачи на ячейку тока (блок 20) и фиксация оптического отклика. Фиксация начинается с измерения Фотодетектором интенсивности отраженного пучка (блок 17) с последующим аналого-цифровым преобразованием полученного напряжения (блок 18) и заканчивается вычислением скорости изменения интенсивности (блок 19) при помощи контроллера. В зависимости от текущей фазы электролиза (ток или пауза, блок 21) вычисленное значение скорости сравнивается с пороговыми (блоки 22 и 24) и, если оно не...
Способ полярографического определения кислот
Номер патента: 1326980
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Будников, Каргина, Лапшина
МПК: G01N 27/48
Метки: кислот, полярографического
...фоновый раствор - 0,05 М (СН) 1 Ив ДМФА (Ч) и регистрируется полярограмма, На полярограмме наблюдаются ЗОлишь волны восстановления кислорода.Содержание кислорода в насыщенномпри 1 атм воздухом растворителе постоянно, и высота волны восстановления кислорода тоже постоянна, Далее,.в ячейку вносят определенный обьем(Ч,) раствора кислоты (С ). Регистрируют полярограмму и наблюдают появление новой волны при Е = -(0,3+0,05)Б,высота которой линейно связана с 40 802концентрацией кислоты в интервале концентраций 1 О ф -8 10 М. Расчет концентрации кислоты в ячейке проводят по градуировочному графику, при этом находят величину С. Концентра" цию кислоты в анализируемом растворе рассчитывают,по формуле Ч+Ч,7Чкконцентрация кислоты, определенная по...
Инверсионный осциллополярографический способ определения хромат-ионов в водных растворах
Номер патента: 1341568
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, инверсионный, осциллополярографический, растворах, хромат-ионов
...- повышения чувствительности и селективности определения.П р и м е р 1. Растворяют 1,36 г 10 уксусно-кислого натрия в 100 мл воды (0,1 М раствор уксусно-кислого натрия) и 0,5 М раствором МаОН доводят рН до 7-7,4,Раствор переносят в полярографи ческую ячейку, деаэрируют током инертного газа, опускают электрод в раствор и проводят определение хроматионов на поверхности амальгамного свинцового электрода при ц = -0,80 В (отн. нас. к. э.), ь = 5 мин, асс 0,08 В/с, диапазон регистрации катод- ного тока от -0,80 до -1,5 В.П р и м е р 2, Растворяют 2,022 г азотно-кислого калия в 100 мл воды . 25 (0,2 М раствор азотно-кислого калия) и 0,5 М раствором КОН доводят рН до 7,2. Раствор переносят в полярографи- ЗО ческую ячейку, деаэрируют током...
Способ полярографического определения инсектицидов
Номер патента: 1343336
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Канзафаров, Майстренко, Муринов, Поздеева, Порталенко, Сингизова, Толстиков, Чернова, Шаванов
МПК: G01N 27/48
Метки: инсектицидов, полярографического
...изобретения является обеспечение возможности определения микроколичеств 2-диметиламино,3-бис-(фенилсульфонилтио)-пропана методомциклической вольтамперометрии настационарном ртутном электроде,Определение проводят в среде безводного диметилформамида (ДМФА), содержащего 0,1-0,2 М (С Н )МС 104, винтервале потенциалов от -1,3 до-2,2 В (отн, Ар/Ар,+) при скоростиразвертки потенциала 200, 500 мВ/сс последующим измерением высоты катодного пика (1 с) при потенциалепика Е гс = -1,8 В и расчетом количества бенсултапа по калибровочномуграфику,В качестве электрода сравненияиспользуется серебряный электродАд/Арф в виде системы Ар/0,1 М АдИО0,1 М (С К) ИС 104 в ацетонитриле,Контакт электрода сравнения с электрохимической ячейкой...
