C12Q 1/00 — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1458390

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Аристовская, Чугунова

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, биологической, почвы

...прочно удерживается на стеклеЭ 5и не соприкасается с поверхностьюпочвы. Во избежание ее быстрого высыхания чашки помещают во влажную камеру (эксикатор с водой). В качествеконтроля в эксикатор помещают такжечашки без почвы, но с 0,25 г мочевины (слегка увлажненной) и с индикаторной полоской на крьппке,Предварительно установлено, чтонавеска в количестве 45-50 г являет 45ся оптимальной при использованиичашки указанного диаметра. Она обеспечивает быстрое насьпцение атмосферы над почвой аммиаком при сохранении достаточного воздушного простран-.ства между поверхностью почвы и крьппкой чашки, предохраняющего индикаторную полоску от соприкосновения с.почвой. о4Полученные результаты представлены в табл.1.П р и м е р 2. Опыт проводятс той же...

Номер патента: 1465740

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Герасимов, Исангалина, Лущиков

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/569

Метки: бактерий, исследования, подготовки, электронно-микроскопического

...23 ч подготовить клетки к лектронно-микроскопическим исследо аниям.Изучение срезов бактерий Е.Со 1.электронной микроскопе показало, то тонкая структура клеток качестенно сохранена. На срезах выявляются 20 се ультраструктурные элементы клети. 04В 3 мл смесир состоящей из следующих компонентов, мас. :Глутаральдегид 2Уранилацетат 0,5Хлористый кальций 0,11Ацетат -вероналовыйбуфер (рН 6, 0) Остальное и фиксируют в течение 7 мин при комнатной температуре.Дофиксируют и дегидратируют аналогично примеру 1. Дегидратированные клетки выдерживают в пропиленоксиде 10 мин при комнатной температуре. Пропитывают в трех сменах пропиленоксида и эпона при их соотношениях 3:1, 1:1, 1:3 при 37 С по 1,5 ч в каждой. Затем образцы переносят в эпон и...

Номер патента: 1470766

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Недоспасов, Незавибатько

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/52

Метки: активности, пептидаз, спектрального

...по прототипу, с Субстрат щее выявить ферментВизуально, с оназафцО 0,05 трис-НС 1, 2рН 7,6 60 ак в примере 1 600 0,05 М трис-НС 1,рН 8,0, 0,001 М,ЭДТА, 0,001 МдитиотреитКак в примере 10,066 трис-НС 1,0,05 М СаС 1,0,05 И БаС 1 Папаин к в приме" 1 25 600 37 1800 ифа) ромби Комплекспротеазсывороткикрови 25 го-Рпе- АгК-БН Компле протеа о же 505 нм, По интенсивности роста флюоресценции судят о количестве фер/мента. Можно также проводить измере 1 ния "по конечной точке", определяя флюоресценцию однократно по истечении определенного промежутка времени,П р и м е р 1. Определение активности трипсина по флюоресценции 1" 1-нафтиламин-сульфокислоты. 102 мл реакционной смеси, содержащей 510 М 1-(М-карбобензоксиаргинил)-аминонафталин-сульфокислоты...

Номер патента: 1472506

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Георгица, Каланча, Никитин

МПК: C12N 9/10, C12Q 1/00

Метки: ацетатазы, малонатазы, микробов, реагент, цитратазы

...0,5 Е-ного в 5 пробирку вносят навеску порошка бромтимолового синего водорастворимого (ТУ 6-09-2045-77) (О, 05 г) и залиВают дистиллированной водой(10,0 мл), встряхивают до полного растворения, Затем в 1; 2, 3 пробирки вносят растворы желатина 103-ногои бромтииолового синего 0,57. по1,0 мл и забуференного физрастворарН 5,4-5,6 по 7,8 мл. Пробирки сосмесямиингредиентов помещают на водяной бане при 80 С, Полученные растворы охлаждают до комнатной температуры, после чего их наносят по 1 капле объема 0,02 мл в центр каждой зоны соответствующего ряда диска (раствор с ацетатом натрия из 1 пробирки наносят в зоны 1 ряда, раствор с цитратом натрия из 2 пробирки - в зоны 2 ряда и раствор с малонатом натрия из 3 пробирки - в зоны 3 ряда). После...

