G01N 27/48 — использующие полярографию, т.е. измерение изменений тока при медленных изменениях напряжения

Номер патента: 1092405

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Васюков, Собина, Хейфец, Черевик

МПК: G01N 27/48

Метки: iii», водах, полярографического, сточных, хрома

...наОРЯДОК З.а т.:ЧЕТ КЛтаЛИтИЧЕСКОГО ДЕй, твия тО и конпентрацию Ва+) обеспеИнсЮуЮ КОЛИт;ЕСтВЕННОЕ ОСЯВСТЕНИЕХ)ома () т ЧТО В РЕЗУЛЬТЯТС ПРИВОДИТК )1 ОВт 21.Л СЕЛЕКТИВНОСтИ ОПРЕДЕЛЕНИЯх;)ома (1),избор ст 5 Обработки анализир емо. с: ряство)л. Нс)си нитрата илоридатарая сливается с нонной хрома (1 Т 1).На полярограмме, снятой после обра. -ботки анализируемого раствора солями бария, волны хрома (71) отсутствуют, а высота волны хрома (111) увеличена за счет каталитического действия Т 10 . То, что а концентрации хрома (Ч 1) судят по полярограмме, снятой до обработки солями бария, а оконцентрации хрома (111) по полярограмме, снятой после обработки солями бария, обеспечивает повышение чувствительности и селективности определения хрома (111) в...

Номер патента: 1096558

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Ватаман, Мунтяну

МПК: G01N 27/48

Метки: бромиди, вольтамперометрического, иодид-ионов, хлорид

...в этих условиях вольтампераграмма имеет пикаобразную Форму из-за полного истощения раствора.Площадь пккоабразнай вальтамперограм ЗО мы, выраженная в кулонах, па законуФарадея соответствует количествугалагенид-канав, Объем капкллярнайполости рассчитывают па геометрическим размерам капилляра и электрода.Точность с.,ределения зависит ат полноты окисления галогенид-ианав инаследующего кх восстановления. Этадостигается соблюдением следующихэкспериментальна подобранных условий.Электраакисление галогенид-ианавна электроде из углеродного мановалакна, позволяющее работать при высокихпалажител,:.,:х потенциалах (парядка2 Б), да образования свободных галогенов ,аднаэлек.раннык процесс) ведутпрк следующих оптимальных потенциалахдля...

Номер патента: 1097929

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Грилихес, Заржевский, Кудрявцев, Нагорный, Николаев, Соколов, Соловьева, Солодкова

МПК: G01N 27/48

Метки: концентрации, растворах, сульфат-ионов, хромовокислых

...времени поляризации приводит к значительному сниже-. 45 нию точности измерения сульфат-ионов. Для нахождения концентрации сульфат-ионов по величине 1;используют калибровочную кривую полученную 50 путем определения предлагаемым способом в свежеприготовленных растворах хромовой кислоты концентрации, соответствующей растворам осветления, растворения, пассивирования или оксидирования с известными.концентрациями сульфатов. Область линейной зависимости между 1 и концентрациейФсульфатов может быть использована для определения содержания сульфатионов с точностью 2-37.При определении концентрации сульфат-ионов предлагаемым способом присутствие в хромовокислых растворах катионов Си+ и Еп до 10 г/л, Сс 1 - до 3 г/л, А 1 - до 0,1 г/л не влияет на...

Номер патента: 1097930

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Галлай, Олиференко, Шведене, Шеина

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, гидроксамовых, кислот, количественного

...графите, импрегнированном парафином, из которых наиболее удобным является графитовый электрод, импрегнированный парафином. Графитовый электрод, импрегнированный парафином, готовится из стержня спектрально-чистого графита (й = 2- 4 мм), пропитанного в расплавленном парафине кипячением в течение 4 ч и заплавленного полиэтиленом в стеклянную трубку. Рабочей поверхностью графитового электрода, импрегнированного парафином, служит его торцовая часть. Приготовленный таким образом электрод пригоден для работы в течение длительного времениОпределение может быть осуществлено в различных средах, в широком диапазоне значений рН раствора, Так, в качестве фона можно использовать 0,1-4 н. Н БО, ацетатные буферные1097930 Составитель...

