G01N 27/48 — использующие полярографию, т.е. измерение изменений тока при медленных изменениях напряжения

Номер патента: 1603284

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Витер, Каменев, Крылова, Шацкий

МПК: G01N 27/48

Метки: кадмия-ртути, компонентов, теллуриде, титриметрического

...нокислого буферного раствора до рН ) 8 и потенциометрическом осади- тельном титровании кадмия (11) тем же титрантом с платиновым иццикатор-., Е ным электродом. потенциометрическим раствором ДДТК . ффф с графитовым индикаторным электродом Оеи хлорсеребряным электродом сравне- , 4) ния (х,с.э.). После второго скачка потенциалов осадок отделяют, в фильт- Я рат добавляют 2-3 мл аммиачно-винно-. кислотного буферного раствора (0,5 М) до рН ) 8 и далее титруют Сд (11) раствором ДДТК с платиновым электродом и х,с,э - электродом,. сравнения. Раствор 0,1 М ДДТК готовят, растворением навески по известной ме- фф тодике. Рабочие растворы 0,02 и ффффф 0,002 М готовят разбавлением исходного раствора. Время проведения анализа не превышает 15 мин для...

Номер патента: 1603285

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Видревич, Давыдов, Давыдова, Осипов, Силин

МПК: G01N 27/48

Метки: сравнения, электрода

...менее эффективно и слой хлорида серебра получается неравномерный.: При циклировании по предлагаемой схеме менее 5 раз, во-первых, не дос- таточно активируется за счет процессов окисления - восстановления подо -0,4 В, затем снова анодно 5, 7,Формула изобретения 35 40 45 50 Составитель М.Вишневский Техред М,Ходанич Корректор С,Черни Редактор И,Касарда Заказ 3381 Тираж 514 . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5е Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 верхности электрода, во-вторых, не образуется достаточное для создания полуэлемента со стабильным потенциалом количество хлорида серебра в контакте с металлическим...

Номер патента: 1605180

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Захарова, Пнев, Угланова

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, метиленсульфонат, моногидрата, натрия, парааминобензальтиосемикарбазона, растворах, солютизона

...потенциалов -0,05-0,05 В относительно насыщенного хлорсеребряного электрода. Далее все потенциалы приведены относительно хлорсеребряно 5 го электрода, При катодной развертке потенциалов со скоростью 4 мВ/с регистрируются пики тока растворения осадка в диапазоне потенциалов (-0905) - (-0985) Ву (-115) 1 О (-1, 35) В.При более высоких скоростях развертки возможно частичное растворение осадка, что снижает воспроизводимость результатов времени. 5Количество кулонов электричества под всеми пиками тока растворения (эквивалентное общему количеству осадка на электроде) линейно зависит от концентрации солютизона в растворе, что щ позволяет вести определение концентрации солютизона в исследуемых раство-рах с использованием калибровочных...

Номер патента: 1606922

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Брайнина, Попкова, Федорова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрии, инверсионной, методом, молибдена

...Информацию о концентрации молибдена в растворе получают, измеряя максимальный ток окисления образованного соединения.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛ ЪТАМПЕРОМЕТРИИ(57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к электрохимическим методам анализа молибдена в сталях, сплавах и природных водах. Цель изобретени я - повышение чувствител ьности и селективности определения. Цель достигается тем, что в качестве органического реагента используют антипирин в количестве 0,050,005 М. Определение ведут на графитовом электроде. Молибден концентрируют в виде комплексного соединения с антипирином и роданид-ионами на фоне сернокислых или солянокислых растворов. Определению не мешают избыток хрома, ванадия,...

Номер патента: 1606923

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Азаренкова, Васильев, Гайдадымов, Громыко, Михайлова, Перфильева, Пискун, Серебряков, Хазова

МПК: G01N 27/48

Метки: воде, катионов, металлов, содержания, тяжелых

...содержания тяжелых металлов в растворах, содержащих органические вещества - гуминовые и Фульвокислоты предлагаемым способом и по прототипу.Из табл. 2 видно, что при предлагаемом в способе потенциале адсорбции органические примеси вообще не адсорбируются на поверхности электрода, а катионы присутствуют в достаточном количестве. Однако при Е = =0,025- -0,035 В на поверхности электрода выделяется водород, который при перескоке к Е = 0,4 В будет окислятьсядавая большой анодный трк, что при-водит к искажению измерительного импульса. В связи с этим перед наложением измерительного импульса электродвьдерживается при Е = 0,4 В в течение1-3 с, которых достаточно для окисления накопившегося водорода и падениятока до нуля.В табл. 3 приведены...