Номер патента: 1497217

Опубликовано: 30.07.1989

Автор: Филимонов

МПК: C12Q 1/00

Метки: 5-дифосфаткарбоксилазы, d-рибулозо-1, идентификации

...7,5; метиленбисакриламид 0,2. Г полимеризуют при комнатной темпера ре, добавив 5,75 мкл ТЕМЕД, и 5 мл 0,147-ного раствора персульфата аммония на каждые 10 мл гелевого раствора, Белковый экстракт нано1497217 Формула изобретения Способ идентификации 0-рибулозо,5-дифосфаткарбоксилазы, включающий получение экстракта легкорастворимых растительных белков с сохра 30 Составитель А.Семенов Редактор Н.Киштулинец Техред М.Ходанич Корректор М,МаксимишинецЗаказ 440 б/29 Тираж 501 ПодписннеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 сят на гель в количестве 100 мкл и сверху наслаивают трис - глициновый...

Номер патента: 1520098

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Зурабян, Зюзина, Кравцов, Рыжкова, Тинкер, Тынянова

МПК: A61K 39/102, C12N 1/00, C12Q 1/00 ...

Метки: вакцинных, иммуногенных, микроба, чумного, штаммов

...сут 50% взятых в опыт животных от 200 вирулентного штамма.Иммуногенность субкультур 1.резс 1 з ЕЧ 76, инкубированных в сыворотке крови человека, по сравнению с исходной культурой повысилась в 25,1 раз.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 вносят в сыворотку культуру в количестве 110 ф м.кл./мп, время инкубации 18 ч. Иммуногенность инкубированной в сыворотке субкультуры по сравнению с исходной повышается в 29,1 раза.П р и м е р 3. Аналогично пр 2 инкубацию субкультуры в сывор проводят 24 ч. Иммуногенность инкуби1520098 лагаемый способ не имеет ограниченийв количестве исследуемых культур,прост в исполнении и легко воспроизводим. Формула изобретения СубкультурыТ.ревсхв ЕЧ 76 Посевнаядоза всыворотку,м.кл/мп Время инкубации в сыворотке,ч ш 135...

Номер патента: 1521761

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Горкин, Данилов, Мажуль, Малков, Москвитина, Овчинникова, Соболев

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, моноаминооксидазы

...кювету в люминометр и при 25 С изме 15 ряют скорость нарастания биолюминесценции за 10 с, которая составляет 0.,31 усл, ед./с. Определенное по калибровочной зависимости значение активности следует умножить на 10 (коэффициент, учитывающий в 10 раз меньшее по сравнению с калибровочнои прямой количество люциферазы, взятое для проведения анализа), что дает моноаминооксидазную активность анализи руемого препарата митохондрий 10 нмоль/мин на мг белка.П р и м е р 2. В измерительную кювету люминометра вносят 0,5 мл водной смеси следующего состава: калий фосфорнокислый однозамещенный 34 мИ,30 калий фосфорнокислый двузамещенный трехводный бб мМ, рН 7,5, ФМН 40 мкМ, НАДН 1 мМ, дециламин 50 мкМ, добавляют бактериальную люциферазу 100 мкг/мл и...