Номер патента: 1097931

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гудкова, Матвеев, Соболев, Трентовская

МПК: G01N 27/48

Метки: 4-диметоксифенилтиомочевины, 4-метоксифенилтиомочевины, тиомочевины

...с рН 1,81 добавляют 150 мл 0,4 н,раствора ИаОН. Разбавление ДМФА аналогично описанному.ЭО Стандартные растворы готовят изхроматографически чистых образцов4-метоксифенилтиомочевины, тиомочевины и 4,4 -диметоксифенилтиомочевины.В качестве электрода сравнения ис-: 5пользуют насыщенный каломельный электрод. Для анализа используют методградуировочных кривых. Навескиобразцов 4-метоксифенилтиомочевины,тиомочевины и 4,4 -диметоксифенил 10тиомочевины, предварительно очищен-.ных обычными методами, равные 0,01 гвзятых с точностью до 0,0002 г,помещают в мерные колбы емкостью100 мл, растворяют в ДМФА и доводятдо метки ДМФА. Получают три растворас концентрацией 0,1 г/л.Затем в мерные колбы емкостью25 мл отбирают аликвотные части 0,25,0,5, 1, 2 и...

Номер патента: 1105799

Опубликовано: 30.07.1984

Автор: Андреев

МПК: G01N 27/48

Метки: активности, ионов, потенциала, растворах, электрохимического

...к источнику калиброванного напряжения, соединенному с блоком связи, нуль-органа, выполненного с воэможностью попеременного подключения через разъемы к измерительным электродам, выход которого через блок связи соединен с устройством обработки результатов 55 измерений, каждый разъем выполнен в виде системы из трех реле, одно из которых с нормально замкнутыми контактами и два других с последовательно соединенными нормально разомкнутыми контактами, включенными между измерительным электродом и входом нуль-органа, выполненного в виде дифференциального операционного усилителя с полной отрицательной обратной связью по напряжению и имеющего дополнительный низкоомный выход, который через контакты нормально замкнутых реле соединен с общей точкой...

Номер патента: 1105800

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Вяселев, Левенец, Сиразиев, Чугунов

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, полярографического

...два запоминающих устройства, подключенных между электро- химической ячейкой и входами усилителей, а также ключ, установленный между вычитающим устройством и регистратором.Принцип действия указаного устройства основан на запоминании значенийл л тока ячейки в моменты времени 1 и ь 50 в процессе роста капли, которые после усиления поступают на вычитающее устройство, с выхода которого через ключ, который открывается с момента сброса предыдущей капли до момента 55подаются на регистратор. Синхро" низатор осуществляет синхронизацию моментов выборки запоминающих устройств и работу ключа. Значение концентрации вычисляется по формуле1 (лгде с( - время, прошедшее от началакапли;лг - полное время жизни капли;( - ток...

Номер патента: 1109622

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Суслов, Тимофеева

МПК: G01N 27/48

Метки: индифферентными, потенциометрического, титрования, цианидов, электродами

...как ьЕ, что иллюстрируется в табл.1, а также снижает величину скачка окислительно-восстано" вительного потенциала, возникающего вследствие реакции фермента с субстратом. Существует положительная корреляция между окислительно-восстановительным потенциалом реакционной смеси и содержанием цианид-ионов в растворах (табл. 2). Это свойство использовано для определения цианидов фОкислительно-восстановительный потенциал в смеси обусловлен образованием пары хинон - гидрохинон за счет окисления вводимого фенола Ферментами.В табл, 1 приведено изменениеокнслительно-восстановительногопотенциала системы фермент - субстратв присутствии цианид-ионов (дляпероксидазы рН= 7,2, Сфе= 1 10 М,, Концентрация цианида,мг/л 100 Кофейная кислота...

