G01N 27/48 — использующие полярографию, т.е. измерение изменений тока при медленных изменениях напряжения

Номер патента: 1670567

Опубликовано: 15.08.1991

Автор: Жихарев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, тиоглюкозы

...сравнения и вспомогательным электродом. Опускают в подготовленный раствор индикаторный электрод и продувают аргоном высокой;и стоты 10 - 15 мин, Устанавливают потенциал электролиза Еэ=0,200 В относительно насыщенного калоиельного электрода и замыкают цепь, заметив время начала электролиза, Спустя 3 мин (гэ)включают линейную развертку потенциала (Я=20 мВ/с) до - 1,1 В. Если фоновая линия подтверждает отсутствие посторонних электрохимически активных примесей в фоновом растворе. то в ячейку добавляют 1-2 мл исследуемого раствора, содержащего в качестве примеси тиоглюкозу. После добавления исследуемого раствора в ячейку деаэрацию продолжают 3 - 4 мин и при заданном потенциале Еэ=0,200 В проводят электролиз 3 мин, По истечении времени...

Номер патента: 1673948

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Грузинов, Крылов, Червин

МПК: G01N 27/48

Метки: амперометрический, ванадат-ионов, водной, одновременного, перманганати, среде

...что приводит к падению тока, Титрование продолжают до повторного появления индикаторного тока, чему отвечает конец титрования ванадата, Количество титранта, затраченное на определение Мо (+7) и Ч(/) находят по двум точи ана- рометления ионов ргичеения - ль доющего одный икала 1-ок1673948 Формула изобретения Амперометрический способ одновременного определения перманганат- и ванадат-ионов в водной среде путем титрования анализируемой пробы стандартным раствором свободного радикала, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения надежности способа, в качестве стандартного раствора свободного радикала используют (0,01 +0,002) Н водный раствор 2,2,6,6- тетраметилоксипиперидиноксила. 35 Составитель Т, НиколаеваТехред М.Моргентал...

Номер патента: 1679350

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Двораковский, Майстренко, Сморчков, Сычев

МПК: G01N 27/48

Метки: газоанализатор, электрохимический

...через входное сопротивлениепервого входа сумматора 4 подается наэлектроды электрохимической ячейки 3,По электрохимической ячейке 3 протекает ток, определяемый суперпозицией постоянного и синусоидального напрякений.Амплитуда синусоидального напряжения выбрана в 30;100 раз меньше величиныпостоянного напряжения для отсутствиявлияния переменного напряжения на режим электрохимической ячейки. Сигнал,пропорциональный величине тока, усиливается сумматором 4, и постоянная составляющая этого сигнала подается на регистратор 8для измерения концентрации анализируемо о газа, а переменная составляющая - напервый вход фазового детектора 5, Напряжение на первом входе сумматора 4 О 1.Синусоидальное напряжение О подается на вход дифференцирующей...

Номер патента: 1679351

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Будников, Галяметдинов, Закиева, Улахович

МПК: G01N 27/48

Метки: состав, угольно-пастового, электрода

...мас,7 ь тнош 20-25 12-20 альное ифф ошо Составитель Т.НиколаеваРедактор О,Головач Техред М,Моргентал Корректор А.Осауленк ат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 1 Производственно-издательский комби медная проволока. Помещают электрод в аммиачный буфер(рН 10,4), содержащий сереброи 100-кратный избыток ионов кобальта (И) никеля (И), цинка (И), марганца (И), железа (И) и выдерживают в нем при перемешивании раствора с постоянной скоростью 30 мин. Затем регистрируют вольтамперограмму с линейной разверткой потенциала относительно платинового электрода в диапазоне потенциалов от 0 до -1,50 В при скорости поляризации 0,1 В/с. Концентрацию серебра (1) рассчитывают по высоте пика восстановления серебрадо серебра (О) пои потенциале - 0,44 В,...