Номер патента: 1608559

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Кулак, Стрельцов

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрического, растворах, содержания, сульфид-ионов

...(отн. х,с.э,),В табл. 1 представлены данные о влиянии длины волны Аоблучения и потенциала Е СОО -электрода на величину регистрируемого фототока,Нижний предел измеряемых концентраций Я -ионов в условиях непрерывного определения составляет 107 моль/л. При этом регистрируется фототок в пределах единиц микроампер, что обеспечивает достаточную надежность измерений. Возможна регистрация Я -ионов в двух режимах; в режиме качественной индикации при их концентрации 10 моль/л и режиме количественной оценки содержания сульфид-ионов в анализируемом растворе. В последнем случае необходимо произвести предварительную калибровку Сс(О-электрода, Для этого его последовательно погружают в растворы с известной концентрацией Я -ионов и в каждом растворе...

Номер патента: 1608560

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Каплин, Клюева, Мордвинова, Свинцова

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вод, вольтамперометрического, поверхности, электрода

...калия в анодной (рабочей) камере на электроде происходит образование атомарногохлора СГ - 1 е - Си других активных частиц, которые могут разлагать органические поверхностно-активные соединения на поверхности электрода, погруженного в раствор. Два фактора - химический (активные частицы) и электрохимический (переменный ток) - способствуют очистке поверхности электрода в анодной камере, заполненной 0,05 - 0,1 и раствором хлористого калия.П р и м е р 1. Анализ речной воды на содержание меди, свинца, кадмия и цинка с предварительной обработкой электрода (ртутно-пленочного).Рабочий электрод (фиг, 1) пообещают в анодную камеру электролизера, заполненную 0,1 М раствором хлористого калия, подают переменный ток 450 мА от источника...

Номер патента: 1608561

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Витер, Каменев

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионного, ртути, теллура, теллуриде

...теллурида ртути можно проводить из одной пробы раствора на фоне 0,08-0,12 М бромида аммония на+ В присутствии 1 10 М Рв(П) и 2 10 М Сб,В присутствии 5 10 М Рв(П) и 1 10 М Сс 3 стеклоуглеродном электроде по следующей схеме: после растворения пробы в кислотах и введения фонового электролита определяют теллур при Еэ=(-1,1)+1,3) В методом добавок, Вводят в исследуемый раствор (1 - .5) 10 М свинцаи ведут электролиз при Еэ=(-1,2)+1,4) В до исчезновения сигнала теллура, затем вводят(1 - 5) 10 М кадмия , проводят электроконцентрирование при Еэ=(-1,2)+1,4) В до появления стабильного по величине аналитического сигнала ртути и определяют ее методом добавок.Отклонение от указанного порядка определения элементов и условий электролиза резко...

Номер патента: 1608562

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Каплин, Михайлова, Образцов

МПК: G01N 27/48

Метки: железа, нефтях, пробоподготовки, содержания

...тока частотой 22+0,1 Гц,плотностью 300 мА/см и соотношением4:1= 1:(9-10) сложный органический железосодержащий комплекс нефти разрушается иионы железа проходятчерез катионообменные мембраны, в камеры концентрирования, фоновый раствор из этих камерсливается в одну емкость, из которой отбирается проба для анализа.Параметры для определения железа внефтях подобраны опытным путем, При изменении частоты переменного асимметричного тока от 20 до 50 Гц оптимальнымпараметром частоты является 22+0,1 Гц,это иллюстрируется зависимостью содержания железа.в пробе от частоты тока присоотношении 1 а.1=1:10 (табл. 1).Оптимальным является соотношение1 а. г 1:(9-10) при частоте 22 + 0,1 Гц(табл, 2).С изменением плотности переменного...