Способ электрохимического определения содержания молекулярного кислорода в биологических объектах, жидких и газообразных средах и устройство для его осуществления
Номер патента: 1345105
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Алексеев, Багоцкий, Казаринов, Кузьмин, Кулов, Ландау, Ленцнер, Лукьянычева, Максимов, Утямышев, Хренов, Шумилова
МПК: G01N 27/48
Метки: биологических, газообразных, жидких, кислорода, молекулярного, объектах, содержания, средах, электрохимического
...разрыва цепи поляризации в заданные промежутки времени.Наиболее близким к предлагаемомуявляется устройство для электрохимического определения содержания компонентов, включающее электрохимическийдатчик с индикаторным и вспомогательным электродами, регулирующийусилитель, ко входу которого подключен источник задаваемого напряженияи цепь отрицательной обратной связи1345105 с в спомог ат ельно го элек трода, выходкоторого соединен с вспомогательнымэлектродом, согласующий усилитель,подключенный, к вспомогательному5электроду, блок измерения, подключенный к выходу согласующего усилителя.С помощью данного устройства нельзя реализовать предложенный способиз-за отсутствия программного задающего устройства, Кроме того, великапогрешность (407) и...
Полярограф вторых разностей
Номер патента: 1347001
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Белкина, Булатов, Иванов, Шумилин
МПК: G01N 27/48
Метки: вторых, полярограф, разностей
...развертки потенциала на ячейки эти коэффициенты остаются постоянными:13471 10 15 о о огде 1 1, 1 - значения остаточных,токов электродов при потенциале ЕТоки первых разностей, равные нулю при потенциале Е, согласно (2),начинают возрастать по мере дальнейшего изменения потенциала на ячейке,При соответствующей полярности первых разностей в диапазоне потенциалов Е,-Ерегистрируется, а при Ефиксируется коэффициент преобразования М масштабирующего усилителя 9:Ь,(3)т где Ь 6 - первая и вторая разности токов при потенциале Е,С потенциала Е начинается регистрация вольтамперограммы второй разности 20Ь = 1, + 1(1,-М,1 )-М (1 -М 1 ) (4)огде 1 - ток аналитического сигнала1первого катода, за счет проведения на нем предварительного электролиза, 25После...
Импульсно-потенциостатическая установка
Номер патента: 1347002
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Гольдштейн, Солонин
МПК: G01N 27/48
Метки: импульсно-потенциостатическая
...12подсоединен к вспомогательному электроду 4 ЭХЯ 2. Второй выход потенциостата 1 подключен к рабочему электроду 3 ЭХЯ 2, а третин " к электроду5 сравнения ЭХЯ 2. На рабочем электроде 3 закреплен чувствительный элемент 10 электронных аналитическихвесов 9, выход которых подключен кпервому входу вычислительного блока11, второй вход которого соединен свыходом кулонометра 12, а выход - свторым входом компаратора 7, причемк его первому входу поцключен источник 8 стабилизированного напряжения.Установка работает следующим образом.Поляризующий ток с первого выходапотенциостата"поцается на Формирователь 6 импульсов, где осуществляетсяоптимизация импульсов рабочего токапо длительности. Исходным параметромдля управления служит выход по...
Электрохимический способ определения содержания молекулярного водорода в жидких и газообразных средах
Номер патента: 1350588
Опубликовано: 07.11.1987
Авторы: Бойкова, Жутаева, Тарасевич
МПК: G01N 27/48
Метки: водорода, газообразных, жидких, молекулярного, содержания, средах, электрохимический
...реакции. Это свойство инди каторного электрода является совершенно необходимым при анализе водорода на фоне воздуха, а также технического водорода, в состав которого могут входить углерод- и серосодержа- ЗО щие примеси (СО, СО 2, углеводороды, 802, НЯ). Константа скорости электроокисления водорода при Е = 0,5 В в 500-1000 раз превышает константу скорости электровосстановления кислорода, что является основой способа35 электрохимического определения водорода в присутствии кислорода. Оксид углерода, двуокись углерода, этилен и ацетилен не адсорбируются на кар 40 биде вольфрама, не окисляются сами в водородной области потенциалов и не влияют на скорость электроокисления водорода.Использовать потенциал более положительный, чем 0,55 В нет...