Номер патента: 1120232

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Иванов, Кулагин

МПК: G01N 27/48

Метки: компенсатор, остаточного

...разомкнутыми контактами первого и второго ключей.Известный компенсатор компенсирует нелинейную и дрейфовую составляющие остаточного тока без подбора постоянных времени интеграторов ,13 .Известный компенсатор характеризуется недостаточно высокой сте.пенью компенсации, так как компенсирующий сигнал задается в виде ряда Тейлора, при определении которого не удается получить значение третьей производной с высокой точностью.Цель изобретения - повышение точ ности компенсации остаточного тока.Поставленная цель достигается тем, что компенсатор остаточного тока, содержащий три,усилителя постоянного тока, инвертирующий вход первого усилителя является входом всего устройства, выходы всех трех через нормально замкнутые контакты трех ключей...

Номер патента: 1120233

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Баканов, Захаров, Иванова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольфрамат-ионов, инверсионного, электрохимического

...МоО-ионов, что нежелательно, Поэтому оптимальный диапазон потенциалов адсорбцни ИО,; -ионов 0,26-0,28 В.Величина переходного времени гальваностатических кривых пропорциональна содержанию вольфрамат-ионов в растворе. Содержание молибдат-ионов в растворе 10 - 10 при этом не сказывается на определении вольфрамат-ионов,При постоянном потенциале, достаточном для электрохемосорбции обоих ионов 0,33-0,35 В, производится совместное накопление на поверхности электрода поверхностных соединений Ня ЫО и Не Мо 04 с последующей регйстрацией катодных хронопотенциограмм их электрорастворения. Потенциалы накопления ниже 0,-3 В нецелесообразны ввиду малой величины адсорбции МоО авионов, при потенциалах выше 0,35 В становится возможна...

Номер патента: 1122961

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Нагорный, Соколов, Филановский

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, электрохимического

...осажденного компонентас одновременным измерением тока,накопление проводят одновременно надвух рабочих электродах, причем надном рабочем электроде в режимеынужденной конвекции исследуемогораствора, а на другом-в режимесвободной конвекции исследуемогораствора, электрорастворение осаж-,деняо.":о компонента проводят одновременно на обоих электродах в режиме свободной конвекции, измеряемые токи электрорастворения вычитают и по величине разности рассчитывакт концентрацию компонента.На фиг.1 представлена блок-схемаустройства для реализации предлагаемого способа; на фиг.2 - примервыполнения электрической ячейки,входящей в его состав; на фиг. 3 разностные вольтамперограммы,получаемые известным способом; нафиг.4 - то же предлагаемым...

Номер патента: 1124220

Опубликовано: 15.11.1984

Автор: Кричмар

МПК: G01N 27/48

Метки: полярографическая, ячейка

...цель достигается 55 тем, что в полярографической ячейке, содержащей корпус с твердым индикаторным электродом и противоэлектро 1124220 2домпричем индикаторный электродвыполнен из металлических проволок,которые зафиксированы твердым неэлектропроводным связующим и торцыкоторых образуют множество дисковыхэлектродов, корпус выполнен в видекочического стеклянного гнезда спатрубками, внутри которого установлена с возможностью вращения пришлифованная к его внутренней поверхности неэлектропроводная коническаяпробка, индикаторный электрод размещен в пробке по ее горизонтальнойоси, причем торцы образующих его проволок выведены заподлицо на боковуюповерхность пробки, оба патрубка корпуса размещены симметрично с возможностью...

Номер патента: 1125536

Опубликовано: 23.11.1984

Автор: Гершкович

МПК: G01N 27/48

Метки: кислот, органических

...высоты пика пЕременно-токовыхполярограмм обусловлено протеканием по.следующей химической реакции. приводящей к уменьшению восстановленной формыдеполяризатора у поверхности электрода вследствие снижения аноднойсоставляющей переменного тока. Линейный характер зависимости высотывика деполяризатора от концентрацииопределяемого вещества наблюдаетсяпри Сэуц/ССогласно предлагаемому способунижний предел обнаружения может бытьтакого же порядка, как и в методепеременно-токовой полярограспри определении обратимо во. станавливающихся веществ.Способ осуществляют следующим образом,Определение проводят в двухэлектродцой термостатировацной ячейке при 250," С ца ртутном капаюшсмОэлектроде. Электродом сравнения служит ртутное дно....