Номер патента: 1617355

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Гребнева, Козлова, Кухарь, Солоденко, Шведене, Швядас

МПК: G01N 27/48

Метки: аминофосфоновых, кислот, количественного

...Х)Сфснаеа. КИСЛО) Ы о г) ;и е л я о т г о в ь с, и с а я)г и д а л е и а т е нциагс 0.45 0,53 . Ни;+, гий гоедел ОпГ)еде)яем ых кон цент)аэ )и ,)1 15)Г/мл);ия и:Н фана.с; о рас лора В качестве меркгптссаедине ля исгальзуют дитиотреитолили меркаптозтанэл, Б длагазэне хонцентра- ) -4ций аминофссфо авых кос;)ол 1 1 1 -5 10 НпЛИ СЛНО Зааиаи; ат СОДЕРжангЯ а ИНафаСфанавой кислоты, ыувс-вительность метода0,0015 мг/мл. Г 1 раве-ение процесса пои значениях рН ниже 7,5 и выше 9,5 приводит куменьшению чувствительности определения,Ток окисления продукта взаимодействиядостигает постоянной величины через 3 и5 мин после сл ";вания растворов при использовании меркаптазтэнала и дитиатреиталасоответственна,При использовании з качестве...

Номер патента: 1549328

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Дубова, Каплин, Образцов, Рябова

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, ванадия, нефтепродуктах, нефтях

...7, Электрохимическую экстракцию ванадия проводят на переменном асимметрицном токе частотой 475-1 Гц с соотношением/х= (1-9):1 О который подается от источ ника 8. После того как весь раствор нефти пропущен через электролизер отключают источник переменного асимметрицного тока и через 1-2 мин проводят полярографическое определение ванадия в объеме катодной камеры 4, Для этого включают полярограф 9 и проводят электронакопление определяемого элемента на поверхности графитового электрода 2 в течени 10 мин при 1 =- 1,4 В при непрер .ной продувке раствора инертным газ - гелием через штуцер 10. Затем , помощью крана перекрывают пото инертного газа и спустя 1-2 мин ремя успокоения раствора) праворорастворение осадка вана х ности графитового...

Номер патента: 1622814

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Булатов, Иванов, Поповкин, Сурмилов, Хустенко

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, электрохимического

...или окисления определяемого вещества, Импульсная составляющая тока ячейки содержит быстро затухающую компоненту паразитного емкостного тока и медленно затухающую компоненту тока элекгрохимической реакции, Причем емкостцый ток почти полностью затухает через с =0,01 - 10 мсВремя затухания зависит от омическогосопротивления электрохимической ячейки. Осцонцую долю этого сопротивлениясоставляет сопротивление электролита.При использовании в качестве электролита молярных растворов сильных кислот, щелочей и солей щелочных металлових сопротивление составляет десяткиом, поэтому почти полное затухание емкостного тока наступает через 0,01 мс.При использовании деци-и сантимолярцых растворов указанных электролитон,органических кислот, неводных...

Номер патента: 1627967

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Добровольский, Нургалиев, Румянов

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперограф

...при которой начинается восстановление йонов данного вила. Возникаетнарастающий ток восстановления, восстанавливаются ионы, расположенные в непосредственной близости от поверхности 10 15 20 25 30 35 40 45 5 10 рабочего электрода и их концентрация в этой области падает до нуля, Образуется градиент концентрации и начинается диффузия ионов из обьема электролита к поверхности рабочего электрода, а так как скорость диффузии мала, ксличество восстанавливающихся ионов начинает падать и%происходит спад тока по закону 1Если обьем электролита мал (соизмерим с размерами рабочего электрода 7 3), то время спада уменьшается, так как все ионы данного вида быстро восстанавливаются и их концентрация падает до нуля. То же самое происходит, если...