Полярограф
Номер патента: 1350589
Опубликовано: 07.11.1987
Авторы: Артюхина, Добровольский, Долгирев, Чугунов
МПК: G01N 27/48
Метки: полярограф
...27, сигнальный входкоторого подсоединен к выходу источ,ника 26 опорного напряжения.Полярограф работает следующим образом.Поляризующее напряжение, представляющее сумму линейно изменяющегося,низкочастотного синусоидального и начального напряжений, с блока 1 источников через измерительное устройство3 приложено к электрохимической ячейке 2, Выходной сигнал измерительногоустройства 3 содержит постояннотоковую и переменнотоконую составляющие.В переменнотоконом режиме анализа используется последняя. Для устранениявлияния емкости Сдвойного слоя иобъемного сопротивления служит блок 4компенсации,Он выдает напряжение компенсацииПк влияния емкости С,П, = 1 с С (Шо /с 1 Г, (1)где Е -- коэффициент пропорциональности,ЙП /Йй - производная...
Электрохимический способ измерения концентрации ионов в растворе и устройство для его осуществления
Номер патента: 1351522
Опубликовано: 07.11.1987
МПК: G01N 27/48
Метки: ионов, концентрации, растворе, электрохимический
...пиковых токов растворапозволяет устранить фон на стадииизмерения концентрации ионов. Воздействие ультразвука и пульсирующейподачи раствора на стадии удаленияостаточных веществ позволяет эффективно счистить рабочий электроди быстро подготовить электрохимическую ячейку к следующим измерениям.Конкретное проведение способаосуществляется с помощью устройствадля,измерения концентрации.Устройство работает следующим образом,Исследуемый раствор и растворреагента с помощью патрубков 2 и 1подаются в регулятор подачи раствора,выполненный в виде мембранных насосов403 и 4, управляемых блоком 7, которыекороткими импульсами подают растворв электрохимическую ячейку 5 черезобщий трубопровод 6. Импульсы.регулируют по силе таким образом, чтобы45"...
Хронопотенциометрический способ определения концентрации веществ в растворах
Номер патента: 1354095
Опубликовано: 23.11.1987
МПК: G01N 27/48
Метки: веществ, концентрации, растворах, хронопотенциометрический
...определяют по эксперимен тально снятым на эталонных растворах зависимостям переходного времени от концентрации при постоянных или контролируемых значениях параметров акустических колебаний.55П р и м е р. Определяют концентрацию соли никеля в многокомпонентном растворе гальванического никелирования состава, г/л электрод в виде цилиндрического концентратора акустических колебаний, На одной стороне электрода располагается пьезоизлучатель, а к рабочему торцу диаметром 5-10 мм припаивается (приваривается) диск из металлического никеля, Боковая поверхность электрода изолируется тонким слоем диэлектрика В качестве второго электрода может быть использован аналогичный электрод без пьезоизлучателя. Электроды погружаются в раствор. На...
Средство для фиксации полярографического датчика
Номер патента: 1355239
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Ковельский, Колотилов, Миненко, Сопотов
МПК: A61B 5/05, G01N 27/48
Метки: датчика, полярографического, средство, фиксации
...предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1355,2Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике, используемой для диагностики функциональных состояний человека.Целью изобретения является повыВ шение адгезивньж свойств средства.Средство для фиксации полярографического датчика содержит электролит, гель и воду, полиакриламид, гли церин, в качестве электролита " сульфит натрия, а в качестве геля - агар, компоненты взяты в следующих весовых соотношениях, мас.7:Полиакриламид 6,0-0,8Глицерин 40,0-48,0Сульфит натрия 10,0-14,0Агар 2,0-3,0Вода ОстальноеП р и м е р 1. Предложенное сред ство содержит компоненты в следующих весовых соотношениях, мас.7:Полиакриламид 0,6Глицерин 48,0Сульфит натрия 1010 25Агар 2,0Вода...
Способ полярографического определения инсектицидов
Номер патента: 1357821
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Канзафаров, Майстренко, Муринов, Поздеева, Порталенко, Сингизова, Толстиков, Чернова, Шаванов
МПК: G01N 27/48
Метки: инсектицидов, полярографического
...пропана (бенсултаца).Определение бенсултана проводятполярографическим методом с применением ртутного капающего электрода н этаноле, содержащем 0,10,2 М (С Н ) МВг, в интервале потенциалов от 0 до -2,6 В (о "н, рт.дца)с последующим измерением предельного тока первой волны восстановленияпри потенциале Е = - 0,5 В,В качестве электрода сравненияиспользуется ртутное дно,. При восстановлении бенсултана наблюдаются три волны восстановления со слсдующими значениями потенциалон полуволн: Е = -0,13 В (1), Е,1 ь 16 В (11) Е =: -2, 16 В (111),11Линейная зависимость между предельными токами первой и второй волнвосстановления и концентрацией определяемого вещества соблюдается н пре.делах 1 10 -25 10 М, для третьейволны восстановления в...
