G01N 27/48 — использующие полярографию, т.е. измерение изменений тока при медленных изменениях напряжения
Способ оценки качества защитных пленок ингибиторов коррозии на поверхности металла
Номер патента: 1784908
Опубликовано: 30.12.1992
Авторы: Демушин, Заворотный, Мухин, Шаблинская
МПК: G01N 27/48
Метки: защитных, ингибиторов, качества, коррозии, металла, оценки, пленок, поверхности
...10-4 моль/л) и йО 2 , (0,5 Н ЯаС 1, рН=7), г 1;е окислитель кислород, С= 5 .10 -ф моль/л. По" тенциал коррозии обычно устанавливался в электролитах У 1 и Ю 2 в те цение 15 е 20 мин, На изучаемую сис- . тему накладывалось напряжение от по. тенциостата Р 8-4, изменяющееся во 1 времени по закону треугольнйка и фиксировалось изменение во времени тока. Поляризация проводилась от потенциала коррозии со скоростью 50- 100 мВ/с с циклическим изменением потенциала поляризации. При скорости развертки 50 мВ/с при поляризации в катодную область потенциалов верхний предел устанавливался на РЯ- 50 мВ, при 100 мВ/с - 100 мВ для того, чтобы в этот предел укладывался одинг. цикл изменения потенциала, удобно регистрировать на экране осциллографа.При...
Устройство для определения содержания органических примесей в воде
Номер патента: 1804624
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Васильев, Живилов, Капиев, Майорова, Хазова
МПК: G01N 27/48
Метки: воде, органических, примесей, содержания
...ток и полученная величина заряда Ои" сравнивается с находящейся в памяти устройства величиной заряда опорного импульса О,".По формуле (1) вычисляется О 0 ьщ - заполнение рабочего электрода.Таким образом, опорный и измерительный импульсы представляют собой идентичные операции, отличающиеся тем, что первая проводится на чистом рабочем электроде, а вторая на электроде частично покрытом примесями,5. Первая ступень окисления,Рабочий электрод выдерживается при потенциале 0,94 В в течение 5 с, При этом частично окисляются и удаляются примеси, адсорбированные на электроде, Точность задания потенциала и времени выдержки на этой ступени определяют степень удаления с поверхности легко окисляемых примесей и, таким образом, определяют...
Способ приготовления электродов для количественного электрохимического определения 1, 4-дигидроникотинамида аденин динуклеотида (na dh) в растворе
Номер патента: 1806187
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Джерард, Джереми, Джон, Дэвид, Кристофер, Ульям, Хью
МПК: G01N 27/48
Метки: 4-дигидроникотинамида, аденин, динуклеотида, количественного, приготовления, растворе, электродов, электрохимического
...содержит ли образец необходимый кофактор, так как его поставляет сам электрод, КЛД или КАДН кофактор может быть включен в электрод любым подходящим способом, таким как пропитка подходящим раствором НАД или ИАДН с последующей суш кой,Как известно в технике, поверхность электродного материала может быть или не быть защищена пористой мембраной, такой как поликарбонатная пленка с размером пор 0,03 мкм, Можно использовать и другие подходящие материалы для мембраны.На фиг, 1 представлен разрез модифицированного электрохимическс. элемента ВапМ Вгойегз, который использован для определения ответа ЙАДН активь рованного угольного электрода в соответствии с настоящим изобретением,На фиг, 2 показан ответ электрода на последовательное добавление ЙАДН...
Способ определения кислорода в нестехиометричных оксидах
Номер патента: 1806372
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Бондаренко, Кольцова, Сергиевский
МПК: G01N 27/48
Метки: кислорода, нестехиометричных, оксидах
...операции выравнивания поверхности электрода перед введением пастовой жидкости.На примере керамики состава УВа 2 СозОх на фиг. 1 показаны ход изменения электродного потенциала от времени,Кольцогентал ректор Н,Милюк Заказ 974 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж. Раушская наб 4/5оизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 погружения УПЭЭ в электролит при различном содержании кислорода в анализируемом соединении и фон 6 вая линия чистого графита; на фиг. 2 - калибровочный графики способ определения величины Х.П р и м е р 1. Порошок керамики состава УВа 2 СцзОх измельчают в агатовой ступке до частиц размером менее 40 мкм и тщательно...