Номер патента: 1521773

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Афанасьев, Костюк, Потапович

МПК: C12N 9/02, C12Q 1/00

Метки: активности, супероксиддисмутазы

...проба; 0,2 мл синовиальнойжидкости, разведенной в 10 раз и выдержанной в кипящей водяной бане10 мин, и 0,1 мл 0,5 мМ раствора квер 60 ьИ), каталаза (0,01-100 мкгlмл) не оказывают влияние на этот процесс. В то же время очищенный препарат СОД с удельной активностью 3000 Б/кг его ингибирует. Степень ингибирования оценивается по отношению величины изменения оптической плотности при 406 нм ( Л 1)щ ) в присутствии СОДд 114 фб в контрольной пробе, не содержащей фермента за 20 мин,цетина - контрольная проба;,0,2 мпфизиологического раствора и О, 1 мл0,5 мМ раствора кверцетина - холостаяпроба,Оптическую плотность при 406 нмопределяют сразу после добавлениякверцетина и через 20 мин. Результатыприведены в табл. 1. Т а б л и ц а,1...

Номер патента: 1535893

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Максимова, Олехнович, Фомичев

МПК: C12N 1/20, C12N 15/00, C12Q 1/00 ...

Метки: бактерий, используемый, качестве, кислоты, никотиновой, рsеudомоnаs, тест-культуры, штамм

...размеров зоны роста идикгторной тест-культуры от количества никотиновой кислоты.Однако даже в этом дсасве размеры зоны роста индикатвой тт-куль 153589 1тури цд дгдрц пдццой с 1 е 2 е мо Утварьцровдт двцс 2 цмастц От ц.отцос - тц ц марки д дрд ц других факторов.Поэтому 12 я 112 учсц 15 Г иЗадукцц ци(сти5 новой кислоты цд плотных средах рекалеСд(вдцо цспа;ьзовдть шгдмм толькодля качественного анализа, причем 11 зоцчкгГ 2 ГГГ а ГГГцгс с ."1 а.га гг 1,;гГО регис Г 21 с пп , 1 дч д а О,.кгл Г. 0Прц .к"цс рцмецтд" .Ом д ,2.цэе здвисигсс Гц размеров в ны роста Г 5 дикдторг го ГТкма ОГ КЗЗИЧ:стад 1 цкатцн воц кс,ты прц исОльзовдцц агаврц за. дцзых сред, с г;гг;21 х в кдчес.тве(5.:ОЧ ГИ г , 12 О.ГД " РГП 3 ТсЦОЛ ИЛИ ГС Г;2 НС,д.1 ГГс Н,с ЛГс...

Номер патента: 1537689

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Бондаренко, Петровская, Яблочков

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/00

Метки: активности, антилизоцимной, бактерий, используемый, кlевsiеllа, качестве, определении, рnеuмоniае, референс-штамма, штамм

...отделяют культуральную жилкость от клеток центрифугированнем. Надосадочную жидкость смешивают с суспензией клеток микрококка и раствором лизоцима. Выдерживают при комнатной температуре в течение 25-30 мин и измеряют оптическую плотность при длине волны 400+20 нм,Активность антилизоцимного фактора прямо пропорциональна оптической плотности. В качестве контролей используют смеси: беэ лизоцима (К )1 ее оптическую плотность принимают за плотность образца с полным подавлением действия лизоцима; без культуральной жидкости (замененной стерильной минимальной средой) - после 30 мин инкубации при комнатной температуре (К ) этот контроль соответствует пол 2ному отсутствию антилизоцнмной активности (полное просветление).Антилизоцимную...

Номер патента: 1558986

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Лапшина, Рейфман, Реунов, Романова

МПК: A01N 63/04, C12N 7/00, C12Q 1/00 ...

Метки: вируса, картофеля, относительной, оценки, патогенности, степени, штаммов

...способе связь репродукции вирулентного штамма с деструкцией хлоропластов не может служить надежным критерием степени патогенности штаммов, так как деструктивные изменения хлоропластов могутбыть связаны не только с инфекцией, но и с рядом внешних факторови прежде всего с дефицитом в почвеминеральных элементов (азота, фосфора, калия, кальция и др.), Дажеесли выращивание растений, инфицированных разными штаммами, проводится в теплице в одинаковых условиях,недостаток какого-либо элемента впочве может вызывать деструктивные изменения хлоропластов, не связанные с заражением,. В таком случаеоценить деструктивное воздействиевирусной инфекции на хлоропластызатруднительно.В зараженных сильнопатогеннымштаммом Х-вируса клетках растенийв...

