G01N 27/48 — использующие полярографию, т.е. измерение изменений тока при медленных изменениях напряжения

Номер патента: 1735757

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Дубова, Каплин, Караваева

МПК: G01N 27/48

Метки: ванадия, вольтамперометрического

...снабженном катионообменной и анионообменной мембранами, причеманализируемый раствор вводят в среднюю камеру, заполненную растворомО, 1 М КС 1 срН 5-6,Разделение осуществляется в течение 30-40 мин, что в 3-4 раза меньше,чем в ионообменной хроматографии,Концентрация разделяемых компонентовсоставляет 10 - 10 8 г/мл.На чертеже показан трехкамерныйэлектролизер,ЗО Устройство содержит катодную 1,среднюю 2 и анодную 3 камеры, насып"ные графитовые электроды 4 и 5; анио"нообменные мембраны 6 (А), катионооб"менные мембраны 6 (К), прижимные плас"З тины 7 и токоподвод 8,П р и м е р 1, Заполняют камеры0,1 М КС 1,рН 5-6, 8 среднюю камерувносят раствор, содержащий 9,06 дх 10 г/мл ванадия (1 Ч) и 0,9410 г/млщ ванадия (Ч), подают на электроды переменный...

Номер патента: 1735758

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Карбаинов, Образцов, Судыко

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, графита, подготовки, электрохимической

...без примененияплавиковой кислоты, других сильныхрастворителей, которые используются вдругих способах растворения,Недостатками данного способа и устройства для его реализации являютсяограниченное число растворяемых соединений, в частности слабое растворе"ние графита, анионоселективная мембрана не препятствует переходу из аноднойкамеры в катодную анионных форм металлов, которые могут быть потеряныдля анализа; непосредственный контактэлектролитов с электродами пр; водитк их растворению и загрязнению электролитов материалом электродов при наложении на электрохимическую ячейкуйеременного тока, использование раст"воряемых образцов в виде монолитовухудшает эффективность их растворения,.51 О 15 мельченного порошка и в процессе растворения,...

Номер патента: 1741049

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Кокошко, Мамонтов, Черковский, Шилов

МПК: G01N 27/48

Метки: воды, магнитной, эффективности

...в том, что измеряют электропроводность обработан- й ной и необработанной проб и оценивают эффективность по результатам измерений.Недостатком данного способа является его низкая чувствительность, поэтому, чтобы измерить небольшие изменения, вызываемые магнитной активацией воды, необходимо к измерительным электродам прикладывать большое электрическое напряжение, в этом случае на водную систему накладываются дополнительные электромагнитные воздействия, более мощные. чем при омагничивании воды в аппарате; Это приводит к сглаживанию различий сравниваемых жидкостей - омагниченной и контрольной и затрудняет регистрацию эффектов, связанных с электромагнитной активацией, что ведет к низкой достоверноети получаемых результатов.1741049...

Номер патента: 1741050

Опубликовано: 15.06.1992

Автор: Мунтяну

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, железа, углеродном, электроде

...вольтамперометрии обеспечивает повышение чувствительности, особенно для обратимых и квазиобратимых процессов, и регистрацию пикообразных вольтамперограмм, что имеет важное значение с аналитической точки зрения.Приведенные в табл,.1-4 результаты показывают, что оптимальными условиями протекания процесса восстановления ионов железа (И) являются концентрация раствора хлорной кислоты 0,002-.0,2 М, активация электрода перед измерениями в фоновом электролите при потенциале 1,5 - 1,8 В в течение 180-15 с, начальный потенциал регистрации 1,5 - 1,7 В,При концентрации хлорной кйслоты меньше 0,002 М сужается диапазон определяемых концентраций железа из-за выпадения гидроксида железа ввиду недостаточной кислотности раствора, При концентрации...