Инверсионно-вольтамперометрический способ установления энергетического состояния труднорастворимых соединений на металле
Номер патента: 1807379
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Гунцов, Захаров, Райкова
МПК: G01N 27/48
Метки: инверсионно-вольтамперометрический, металле, соединений, состояния, труднорастворимых, установления, энергетического
...молекул, образованных металлом электрода и анионамипервого и второго растворов соответственно,Если окажется, что в первой серии опытов размеры молекул осадка меньше (находятся из справочной литературы) и 01 02,то труднорастворимое соединение образуется на электроде в виде ад-слоя, если же0102, то труднорастворимое соединениеобразуется на электроде в виде фазовогоосадка,Способ поясняется фиг. 1 и 2,П р и м е р 1. Определение характераосадков А 9 С и Адна серебряном электроде при концентрации осадков из растворовКС и К в концентрациях 1 10 М.Готовят растворы 1 10 М КС и Кв0,1 М растворе ацетата натрия, Ацетат натрия выбран потому, что аниан данной соли не образует труднорастворимые соединения с катионом серебра, Сначала в...
Способ определения концентрации меркаптанов в газовой смеси
Номер патента: 1807380
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Баклыкова, Банденок, Ковалев
МПК: G01N 27/48
Метки: газовой, концентрации, меркаптанов, смеси
...В) и электролит(25-30 Ораствор Н 2504). В пределах этихзначений наблюдались устойчивые значения фонового тока и максимальные токиокисления, 15б) С целью исследования зависимостипредельного тока окисления меркаптановот состава катализатора рабочего электродабыли изготовлены электроды с различнымсодержанием в катализаторе платиновой и 20золотой черни, Составы катализаторов и ихчувствительность представлены в таблице2. Чувствительность определялась по формулеЬ -кян 25Сязн Свэн "где К - чувствительность, мкА мг м;з,1 язн - величина тока окисления меркаптанов (рабочий ток), мкА;1 ф - величина фонового тока, мкА; 30Сяян - номинальное значение концентрации меркаптанов, мг/м;1 о - величина общего (предельного) тока, мкА,Чувствительность...
Способ определения срока службы защитных покрытий на металлах в агрессивных средах
Номер патента: 1817013
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Базелева, Петерайтис, Стешина, Франц, Чернов
МПК: G01N 27/48
Метки: агрессивных, защитных, металлах, покрытий, службы, средах, срока
...потенциал пробоя. Полученные значения р и фп р сравнивают между собой. Такая последовательность измерений повторяется на остальной части образцов с большей длительностью испытаний до тех пор, пока не наступит равенство рти уЪр, Промежуток времени от начала испытаний, при котором наступит равенство 0 ст и Ър, определяет срок службы защитного покрытия.П р и м е р. Проводилось определение срока службы защитного оксидного покрытия (боратного) на алюминиевом сплаве АМц в 660 -ном водном растворе этиленгликоля,Рабочая поверхность образцов подвергалась шлифовке и полировке, Защитное химическое покрытие (боратное) наносилось согласно существующим инструкциям. Подготовленные к испытаниям образцы помещались в стенд, моделирующий условия...
Способ вольтамперометрического определения ионов тербия в водных растворах
Номер патента: 1818580
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Захаров, Захарова, Логачева
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, вольтамперометрического, ионов, растворах, тербия
...Приэтом регистрируется катодныя пик, по величине которого можно судить о концентрации ионов тербия в растворе используяметод добавок или градуировочный график,построенный по стандартным растворам.Величина потенциала пика находится в пределах -1,71-1,73 В (нас.к.з,) (в зависимостиот рН раствора и концентрации фона). Скорость развертки варьировалась в интервалеот 20 до 100 МВ/с,П р и м е р 1. В полярографическую 30ячейку заливают 10-15 мл 2,0 М раствораКСЙЯ (рН 2,2) и добавляют исследуемыйраствор с рН 2,2 с целью количественногоопределения в нем ионов тербия, Раствор вячейке продувают инертным газом, например аргоном высокой чистоты, в течение10-15 мин, После этого продувание аргонэчерез ячейку прекращают и снимают квтодную...