Номер патента: 1475151

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Коваленко, Рачковская, Соколовский

МПК: C12Q 1/00

Метки: биокатализатора, глюкозы, концентрации

...Э окнси атоминия, дезактивиру ется через 1,52 мес 1 ил.П р н м ерр 1 Адсорбционная иммобилизация глюкозооксндазы на 9 окиси алюминия.Адсорбцию глюкозооксндазы из гриба Авре:3111 из пйвег на 9 окнси алюминия (Уд = 84 м/г) проводить в статических условиях ирн 2224 С:.иного раствора фермента (005 М фост фатны буфер рН 6,0) с начальной кондцентрацней 70-1200 мкг/мл н выдержит С вают 2 сут. периодически помешнван вы сорбент и раствор фермента; Повиду зависимости величины адсорбции от 4;начальной концентрации белка в раст-воре (см. график) можно заключить, йи-что адсорбция глюкозооксидазы на ;тЬвинполимопекулярная. -. 5 Полученньй препарат отмывают от3 мыванием буферньм растворомрН 6,0;затора в.буфере рн 6,0 и растворе А Иммобилизованиая на...

Номер патента: 1578189

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Кудрякова, Македонова, Черкасова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/00

Метки: вибрионов, дифференциации, лизогенных, холерных, штаммов

...в две пробирки с 2 млбульона, содержащего 107 мочевины,по одной петле суточных агаровыхкультур лизогенных вибрионов эльтор377 и 1540. Выращивают в течение1578189 Штаммы вибрионов эльтор 377 образуют зону фаголизиса (1 тип).Использование способа позволяет повысить точность дифференциации за счет выявления различий внутри лизогенных штаммов по свойствам продуцируемых фагов - чувствительных (11 тип) и устойчивых (1 тип) к мочевине. Формула изобретения Составитель А.ЗавадскаяРедактор М.Недолуженко Техред М.Ходанич Корректор С, Черни Заказ 1891 Тираж 497 Подписное ВНИИПО Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат...

Номер патента: 1581743

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Водопьянов, Квашнин, Михайлов, Никандров, Полякова

МПК: C12Q 1/00

Метки: азота, активности, аммонийного, ингибиторов, нитрификации, почве

...аммония(0,21 г/л аммонийного азота), 2 г/лхлорида натрия, 5 г/л карбоната кальЦия и 0,5 г/л сульфата магния. Колбызакрывают ватными пробками и пергаментными колпачками, а затем помещаютв термостат с температурой 28 С, Периодически измеряют рН растворов иПри необходимости поддерживают егоНа уровне 7,5 с помощью 107.-ногораствора карбоната калия. После выдерживания проб в течение 7 и 14 днейсодержимое колб Фильтруют и в растворах определяют содержание аммонийного азота Фотокалориметрированием после добавления реактива Несслера исодержание нитритного азота фотоколориметрированием после добавления реактива Грисса. По уравнению (1) определяют степень нитрификации аммонийного азота Но.Данные по кинетике нитрификациив примерах 1,4,7...

Номер патента: 1585333

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Доман, Комарова

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, карбоангидразы

...или время некатализируемой реакции (1 ) дегидратации бикарбоната измеряют аналогично определению г;, однако реакционную смесь предварительно кипятят 3 мин на водяной бане и затем охлаждают до 2 РС, Полученные ,значения= О с и о = 20 с под 1 о к 1 ставляют в формулу А =- -мг15 белка, и, таким образ ом, получают величину активности КА, выраженную в условных единицах. Для расчета истинной дегидратирующей активности КА-А 1 необходимо знать значения ско ростей катализируемой (Ч ) и некаталиэируемой (Чо) реакций, что связано с определением точных концентраций водородных ионов Н 3 и Н 1,ко 25 торые вовлекаются в процесс дегидратации НСО-ионов. Для этого проводят титрование реакционной смеси, состоящей из всех компонентов, используемых для...