Номер патента: 1150533

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Брайнина, Попкова, Федорова

МПК: G01N 27/48, G01N 31/22

Метки: молибдена, у1

...0,4-0,8 Н среда хлористоводородной или серной кислоты. Вдругом интервале кислотности соединение не образуется.Использование пирамидона дляэлектрохимического концентрированиямолибдена в виде малорастворимогосоединения на электроде обусловлено 10 электрохим.щеской активностью этогосоединения. Пирамидон не обладаетэлектрохимической активностью в области потенциалов восстановленияокисления молибдена, только комп лексное соединение молибдена с указанным реагентом в найденных оптимальных условиях приобретает электрохимическую активность, что поз-воляет увеличить селективность определения табл. 3). 1150533 Таблица 2 Величина анодного тока, мкАКислотностьсреды, Н 0,1 0,2 30 0,3 34 0,4 Комплексное соединение на электроде образуется при...

Номер патента: 1157441

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Алексеев, Васильев, Гайдадымов, Громыко, Левина, Ленцнер, Серебряков, Скундин, Хазова

МПК: G01N 27/48

Метки: воде, окисляющихся, органических, примесей, содержания

...усилитель 11. Регулируккций усилитель 4 выполняет функцию электронного регулятора, обеспечивающего регулирование потенциала рабочего электрода и сумматора внешних воздействий, Согласующий усилитель 11 с коэффициентом передачи, равным единице, осуществляет функцию согласоЪания цепи электрода сравнения электрохимической ячейки с выходной цепью регулирующего усилителя 4 и позволяет регистрировать потенциал рабочего электрода стандартными приборами. Токовый усилитель 9 представляет собой преобразователь ток - напряжение и25 где 01 -30 35 3 1 обеспечивает измерение тока электро- химической ячейки и согласование с регистратором тока. Интегрирующее устройство. (интегратор ) 12, предназначенное для получения выходного сигнала, пропорционального...

Номер патента: 1158913

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Алексеев, Васильев, Гайдадымов, Громыко, Журавлева, Кузьмин, Левина, Ленцнер, Серебряков, Синяк, Хазова

МПК: G01N 27/48

Метки: варианты, воде, датчик, его, органических, примесей, содержания, электрохимический

...К С р, и может быть ис пользована для определения С в 15 водах.По второму варианту способа черезанализируемую воду с помощью измерительного платинового электрода, про"тивоэлектрода и мембраны между ними 20 пропускают треугольные импульсыэлектричества при плотности тока 0,110 мА/см , налагая на электрод непре"рывную последовательность треугольных импульсов напряжения длительхз ностью 0-2-10 с в области потенциалов0-1,5 В поотносительной разности количеств электричества тс . Япрошедщего через электрод, на восходящей Ц н на спадающей ветвях О имф пульсе в области потенциалов 0"1,5 Всудят о содержании органических примесей в воде, Величина Я связана ссодержанием органических примесей вводе следующим соотношением: ЭЗВ процессе наложения на...

Номер патента: 1158914

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Бурылина, Волкова, Данилов, Трентовская

МПК: G01N 27/48

Метки: полярографического, фенилгидразина

...волны, соответствующую .окислению гидразонной группы приЕ = О,25 и Е= -0,14 В. Строятградуировочный график в координатах1 Й (мкА = концентрация, С, г/л), который используют для определения содержания остаточных количеств фенилгидразина,П р и м е р 1. Навеску техничес-.кого образца фенилгидразина, равную0,05 г, помещают в мерную колбувместимостью 50,0 мл, добавляют 1015 мл этилового спирта (20-30 об.й)Й после растворения навески доводят.объем до метки этиловым спиртом;Получают раствор с концентрацией1 г/л, .1 мл приготовленного раствора переносят в мерную колбу вместимостью25 .мл, добавляют 11 мл этиловогоспирта, 0,5 мл дистиллированной воды и доводят объем до метки двойнымборатным буферным раствором дляподдержания рН 7,0, Содержание...