Номер патента: 1742706

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Астахова, Беленький, Красиков, Кудряшов, Лебедев, Соловьев, Яковлева

МПК: G01N 27/48

Метки: клея, концентрации, меди, растворах, тиомочевины, электрорафинирования

...необходимым условием выполнения анализа, Время проведения анализа при наличии градуировочных кривых (фиг. 1 и 2) не превышает 25 мин.Способ осуществляется следующим способом, С целью получения эталонной кривой берется производственный электролит(500 мл), помещается в колбу с обратным холодильником и кипятится в течение 3 ч для удаления ПАВ, По охлаждении 80 мл электролитапомещается в,электрохимическую ячейку ЯСЭ(термостатируемую при 25 ОС) с медными катодами, анодом и электродом сравнения и проводится снятие поляризационной кри вой и интервале плотностей тока 0-500 А/м впотенциодинамическом режиме со скоростью развертки 2 мВ/с не менее трех раз.Поляризационные кривые снимаются врастворах, приготовленных на основе эта лонного раствора с...

Номер патента: 1745140

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Вероника, Геза, Дьердь, Ерне, Жофия, Иштван, Йожеф, Клара, Петер

МПК: G01N 27/48

Метки: жидкометаллическим, сборка, электродная, электродом

...и каплей ртути. 25 таллического электрода; на фиг.З - конструкция измерительной ячейки и жидко- металлического электрода, сечение А-А на фиг,1.Устройство содержит основание 1, к которому посредством держателя 2 прикреплена измерительная ячейка 3. в которую погружены жидкометаллический электрод 4, электрод 5 сравнения, вспомогательный электрод 6. В основании размещены емкость 7 для жидкого металла и каплесбрасыватель 8, причем емкость для жидкого металла соединена с жидкометаллическим электродом 4 посредством патрубка 9, Жидкометаллический электрод 4 (фиг.2) содержит резервуар 10 для жидкого металла, к нижней части которого посредством закрывающего элемента 11 из силиконовой резины прикреплено металлическое тело 12, поджатое...

Номер патента: 1746285

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Колпакова, Кропоткина, Сухомлинова

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, объектах, осмия, природных, промышленных

...в этих условиях не накапливаются на электроде и не мешают определению при любых их содержаниях в растворе,формирование "обратного" пика связано с протеканием следующих электрохимических реакций, При протекании анодного процесса электроокисления осмия в присутствии перекиси образуется кислород Озе-.4 НгОг=080 г(тв)+2 Нг 0+20 г (1) Образовавшийся кислород в кислой среде формирует "обратный" пик в соответствии с электрохимической реакцией Стандартный потенциал такого процесса Е=0,68 В отн. в. э.=0,44 В отн.н,к,э, Образовавшийся в.результате реакции (1) ОзОг(тв) химически окисляется перекисью водорода до ОзО(вд по реакции 0302+2 НгОг=08 04+2 Нг 0, (3) В результате суммы трех процессов происходит электроокисление осмия с поверхности...

Номер патента: 1746286

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Брайнина, Темердашев, Тризин, Турьян, Цымбал

МПК: G01N 27/48

Метки: палладия

...(хлорной кислоты).На чертеже представлены производные анодного тока по времени в растворах с разным содержанием палладия (11).Производные анодного тока по времени зарегистрированы в растворе 0,1 М НС 104 (кривая ) и в растворе 0,1 М НС 04, содержащем 0,050 (кривая 2), 0,096 (кривая 3), 0,189 (кривая 4) и 0,372 мкг/л (кривая 5) палладия (1), от потенциала электролиза,7 В в течение 20 мин до потенциала +0,1 В при скорости изменения потенциала 0,1 В/с в постоянно-токовом режиме в трехэлектродной ячейке, Видно, что с увеличением концентрации ионов палладия (1) аналитический сигнал растет,Оптимальными условиями определения палладия (11) являются концентрирование его на поверхности графитового электрода, покрытого пленкой 2 СНг в растворе...

Номер патента: 1746287

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Копанская, Смелов

МПК: G01N 27/48

Метки: мышьяка, олова, осциллополярографического, присутствии, сурьмы

...гидрохикона, а затем бромисто-водородной кислоты,Это обеспечивает полноту восстановления Аз(Ч) и ЯЬ(Ч) и устраняет возможный переход в бензольный слой брома. мешающего полярографии мышьяка, В табл. 1 представлены результаты работы по выбору восстановителя для мышьяка и сурьмы (0,2 мл 46 НВг; 1 мл 2 О КВг;0,05 г СбН 4(ОН)2,П р и м е р. 1, Определение мышьяка и сурьмы в модельных растворах.К смеси 0,5 мл стандартного раствора Аз(Ч) с содержанием 1 10 М, 0,25 мл стандартного раствора ЯЬ(Ч) той же концентрации и 0,25 мл Яп(1 Ч) с концентрацией 1 10 М приливают 20 мл Н 2 Я 04(1:1), добавляют 0,05 г гидрохинона, затем 0,2 мл 46; НВг и 2 мл бензола. Встряхивают 5 мин. Отбирают 0,5 мл отделившегося бенэольного слоя в мерную колбу на 5 мл,...