Номер патента: 1682920

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Витер, Каменев

МПК: G01N 27/48, G01N 31/16

Метки: высокотемпературном, компонентов, сверхпроводнике

...добавляют ацетатно-аммиачный буферный раствор и определяют медь (1) потенциометрическим осадительным титрованием раствором этилдитиокарбамината натрия с Рт-индикаторным электродом и хлорсеребряным электродом сравнения до скачка потенциалов, Определяют в. том же растворе иттрий ( П) потенциометрическим комплекеонометрическим титрованием с парой Рт-Я электродов до скачка потенциалов, добавляют аммиак до рН10 и определяют барий (11) потенциометрическим комплексонометрическим титрованием в том же растворе с той же парой Б электродов до второго скачка потенциалов. у Рассчитывают содержание компонентов.Продолжительность анализа составляет 15 мин. бавляют 1,5 мферного растввляют до 2медь (11) потельным титровитиокарбаминным электродктродом...

Номер патента: 1684653

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Жихарев, Захаров

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрический, инверсионный, кислоты, циануровой

...- Е. 15П р и м е р 1, В рабочее програнсгво электрохимической чейки обе ч -й конструкции заливали 40 мл 0,05 Ы раст -1 а тетрабората натрия с рН = 9 18 о 1 орьй служил фоновым электролитом Раба"ее 20 пространство соединяли с электродом соавнения и вспомогательным элек гродом с помощью солееых мостиков, заг 1 олнен ных фоновым раствором, Подготовленный к работе индикаторный пленочный э ек род, 25 предварительно промытый в 204 нои растворе Н 2504, а затем бидистиллатом, погружали в раствор электролита в ра.:очем пространстве, В течение 10 ми пас:ор продували аргоном высокой цистотн 1".я ЗО удаления растворенного кислорода, Затем устанавливали потенциал зпе.грол . - за Еэ = 0,045 В (нас, к э.), замыкали цепь и отмечали время...

Номер патента: 1684654

Опубликовано: 15.10.1991

Автор: Сперанская

МПК: G01N 27/48

Метки: группы, присутствии, рения, электрохимический, элементов

...Пики четко разделены, поэтому теллурне мешает определению рения в пределах 35концентрации рения 10 - 5,10 моль/л.На чертеже представлена анодная переменно-токовая полярограмма щелочныхрастворов, содержащих ренид и теллуридпри их концентрации 10 моль/л (диапазон 40тока 100), где приняты следующие обозначения: 1 - Ве(Ч = 10 моль/л; 2 - Те(Ч)= 10 моль/л.П р и м е р. В однокамерную ячейквводят 1,5-ную амальгаму натрия, 45 см 451 М раствора чаОН и удаляют растворенный в щелочи кислород, перемешивая раствор с амальгамой в течение 2 мин. Далеевводят раствор рения (И ) до его концентрации 10 моль/л в конечном объеме(50 смэ) 50раствора и осуществляют процесс восстановления рения (И) в ренид амальгамойнатрия беэ перемешивания,...

Номер патента: 1693517

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Витер, Гусаров, Каменев

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, кадмия, полярографического, туллурида

...при амплитуде прямоугольного напряжения, равной 40:ф 5 мВ, сн=1 10 М, продолжительность до 17 мин, 1 ил 1 табл. В таблице приведены результаты полярографического определения содержания кадмия и теллура в теллуриде кадмия,Отклонение от указанных условий значительно ухудшает метрологические характеристики и эффективность анализа.П р и м е р . Навеску теллурида кадмия растворяют в кислотах и полученный раствор разбавляют дистиллированной водой по известной методике до. 105 - 106 М. Аликвоту исследуемого раствора разбавляют фоном 0,05 - 0,15 М НзРО 4 до 10 - 10 М, помещают в трехэлектродную ячейку, продувают аргоном квалификации "в,ч." 7 мин. и полярографируют в атмосфере аргона, используя временную селекцию аналитического сигнала. Ячейка с...

Номер патента: 1693518

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Жихарев

МПК: G01N 27/48

Метки: вольт-амперометрический, инверсионный, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...погружают пленочный амальгамный электрод. Раствор продувают аргоном высокой чистоты в течение 10 мин, Затем устанавливают потенциал электролиза ЕЭ=О,205 В и проводят электролиз, После 5 мин электролиза включакп катодную линейную развертку потенциала и с помощью самописца регистрируют фоновую лини(о. Убедившись в отсутствии мешающих примесей (чистота фоновой линии), в ячейку добавляют несколько капель анализируемой оборотной воды, содержащей ОЗДФ (ингибитор солеотложения), и продувают еще 2-3 мин, При этом же потенциале, что и фоновый раствор, проводят электролиз в течение 5 мин, По истечении времени электролиза включают линейную развертку поляризующего напряжения в катодную область потенциалов со скоростью К"50 МВ/с, С помощью...