Номер патента: 1631395

Опубликовано: 28.02.1991

Автор: Хоцей

МПК: G01N 27/48

Метки: полярограф

...Из выражений (1) и (2) получают Ц= Ц (1+1/К) + Ц/К Действие помехи следующее. Экспери ментально получено, что источник помехи является генератором тока, втекающего в точку А (фиг,1 и 2). Причем наибольшая амплитуца помехи на частоте 50 Гц. Составляют узлово уравнение для точки А (входное сопротивление потенциостата К. со). 1 д =(Ц, - Ц)/Кд- Ц/К где К - сопротивление электрохимической ячейки;1 - ток помехи,Из (2), (4) и (5) получают Часть выражения (6), а именно Ц,= 1 КИ (7)является результатом действия помехи.В зависимости от внешних условий, вкоторых находится электрохимическая ячейка (цех или лаборатория),велпчина 1 колеблется в пределах2 - 10 мкА, следовательно, при К =1 м 0 м ц я = 2 - 10 В. Дальнейшееповышение чувствительности...

Номер патента: 1635107

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Аширматова, Геворгян, Цагараев

МПК: G01N 27/48

Метки: амперометрического, титрования, электрода

...тече - 2,25 мин.2 ил., 1 табл. лектрод укладывают в паз вого стержня, в свободное пространство паза засыпают смесь порошка графита и сажи в соотношении 1:1 и спрессовывают посредством давления извне, Затем концы проволоки отрезали и запаяли на торцах большого графитового стержня, С помощью прибора "ВУПК" нагревают графитовый стержень в две стадии, охлаждая после первой стадии на воздухеВ таблице приведены режимы изготовления и коэффициенты чувствительности карбидо-танталовых электродов.Электроды для амперометрического титрования изготавливают из карбида тантала и карбида титана.Предлагаемый способ (по сравнению с известными) повышает качество электрода за счет достижения однородности его поверхности, при этом чувствительность электрода...

Номер патента: 1635108

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Витер, Гусаров, Каменев

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионного, иу, кадмия, присутствии, твердом, теллура, электроде

...и вспол 1 ога 1 ельний электрод (платиновая пластинка 0.51.0 см или проволока) и вводят по каглям раствор (1 - 5) 10 М свинца (1), проводя электролиз в потенциостатическом режиме при Е,. - .-1,2 - -1,35 В (отн. х с.э) при перемешивании е течение 40-100 с до появления и стабилизации пп величине анали 1 ического сигнала кадмия и одновременного маскирования сигнала теллура Потенциалы сигналов кадмия и теллура соо 1 еетственно -0 8 и +0,5 В в ИВ и -0,8 и0,36 В в ИХП. Определение ведут методом добавок.В табл. 2 приведены результаты определения кадмия е присутствии теллура (Ч=-.4 В/С (ИВ); 11-. 1 5 мкА (ИХП); Еэ=-1,3 В; п=-5),Способ прост в исполнении, не требует деаэрации исследуемого раствора. В отличие от известного по предлагаемому...

Номер патента: 1635109

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Витер, Каменев

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, электрохимического

....-0,95 В.8 )тг м поое)ед 10 сд ОмЙ и э) у) ь Гри- ),16 В П.одо,:еээ,уость анализа 12 - 15 лин при 8 : 0,026 6 ил.табл. цегэыи г Гдканчик гл 1 д кд) о ускают стек- Л О УЛ С Г) 0 Д 1 1Й Э ЛК 1 Г ,(1, ЭГ КР ОД С Р Д В Е - Н Я (Х.С.СЭ.) и В(.1 П" ог ГЕ;)1". ЭЛЕКТРОД Гг)лд гипс)вдя лд.инка О,эх,О см ипиг,ц Оо(эп(Ока) и 1 )Оеэоэся Г .электрол из ц )и -Гз,8 О 95 В при ремеигэднии раствора в ге ение 10 60 с и ре истрируют вольтдмперо рамму Г,стсорен;я образов;энвегося концентрата Огрсэделяют тепгур методол 1 добднп;, з;этел 1 проводят злс.ктроконцентрирование кадмя при Г-, - 1,1 - -1,6 В (80 100 г) цри пе)(лешиэаии рдсгворд и оппед )(яОТ его ме Годом добавок. Добавка кддгия С) спос,обс эуеэ фориировднио ДНЛЛИГИ СКОО С 1 ГДЛ(э РТУУ 1 ДДЛЕЕ...