Способ определения микроколичеств тяжелых металлов
Номер патента: 1822971
Опубликовано: 23.06.1993
Авторы: Бабкина, Будников, Вертлиб, Медянцева, Федорова
МПК: G01N 27/48
Метки: металлов, микроколичеств, тяжелых
...в определенном интервале концентраций, что позволяет значительно повысить чувствительность определения, Нижняя граница определяемых концентраций для таллия составляет 10 моль/л, для ртути 10 моль/л, для свинца 10 моль/л 5 ь 10 9 моль/л кадмия.Изобретение осуществляется следующим образом,П р и ч е р 1, Построение градуировочного графика для определения микроколичеств ионов ртути.Ферментный электрод помещают в стандартный раствор, содержащий ионы ртути ( 1) на 15 мин, Для этого к объему от 4,5 до 5 мл бидистиллированной воды приливают от 1 мкл (маленькие объемы отмеряли микрошприцем на 10 мкл) до 0,5 мл стандартного раствора соли металла соответствующей концентрации. Затем ферментный электрод промывают водой и помещают в...
Способ вольтамперометрического определения содержания металлов в растворе
Номер патента: 1824572
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Кондратьев, Малука, Пегина, Попов, Темердашев, Тризин, Турьян, Цюпко
МПК: G01N 27/38, G01N 27/48
Метки: вольтамперометрического, металлов, растворе, содержания
...зависимость аналитических сигналов меди и свинца от концентрации роданида натрия,Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Графитовый (импрегнировэнный парафином) электрод помещают в трехэлектродную ячейку (вспомогательный электрод - Р, электрод сравнения - хлорсеребряный (нас. КС с раствором 0,1 М НС+ + 1 10 М Нц(ИОЗ)2 + 7,65 мкг/л Сн(И) и изменяют потенциал электрода от потенциала электролиза до + 1,0 В, совмещая регистрацию анодного аналитического сигнала с регенерацией поверхности электрода, изменяя концентрацию роданида натрия от 0,0 М до 2,0 М (см. чертеж, кривая 1).1824572 личение срока эксплуатации электрода с воспроизводимыми свойствами без механической очистки его поверхности в 2 - 4 раза,Формула...
Вольтамперометрический способ определения иодат-ионов
Номер патента: 1833814
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Жихарев, Захаров, Красников
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрический, иодат-ионов
...продувался аргонам для удаления растворенного кислорода в течение 8-10 минут. После добавления раствора, в котором содержатся иодит-ианы. продолжают продувать раствор чистым инертным газом еще в течение 3-5 минут. Затем включалась развертка поляризующего напряжения от потенциала (Ен =- -0,8 до -1,8 В) в катодную область потенциалов ЧЧ =40 мВ/с. С помощью самописца регистрировался аналитический сигнал в форме пика тока. С помощью градуировочного графика по величине пика тока определялась концентрация Оз,П р и м е р 2. Пробу, содержащую иадатиан, в количестве от нескольких капель до одного миллилитра добавляют в электрохимическую ячейку, содержащую индифферентный электролит 0,5 н КОН, Предварительно индифферентный электролит продувался...
Способ определения защитной концентрации ингибитора коррозии стали
Номер патента: 1835509
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Баймукашева, Исхаков, Кенжегалиев, Лепесов, Светличкин, Стацюк, Сутюшева
МПК: G01N 27/48
Метки: защитной, ингибитора, концентрации, коррозии, стали
...электрод, Вспомогательным. электродом служит платиновый электрод, Вольт-амперные кривые снимаютна полярографе ПУв автоматическом режиме. Рабочий электрод подвергают анод- ному раствдрению в течение 22 с при начальном потенциале - 0,3 В, затем снимают вольт-амперные кривые при катодной развертке потенциала со скоростью от 2 до 15 мВ/с до потенциала восстановления водорода - 1,2 В. Операции анодного растворения и снятия вольт-амперных кривых повторяют для различных концентраций й РО 1 103 д 1 10 / ф .1).Строят кривую зависимости максимального тока электровосстановления от логарифма коннцентрации ингибитора (фиг.2 а), на котором нулевому значению тока соответствует защитная концентрация 1 10 2 м/дм Для подтверждения достоверности...
Вольтамперометрический способ определения поверхностно активных веществ в жидких средах
Номер патента: 2001395
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Карбаинов, Коведяева, Хаханина
МПК: G01N 27/48
Метки: активных, веществ, вольтамперометрический, жидких, поверхностно, средах
...в режиме дифференциальной постояннотоковой вольтамперометриина платиновом электроде и фиксируют егопропорциональное уменьшение по мере добавок ПАВ в подкисленном 0,1 моль/л рас 35 творе Ма 2504+0,01;6 НМОзвдиапазоне рН= 3-4 в области потенциалов, Е - О+0,55) В.Преимуществом изобретения по сравнению с прототипом и другими известнымиспособами ПАВ является использованиеМ стационарного платинового электрода одновременно с использованием в качестве45 50 55 Возможность одновременного использования стационарного Р 1-электрода и кислорода в качестве деполяризатораобеспечивается узким диапазоном рН 3-4,Это связано с тем, что кислород в данномдиапазоне рН при восстановлении на Р 1 электроде дает волну предельного тока вобласти потенциалов...