Номер патента: 1693519

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Грошенко, Каменев, Сурова

МПК: G01N 27/48

Метки: компонентов, слоев, содержания, феррит-гранатовых, эпитаксиальных

...тартрата натрия, Аликвотную часть раствора обьемом 10 мл перенесли в трехэлектродную полярографическую ячейку и продували аргоном в течение 20 мин. Полярографирование осуществляли в режиме, указанном в примере 1, в тех же интервалах потенциалов. Для определения содержания железа (И) в ячейку добавили 2 ил насыщенного раствора КаОН, доводя значение рН раствора до 10,5, Потенциалы пиков Ея диффузионного тока для В 1 (1 И), РЬ (И) и Ре (1) составили Егъ -0,010 В, -0375 В, -1,44 В соответственно, Полярографирование проводили иэ 5 аликвот раствора. Результаты приведены в таблице, Увеличение концентрации фона уменьшило среднее значение соцержания В 1(И 1) и Ее (И) и отрицательно повлияло на метрологические характеристики Яг 0,045,П р и м е...

Номер патента: 1693520

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Брайнина, Нечаев, Никитина, Тоболкина, Федорова, Чернышева

МПК: G01N 27/48

Метки: вольт-амперометрического, инверсионного, модифицированном, сурьмы, электроде

...экспериментальным данным являются: потенциаладсорбции МЗ (0,2-0,1) В; концентрация МЗот 1,0 10 " до 2,5 "0М; концентрация КОот 0,05 до 0.,1 М. Интервал катодной развертки потенциала для регистрации эналитлческого сигнала сурьмы (0,9-0,55) В,Аналитический сигнал сурьмы зависитот времени адсорбции МЗ на поверхностиэлектрода и находится в интервале 1,5-3мин.Прямопропорциональная зависимостьаналитического сигнала от концентрациисурьмыв растворе с испол:,зованием,модифицированного электрода наблюдается во всем исследованном диапазоне коЙцентраций от 8 10 до 110 М,Определению сурьмыпредлагае 5 мым способом не мешает присутствие а растворе: Сс, Лп в соотношении 10000,1,Св +, Ре, В- 1000;1, Яп - 100:170;1,Способ определения сурьмыблаго...

Номер патента: 1695218

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кордит, Лякишев

МПК: G01N 27/48

Метки: износостойких, инертных, качества, покрытий, химически

...функционального преобразователя 15, где формируется цапряжение, пропорциональное расчетной функции тока, одновременно с образцового резистора 2 снимается напряжение, пропорциональное измеренному значению тока поляризации 1. При достижении равенства напряжений на входе порогового устройства 16, вырабатывается управляющий импульс на фиксацию напряжения поляризации соответствующего Оа, где Ов - напряжение, соответствующее концу процесса поляризации. В диапазоне Оо - Ов одновременно напряжение подается на ФВЧ 7, и при появлении высокочастотных пульсаций срабатывает компаратор 8 и ключ 6 останавливает счетчик 9, где фиксируется значение напряжения Од возникновения пульсаций. Напряжение с образцового сопротивления 2 подается также на вход...

Номер патента: 1700459

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Брайнина, Кальнишевская, Татауров, Чернышева

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вольтамперометрического, ячейка

...кислот. Ячейки из фторопласта позволяют проводить анализ фторидсодержащих рас 50 творов, кроме того, предлагаемая ячейка позволяет работать на судне при значительном угле наклона за счет использования центрированной магнитной мешалки, свободно вращающейся на шпеньке из фторопласта,Подготовка к работе предлагаемой ячейки осуществляется следующим образом. пооизводительность труда (экспрессность),Использование инертного материала - 40 фторопласта в качестве материала для ячей,ки обеспечивает ее механическую прочность, что важно в,экспедиционных условиях, кроме того, резко увеличивается срок службы. Из-за малой сорбции микроко личества металлов на фторопласте ячейки из этого материала можно мыть разбавленВсе камеры и заполняющие...