Номер патента: 1746288

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Попкова, Федорова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрический, вольфрама, инверсионный

...окисления, образованного на электроде в стадии предэлектролиза, прямо пропорционален концентрациивольфрама в интервале от 1,5 10 г-и/л до1,5 10 г-и/л,.Применение в качестве органическогоосадителя КЛМ позволяет устранить мешающее влияние ряда элементов: железа, никеля, хрома, марганца, молибдена, которыев известном способе необходимо предварительно отделять.Сравнительные данные по селективности приведены в табл. 1.Благодаря повышению селективностиотпадает необходимость отделения этихэлементов, в результате сокращается времяпроведения анализа, Кроме того, в способене требуется удаление кислорода из раствора, что также. сокращает время анализа,Существенным отличием способа является то, что электрохимическое концентрирование вольфрама...

Номер патента: 1746289

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Букреева, Катюхин, Щукина

МПК: G01N 27/48

Метки: биологических, водных, жидкостях, инверсионно-вольтамперометрический, пенициллина, растворах

...В, величина тока растворения осадков органических веществ с поверхности ртутно-пленочного электрода. уменьшается. Время предварительного электролиза подоирают экспериментально, в зависимости от концентрацииопределяемого соединения в растворе ономожет изменяться от 220 до 260 с,Установленные условия впервые позволили количественно определить пенициллин 0 путем регистрации пика катодныхполяризационных кривых при потенциалах-0,32,-0,36 В на фоне 0,1 М НСООН, Нижняя граница определяемых концентрацийсоставляет 1,8 10 М, Относительноестандартное отклонение Яг для диапазонаконцентраций(2,5 10 -1 10 М) не превышало 0,2.П р и м е р 1, Определение пенициллина6 на уровне и 10 М в водных растворах,-8В двухэлектродную электрохимическуюячейку с...

Номер патента: 1746290

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Григорьева, Каменев

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вольтамперометрического, инверсионного, свинца, теллурида

...малых концентраций Те(Ч) наблюдается отклонение от линейной зависимости. Начальный участок кривой может быть также описан уравнением .вида у=МСте(в). Значения коэффициентов М, 50 интервал концентраций Те(И), в котором это уравнение выполняется, и нижняя граница определяемых концентраций Те(И) зависит от времени предэлектролиза. Так при 1 э= 80 с Сн= 510 М, при ь = 60 с, 55 Сн=1 10 М а и ри тэ=20 с Сн=2 10 М (Срь(1)=1 10 М).н -При увеличении количества осадка свинца на электроде происходит расширение интервала потенциалов его растворения: при Срь(п)=З 10 М и тэ=бО с разряд- ионизация свинца происходит от,7 до+0,8 В и инверсионный сигнал теллура(И) маскируется сигналом свинца(1), Для того, чтобы зарегистрировать сигнал теллура(И) в...

Номер патента: 1749819

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Видревич, Силин, Фоминых

МПК: G01N 27/48

Метки: медно-цинковых, состава, сплавов, фазового

...20-80 мВ/с, в отличие от скорости 4,2-. 6,7 мВ/с в известномспособе,В техническом решении регистрацияиндикаторного сигнала, несущего информацию о фазовом составе, осуществляется врезультате анодно катодной поляризацииобрвзцв от Стационарного потенциала - потенциала, при котором отсутствуеток в цвпй,т.в, ие происходит никаких эяектрохимических превращений, Осуществление предвв рительной внодной реакции дает возможность окислить злектрозктивные компоненты системы, э при последующем кзтодном процессе регистрировать процессы восстановления не собственно компонентов решетки, в окисленных в процессе предварительной анодмой поляризации форм, что позволяет в дальнейшем использовать соотношение между токами восстановления в качестве...