Номер патента: 1636761

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Булдакова, Курбатов

МПК: G01N 27/48

Метки: iii», галлия, полярографического, цинка

...содержания цинка(П) и галлия (1 П) применяют поляро. граф (например, ПУ). Анодом служит насыщенный каломельный электрод(нас.к,э.) или внутренний анод, вкачестве которого используется доннаяртутьКатод-ртутный капающий электрод, Дпя растворения навески используют минеральные кислоты (НГ, НС 1, 10смесь НЯО и НС 1 в соотношении 1:3)квалификации х,ч. После растворенияк раствору добавляют концентрирован-.ную НС 1 и нагревают до удаления летучих кислот и паров воды. Если в пробе присутствует свинец, то солянуюкислоту заменяют уксусной. Для приготовления фона электролита смешивают,1-2 части моноэтаноламина и 7-9 частей 1 М раствора соли тетраалкиламмония. Прямая пропорциональная зависимость между концентрацией элементови значением...

Номер патента: 1636762

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Безуглый, Казаров, Пономарев

МПК: G01N 27/48

Метки: диссоциации, кислот, константы, неводных, полярографического, средах

...А и - концентрация добавляемого раствора деполяризатораммоль/л; Чх- объем добавки этого раствора, мл;Ч - объем раствора Фонового электроф"лита в ячейке, мл; Ч - объем добавленного раствора кислоты. Определяют значения а и Ь, Для 4 метилбензойной кислоты эти значения,рассчитанные методом наименьших квадратов, равны а = 1,144, Ь = 1,451.Затем аналогичным образом поступаютс другими кислотами. Результаты определения даны в табл.2,Рассчитывают коэффициенты А и Вметодом наименьших квадратов. Получают А = - 18 + 2; В = 13,6 + 0,2.Затем готовят растворы определяет,мых кислот: фенилуксусной с концентрацией 10,384 смоль/л, феноксиуксусной сконцентрацией 10323 ммоль/л,11-ацетиламинобензойной с концентрацией9,903 ммоль/л и 3-бромбензойной...

Номер патента: 1642359

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Серазетдинова, Суворов

МПК: G01N 27/48

Метки: кислоты, никотинамида, никотиновой, полярографического

...с рН 10, 2,5 мл 1 ГьраствораКОН, 2,52 - 5,0 мл 1 н.раствора НС и доводят обьем до метки дистиллированной водой (1,39 моль).Полученный раствор помещают в полярографическую ячейку, термостатирован(54) СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИРЕДЕЛЕНИЯ НИКОТИНОВОИНИ КОТИ НАМ ИДА(57) Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии, Целью изобретения является определение никотиновой кислоты и никотинамида при совместном присутствии. Поставленная цель достигается тем, что никотиновую кислоту и никотинамид определяют на фоне водно.о 0,1 н.раствора хлористого калия в присутствии 2 10 2,5 10 мольсоляной кислоты и 1,9 10.з -2 о2,9 10 моль КНл на 1,39 моль воды,ную при 250 С, и после удаления кисл(5 мин продувают аргоном)...

Номер патента: 1642360

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Серазетдинова, Суворов

МПК: G01N 27/48

Метки: изоцинхомероновой, кислоты, никотинамида, полярографического

...изобретения - обеспечение определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты при совместном присутствии и в присутствии никотиновой кислоты,пособ осуществляют следующим обрг ннои жидкости, содержад, изоцинхомероновую овую кислоту, переносят 25 мл, добавляют 3,8 мл и доводят обьем до метки водой, Полученный расолярографическую ячейнную при 25 С, и после а определяют никотинамид по волне с Е 112 == -1,82 В, а изоцинхомероновую кислоту - по волне с Е 1 д = -1,67 В.По сравнению с известными способами, Ипредлагаемый способ позволяет определять перечисгенные компоненты при совместном присутствии и в присутствииникотиновой кислоты в одной или двух пробах поскольку значения потенциалов ихполуволн на фоне 1,4-1,6 н.КОН отличаются,д...