Номер патента: 1704056

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Динкель, Кавиев, Ступак

МПК: G01N 27/48

Метки: аммонийсодержащих, концентраций, малых, натрия, растворах

...через обычную анионитовую мембрану МА в раствор-носитель, непрерывно протекающий через реакционную камеру В. Через время переходногопроцесса в потоке раствора-носителя устанавливается равновесная концентрация определяемых ионов, пропорционально катионной доли их в исходном анализируемом растворе. Преобразование концентрации натрия в растворе-носителе в электрический сигнал осуществляют ионоселективным рйа и сравнительными электродами 9, Сигнал электродов преобразуется в стандартный электрический сигнал блоком 10 и записывается на регистраторе 11,Применение зарядселективной мембранн ы и реп ятствует переходу в раствор-носитель высокоразрядных ионов редкоземельных металлов и ионов жесткости, которые всегда присутствуют в...

Номер патента: 1707523

Опубликовано: 23.01.1992

Автор: Жихарев

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, анионов, вольтамперометрии, инверсионной, органических, применимости, соединений

...растворе 0,05 М МаВ 07 на серебряном электроде. С этой целью вэлектрохимицескую ячейку заливают4 т( мл 0,05 М БаВ,тО в качестве инДифферентного электролита. В ячейкус раствором Опускают .Дисковый сереб- З 5ряный электрод с зеркально отполированной поверхностью, тщательно промь(тый бидистиллированной водой. Раствор продувают инертным газом в течение 10- 15 мин, после чего регистрируют поляризационную кривую (фоновуюлинию) в потенциодинамическом режиме от начального потенциала + 0,100 Вдо + 0,360 В ( кривая 1 на фиг.1).Убедившись в том, что фоновая линия 45. не искажена протеканием постороннихпроцессов (из-эа возможного присутствия электрохимически активных посторонних примесей), приступают к проверке возможности определения...

Номер патента: 1718102

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Вердина, Горынин, Назаров

МПК: G01N 27/48

Метки: аморфного, кристаллизации, металлического, сплава, степени

...илиотожженом состояниях.После катодной выдержки для удпассивной пленки с поверхности спобласти потенциалов (-800)-(+500)хлорсеребряному электроду, протельность выдержки 1 - 5 мин, ведуттку потенциала со скоростью 2 - 5анодную область до потенциалов+90затем сразу начинают развертку потла в обратном направлении с той жестью до значений анодного тока, рнулю,аления лава в мВ подолжи- развермВ/с вОмВ и енциа- скоро- авного ведена циклическая разв координатах величина е За - прямая развертка, ертка,Р, ограниченные коордивующей кривой, рассчи1718102 тывают методом планиметрии из графика, полученного на х-у рекордере (см, чертеж 1) или из значений зарядов, записанных .на кулонометре или иными способами, напримср запоминанием сигналов...

Номер патента: 1718103

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Бекмухаметова, Енсепова, Захаров, Нуртаева

МПК: G01N 27/48

Метки: кадмия, присутствии, селенида

...из таблицы, способ является более универсальным: позволяет одновременно в одной пробе (Сб+СОЯе+Яе) определить доа компонента Сб и СОЯе, в то время как известный способ дает возмокность определения только одного компонента Сд в присутствии СОЯе. Кроме того, способ упрощает определение: исклгочаются операции растворения образца, кипячения, охлаждения, фильтрования, которые снижают эксНедостатками известного способа яв- вляются использование ртутного электрода, ичто противоречит современным требованиям экологии, ограниченность метода, таккак он применим только длл определения 5основного компонента кадмия, входящего всостав селенида кадмия, путем растворенияпробы. Кроме того, метод не пригоден дляопределения элементного кадмия на...