Инверсионный вольтамперометрический способ определения теллурат-ионов в водных растворах
Номер патента: 1357822
Опубликовано: 07.12.1987
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, теллурат-ионов
...электрода, Продолжительность электролиза 4-12 мин, По истечении времени электролиза. регистрируют катодный пик при линейной развертке потенциала в катодную областьсо скоростью 20 мВ/с,П р и м е р 2. Раствор 0,1 М уксусно-кислого натрия довсдят дорН 11 с помощью 0,5 М ИаСН. В полярографическую ячейку помещают 15,0 мпфонового раствора, содержащего следовые количества теллурат-иона, сцелью его количественногс определения, Серебряный дисковый электрод,тщательно отполированный с помощьюпорошка СгОь и промытый спиртом итридистиллированной водок, погружают в раствор, содержащий теллуратО 20 25 30 40 ион порядка (2-3) 10 "М. Раствор продувают инертным газом высокой чистоты, например аргоном, в течение15 мин, после чего проводят электролиз...
Устройство для амперометрического титрования
Номер патента: 1366931
Опубликовано: 15.01.1988
МПК: G01N 27/48
Метки: амперометрического, титрования
...образом,1 г,В ячейку, представляющую собой цилиндр постоянного по высоте сечения, опущен проволочный микроэлектрод до дна ячейки, Длина микроэлектрода превышает высоту ячейки. Титруют 20 раствор нитрата серебра раствором иодида калия на Фоне 0,0 М азотной кислоты. Индикаторный электрод - платиновая проволока, электрод сравнения - хлорсеребряный. Титрование ве .25 дут на стандартной амперометрической установке ЮМ, Потенциал индикаторного электрода относительно электрода сравнения 0,05 В.30В стакан для титрования помещают 5 мл Ь,ЗМ раствора нитрата серебра в 0,01 М растворе азотной кислоты и титруют анализируемый раствор амперометрически 5 .10 н, раствором иоди- З 5 да калия, периодически отмечая силу диффузионного тока. По полученным...
Полярограф переменного тока
Номер патента: 1368762
Опубликовано: 23.01.1988
МПК: G01N 27/48
Метки: переменного, полярограф
...оптимального коэффициента положительной обратной связи по нулюостаточного тока на регистраторе 10При этом с блока 3 управления на входы логических элементов 14 и 15 пода-,ется напряжение, равное напряжениюлогической единицы. Если значение ос"таточного тока больше нуля, т.е. положительное, то на выходе индикатора11 нуля появляется напряжение логической единицы. Оно поступает на входэлемента И 14 и логического инвертора 17, с выхода которого напряжениелоГического нуля поступает на входэлемента И 15, запрещая прохождениена его выход импульсов с генератора16. Импульсы с генератора 16 проходяттолько на выход логического элементаИ 14 и поступают на прямой вход реверсивного счетчика 13,1С выходов реверсивного счетчика13 двоичный код...
Электродиализометрический способ определения концентрации ионов в растворах
Номер патента: 1368763
Опубликовано: 23.01.1988
Автор: Динкель
МПК: G01N 27/48
Метки: ионов, концентрации, растворах, электродиализометрический
...на управляемый источник 15питания дозатора 7. Источник питанияизменяет ток электролиза через ячейку 16, а, следовательно, и расходраствора-носителя так, чтобы концеытрация определяемых ионов в раствореносителе на выходе электродиализногопреобразователя 1 оставалась постоянной и заданной.Например, концентрация определяемых ионов в анализируемом раствореуменьшилась. В результате этого умень"шается доля этих ионов в общем потоке ионов, обеспечивающих протеканиезаданного электродиализного тока.Это приводит к уменьшению концентрации определяемых ионов в растворе-носителе, что фиксируется ионоселективными электродами 11 и преобразуетсяпреобразователем 12 в электрическийсигнал, который на входе регулятора 13 алгебраически складывается...
