C12Q 1/00 — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1801119

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Джерард, Джереми, Джон, Дэвид, Кристофер, Хью

МПК: C12Q 1/00

Метки: амперометрически, анализируемом, образце, присутствие, реагирующий, соответствующего, субстрата, фермента, ферментный, электрод

...55 Обычно, хотя и необязательно, поверхностный слой обездвиженного фермента будет физически защищен нанесением соответствующей пористой, например поликарбонатной, пленки или мембраны, которая естественно, должна быть проницаемой для ферментного субстрата (клюкозы), который должен быть определен, Некоторый недостаток таких мембран состоит в том, что они увеличивают время реакции датчика, но даже такая мембрана не дает датчикам времени реакции, которые сравнимы, а во многих случаях и значительно меньше времени реакции обычных ферментных электродов.Настоящее изобретение относится в особенности к электродам из глюкозооксидазы, т.е, к таким электродам, в которых иммобилизованным ферментом является глюкозооксидаза, но очевидно, что могут...

Номер патента: 1808016

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Власова, Голубев, Рулева, Фарфурак

МПК: C12Q 1/00, C12Q 1/04, G01N 33/12 ...

Метки: анаэробных, микроорганизмов, облигатно, продукте, рыбном, спор, термоустойчивых

...10 г агар-агара, кипятят 20 мин, добавляют 50 г сухого питательного агара (всоответствии с прописью на этикетке), кипятят 2 мин, фильтруют через ватно-марлевыйфильтр, добавляют 1 мас,% крахмала от общего количества жидкости, стерилизуют. 15Затем определяют количество термоустойчивых спор облигатно-анаэробных микроорганизмов в рыбном продукте, В качествеспор используют штамм "25" спор чистойкультуры С 1,зрогоцепеэ. Рыбный продукт 20заранее готовят из фарша ставриды, фасуютв банку И 2 в количестве 160 г и после предварительной тепловой обработки пастеризуют в автоклаве по режиму 5 - 15 - 80 - 20мин/100 С, В этот продукт доего тепловойобработки вносят споры тест-культуры С 1,зрогоцепев - "25" в количестве 1400 спор/г,Навески готового...

Номер патента: 1818348

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Васильева, Веркина, Гамлешко, Дорошенко, Киселева, Ткаченко

МПК: C12Q 1/00

Метки: вакцин, иммуногенности, противочумных

...в 4-х порциях культуральной среды для удаления неприкрепившихся клеток, снимали с поверхности чашек резиновым шпателем, определяли концентрацию клеток в камере Горяева и подсчитывали индекс распределения субпопуляций макрофагов (ИРС) по формуле: ИРС - Д/А, гдв А и Д - субпопуляции макрофагов, выделенные при 2 и 37"С соответственно, Статистическую обработку результатов исследования проводили методом доверительных интервалов с помощью таблиц Стрелкова,Параллельно определяли иммуногенность препаратов по индексу эффективности иммунизации ): -Ь/и, где Ь - количество выживших.росле заражения, а п - общее число взятых в опыт животных. Полученные данные представлены в табл.1.Иэ табл.1 видно, что эффективность иммунизации, оцениваемая в...

Номер патента: 1824445

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Мануйлов, Цыпин

МПК: C12Q 1/00

Метки: количества, микроорганизмов

...доведениеколичества микроорганизмов до необходимой концентрации и в оптимальном варианте. Однодневную культуру золотистого55 от 1 до 2-3 мкм 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 стафилококка штамм "Лепин" смывают с питательной среды 10,0 мл физиологического раствора (микроорганизмы убивают путем нагревания в течение 2 часов при +70 С, а затем их разбавляют физиологическим раствором до приблизительно необходимой концентрации(1 х 10 в 1 мкл под контролембглаза по мутности (оптической плотности) раствора. После этого суспензию разводят в 200 раэ в 40 растворе глюкозы, путем добавления 0,02 мл разбавленной суспензии микроорганизмов к 4,0 мл 40 6 раствора глюкозы и тщательно перемешивают. Полученной рабочей смесью микроорганизмов заполняют...

Номер патента: 1836428

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Вильям

МПК: C12Q 1/00

Метки: амперометрически, присутствию, субстрата, фермента, ферментного, чувствительного, электрода

...среды. При осаждении на электропроводной подложке толщина покрытия может колебаться от 5 до 500 мкм,Ферментная загрузка может колебаться в широком диапазоне в зависимости от используемого конкретного фермента или смесевого фермента, В случае гликозоокси ванем уриказы, сам мочевокислотный суб страт подвергается электрохимическомуокислению на базовом электроде, маскируя в значительной степени тем самым возможный эффект фермента. Однако, другие подходящие оксидоредуктазы включают 50 лактатоксидазу, галактоэооксидазу, колестериноксидазу и прочие вырабатывающие перекиси Ферменты, а также сочетания иммобилизованных ферментов, включая сочетания неоксидазы и оксидазы, причем 55 первая воздействует на оассматриваемыйсубстрат для...