Номер патента: 1718104

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Гуренцова, Дорохова, Осипова, Прохорова

МПК: G01N 27/48

Метки: графитового, кремния, пастового, состав, электрода

...добавляют цитратный буфер до 25 мл, опускают стеклоуглеродный электрод и фиксиру 1 от дифференциальную импульсную вольтамперограмму, По высоте волны находят содержание кремния.Недостатком способа является низкая чувствительность (способ пригоден для определения до 10 М кремния) и селективжно определение кремния в 10-кратных количеств фосфаСелективность, кратное количество фосфора, немешающее определениюкремния Графитавый порошокВазелина- Бутанал вое масло Определение невозможно (высокое сопротивление электрода)4 10 10 4101108 109 1 10 з 9 10-9 Определение невозможно (электрод раз- шается 10 8 8 8 . 12 14 6 75 80 85 72 78 74 78 15 12 7 20 10 12 16 300 300 100 160 120 240 Недостатком известной пасты графитового электрода является...

Номер патента: 1721499

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Адушкина, Иванова, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, кислоты, растворах, сульфаниловой

...фонового электролита используется 0,1 М раствор КИОз, рН анализируемого раствора может находиться в пределах 3-9, не влияя на результаты определения. Время электролиза 5 мин.Далее задают катодную развертку потенциала (оптимальная скорость развертки электрорастворения накопленного вещества в диапазоне потенциалов 0,37 - 0,10 В. Ток пика линейно зависит от концентрации сульфаниловой кислоты в растворе в диапазоне концентраций не менеедвух порядков, указанные зависимости предлагаются в качестве калибровочных графиков. Способ позволяет определять содержание сульфаниловой кислоты в водных средах в пределах 10 - 10 М.При больших концентрациях сульфаниловой кислоты в растворе (10 - 10 М)-4 -2 в аналитических целях можно использовать как ток...

Номер патента: 1721500

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Иванова, Кадоркина, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: додецилбензолсульфоната, инверсионно-вольтамперометрический, натрия

...элект ролиза задают катодную развертку потенциала со скоростью 50 мВ/с и регистрируют пик тока в области потенциалов 0,4 - 0,1 В (х,с.э,), Ток пика линейно зависит от концентрации додецилбензолсульфоната натрия 35 в растворе в диапазоне концентраций 10 -2,5 10 М, Указанная зависимость предлагается в качестве калибровочного графика.Способ позволяет определять содержа ние.ДБС в водных средах с чувствительностью 10 М (0,035 мг/л), что ниже уровня ПДК (0,5 мг/л) додецилбензолсульфоната натрия в воде более чем на порядок, При концентрации определяемого вещества в 45 анализируемой пробе более (2 - 2,5) 10 М-6 ее предварительно разбавляют бидистиллятом.Для реализации предлагаемого способа определения додецилбензолсульфоната 50...

Номер патента: 1723513

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Болдырев, Нефедкин

МПК: G01N 27/48

Метки: органических, потоке, примесей, раствора, содержания, суммарного, электролита

...входом,устройство 17 10 (при повышенной кислотности раствора)выборки-хранения напряжения, выходной или "0", подается на О-вход О-триггера 11,усилитель 18 с цепями коррекции, Источник Триггер 11 запоминает О-расстояние по по 2 генерирует пилообразное напряжение с ложительному фронту сигнала с выхбОыхода. крутизной . = сопзт. Это напряжение по- триггера 1 в момент достижения Г на элек 15 троде 6 при наличии "1" на выходе триггерадается на прямой вход регулирующего уси срабатывает усилитель 12 мощности, колителя 3, на инвертирующий подается торый открывает клапан 13 капельницы ссигнал обратной связи с электрода 7.срав- раствором щелочи или кислоты, Раствор бунения датчика 4. Скорректированное напря- дет капать до тех пор,...

Номер патента: 1723514

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Аронбаев, Аронбаева, Варфоломеев, Криворучко, Симонова

МПК: G01N 27/48

Метки: амперометрический, датчик, пневмоинжекционный

...амперометрический датчик содержит последовательно расположенные трубчатые электроды, один из которых, восходящий; является измерительным 1, а другой - вспомогательным 2. Каналы трубчатых электродов контактируют через ионопропускающую мембрану из диализной пленки 3 с насыщенным хлорсеребряным (сравнительным) электродом 4, Измерительный трубчатый электрод, образующий восходящую ветвь датчика, специальным образом .соединен с градуированной капиллярной трубкой 5, имеющей тот же внутренний диаметр, что и канал трубчатого электрода; и служащий для измерения скорости всасывания анализируемой жидкости и стабилизации гидро- динамического режима всасывания. Электроды заключены в единый корпус 6 из оргстекла, имеющий сквозное отверстие 7 для...