Способ полярографического определения оксикислот
Номер патента: 1374117
Опубликовано: 15.02.1988
МПК: G01N 27/48
Метки: оксикислот, полярографического
...образцов определение проводится методом добавок. Для этого в полярографическую ячейку вносят 10 мл 2 М ИаИО, содержащего 10 М/л Иа МоО и 10 М/л Ре (504 ), . Регистрируют каталитичес кую волну и определяют высоту Н, Вносят в ячейку определенный объем стандартного раствора оксикислоты и регистрируют высоту Н, Затем в ячейку вносят определенный объем пробы, содержащей оксикислоту, и определяют Н. Расчет суммарной концентрации оксикислоты в ячейке рооводят по формуле:Но - НСсто ст При анализе большого количества образцов определение оксикислот может быть проведено экспрессным методом путем регистрации только одной каталитической волны Н. Расчет концентрации проводится по уравнению:(2) Н= Н -КС Формула изобретения Способ полярографического...
Амперометрический способ количественного определения стабильных нитроксильных радикалов
Номер патента: 1374118
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Кедик, Медведева, Сечко, Усвяцов
МПК: G01N 27/48
Метки: амперометрический, количественного, нитроксильных, радикалов, стабильных
...до кислой реакции раствора и титруют окислителем, например раствором перманганата калия, амперометрически на двух индикаторных электродах при разности потенциалов 25 равной или более 0,010 В, регистри- руя ток редокс-пары стабильный радикал - аммоний-катион. Расход титранта пропорционален количеству иминоксильных групп. Процентное содержание 30 радикала находят по формуле нормальность раствора окислителя 35(1 фп 04 ) эобъем титрующего раствора,молекулярный вес радикала,навеска образца, г,количество групп ) М-О в радикале. Время определения 10-15 мин, Результаты определения ряда радикалов приведены в табл. 1. В табл,2 приведены результаты определения 2,2,6,6-тетраметил-окси-оксила в герметике на основе бутилкаучука в смешанном...
Способ определения карпаингидрохлорида
Номер патента: 1374121
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Джапаридзе, Топурия, Челидзе
МПК: G01N 27/48
Метки: карпаингидрохлорида
...добавках стандартного раствора и строят калибровочный график в координатах, высота волны - концентрация, где концентрация карпаингидрохлорида - моль/л, Для построения калибро вочного графика необходим чистый, безводный карпаингидрохлорид.П р и м е р 1. Количественное определение чистого карпаина в основной форме.Анализируемый раствор помещают в мерную колбу емкостью 10 мл и доводят объем до метки раствором 0,1 М перхлората тетрабутиламмония. Полученный раствор помещают в полярографическую ячейку и снимают дифференциальную полярографическую кривую,1 2как указано при построении калибровочного графика. По калибровочнойкривой определяют количество основного карпаина в растворе. Полученныерезультаты приведены в табл,1 (данные для построения...
Хронопотенциометрический способ определения коэффициента диффузии ионов металла в солевом расплаве
Номер патента: 1376033
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Волкович, Кривопушкин, Новиков
МПК: G01N 27/48
Метки: диффузии, ионов, коэффициента, металла, расплаве, солевом, хронопотенциометрический
...закрываемую электрохимическую ячейку, снабженную атмосферой аргона, помещают контейнер спредварительно обезвоженной солевойэквимолекуляр,.". смесью хлоридов калия и натрия, содержащей 2,4 мас. Ехлорида кальция. Сюда же помещаютграфитовый анод, который являетсявспомогательным электродом,и хлорныйэлектрод сравнения, Нагревают электро.химическую ячейку до 973 К и плавятсолевую смесь. Устанавливают з электрохимической ячейке температуру 1023 К,Затеи в токе аргона в солевс й расплавпогружают тигель с металлическимцинком. Поверхность металлическогоцинка, который является индикаторнымэлектродом, предварительно не обрабатывают. Токоподвод к нему осуществляют через дно тигля. Иеталлическийцинк при температуре 973 К находитсяв жидком состоянии....
