Способ полярографического определения ксантинола никотината
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1502997
Авторы: Вдовико, Похмелкина, Пряхин
Текст
) 4 С О 1 И 27 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ П(НТ СССР ИСАНИЕ БРЕТ И А ВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТ СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО НИЯ КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТА растворах, о т л и ч а ю - я тем, что, с целью повышективности, точности и эксти анализа, водньсс раствор ла никотината подвергают поиронанию на ртутном капающем е на фоне 0,0 1-0, 1 М раствоэтиламмония иодида в области лов от - 1,0 до -1,8 В.(57) ЛЕЛЕ 1-25 4005171 19.11.8 23.08.8 Запорож П сх 46) 71) ния нос ино О.Р.Пряхи .Похмелки 543.257( Авторско 3719, кл неш И. Т н, Е.А.Рдовна88,8)свидетельсС 01 И 27/ кса лярог ектро во СССР 8, 1982. неводных 312-313 етра нциа пот ование1971,х. -Сущность предлагаемого способа заключается в том, что ксантинола никоИзобретение относится к физик нно методам анализа, а ифическому определенисоединений. мическ восста л г л де на се нич и Ксантинол никотинат (тео икал,ой 7-(2 ааласти потенц Потенциал пол котината саста иодидадо - 1тинола компламин) представляет со-пр сри ня- асссческол ысота поляра ции0 циональна концен периферических сосудов и я периферического коллатекровообращения.изобретения - повышение се сти и точности измерений, к 1 ащение продолжительности ения икотината в пределах ,2-20 мг в мл раствора. Предлагаемый способ осуществляетс шен ально ь ед 1 юссСм Пастрое раз лектив овочного костью 5 а никоти графика.0 мпата,0,1 Мдида. е калибр колбу ем кж В мернуюносят 5 г ализ а антссс и вор ксантинола т полярографи Водныи расата подверга до метки смоний ио растворяют раствором тИз полученн доводят траэтила го раств б на 100 О, 40,рова ниюте ри электроде на фоне иодида в области от енциалол .рогрфссчегкой волны одить колссчественвсантс ска ни коти ната на Ня-капающ отбирают в этиламмонии тстве мп соотв1 О, 5, доводя т 1 раэ тил 7 мерных ко но по 100,опГи . х ос с- зки тем же р ательн п Высота поляпозволяет пров о мет- ммоний аг тнорааствором пределение к,111Десреда Бюл. 131й медицинский инстина. подвергают злектр ю на Нв-капаюселэлек 01-0, 1 М раствора тет аэтиламмонииалов от - 1,0 уволны ксанляет -1,27 В.волны про- ксантинолаСоставитель Т.НиколаеваТехред М.Ходанич Корректор Т.Палий Редактор Н,Лазаренко Подписное Заказ 5079/54 Тираж 789 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССР 11303 5, Москва, Ж, Раущская наб., д, 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,0 3 150299 иодида. Отбирают по 5 мп раствора и полярографируют в области потенциалов от -1,0 до -1,8 В при температуре 25 ф 0,02 С. Строят калибровочную кривую, выражающую зависимость величины диффузионного тока (А) от концентрации (мг/ мп).П р и м е р 1. 0,02 г порошка растертой таблетки ксантинола никотината 10 помещают в колбу емкостью 10 мп, растворяют и доводят до метки О, 1 М раствором тетраэтиламмоний иодида. Полученный раствор полярографируют в области потенциалов от -1,0 до 15 -1,8 В при температуре 25 Т 0,02 С. . По калибровочному графику определяют количественное содержание ксантинола никотината в таблетке. Другие компоненты таблетки не влияют на ход ана лиза.П р и м е р 2, Анализ ампульного раствора. В мерную колбу на 10 мп 74вносят 1 мп ампульного раствора (ампула на 2 мп, 157-ный раствор ксантинола никотината) и доводят до метки О, 1 М раствором тетраэтиламмоний иодида, и полярографируют в области потенциалов от -1,0 до -1,8 В при температуре 25 + 0,02 С. По калибровочному графику определяют количественное содержание ксантинола никотинага в ампульном растворе,П р и м е р 3. В 50 мп сыворотки крови растворяют 10 мл ксантинола никотината, отбирают 0,5 мп полученного раствора, доводят до 5 мп 0,1 М раствором тетраэтиламмоний иодида и полярографируют в области потенциалов от -1,0 до -1,8 В при температуре 25 + 0,02 С. По калибровочному графику определяют количественное содер" жание ксантинола никотината в сыворотке крови. Компоненты сыворотки крови не влияют на ход анализа.