Номер патента: 1163245

Опубликовано: 23.06.1985

Автор: Железцов

МПК: G01N 27/48

Метки: датчик, измерений, электрохимических

...диффузионного слоя и увеличения константы скорости. Датчик состоит из электромагнитной катушки 1, которая может быть подключена к любому источнику переменного тока. Катушка 1 закреплена в скобе 2 из ферромагнитного матери" ала сердечником 3. Выполнение скобы из ферромагнитного материала позволяет выполнить конструкцию датчикамалогабаритной, так как материал скобы уменьшает сопротивление магнитным силовым линиям катушки с сердечником. Через магнитное поле воздушного зазора с,рдечник 3 связан с толкателем анода 4, который расположен на держателе 5, установленном в скобе 2 с помощью винтов в специальных вертикальных прорезях. Толкатель анода 4 через резьбовое соединение связан с твердым анодом 6, который находится над твердым...

Номер патента: 1163246

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ватаман, Машинская, Чикрызова

МПК: G01N 27/48

Метки: перхлорат-ионов, полярографического

...Ь - прир" ст каталитического токаКпосле введения перхлоратиона).0 В пределошибкиизмерения. ц а 5 д Ь к.ее Я Ьмо(чц Ь,40 9 60 11 8 Волна ппхо выра- жена 2 0,0 0,10 9 0,20 15 4,5 62 35 55 Расширение диапазона определяемых1 концентраций перхлорат-иона дости гается также выбором концентрации фонового электролита НС 0, лежащей в пределах 0,05-0,1 М. Использовать- концентрации фонового электролита меньше 0,05 М в полярографическом 25 анализе не рекомендуется вследствие уменьшения электропроводности. Увеличение концентрации НС 6 выше 0,1 М вызывает сильное уменьшение прироста каталитической волны. 30Выбор концентрации фонового электролита НС 1, представлен в табл. 2. (См(,=2 10 М, Ссо-=5 -10 ЗМ, С =25 С),.Табли 23 Кроме того, указанное...

Номер патента: 1088485

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Коковкин, Кравченко, Михайлов, Орнацкая, Смоляков

МПК: G01N 27/48

Метки: аммониевых, катионов, оснований, сульфониевых, третичных, четвертичных

...растворители, отравляющие электрод; применение вреднык для здоровья растворителей, таких как нитробензол ихлороформ.Целью изобретения является ускорение анализа.Поставленная цель достигается тем, что в способе определения катионов четвертичных аимониевых и третичных сульфониевых оснований путем потенциометрического титрования тетрафенилборатом натрия .определение проводят в однофазной смеси спирта с водой при соотношении 1:1 - 1;5 с индикаторным пастовым электродом при следующем соотношении компонентов пасты, мас.Ж: тетрафенилборат, метилтриоктиламмония 5-10, дибутилфталат 30-35, графит - остальное. По предлагаемому способу навеску соли четвертичного аммониевого основания растворяют в этаноле, аликвотную часть раствора разбавляют...

Номер патента: 1182376

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ривина, Рыженкова, Чупахин

МПК: G01N 27/48

Метки: свободного, хлора

...помещают в стакан дЛя титрования, разбавляют водой, прибавляют раствор ЯЬ (111) и титруют апмерометрически раствором КВгОз, используя платиновый вращающийся электрод при постоянном потенциале 0,2-0,6 В относительно насыщенного каломельного электрода.Оптимальная кислотность, 20 лежит в пределах 1-3 М относительно соляной кислоты. По полученным данным строят график зависимости силы : тока (мкА) от объема титранта (см) и находят конечную точку титрования 75 в точке пересечения двух касательных к обеим ветвям кривой титрования,.Аналогично титруют навеску соляной кислоты освобожденной от примеси хЛора пропусканием через актнвиро. 30 ванный древесный уголь. Содержание хлора находят по разности результатов двух титрований.Предел...