Номер патента: 1838782

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Вильям, Поль, Эрнест

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/48

Метки: клеточных, компонентов, крови, отделения, плазмы

...из клеточныхкомпонентов или компонентов в виде макрочастиц, с помощью матрицы из гибкихгидрофобных взаимосвязанных фибрилл,которые являются достаточно тонкими, что-.бы обеспечить свободное прохождение аналита вместе с материалом, имеющим такойразмер пор, который удерживает и исключает вероятность прохождения клеточныхкомпонентов и компонентов в виде макрочас-чц после того, как этот материал обраба ь;Бают поверхностно-активнымвошеством,Г 1 римеры осуществления способа,Г 1 риготовление полупроницаемой мемра н ы,Мембраны из вспененного политетрафторэтилена с размером пор в 3 мкм мембрана "Горе-Такс" ) погружали в 1 О тритонх-б 7,алклловый полиэфирный спирт) в изопропиловом спирте и высушивали в атмосфере воздуха. 40Приготовление...

Номер патента: 1297278

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Акулин, Константинов, Малей, Сидорова, Степка, Ходоровская, Хотянович, Штрунка, Эпштейн

МПК: A61K 35/34, C12Q 1/00, G01N 33/48 ...

Метки: цитохрома

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТОХРОМА С, включающий промывание сердечной мышцы животных водой, измельчение ткани, экстракцию органической кислотой, обработку экстракта сульфатом аммония, осаждение цитохрома С органической кислотой, центрифугирование, обработку полученного осадка сульфатом аммония, диализ раствора, удаление пирогенных белков нагреванием и осаждением с последующими стерильной фильтрацией и лиофилизацией супернатанта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и увеличения выхода целевого продукта, в качестве сырья берут сердце ластоногих, экстракцию проводят при рН 3,8 - 4,1, а перед диализом раствор замораживают при температуре (-10) -- (-15)oС, затем размораживают и фильтруют.

Номер патента: 1412310

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Попова, Поспелов, Румянцев, Шабаров

МПК: C12P 1/04, C12Q 1/00

Метки: meningitidis, neisseria, адгезина, бактерий, используемый, менингококкового, серовара, штамм

Штамм бактерий Neisseria meningitidis серовара В, ГИСК N 159, используемый для получения менингококкового адгезина.

Номер патента: 712999

Опубликовано: 10.04.1999

Авторы: Илюхин, Ряпис, Сычева

МПК: A61K 39/40, C12Q 1/00

Метки: pseudomallei, pseudomonas, агглютинирующей, диагностической, мелиоидозной, сыворотки, штамм

Штамм Pseudomonas pseudomallei VPA для получения диагностической мелиоидозной агглютинирующей сыворотки: хранится в музее бактериальных культур Волгоградского НИПротивочумного института и депонирован в НИИ "Микроб". Культурально-морфологические признаки. Величина клеток 2 суточной культуры на мясо-пептонно-глицериновом агаре 3,0 х 0,5 мкм. Подвижные палочки, пофотрихи. Спор и капсул не образует. Гран-отрицательные. Мясо-пептонно-глицериновый агар. Колонии со складчатой поверхностью, неровным зубчатым краем, кремового цвета, на 2 - 3 сутки роста размер колоний 3 - 6 мм. Мясо-пептонно-глицериновый бульон. Через 24 ч образует придонный осадок, на поверхности - пленку, которая через 4 - 5 дней...

Номер патента: 1554392

Опубликовано: 10.04.2001

Авторы: Лапшина, Нагорская, Реунов

МПК: A01N 63/04, C12N 7/00, C12Q 1/00 ...

Метки: x-вируса, картофеля, относительной, оценки, патогенности, штаммов

Способ оценки относительной патогенности штаммов X-вируса картофеля, включающий заражение растений исследуемыми штаммами, приготовление препарата из листьев растений для электронного микроскопирования, микроскопирование, измерение размера вирионов с последующей оценкой результатов, отличающийся тем, что, с целью повышения достоверности оценки, у вириона измеряют диаметр, оценку результатов осуществляют по величине диаметра вирионов, при этом к более патогенным штаммам относят штаммы, диаметр вирионов которых превышает нормальный в 1,5 - 2 раза.