Номер патента: 1585334

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Аракелян, Ибрагимова, Калер

МПК: C12Q 1/00

Метки: карбоангидразы

...и одновременной регистрации скорости изменения рН.На фиг. 1 изображена схема установки для удаления СОиэ реакционной среды.Воздух подается в кают барботированием ы, воздухом, освобожктивность карбоант по изменению ная рН от 8,2 до 8,7 атации СО. Электро" яют скорость накопных ионов с испольтельного рН-метра исцем (КСП) посдвигу рН от 8,2 до 8,7, как Функции от времени на линейном участке.Способ иллюстрируется примером.П р и м е р 1. Контрольное определение.В опытный сосудик помещают 9,5 мл 0,1 М раствора ЯаНСО (рН 8,2) и 0,5 мл среды, которую используют для получения исследуемого препарата Фер мента (без Фермента).Опытное определение осуществляют так же, как и контрольное, но в со. судик помещают 0,5 мл опытного образца...

Номер патента: 925119

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Ларионов, Родионова, Сидорюк, Цыбикова

МПК: C12Q 1/00

Метки: антибиотикам, микроорганизмов, чувствительности

...больного при +37 -42 .;. На зту среду засевают гной или ",р" гой материал содержлпий нозб )ите,)т; й от того же больного, 1 Осев )тк)Г)03 )ГпотСГ 1 ЛОЦНЫМ ГЯ 3 ОНОМ И НОС ПР )ТОГО НяПОНЕРХНОСт), ЯГаРЛ ЦЛКЛЛЬ)ВИОТ ИСКИ пропитлццыс лнтибиот;клмн или дртут - ми Яцти)микг)обными црелрлтями 1 лг)(70/ инкубируют 1 три л 17 : ц течениеч И Р Р 3 т1 Е Т Л Т ,ти Т Ь) 3 т) Ю Т П 0 Ц 1 И Р И Ц3 О Ц Ы 3 л нРГ)жки тРОс тл чик )Оот) л)измов Вс)к - руе индикл 1 Орнтс л)с.Кя, На одну ;яшку Нетри берут 1 мл О)57, - ного растт)ора оротатл кя;тия,Дозу его расчить)влют сс)ееующил образом. Берут максималЬнуо разовую ДОЗ т, Ут)т)тВЛЮТ СРЕДНЕЕ КОПИЧЕСтнакрови у человека весом 70 кг и рассчгтьц)л)от, с;лько 1 риходится оротатлк;)я ця то количество крови,...

Номер патента: 1588349

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Асланян, Дядищева, Хорхордин, Шагов

МПК: A01N 63/00, C12Q 1/00

Метки: активности, инсектицидов

...сут биоиспытаиийв тече 1витиятест в гусниц от 51 йц 11 с Ут ние го -да ошт. 15+ 2 Гпототип 1 р о;1 ло -5 КЕ 1111 Ы Й 7+ 0,3 12 22 тест-обьекта от 0 - 15 до 85 - 1 ООО. Каждую концентрацию испытывают в трех параллельных определениях. Суспензию препарата каждой концентрации тщательно перемешивают с приготовленным кормом (в соотношении 1 мл суспензии на 3 г корма) в фарфоровой ступке до получения однородной массы. Смесь корма с суспензией препарата раскладывают в чашки Петри пог в каждую. Корм намазывают на донышко чашки в форме блина толщиной- 2 мм и , наносят шпателем на корм сеть поперечных 1 борозд, в которые раскладывают гусениц (по 15 шт. в каждую чашку Г 1 етри). Одновременно ставят контрольный опыт в трех параллельных...