Номер патента: 1749820

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Будников, Галяметдинов, Дукина, Закиева, Улахович

МПК: G01N 27/48

Метки: содержания, состав, угольно-пастового, цианид-ионов, электрода

...в качестве органического реагеита в составе для изготовления угольно-ластового электрода позволяет осуществить избирательную зкстракцию цианид-ионов в пасту электрода и существенно снизить предел его обнаружения за счет концентрирования на электроде, Определению не мешают хлорид-, бромид-, сульфид-, оксалат-, роданидионы. При этом уменьшается время анализа, процесс определения цианидионов упрощается: он не требует отделения мешающих ионов, отсюда возможность измерения содержанйя циаиид-ионов непосредственно в контролируемой среде (гальванические ванны, злектрохимические реакторы, сточные воды, биологические обьекты), Кроме того, необходимо отметить интегральный характер получаемого результата, что существенно для систем с...

Номер патента: 1753389

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Байрачный, Ведь, Люблинский, Пирогов, Поспелов, Самсонова, Сахненко

МПК: G01N 27/48

Метки: деполяризатора, концентрации, сорбированного

...градиента концен трации в системе покрытие - среда,Верхний предел времени. обеспечивающий погрешность определения, не превышающую 1, обусловлен скоростью диффузии деполяризатора в покрытии.Активация инициирует электрохимиче 25 ляется склонность поверхности железа к пассивации, заключающейся в образовании45 нерастворимых продуктов, что затрудняет протекание реакции с участием деполяризатора. К тому же щелочные среды вызывают деструкцию материала покрытия Восстановление деполяризатора, на 50 пример кислорода, вызывает смещение потенциала поверхности металла, величина которого пропорциональна скорости этой реакции. Количественной мерой скорости служит ток восстановления, интегрирование которого по времени дает, в соответствии с...

Номер патента: 1753390

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Хлынова, Чемезова

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, тиомочевины

...от -1,25 до -1,50 В, Площадь под пиком электрорастворения линейно зависит от концентрации тиомочевины в растворе, что позволяет вести определение с использованием калибровочного графика в координатах д, С.Для уменьшения фонового остаточного) тока и повышения чувствительности определения необходимо произвести предварительную обработку поверхности электрода, заключающуюся в том, что во вспомогательном растворе ИаОН, содеркащем 5 10 -10 моль/л тиомочевины, на электроде в течение 4-6 мин накапливается осадок сульфида меди с последующим его катодным растворением, Подготовленный таким образом электрод используется для определения тиомочевины в исследуемых объектах,На Фиг.1 представлены вольтамперограммы 0,1 М раствора ИаОН, содержащего 2...

Номер патента: 1755166

Опубликовано: 15.08.1992

Автор: Мунтяну

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, бинарной, вольтамперометрического, микроуглеродного, микроуглеродный, модифицированного, системой, чувствительного, электрод, электрода, элемента

...в макрообаем анализируемогораствора, при регистрации вольтамперог-раммы, после достижения потенциалаосаждения бинарной системы, вольтамперограмма искажается. Искажение вольтам-"перограммы наблюдается даже в растворе;не содержащем растворенный кислород -кривая 2 б на фиг, 2 ( вольтамперограммь 1 на фиг, 2 получены в фоновом электролите 0,1 М ННС 0+ 1,0 М МНпОН (кривые б), О,З М ИНТАС 04+ 0,8 М ИН 40 Н (кривые а), 0,8 М МНСЗО 1+ 0,5 М НН 4 СН (кривые в) в дифференциально-импульсном режиме при скорости развертки потенциала 20 мВ/с и амплитуде импульса 25 мВ при чувствительности в мкА/см - 0,1 (кривые 1-6 а), 0,25 (кривые б, Зв), 0,5 (кривые 1-2 в), 1 (кривая 7 а), 2,5 (кривая 8 а); внекапилляра - кривые 7-8 а, 1-2 б, 1...