Номер патента: 1644017

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Мунтяну, Толстикова

МПК: G01N 27/48

Метки: хлорсульфурона

...каплю, на которой регистрируют только по одной вольтамперограмме. Электрод сравнения - насыщенный каломельный, вспомогательныйплатиновая пластинка с площадью по 2верхности около 10 мм, Вольтамперограммы регистрируют без удалениярастворенного кислорода. Продолжитель"ность одного определения составляет3-4 мин.Метрологические характеристики определения хлорсульфуронов в искусственных растворах приведены в табл.1.(фоновый электролит " ацетатный буфер, и = 4, Р = 0,95).П р и м е р 2. Определение хлорсульфурона в почве,В почву вводят хлорсульфурон вколичестве 0,1-90 мкг на 1 кг почвы,Экстракцию ХС из почвы проводятводным раствором 0,1 М На СОу в0,1 М МаНСО (рН = 10) из расчета100 мл указанного раствора на 50 гпочвы путем энергичного...

Номер патента: 1647371

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Абу, Будников, Улахович, Шайдарова

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрического, манеба, марганца, этиленбисдитиокарбамата

...сероуглерода, оксида марганца и солей марганца.Для определения остаточных количеств манеба после нанесения на растения необходимо проверить влияние на результаты анализа его метаболитов (зтилентиурамдисульфида, сероуглерода, солей марганца и оксида марганца и других пестицидов фунгицидного действия), которые применяют параллельно с манебом (тирам, амобен, набам), Пробу воды, содержащую указанные вещества, обрабатывают в делительной воронке дихлорэтаном в течение 2 мин, После отделения экстракта его смешивают с 2 мл 0,5 М перхлората тетрабутиламмония в соотношении, приведенном в примере 1, По градуировочному графику находят содержание манеба.В табл,1 приведены результаты определения манеба в присутствии трехкратного избытка...

Номер патента: 1649410

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Дорошина, Ключкин, Кучеренко, Макарова, Николаевский, Постолов

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперметрического, высших, жирных, кислот, ненасыщенных

...при использованииполярографа ППТлучшие результатыполучаются при работе в трехэлектродном режиме,В полярографическую ячейку вносят5-15 мл электролита, вводят платиновый микроэлектрод и вспомогательныйплатиновый электрод и при трехэлектродном режиме через электрическийключ подсоединяют каломельный илихлорсеребряный электрод сравнения.Через раствор в течение 15 мин продувают инертный газ (например, аргон)для удаления кислорода и снимаютвольтамперограмму в диФФеренциальномили классическом режиме. По величине тока пика или предельного токапо калибровочному графику находятискомую концентрацию кислоты.ПолярограФическая волна восстановленияолеиновой, линолевой, линоленовойи эруковой кислот лежит в областипотенциалов 0,0-2,2 В (н.к.э.)....

Номер патента: 1658067

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Агасян, Витер, Каменев

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, инверсионного, теллура

...Погрешность измерения не бо- йлее 0,04.4 ил,новая проволока), опускают в раствор рабочий стеклоуглеродный электрод и электрод сравнения (х.сэ.)Проводят электроконцентрирование при -0,7 - 1,3 В при перемешивании на стеклоуглеродном электроде в течение 20-60 с и регистрируют вольтамперограмму при Ч = 4 В/с или хронопотенциограмму при 1 а = + 5 мкА в интервале -1,3 + 0,8 В, Потенциал инверсионного пика + 0,5 В, потенциал площадки окисления теллура (ИХП) составляет + 0,36 В. Содержание теллура определяют методом добавок. При содержании в растворе 0,635 мкг/мл теллура определенная методом МВ концентрация 0,630 мкг/мл (и = 5) характеризуется относительным стандартным отклонением Яг = 0,008,а методом ИХП - 0,632 мкг/мл при Бг =0009 (Еу1 ф 3...

Номер патента: 1659831

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Дементьев, Лепесов, Матвеева, Никитина, Скопин, Фомичев

МПК: G01N 27/48

Метки: амальгаме, вольтамперометрический, меди, олова

...факторы, возникающие при использовании ртутного капающего электрода, такие как например, полярографические максимумы 1-го и 11-го рода, вызванные движением ртути в процессе капания,Определение олова и меди в амальгаме проводят следующим образом. Взвешивают1659831 ставитель Т.Нико хред М,Моргентал ва Корректор С,Черни Редактор М.Нед каз 1838ВНИИП Подписноеизобретениям и открытиям при ГКНТ СССР, Раушская наб., 4/5 ж 411омитета поосква, ЖТрственно113035 оизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород; ул.Гагарина, 10 на аналитических весах электрод, чувствительный элемент которого состоит из платиновой пластинки с нанесенным на нее электролитическим слоем. серебра. Площадь электрода 0,25 см, Подготовленный 5 электрод опускают в...