СмотретьЗаявка
4005171, 19.11.1985
ЗАПОРОЖСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ПРЯХИН ОЛЕГ РОМАНОВИЧ, ВДОВИКО ЕЛЕНА АРХИПОВНА, ПОХМЕЛКИНА СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 27/48
Метки: ксантинола, никотината, полярографического
Опубликовано: 23.08.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1502997-sposob-polyarograficheskogo-opredeleniya-ksantinola-nikotinata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ полярографического определения ксантинола никотината</a>
Стабилизатор раствора иодида щелочных металлов
Номер патента: 603633
Опубликовано: 25.04.1978
МПК: C01D 3/12
Метки: иодида, металлов, раствора, стабилизатор, щелочных
...ЕТСЯ НИЗКаЯ Ста.0бильлость раствора: он разлагается через5 ртте.1 хране 1. - ,тчИетлв изобретен:.1 я - повь 1 ще 111 е стабильНОСТИ РастГтОРа,Зго достигается применением предложенного стабилизато а раствора иодида щ лочного металла путем растаоре 1 пв 1 его в воде,Пр 11 ЧЕ 1 т 1 В ПОЛут 1 тетнгЫЯ вас ГВОр ВвсдяТ Т ОСттЛЬ(;ат 1 т:.тр.,и в кол:;:-1".".Тве от 0 0001 до 0,015Тиосу;";. т 11 атр;т"1 ранее прнме 1 И 1 лся в фото- ,р 1 ног 1 ромыгттлен 1 тост 11 в качестве фикса 1 ка 2,Применение тносульфата натрия в качесч ве стабилизатора раствора иодида щелочных металлов.Источники инфор 11 апии, принятые Во внимание при экспертизе:1, Краткая кими 1 еская енц 11 елопедия, М., Советская ен 1 п 1 клопедия, 1967, т.2, с. 355, т.3, с. 378.2....
Способ ионообменной очистки раствора иодида натрия от микропримесей тяжелых металлов и калия
Номер патента: 1544477
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Качур, Костромина, Огородникова, Смирнов, Хайнаков
МПК: B01J 39/02, B01J 49/00
Метки: иодида, ионообменной, калия, металлов, микропримесей, натрия, раствора, тяжелых
...(железо,титан, медь, свинец и др) - менее 1 ОВ процессе сорбции ионит поглощает калийи другие примеси. Регенерацию фосфататитана осуществляют по известному способупутем пропускания 200 мл раствора ЗЛазотной кислоты (циклы- 111 табл. 1) . ЪЦо предлагаемому способу регенерациюведут последовательной обработкой сорбента 250 мл ЗЛ азотной кислоты, затемсорбент, отмывают водой и пропускаютчерез его слой50 мл 2 О"-ного растворатиосульфата натрия (Ъ цикл табл. 1)1544477 Формула изобретения Таблица 1 Циклы сорбцип - лесорбции Объе, очи- шае- мого тт Ч тч Десорбент Степеньсорбципрегенерированнымсорбент ом. Десорбент СтеДесорбер Лесорбент Степеньсорбцинрегенерированнымсорбентом. Степенсорбцирегенернрованнымсорбентом. и Десорбент...
Способ определения фосфоновых кислот в щелочном водном растворе
Номер патента: 1177731
Опубликовано: 07.09.1985
МПК: G01N 21/78
Метки: водном, кислот, растворе, фосфоновых, щелочном
...(максимум пропускания при 400 нм) в кювете толщиной поглощающего слоя 3 см относительно дистиллированной воды,Содержание фосфоновой кислоты в пробе находят по градуировочному графику, построенному в тех же условиях в интервале концентраций для НТФ 1-12 мг.Пример 3.1 - хлорид аммония 2,7 10 И11 - иодид ртути 8,8 10 М11 : 1 = 32Аликвотную часть анализируемого раствора помещают в мерную колбу на 50 мл, разбавляют дистиллированной водой до 40 мл, прибавляют 1 мл 1,35 10раствора хлорида аммония, 0,2 мл 0,22 М щелочного раствора иодида ртути (11), Раствор в колбе доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (максимум...
Способ получения иодидов и иодатов металлов
Номер патента: 1664739
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Антоненко, Мильштейн, Романко, Рудницкая, Соколов, Ульянов
МПК: C01B 9/00
Метки: иодатов, иодидов, металлов
...довосстанавливают примеси йодида и йода металлическим железом.Полученный раствор йодида калия далее перерабатывают в соответствии с примером 1.Получают 6,7 кг Ю марки ч,д.а. Выход по йоду в продукты (К 30 з и Ю) с учетом дополнительной переработки маточников и доизвлечение 4,5 кг КЗ составляет 98,3 %.П р и м е р 3. Получение йодида бария и йодата бария.Расплав йода, полученный по примеру1, с температурой 150 Сэдоэируют в реактор вместимостью 1,2 дм, в который загружают 0,94 кг Ва(ОН)2 х 8 Н 20 марки ч и 0,492 г воды. Вводят 0,744 кг йода в течение 30 мин, расход йода в расчете на 1 м реакци- з, гидроксидом металла возрастает настолько резко, что это приводит к существенному25 снижению концентрации йода с реагирую 30 45 5 10 35 40 50...
426180
Номер патента: 426180
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Васильева, Государственный, Королева, Юстус
МПК: G01N 27/48
Метки: 426180
...медлиз 2 - 20золота 10 25лектрода чиующим растодит к тому, остаются отство которых 30 оде.варительная обрааствором золота сем его с электродповерхности гре атомы золота,ботка после а при афита колич при ан го вли лиз дл электрПредстым р ворени что на дельнь Пр имер Навеску меди 5 г растворяют в 40 мл царской водки и раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. Аликвотную часть раствора 10 мл выпаривают на водя ной бане до влажных солей, приливают 2 - 3 мл концентрированной НС 1, вновь выпаривают до влажных солей, приливают 50 мл воды, растворяют соли, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, приливают 10 мл 1 н. НС 1, раствор доводят до метки водой, перемешивают,В электролизер вливают раствор 0,05 мг/л золота в 0,1 н....
Предыдущий патент: Кулонометрический способ определения серы
Следующий патент: Способ изготовления стандартного образца с дефектом типа щели
Случайный патент: Устройство получения и подвода рабочей смеси