Номер патента: 1182377

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Валко, Гудин, Мейрманова, Сперанская

МПК: G01N 27/48

Метки: диэлектрических, качества, оксидных, пленок, электрохимический

...электродов,Целью изобретения является повышение точности и упрощение способа. На фиг. 1 изображена конструкция ячейки, в которой осуществляют сня.тие вольт-амперных характеристикалюминиевых анодов, на фиг. 2 - вольтамперная характеристика анода, снятая предлагаемым способом в двух- электродной системе с ртутно-оксидным противоэлектродом (кривая А), и вольт-амперная характеристика анода, снятая в трехэлектродной системе с использованием насыщенного каломельного электрода в качестве электрода сравнения (кривая В); на фиг. 3 - вольт-амперная характеристика объемно-пористых алюминиевых анодов, снятая предлагаемым способом Предлагаемый способ реализуют в двухкамерной ячейке (фиг, 1), состоящей из ртутно-оксидного электрода 1,...

Номер патента: 1183881

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Богатырев, Воронов, Мащенко

МПК: G01N 27/48

Метки: значений, полярограмм, фиксации, экстремальных

...с первым входом компаратора 1,выход которого соединен со счетнымвходом счетчика 2, выходы которогосоединены с входами преобразователя3 код - напряжение и входам регистратора 4, а выход преобразователя3 код - напряжение соединен с вторымвходом компаратора 1.Устройство работает следующим образом,В начальный момент времени Ссчетчик 2 находится в исходном состоянии и напряжение О на выходепреобразователя 3 код - напряжениеравно нулю. В момент времени й 1, когда входное напряжение П становитсяболыпим или равным Бп, на выходе компаратора 1 появляется импульс, который записывает единицу в счетчик2. При этом на выходе преобразователя 3 код - напряжение появляется напряжение П , равное ЬП, гдедЦ -шаг дискретизации измеряемого напряжения по...

Номер патента: 1183882

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Васильева, Семенова, Юстус

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, сурьмы

...выделения мышьяка, теллура и селена. Увеличение концентрации НС 1 выше 6,1 М приводит к восстановлению щавелевой кислоты до глиоксиловой, что искажает сигнал сурьмы. Концентрация гипофосфита более 1,1 Е также приводит к разрушению щавелевой кислоты, уменьшение его концентрации ниже 0,97 вызывает неполноту отделения мышьяка, селена, теллура. Кипячение раствора с гипофосфитом менее 4 мин также.не обеспечивает полноту отделения от мышьяка, селена, теллура, а кипячение более 6 мин приводит к восстановлению щавелевой кислоты.Из приведенных данных следует, что нарушение выбранных условий приводит к снижению селективности, а следовательно, к увеличению времени определения сурьмы из-за необходимости выполнения дополнительных операций...

Номер патента: 1187063

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Гинзбург, Салихджанова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрии, дифференциальной, импульсной

...вырабатывает стабилизированное постоянное напряжение требуемой величины и полярности. Все эти напряжения через потенциостат 4 и токоизмерительный резистор 5 поступают на ячейку 7 и вызывают в ней протекание тока. Импульсная компонента этого тока усиливается усилителем 6 и подается на устройство 9 временной селекции, работа 1 О1520253035 которого синхронизируется импульсами, вырабатываемыми в источнике 1. Далее сигнал в интервалы времени (фиг. 2 и 4) пропускается устройством временной селекции через согласующий каскад 10 на регистрирующее устройство 11, где происходит запись вольтамперограммы.П р и м е р. На полярографическую ячейку накладывают поляризующее напряжение, которое включает начальное напряжение (1 д линейно-изменяющееся...