Номер патента: 1588759

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Гуджабидзе, Кошоридзе, Ломсадзе, Муджири, Русиеишвили, Царцидзе

МПК: C12Q 1/00

Метки: биоповреждения, пленок, полиимидных, степени

...полиимидных пленокприведены в табл,1:Как видно иэ данных табл.1, весовым метоДом биоповреждение полимера 30не обнаруживается перные 1 О дней,Определение разности спектров поглощения образцов при 430 нм уже на 5день позволяет установить измененияв оптической плотности полиниднойпленки и оценивать степень повреждения пленок.В табл.2.приведены данные по биоповреждению полиимидных пленок в условиях влажных субтропиков, определенные по бальной шкале и по разности спектров поглощения при 430 нм.Образцы лежали на складе и микологической площади Колхидского центраклиматических испытаний, 45Результаты проведенной оценки (табл.2) степени биоповреждения полиимидных пленок показывают, что способ определения повреждения по разности спектров...

Номер патента: 1475336

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Асеева, Голубкова, Ломов, Рублев, Фоменко

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/48

Метки: вибрионов, формы, холерных

...К-Формы окрашивались в. бледно-розовый цвет, а у Л-форм наблюдалось красное окрашивание, свидетельствующее обобразовании фенилгидраэона глиоксиловой кислоты.П р и м е р 2, Иэ подозрительных колоний отбирают 2 петли материала (соответствует 5 млрд. микробных клеток) и в 0,2 " 0,4 мл буферного растнора (например, 0,15 М ХЕПЕС; рН 7,4) приготавливают бактериальную взвесь, Рабочие растворы приливаемых ингре" диентов готовят с расчетом, чтобы в , конечном объеме 1 мл содержались следующие количества компонентов, добавляемые в указанной последова-. тельности: 5 млрд. микробных клеток,.1,0 мг тритона Х"100, 0,2 мкмоль глиоксилата, 0,25 мкмоль ацетил-. КоА, после перемешивания и 30-минутногооинкубирования при 37 С (максимальное время,...

Номер патента: 1597727

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Баннов, Попов, Светоч, Торский, Тугаринов

МПК: A61K 39/02, C12Q 1/00, G01N 33/534 ...

Метки: антигена, еsснеriснiа, отбора, продуцентов, штаммов

...в буАере А. Затем в пробы добавляют антиген К 88 вколичестве от 0 до 400 мкг и буАерА до общего объема 500 мкл, Смесьперемешивают и выдерживают 15 минпри комнатной температуре. Затемдобавляют по 100 мкл меченных 1а нти-К 188 иммуно глоб ули нов . Смес ьинкубируют 1 ч при комнатной темпе1597727 ратуре, Отмывание клетом от несвязявшихся иммуноглобулинов и определение их радиоактивности проводят как описано при получении рядиоак 5 тнвно меченных иммуноглобулинов. Количество меченных антител н пробе (100 мкл) подбирают тяк, чтобы все молекулы специАических иммуноглобулинов могли связаться с антигенами бактериальных клеток. Учитывая баланс н пробе иммуноглобулина и антигена К 88, получают следующие зависимости числа...

Номер патента: 1601121

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Вайткус, Гармене, Поцюте

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/48

Метки: активности, галактозидазы

...температуру замерзания опытной Т и контрольной Тпроб, которые соответственно равняются (в абсолютных значениях) То = 0,864 С и Т 1 = 0,797. Далее активность рассчитывают по формуле: А = 197,.7 ед/г.Различие в активности от времени инкубирования в примерах 1 и 2 составляет 3 ед/г.П р и м е р 3. Измерение активности-галактозидазы проводят согласно примеру 1, а также известным способом, Результаты измерений приведены в таблице.Расчетным способом с учетом систематических составляющих погрешности, вносимых на каждой стадии процедуры измерения (за исключением инструментальной случайной погрешности) определяют неисключенную систематическую погрешность. Анализ полученных метрологических характеристик способов определения активности...