Номер патента: 1725104

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Кац, Соловьев

МПК: G01N 27/48

Метки: модифицированный, химически, электрод

...рН.П р и м е р 3. Платиновый электрод (и роволока диаметром 0,5 мм, улиной 20 мм) инкубируют 20 мин в 210 М растворе цистеамина, в водном 0,1 М трис-НС буферном растворе рН 8,0 и отмывают дистиллированной водой. Электрод выдерживают 2 мин в кипящем 1 М растворе 2,3-дихлор,4- нафтохинона в этаноле и отмывают этанолом.П р и м е р 4. Золотой электрод (фольга толщиной 0,2 мм, шириной 1 мм и длиной 20 мм) инкубируют 1 мин в 210 М растворе цистеамина, в водном 0,01 М боратном растворе рН 9,18 и отмывают дистиллированной водой, Электрод выдерживают 2 мин в кипящем 1 М растворе 2,3-дихлор,4-нафтохинона в этаноле и отмывают этанолом.В табл.2 приведены граничные значения параметров осуществления способа и их обоснование (при варьировании...

Номер патента: 1725105

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Жихарев, Захаров, Красников

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, средах, цианид-ионов

...серебро на поверхности стеклографитового электрода и в тех же условиях регистрируют анодный пик серебра. По градуировочному графику определяют количество СМ (по уменьшению тока пика Ад) инертным газом высокой чистоты (аргоном) для удаления Ог. При потенциале электролиза ЕЭ=О В накапливают в течение 10 мин . осадок Ад на поверхности стеклографитового электрода, а затем анодно растворяют 5 10 15 20 25 30 35 40 при линейной развертке потенциала со Ю = 40 мВ/с, С помощью самописца регистрируют анодный пик Ад Еп = 0,38 + 0,005 В, который сравнивают с величиной тока Ад на градуировочном графике (1 п - Сси ), полученного в тех же условиях в отсутствии СК в растворе: Сси = О. Если анодный ток пика Ад с допустимой ошибкой воспроизводится, то в...

Номер патента: 1728772

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Глухих, Захаров, Захарова, Катанаева

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, гадолиния, растворах

...3,5-4,0 М раствора КО с рН 1,7-1,8 с испольгадолиния в исследуемом растворе, зованием ртутно-пленочного электрода на тодной линейной развертке потенциала электрода в интервале (-1,8)+2,2) В (нас.к.э.). Концентрацию гадолиний определяют по величине катодного пика с использованием калибровочного графика, построенного предварительно, или методом добавок, Потенциал пика находится в пределах (-2,05)-(-2,10) В (нас,к.э,) в зависимости от рН раствора и скорости изменения потенциала электрода. Скорость развертки потенциала 20-100 МВ/с,Способ позволяет снизить нижний предел обнаружения гадолиния до 110 М, повысить точность определения и снизить токсичность анализа,Сущность предлагаемого способа определения ионов гадолиния состоит в...

Номер патента: 1728773

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Захаров, Захарова, Катанаева, Самохвалова

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, празеодима, растворах

...потенциалом полуволйы От -1,75 до-1.78 В (донн.рт.) (пик), по высоте которойопределяют концентрацию ионов празеодима в растворе, исйользуя метод добавокили калибровочный график. 30П р и м е р 1, В полярографическуюячейкузаливают 10-15 мл З,ОМ раствора КС(рН 2,0) и добавляют исследуемый раствор сцелью количественного определения в немионов празеодима, Раствор в ячейке продувают инертным газом, например аргономвысокой чистоты, в течение 10-15 мин. После этого продувание аргона через ячейкупрекращают и снимают катодную вольтамперограмму при линейной развертке потенциала электрода со скоростью 20 МВ/с вобласти потенциалов от -1,5 до -2,0 В(донн,рт.). Используя градуировочный график. или метод добавок проводят оценкуконценТрации празеодима в...

