Инверсионный вольтамперометрический способ определения селенит-ионов в водных растворах

СОЮЗ СожТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНРЕСПУБЛИН 19) (И 4001 К 27 НИ ЛИПЕ РОМЕ Т РИИЯ СЕЛЕНИТстрируют каривую от 0,36азвертке поселенит-ионовка при потен АРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Тюменский государственный университет(54) ИНВЕРСИОННЫЙ ВОЛЬТЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИОНОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ(57) Изобретение относческой химии, а именноным вольтамперометричеопределения анионов вЦель изобретения - увевительности и селективулучшение гигиеническределения. Селенит"ионьют на поверхности серерода в интервале потен0,34 до 0,36 В на фонепри рН 9-10, Затем регитодную вольт-амперную кдо 0,5 В при линейнойтенциала. Концентрациюопределяют по высоте пициалах 0,085-0, 110 В. ится к аналитик инверсионским способам водных средах.личение чувст- ности, а также их условий оп- концентрирубряного элект циалов от ацетата калияИзобретение относится к аналитической химии, в частности к инверсионным вольтамперометрическим способам определения анионов в водных средах.Цель изобретения - увеличение чувствительности и селективности, а также улучшение гигиенических условий определения селенит-ионов.На фиг. 1 показана вольт-амперная ,кривая растворения осадка, на фиг,2- градуировочный график.Сущность способа определения селенит-ионов заключается в накоплении селенит-ионовиз раствора на поверхности серебряного электрода при постоянном потенциале в области от 0,34 до 0,3 б В, с образованием селенита серебра, с последующим растворением последнего при линейной развертке потенциала накопления до полного . растворения осадка. При этом регистрируется катодный пик. По высоте пика можно судить о концентрации селенит-ионов в растворе, если предварительно построить градуировочный график по стандартным растворам.Используют фоновый раствор с рН более 10, поскольку начинает сказываться мешающее влияние пика восстановления оксида серебра. Оптимальное значение рН раствора от 9 до 1 О.В качестве фонового электролита,может быть использован 0,1 М СНСООК с рН 9-10, Потенциал катодного пика растворения осадка находится в преде лах от 0,085 до 0,110 В. Скорость кааодной развертки потенциала изменялась от 20 до 80 мВ/с.Определению селинит-ионов не мешает присутствие четырехкратного избытка в растворе электролита селенитионов, равное количество хлорид-ионов, теллурат-ионов, десятикратный избыток ацетат-ионов, двадцатикратный избыток фторид-ионов.Минимальная концентрация селенитионов, которую можно определить в растворе,1"10М.П р и м е р. К 0,1 М СНСООК добавляют свежеприготовленный раствор 0,5 И КОН до рН 10. В полярографическую ячейку берут 15 мл приготовленного фонового раствора с рН 10, в который добавляют раствор, содержащнй селенит-ионы. В ячейку с раствором погружают серебряный электрод с зеркальной и тщательно промытой поверхностью. Раствор продувают инертным газом (аргоном высокой частоты) в течение 15 мин, после чего проводят электролиз при потенциале электролизе Е э = 0,34 В относительно насыщенного каломельного электрода, Продолжительность электролиза С = = 5 мин. По истечении времени электролиза регистрируют катодный пик при линейной развертке потенциала в катодную область от 0,34 до 0,5 В со скоростью Ы= 20 мВ/с. Катодный пик растворения селенита серебра фиксируется на диаграммной ленте. Измерив высоту пика при потенциале 0,085-0,110 В, находят концентрацию селенит-иона по градуировочному графику, построенному по стандартным растворам.Предлагаемый. способ позволяет избирательно определять селенит-ионы с высокой чувствительностью и исключить работу с высокотоксичной ртутью,Формула изобретенияИнверсионный вольтамперометрический способ определения селенит-ионов в водных растворах путем концентрирования определяемых ионов из исследуемого раствора на поверхности электрода в виде малорастворимого осадка с последующей регистрацией вольт-амперных кривых электрорастворения осадка, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения чувствительности и селективности, а также улучшения гигиенических условий определения, селенит-ионы концентрируют на поверхности серебряного электрода в интервале потенциалов от 0,34 до 0,3 б В на фоне ацетата калия при рН 9-10 с последующей регистрацией катодных вольт-амперных кривых в интервале потенциалов от 0,36 до 0,5 В при линейной развертке потенциала, а концентрацию селенит-ионов определяют по высоте катодного пика в диапазоне потенциалов от 0,085 до 0,110 В.Г.Реще Редактор М, Бандур рек Тираж 847 Подписи ВПИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(