Номер патента: 1604853

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Богин, Кравцов, Сокуренко

МПК: C12Q 1/00

Метки: вирулентности, стафилококков

...определения вирулентности 25микроорганизмов по их ФНСС приведены в табл. 2. Таким образом, применение в изобретении способности ФН связываться с микроорганизмами в отличие от известного .способа, где необходимо наличие агглютинирующей способности ФН, позволяет использовать. концентрации ФН в 10-200 раз ниже, чем в извест 1 ном способе.Формула и з о б р е т е н и я Способ определения вирулентности стафилококков, включающий внесение фибронектина в суспензию исследуемых микроорганизмов, инкубацню и оценку вирулентности по образованию агглю- . тинатов, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и специфичности способа, в исследуемые микроорганизмы вносят фибронектин в количестве 0,5-10 мкг/мл, инкубацию проводят в...

Номер патента: 1611932

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Биргер, Гизатулина, Кулинич, Мазитова, Фиш

МПК: C12Q 1/00

Метки: кишечника, микрофлоры, состояния

...под бинокулярной лупой, подсчитывают общее число колоний с положительной 35реакцией,В посеве фекалий 159 детей, больныхдиэреей, в 138 случаях (86,8 ,) отмечено на личие - адгеэин активных колоний энтеробактерий, Причем среди этих 138 детей у 40130 в первичном посеве фекалий все 100 оьвыросших колоний были адгезивно активны, что составляет 81,8 О/. от всего количества детей, взятых в опыт. Необходимоотметить высокую степень интенсивности 45реакции между микробами колоний и эритроцитами в этих посевах.У 8 (5 О) детей адгезивность колоний впервичном посеве не превышала 50% уровня, т.в. не более половины выросших колоний были адгезивны.Таким образом у детей больных диареей е высоком проценте случаев (81,8 оь)все колонии...

Номер патента: 1631088

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Борисевич, Жук, Лобанок, Маламене, Павловская, Римкене

МПК: C12Q 1/00

Метки: растениях, флавонолов

...Алавонолов в образцеопределяют по формуле где А - содержание Алавонолов в образце растения, мг/100 г;а - содержание Алавонолов (мг) в1 мл элюата, найденное покалибровочному графику;Р - объем экстракта образца, мл;Ч - объем нанесенного на хрома(тограмму экстракта образца,млЧ - объем элюата, мл;К - коэААициент пересчета содержания Алавонолов на 100 гсырья; Содержание Флавонолов в образце сырья пустырника волосистого, определенное согласно описанному методу, составляет 74,5 мг/100 г.П р и м е р ы 2-5Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют водный раствор комплекса Ферментов с различными активностями (см,табл. 1). Содержание Алавонолов (мг/100 г сырья). определенное согласно примерам 2-5, приведено в...

Номер патента: 1631089

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Кащенко, Преображенская, Сибирный

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, рибофлавинкиназы

...0,02 МИа - фосфатный буйер рН 8,0. Пробы инкубируют в течение 1 ч при 37 дС и прогревают на кипящей водяной бане 5 мин. К охлажденным пробам добавляют дрожжевые клетки из расчета 10 мг клеток (сухой вес) на 1 мл пробы, после чего пробы инкубируют с перемешиванием 30 мин при 30 С и удаляют осадок центрифугированием при 1000 об/мин в течение 3 мин. В полученной надосадочной жидкости определяют концентрацию ФМН флуорометрией пробы на электрофлуориметре ЭФ-ЗМ. Интенсивность флуоресценции исследуемой пробы возрастает линейно в зависимости от содержания рибофлавинкпназы в пробе в диапазоне от 4 х 10 до24 х 10 Е/пробу (см,чертеж). За единицу активности (Е) рибофлавинкиназы принято количество фермента, необходимое для синтеза 1 мкмоль ФМН за 1...