Номер патента: 1728774

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Рубинская, Свинцова

МПК: G01N 27/48

Метки: iii», водах, вольтамперометрического, мышьяка, ртути

...рН=1, Для этого проводят электроконцентрирование определяемых элементов на поверхности золото-графитового электрода в течение времени электролиза, равного 3 мин, при потенциале электролиза -0,3 В и при перемешивании раствора потоком азота. После концентрирования отключают барботаж газа через раствор и проводят электрорастворение осадка определяемых элементов с поверхности элект. рода в раствор при линейно меняюЩемся потенциале с регистрацией на вольтамйерограмме аналитических сигналов - анодных пиков, концентрацию металлов определяют методом добавок стандартных растворов. лельные камеры электролизера устанавливают скорость протока анализируемой воды, содержащей хлористый калий, 0,2 л/ч; На электрохимическую ячейку налагают переменный...

Номер патента: 1728775

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Анисимова, Ивановская, Каплин

МПК: G01N 27/48

Метки: 2-триметилгидразиний)-пропионата, дигидрат-3-(2, инверсионно-вольтамперометрический

...определ ить содержа н ие дигидрат-З-(2,2,2-триметилгидразиний)-пропионата на уровне 10 г/мл, При потенциале менее 0,20 В 25 уменьшается. величина тока растворенияосадков органического вещества с поверхности ртутно-пленочного электрода, При.более высокой поляризации ( 0,25 В) появляется дополнительный пик, что затрудняет количе ственное определение вещества,Важным для определения дигидрат(2,2,2-триметил гидрази ний)-п ро пи о ната методом инверсионной вольтамперометрии является выбор скорости развертки 35 потенциала. Оптимальной является скорость (30 +5) мВ/с, При скорости линейного наложения потенциала более 35 мВ/с увеличивается чувствительность, но при этом резко растет ток заряжения и умень шается разрешающая способность способа,...

Номер патента: 1616333

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Кабанова, Широкова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольт-амперометрического, палладия

...пал Лдия попредло(ен 3 ой методике в стандартных рас.(и( рах г;ринедень в таГэл, 1, Издпннь)х табл,1 ниДнь хороша 5( точность (процентная мРра 3 рал(3 льности) и воспроизводимость.опр(3(сл(эвЯ иалладия в диапазоне 13 0 1 О- .бэ,0 10" У Р(1 (Ч), т.о. В ДИаиаЗОНЕ ОИОЛОтрех порядков при измерении 1)р в Областипоэенииапоь 0,30 - 0,10 В,П р и м е р 2, По предла(аемой методикеопределены в стандартных растворах Р(1(1 Ч) в присутствии различных избэытков Рт(1 Ч), Результа(ы приведены в табл, 2, из которой видна хорошая точность (относительная погрешность составляет 1 - 10 инос г рои з водим ость (5 г 0,01-0,09) о и редел ений палладия в присутствии до 40-кратныхмол я 1 эных избытков.П р и м е р 3, По предлагаемой методикепроанализирован...

Номер патента: 1735756

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Клетеник, Кравченко, Пронин

МПК: G01N 27/48

Метки: водах, вольтамперометрического, инверсионного, мышьяка, природных

...воспроизводимости и экпрессности анализа.Поставленная цель достигается тем, что в качестве индикаторного применен золотой металлический электрод, а рабочим фоном при накоплении и анодном . растворении мышьяка являются растворы 0,5-1 И соляной кислоты, накопление проводили при потенциалах (-0,38) (-0,4) 8 в течение 20 мин в токе аргона, анодную поляризацию вели со скоростью 20 м 8/с, потенциал анодного пика мышьяка регистрировали при потенциале +О,5 8. 8 этих условиях пре" дел обнаружения мышьяка составил 0,001 мг/л при относительном стандартном отклонении З0,05-0,1. Определению мышьяка в выбранных условиях не мешают 100-кратные количества меди, сурьмы, железа, цинка, кадмия, свинца, кобальта, никеля и 1 О-кратные...