Номер патента: 1756812

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Кочменева, Никифоров, Перминов

МПК: G01N 27/48, G01R 19/06

Метки: активности, грунта, коррозионной

...11, эталонный резистор 12,блок 13 управленйя, аналого-цифровой преобразователь (АЦП) 14, индикатор 15.Измерительный блок 5 состоит из рабочего электрода 16, электрода 17 сравненияи вспомогательного электрода 18,Формирователь 2 импульсов состоит изконденсатора 19 и резистора 20,Блок 13 управления состоит из пере- .ключателей 21 и 22,Блок 8 выборки-хранения состоит из бу-:ферных усилителей 23 и 24, транзистора 25,:резистора 26, реле 27 и конденсатора 28,Генератор 6 тока состоит из резистио-.нога моста, выполненного на резисторах29 - 32 и электронного коммутатора 33.Устройство работает следующим обра-,зом,1. Режим измерения удельного тока поляризации трунта.Для измерений в данном режиме используется измерительный блок 5,...

Номер патента: 1762215

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Ишаева, Серазетдинова, Суворов

МПК: G01N 27/48

Метки: изоцинхомероновой, кислот, никотиновой, полярографического

...следующие:невозможность определения никотиновой и изоцинхомероновой кислоты в однойпробе;никотиновая кислота определяетсядовольно точно только в случае, когда ееконцентрация выше концентрации изоцинхомероновой кислоты в 5-6 раз. В противном случае анализ дает значительно (до10 ) заниженные результаты содержания всмеси никотиновой кислоты,Цель изобретения - увеличение точности и чувствительности определения никотиновой и изоцинхомероновой кислот присовместном их присутствии.Поставленная цель достигается способом, заключающимся в определении никотиновой и изоцинхомероновой кислот втермостатированной ячейке при 25+0,2 Сна ртутном капающем электроде. Электродом сравнения служит нас, к.э. Полярограммы регистрируют на полярографе. В...

Номер патента: 1763965

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Майстренко, Сморчков

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, электрохимического

...электродах. Температурная компенсация и компенсация переходных процессов происходит за счет того, что фоновые токи измерительного и компенсационного измерительного электрода вычитаются,На чертеже приведена структурная схема устройства.устройство содержит ЭХЯ 1 с электродом 2 индикаторным, электродом 3 вспомогательным, электродом 4 сравнительным, электродом 5 компенсационным, потенциостат 6, вычитающее устройство 7, измерительный усилитель 8, измерительное устройство 9 и уравнивающие резисторы 10 и 11. Электроды 2 и 5 ЭХЯ 1 соединены с уравнивающими резисторами 10 и 11 соответственно, а другие выходы уравни вающих резисторов 10 и 11 соединены с выходом потенциостата 6, Входы потен циостата 6 соединены с электродом 4 и ЭХЯ 1. Электрод 3...

Номер патента: 1765761

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Каримов, Мауляшева, Шарипова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрический, метод, платины

...до Р (О) на5 поверхности электрода в течение 5-15 мин,после чего подают анодную поляризациюпотенциала со скоростью 5 - 15 мВ/с. Диапазон как времени выдерживания, так и скорости поляризации выбраны как10 оптимальные после проведения неоднократных экспериментальных результатов.При достижении потенциалов 0,4-0,6 Внаблюдается волна окисления платины, которая растет по мере увеличения концент 15 рации Р(И).Наличие Р (И) также свидетельствуетпрямолинейная зависимость концентрацииплатины от величины тока мкВ и отсутствиетока в чистом фоновом электролите. Снятие20 вольтамперограммы проводили до потенциала 0,8 В, Дальнейшее увеличение потенциала в положительную область потенциаловнежелательно, поскольку оно связано сухудшением...

Номер патента: 1770882

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Введенский, Истомин, Маршаков

МПК: G01N 27/48

Метки: бинарного, благородный, металл, параметров, поверхностного, слоя, содержащего, сплава, электрохимических

...зон дирующего импульса должна превышать характеристические времена элементарных стадий ан одно го растворен ия метла (переноса заряда, разрушения кристаллической решетки, поверхностной диффузии 50 ад-атома, образования пустотного зародыша и т,д,), которые обычно крайнр малы, Поэтому увеличение продолжительноси зондирующего импульса свыше 1 с нецелесообразно, Регистрация , 1 - зависимости 55 осуществляется при разных скоростях ждущей развертки осциллографа. что обеспечивает наблюдение хроноамперогсаммы в л юбом интересующем интервале в ремени.Меняя амплитуду ступенями по 5-10 мВ зондирующего сигнала Е, получают семействокривых спада тека. Поскольку электродом сравнения в электрохимической ячейке в подобных экспериментах обычно...