Номер патента: 1634717

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Георгица, Карлина, Никитин, Струтинский

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, амилазной, жвачных, животных, рубца

...раствора желатина. Далее в пробирку 1, содержащую субстрат, вносят раствор жетатина 1,0 мл и раствор Люголя 1,0 мл.Раствор Люголя готовят предварительно по прописи: кристаллического йода 1 г, йодистого калия 2 г, воды дистиллированной 300 мл. Сначала растворяют в небольшом количестве воды йодистый калий, после чего добавляют кристаллический код. По растворении смеси прибавляют дистиллированной воды до 300 мл.Раствор в пробирке 1 тщательно перемешивают и получают йодкрахмальную индикаторно-субстратную пленочную смесь черного цвета, которую наносят с помощью пипетки-дозатора каплями объемом 0,04 мл на гидрофобную поверхность бумаги, покрытой полимерной пленкой.Таким образом, при расчете в массовых единицах йодкрахмальная...

Номер патента: 1634718

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Загоскин, Самарцев, Хватова

МПК: C12Q 1/00

Метки: атф, коэффициентов, окисления, окислительного, подсистем, синтеза, системы, управляющих, фосфорилирования

...из мозга крыс самцов, а также измерения потребления кислорода митохондриальционную среду следующего состава: сахароза 250 мМ, КС 15 мМ, трис 10 мМ, КН 2 Р 04 20 мМ, ЭДТА 0,5 мМ, рН 1,4, В качестве субстрата дыхания используют 15 мМ глутамат. После прекращения дрейфа электрода в полярографическую ячейку добавляют суспензию митохондрий объемом 0,04 мл до конечной концентрации белка в ячейке 0,8- 1,2 мг/мл, Через 1 мин после добавки митохондрий в полярографическую ячейку с помощью полуавтоматической микропипетки вносят 0,02 мл 100 мМ раствора АДФ. Автоматически записывают динамику изменения концентрации кислорода в ячейке, Убедившить, что зависимость изменения концентрации кислорода от времени линейна, через 1 мин после внесения АДФ с...

Номер патента: 1635094

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Аверьянов, Джавахия, Донцов, Лапикова, Островский, Петелина

МПК: A01N 63/04, C12Q 1/00, G01N 24/10 ...

Метки: активностью, биосинтез, возбудителя, ингибирующих, меланина, обладающих, пирикуляриоза, риса, скрининг, соединений, фунгицидной, химических

...агаризованных сред вкаждую из указанных сред добавляют 15 г/лагара,Одновременно готовят аналогичные питательные среды беэ добавления трициклазола, Все среды засевают грибом РугсЫагаогукае,На жидких питательных средах выращивают мицелий, который отделяют от среды фильтрацией через ткань, промываютводой и отжимают. На агариэованной питательной среде образуются колонии гриба, скоторых смывают споры,Полученный материал сушат при комнатной температуре, засыпают в ампулы ивзвешивают, Величина навески 5 - 10 мкг.На ЭПР-спектрометре снимают спектры образцов и рассчитывают концентрацию парамагнитных спектров в спинах на 1 мгматериала,В табл. показано влияние 50 мкг/млтрициклазола на содержание меланина вмицелии и спорах гриба Руг 1 со 1...

Номер патента: 1638164

Опубликовано: 30.03.1991

Автор: Ивашина

МПК: C02F 3/34, C12Q 1/00, G01N 33/48 ...

Метки: бактерии, влияния, пестицидов

...и К 1 и К 2; Тгк 1,2 для гетерофоса и К 1 и К 2. влияние органического растворителя на интенсивность развития бактерий),Все операции производят с соблюдением условий стерильности, Сразу же послеперемешивания содержимого пробирок отбирают образцы для нефелометрии, которую проводят при 540 нм в кюветах 3 мм,Затем пробирки помещают в термостат, гдеинкубируют в течение 48 ч при 30 С (оптимальная для развития почвенных бактерий 10температура), отбирая образцы для анализов через 24 и 48 ч.Полученные данные подвергают статистической обработке и оценивают действиеиспытанных концентраций пестицидов по 15их влиянию на развитие(размножение) бактерий,Результаты исследований приведены втабл. 1,Статистически достоверное отличие 20процента...