Способ экстракционно-вольтамперометрического определения этиленбисдитиокарбамата цинка (цинеба)
Номер патента: 1377708
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Будников, Улахович, Шайдарова
МПК: G01N 27/48
Метки: цинеба, цинка, экстракционно-вольтамперометрического, этиленбисдитиокарбамата
...Электродом сравнения служит А 9/А 9 0,1 М в ацетонитриле, Вольтамперограммы регистрировали на полярографе ПУ(СССР), Вмерную колбу емкостью 10 мл вносятрассчитанное количество стандартноговещества этиленбисдитиокарбаматагцинка, растворенного в 5 мл дихлорэтана, добавляют 5 мл ДМФА, содержащего 0,2 моль/л перхлората натрия.Содержимое колбы переносят в ячейкуи без удаления кислорода регистрируютвольтамперограмму переменного тока,Измеряют ток в пике потенциале 0,60 В.Строят градуировочную прямую, выражающую зависимость тока в пике отконцентрации ЭБДТК цинка. Эта зависимость описывается уравнениемиаС с коэффициентом а = 3,25. С учетом30-кратного концентрирования из водного раствора с= 5 10моль/л.П р и м е р 2, Определение...
Способ определения содержания нативной формы ферредоксина в его препаратах
Номер патента: 1383193
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Березин, Гинс, Кузнецов, Мухин, Шумакович
МПК: G01N 27/48
Метки: нативной, препаратах, содержания, ферредоксина, формы
...катодной или анодной волны.Способ расчета высоты представлен начертеже. Измеряют высоту катодной(или,анодной) волны или пика 1 отуровня тока контроля. В качестве такого уровня можно взять уровень тока электролита на модифицированномэлектроде. В этом случае ток восстановления поверхностно связанногоди-(4-пиридил)-дисульфида исключается. Измерение катодного пика ферредоксина делают после второго сканирования, при этом в качестве конт- -рольного уровня используют ток ферредоксина на немодифицированномэлектроде. Высоты волн, найденныеэтими двумя способами, совпадают.После того, как найден катодный(или анодный) ,ток, представляют егозначение в уравнение (1)и находятчисло переносимых электронов (и)Отношение найденной величины к 0,9,числу...
Проточная камера для полярографического исследования жидких веществ
Номер патента: 1394119
Опубликовано: 07.05.1988
Автор: Енокян
МПК: G01N 27/48
Метки: веществ, жидких, исследования, камера, полярографического, проточная
...ского исследования жидких веществ с держит полярографический электрод 1 рабочий канал 2, входной кольце- в й электрод-катод 3, выходной кольц вой электрод-анод 4, токопронодящ е элементы 5 и б, блок 7 поляриэац и, тумблер 8.Проточная камера для полярографич ского исследования жидких вещестн р ботает следующим образом. 25 Осуществляют калибровку полярографческого электрода 1 пропусканием растворов с известным напряжением кисл рода и подключают камеру к системе 3 О д я регистрации в динамике величины н пряжения кислорода н исследуемой ж кости.Для контроля за потоком исследуемрй биологической жидкости н рабочем канале 2 включают блок 7 поляризации и,подают поляризующее напряжение по" редка до 1,2 В на входной кольцевой электрод-катод...
Вольтамперометрический способ определения веществ
Номер патента: 1396036
Опубликовано: 15.05.1988
Автор: Железцов
МПК: G01N 27/48
Метки: веществ, вольтамперометрический
...индивидуальных,вольтамперограмм, приравнивая его измеренной высоте, другое для суммы их площадей, приравнивая его измеренной площади. Решая уравнения, нахо дят из них высоты индивидуальных вольтамперограмм, а через калибровочные графики веществ получают их концентрации.На чертеже представлены вольтам перограммы деполяризаторов Х и г. и их суммы.Методика определения:1. В выбранном фоне анализируют компоненты Х в диапазоне концентра" ций (1,5-2)С, С, - концентрация вещества Х в образце. На вольтамперо" грамме отмечают фиксированный потенциал например 0,4 В.2. По данным и. 1 строят калибровочный график Ь =Г(С) и измеряют1 -1 дЕ вычисляют и.ф кф3, Выполняют п,1 для вещества У и отмечают на вольтамперограмме тотже потенциал 0,4 В,...