Номер патента: 1772713

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Габдуллина, Мелешин, Мушаров, Шихов

МПК: G01N 27/48

Метки: азота, азотной, вольтамперометрии, кислоты, методом, оксидов, твердых, электродах

...30 35 сравнения, индикаторный электрод и стеклоуглеродный вспомогательный электрод.Методом линейного регрессионного анализа рассчитали зависимости между силой тока первого и второго максимумов волны восстановления нитроний катиона и массовой долей азотной кислоты, силой тока максимума волны восстановления нитрозоний катиона и массовой долей оксидов азота.Для представленных в примерах 1, 2 рабочих (индикаторных) электродов получены линейные зависимости между силой тока восстановления и массовой долей. Параметры уравнений указаны в табл. 1.Соотношение серной кислоты и анализируемой пробы должно быть таким, чтобы содержание определяемых компонентов в растворе находилось в пределах 0,016,0%, где наблюдается линейная заВисимость.В интервале...

Номер патента: 1777065

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Боровков, Джиоева, Щербич

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, концентрации, никеля, растворах, сульфата, цинка

...при которых достигаетсявысокая эффективность осаждения меди иодновременно полностью сохраняется исходная концентрация ионов никеля.На фиг.1 представлены дифференциальные импульсные кривые, иллюстрирующие влияние процесса цементации наопределение ионов никеля в растворахсульфата цинка;2+, 2+; 2+,а - концентрация ионов Еп; ВСцсоответственно равны 100000; 10, 0 и 0мг/л, Раствор сульфата цинка не подвергался цементации,б - концентрация ионов Еп; В; Сц2+, 2+, 2+,соответственно равны 100000; 10; 0 и 0мг/л. Раствор сульфата цинка подвергалсяцементации,в - концентрации ионов Еп: ВСе2+, 2+; 2+,соответственно равны 100000; 10; 4000 и2000 мг/л. Раствор подвергался цементации,г - концентрации ионов Еп, йСн2+, 2+; 2+,соответственно равны 100000; 0;...

Номер патента: 1778665

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Будников, Ведерникова, Каргина

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрический, тиомочевины

...колбу на 5 мл отбирают аликвоту раствора 1, соответствующую концентрации комплекса 2 10 М и различные аликвоты раствора 2, соответствующие концентрации тиомочевины 1 10 - 1 10 М, доводят до метки фоновым раствором (0,1 М ес 4 КС 04 в диметилфо рмамиде). Полученные растворы, начиная с меньшей концентрации тиомочевины, переносят в вольтамперометрическую ячейку и регистрируют вольтамперограммы в области потенциала 0,0 - 1,0 В относительно Ац/Ао электрода сравнения, В качестве индикаторного использовали стеклоуглеродный электрод. Вспомогательным электродом служила платиновая проволока. Зависимость прироста тока комплекса от концентрации тиомочевины имеет пря 1778 Ь 65молинейный характер. Интервал определяемых концентраций охватывает широкий...

Номер патента: 1778666

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Горбунова, Карнаев, Мохов, Соколов, Трибунский

МПК: G01N 27/48

Метки: ингибитора, концентрации, коррозии, средах, щелочных

...1 с индикаторным - 2, вспомогательным - 3 электродами, а также электрод сравнения - 5, термокомпенсатор - 4, высокоомный вольтметр для измерения потенциала индикаторного электрода - 6, генератор прямоугольных импульсов тока - 7, миллиамперметр - 8 и резистор - 9,Индикаторный электрод подвергается поляризации от генератора 6 в гальваностатических условиях постоянным током переменной полярности; время анодной поляризации 2 с, выключение тока 2 с, катодная поляризация 2 с. Регистрация величины потенциала (Еа) индикаторного электрода осуществляется в момент выключения анодного тока. Величина Еа является функцией концентрации ингибитора.П р и м е р, Определение концентрации ингибитора ИНКОРТ - 8 МЗ, разработанного на ПО "Кристалл" (г....