Способ вольтамперометрического определения ароматических нитросоединений и продуктов их восстановления
Номер патента: 1217087
Опубликовано: 27.08.1995
МПК: G01N 27/48
Метки: ароматических, вольтамперометрического, восстановления, нитросоединений, продуктов
СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ И ПРОДУКТОВ ИХ ВОССТАНОВЛЕНИЯ, с использованием металлического электрода и электролитов, содержащих органические растворители и четвертичные аммониевые соли, отличающийся тем, что, с целью расширения функциональных возможностей способа путем одновременного определения ароматических нитросоединений и продуктов их восстановления, определение проводят на вращающемся дисковом платиновом или стеклоуглеродном электроде в среде диметил-сульфоксида в присутствии четвертичной аммониевой соли общей формулы R4NX, где R-C2H5, C4H9; X-ClO-4, BF-4, PF-6,...
Способ качественного определения рабочих характеристик оксидных ванадиевых катализаторов
Номер патента: 1519360
Опубликовано: 20.08.1999
Авторы: Белышева, Кутепов, Масагутов, Слободин, Фролова, Ходос
МПК: G01N 27/48
Метки: ванадиевых, катализаторов, качественного, оксидных, рабочих, характеристик
Способ качественного определения рабочих характеристик оксидных ванадиевых катализаторов путем снятия потенциодинамических кривых от потенциала 0,80-0,84 В до потенциала 1,55-1,60 В в анодной области, затем до потенциала 0,60-0,65 В в катодной области с фиксацией максимальных значений анодного и катодного тока на фоне водного раствора серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения достоверности результатов, в качестве рабочего электрода используют смесь порошкообразного оксида ванадия и порошкообразного углерода в соотношении 2,5-3,5:7,5-6,5 с добавкой дибутилфталата в количестве 0,25-0,35 мл на 1 г сухой смеси.
Способ определения количества кремния в пленках алюминия
Номер патента: 635789
Опубликовано: 20.05.2000
Авторы: Гершинский, Фомин, Черепов
МПК: G01N 27/48
Метки: алюминия, количества, кремния, пленках
Способ определения количества кремния в пленках алюминия путем электрохимического анодного растворения контролируемой пленки с последующим определением количества электричества, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и чувствительности при определении до 0,1 вес.% количества кремния в пленке алюминия, контролируемую пленку предварительно наносят на подложку - свидетель из кремния n-типа, затем производят нагрев системы до температуры 500-550oC с последующим охлаждением со скоростью 10-15 град/мин.
Способ полярографического определения нескольких элементов при их совместном присутствии в объекте
Номер патента: 940568
Опубликовано: 10.04.2001
Авторы: Емельянова, Курбатов, Никитина, Подгорная, Смирнова, Филатова
МПК: G01N 27/48
Метки: нескольких, объекте, полярографического, присутствии, совместном, элементов
Способ полярографического определения нескольких элементов при их совместном присутствии в объекте, включающий обработку пробы минеральной кислотой и полярографирование полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью одновременного определения титана (IV), свинца (II) и меди (II), пробу анализируемого соединения обрабатывают 9 - 10 М раствором пирофосфорной или 19 - 20 М раствором ортофосфорной кислоты при 150 - 250oC и снимают полярограммы полученного раствора.
Способ определения нитрозоалкилмочевин
Номер патента: 1182884
Опубликовано: 10.06.2001
Авторы: Гопко, Курбатов, Никитина, Радина, Скрябина
МПК: G01N 27/48
Метки: нитрозоалкилмочевин
Способ определения нитрозоалкилмочевин путем полярографии анализируемого вещества в присутствии цитратного буферного раствора, содержащего лимонную кислоту и соль, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности определения N -2-хлорэтил-N -нитрозо-1-гомоцитруллина, в качестве соли используют трехзамещенный лимоннокислый натрий при соотношении его и лимонной кислоты, обеспечивающем pH цитратного буферного раствора, равный 3 - 4.