Номер патента: 1187064

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Андреева, Данилова, Дрозд, Кабанова, Мунина

МПК: G01N 27/48

Метки: иридия, кулонометрического, материалах, промышленных

...пробы массой 0,500 г помещают в корундизовый тигель У 4и сплавляют с 6-кратным количествомперекиси натрия при 650-700 С, охблаждают, выщелачивают плав смесьюсоляной и азотной кислот (3:1),разбавленной 1:1. Раствор кипятят,упаривают и переводят в мернуюколбу вместимостью 250 см , доводятдо метки 6 М соляной кислотой. Дляопределения иридия аликвотнуючасть раствора 10 мл упариваютдо влажных солей на водяной бане,приливают 1,2-1,4 см 3 М соляной5кислоты, 10-12 капель перекиси водорода, нагревают до прекращения выделения пузырьков хлора, кипятят15-20 с для разрушения избытка.перекиси водорода, охлаждают, приливают 4-5 см 5 М фосфорной кислоэты. Подготовленную пробу переносятдистиллированной водой в электрохимическую ячейку,...

Номер патента: 1187065

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Брайнина, Стожко, Чернышева

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрического, мышьяка

...тигель, что позволяет значительно увеличить эффективность проведения электроли 5 эа за счет увеличения поверхностиэлектрода,Изобретение относится к аналитической химии (электрохимическиеметоды определения микроколичествмьппьяка в различных объектах, например в природных водах),Целью изобретения является повышение селективности,На фиг. 1 изображена зависимостьвеличин аналитических сигналовмышьяка от потенциала электрода цО(1), концентрации НС 1 (2) в растворе и продолжительности (3) аноднойстадии ош предварительного электролиза природной воды (р, Дон);на фиг. 2 - зависимость величин 15аналитических сигналов мьппьяка(кривая 4), меди (кривая 5), свинца (кривая б), кадмия (кривая 7) от потенциала электрода У в катоднойстадии...

Номер патента: 1190248

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Будников, Каргина, Хакимова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, папаверина

...удаляют кислород током аргона, добавляют в ячейку три капли 307-ного водного раствора . гидроксида тетраэтиламмония пипеткой на 1 мл (это количество гидроксида соответствует его концентрации в ячейке 5 10 М), дополнительно продувают раствор аргоном. Далее регистрируют. вольтамперограмму в области потенциалов 0,5- 1,2 В отн, ртутного дна,на ртутном капающем или платиновом электродах в постоянно-токовом, осциллографическом и переменно-токовом вариантах вольтамперометрии, причем в последнем случае измеряют активную составляю" щую переменного тока.Добавку гидроксида тетраэтиламмония можно вносить в раствор сразу, без удаления избытка кислорода. При определении папаверина в смесях, не содержащих легко окисляющихся компонентов, момент...

Номер патента: 1191811

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Кузнецова, Романцев, Судник

МПК: G01N 27/48

Метки: орто-положением, полярографический, свободным, фенолов

...последующим полярографированием экстракта.Заказ 7151/41 Тираж 896 Подписное ВПИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, в частности к электрохимическим способам анализа, и может быть использовано в качестве экспрессного метода для определе ния фенолов в нефтепродуктах, тепло- носителях и других средах.Целью изобретения является расширение круга анализируемых объектов (сЬенолов ) полярографическим методом, позволяющим определять фенолы со свободным ортоположением.Пример осуществления способа.В круглодонную колбу вносят 2 мл исследуемого раствора, добавляют 15 2 мл 0,2 н, раствора...

Номер патента: 1152367

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Алексеев, Васильев, Гайдадымов, Громыко, Кузьмин, Левина, Ленцнер, Серебряков

МПК: G01N 27/48

Метки: воде, общего, органического, содержания, углерода

...усилителя.Способ осуществляется следующим образом.В ячейку заливают пробу анализируемой воды, растворенной в 1 н.Н БО, и платиновый электрод подвергают предварительной подготовке в этом растворе, для чего производят периодическое изменение потенциала электрода от (к =-0,1-+0,1 В до=+1,2-+1,8 В с выдержкой прив течение 1 с и при д в течение 1 с. Общая длительность пред" варительной подготовки 30 с. Предварительная подготовка электрода подбиралась. таким образом, чтобы количество электричества, прошедшее через электрод во время импульса в области потенциалов 0,4-0,01 В в растворе пробы, соответствовало бы количеству электричества при таком же импульсе в 1 н. К 304.Выбранная.предобработка позволяет полностью очистить поверхность...