Номер патента: 1779986

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Козачинский, Лосев, Маркосян, Молодов, Папроцкий, Пчельников, Скуратник

МПК: G01N 27/48

Метки: водорода, интерметаллидах, металлах, сплавах, том, числе

...ходе опыта величина отношения скорости ио низа цииводорода к скорости ионизации металла характеризует распределение водорода по сечению образца, Интегрированиеколичества электричества, за раченного наионизацию водорода дает общее количество поглощенного образцом годорода, а интегрирование количества электричества,пошедшего на растворение наводораженного слоя металла, дает его толщину.П р и м е р 1. Наводораживание никеля(99,995%) проводили при катодной поляризации (1- 50 мА/см, т = 2 ч) в растворе 1 н.Н 2804 при 20 С в атмосфере инертного газа(аргона), После прекращения наводораживания образец анодно растворяли в том жерастворе заданным током (1 = 2 ф 10 А/см ),-4 2одновременно регистрируя при этом переход никеля в раствор по чужеродной...

Номер патента: 1783323

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Гуренцова, Дорохова, Осипова, Прохорова

МПК: G01N 27/48

Метки: высокой, кремния, меди, чистоты

...в раствор платиновые сетчатые электроды и проводят электролиз в 15течение 2-2,5 ч при плотности тока А/дм,2напряжении 2,2-2, 5 В при перемешивании,Когда раствор обесцветится, электроды вынимают, а электролит упаривают до объема20 мл, Охлаждают, добавляют воды до обьема 20 мл и нейтрализуют КНз или НС 1 дорН 1,2 - 1,4. Приливают 2 мл лимонной кислоты 50%-ной концентрации и дают постоять 5 мин. Далее приливаеот 5 мл 10%-ногораствора молибдата аммония, 0,2 мл 1%-ного раствора ЯпС 2 и доводят водой до меткив колбе на 50 мл, Измеряют оптическуюплотность раствора,Недостатком способа является невысокая чувствительность (возможно определение до 510 мас.% Р) и длительностьанализа ( - 3 ч),Цель изобретения - повышение чувствительности и...

Номер патента: 1783404

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Гладышев, Головкин, Кулешова, Пряхин, Ткач

МПК: G01N 27/48

Метки: густом, капсаициноидов, количественного, перца, стручкового, суммы, экстракте

...капсаицинастандарта, технология получения которого сложна, требует больших затрат времени и сырья, Сам же капсаицин-стандарт токсичен, и работа с ним небезопасна. Длительность анализа (2-3 ч на один анализ) и высокая погрешность определения ( 6,02при р=0,95) делает метод малопригодным для постадийного контроля, установления параметров качества и стабильности препарата.Цель изобретения - повышение точности, снижение затрат времени и упрощение способа.Поставленная цель достигается путем амперометрического титрования анализируемой пробы 10 М раствором 12-молиб.зденофосфорной гетерополикислоты после предварительного растворения пробы в 0,1 М водном растворе натрия сульфата.Отличительными признаками являются использование в качестве...

Номер патента: 1784094

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Брайнина, Тоболкина, Федорова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрический, инверсионный, олова

...покбнцентрироваиие олова на поверхности тенциал, равный 0,4 В.. графитового электронна ведут при потенциа-: Оптимальный йнтервал" кислотности. -ле 0,3-0,4 В, а электрохимическое растворе 0,01-0,02 М Н 2304. В дальнейшем использоние образовавшегося осадка - при анодной ваны 0,0125 М Н 2304 растворы. При опреде.йоляризации электрода в интервале от 0,4 лении олова в материалах чернойдо 1,4 В металлургии для нейтрализации избыткаПоложительнйй Эффект"достигается за"кислоты, используемой.дЫя "разложениясчетиспользованияОрганйчбсйгбреагента пробы, и создания оптимальной кислотностифенилфлуорона в"процессе концентрирова- в электрохимическую ячейку вводят ацетатния"олова; а такжепроведения концентри- натрия. Количество этого реактива,...