Номер патента: 1659832

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Жихарев, Захаров

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, инверсный, ионов, средах, сульфит

...дискового электрода,После накопления достаточного количества осадка на электроде в течение 3 - 5 мин производят его катодное растворение в потенциодинамическом режиме от потенциала накопления Еэ до полного растворения1659832 Составитель Т.НиколаеваТехред М,Моргентал Корректор А,Осауленко Редактор М.Петрова Заказ 1838 Тираж 406 Подписное ВНИИПИ Госуцарственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, К, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 осадка, Величина катодного пика, который регистрируют на самописце, служит количественной характеристикой при определении сульфит-ионов. Потенциал пика указывает на природу аниона, Имея градуировочный график или...

Номер патента: 1659833

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Ватаман, Копанская, Смелов

МПК: G01N 27/48

Метки: iii», металлов, мышьяка, осциллополярографического, сплавах, цвета

...и НВг кислоты с одновременной экстракцией АзВгз бензолом, Затем регистрируют осциллополярограмму экстракта на фоне (0,5 - 0,75) мольС 04 в ацетоне, содержащем (0,23+. 0,01) моль НО и (8+ 0,5) об,% Н 20. Концентрацию мышьяка определяют по высоте пика в интервале потенциалов от -0,77 до -0,82 В. 1 ил., 2 табл,держащем (0,23+ 0,01) моль НС и (8 +0,5) об.% Н 20. Концентрацию мышьяка опреде, ляют по высоте пика в интервале потенциа- у лов (-0,77) - (-0,82) В отн. Н 9.Использование смеси кислот НС и НВг обеспечивает растворимость СОВг, а также предотвращает образование массивного ф осадка галогенидов, Введение Н 2504 при- Ы водит к максимальному извлечению мышьяка при однократной экстракции. 3На чертеже представлены кривые определения мышьяка...

Номер патента: 1665292

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Анисимова, Каплин, Новикова, Слипченко

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, инверсионного, кислоты, мочевой

...МК в моче оценивают методом добавок стандартных растворов с учетом разбавления пробы по общепринятой методике. Время анализа одной пробы примерно 7 - 10 мин.П р и м е р 3. Определение мочевойкислоты на уровне (0,7-15,0) 107 в чистых растворах. В кварцевый стаканчик емкостью 15 мл наливают 5 мл ацетатного буфера рН 5,50 - 5,40, Раствор деаэрируют азотом с содержанием кислорода менее 0,001 ф, в течение 3 мин и, не прекращая перемешивание. проводят электролиз при условии ъ = 0,35 В, т = 300 с, Отключают газ и снимают дифференциальную импульсную вольтамперограмму при скорости 10 мВ/с с амплитудой 25 мВ и временем импульса 1 с (ю 1), начиная с потенциала 0,30 В. Отсутствие пиков свидетельствует о чистоте фона. Затем добавляют и капель (объем...

Номер патента: 1668925

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Болдырев, Нефедкин

МПК: A61M 1/14, G01N 27/48

Метки: диализирующего, мочевины, протоке, раствора, содержания

...рН,4; т- -36,8 й 0,1 ОС.Для приготовления растворов используется мочевина марки Ч.Д,А, а ее концентрация контролируется на приборе фирмы "Вес 1 еап". Измерительный платиновый электрод подвергается циклической поляризации со скоростью разметки потенциала Ч - 0,2 В/с помощью потенциостата ПИ-1 и программатора ПРв пределах (-0,93 - (+1,65)В относительно ХСЭ в растворе с исходным значением рНо " 7,4,На фиг,1 представлена потенциодинамическая Ехарактеристика Рс электрода в диализирующем растворе с постоянной концентрацией мочевины; на фиг.2 - функциональная блок-схема уст1668925 5 10 заклюой реа при рации то по- необющего аппа- усло 1006 ). катодной на анодную проводить после достижения тока выделения водородаопределенного значения. Критерием...