C12Q 1/00 — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы
Способ определения коэффициентов задержания микрофильтрационных мембран
Номер патента: 1247420
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Громов, Жемков, Иванов, Михайлов, Полоцкий, Черкасов
МПК: B01D 13/00, C12Q 1/00
Метки: задержания, коэффициентов, мембран, микрофильтрационных
...полностью.1В таких же условиях ка указанноймембране фильтровали вируссодержащуюаллактоисную жидкость с концентрациейвирусов 10 1/см , общим содержанием белка 1,6 мг/мл, содержанием оваль.бумина. 0,9 мг/мл и концентрировали в1 О раз. При этом концентрация овальбумииа возросла до 8 мг/мл, что со -ответствует=0,95, а белок с мол.мас. 60 тыс,дальток задерживался полностью, что согласуется с расчетнымиданными,П р и м е р 2. Калибровочную смесьобъемом 2000 см , представляющую со 3бой исходную культуральную жидкостьЯехгага Магсезсепз с концентрациейбактерий 2 х 0 1/см с добавлениемпепсина (М=35 тыс.дальтон) в концентрации 05 мг/мл, Фильтруют ка аппарате типа Фильтр-пресс, снабженном мембранами Биопор М, с обшей поверхиностью Фильтрации...
Способ определения активности цитохромоксидазы
Номер патента: 1250950
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Галкин, Мошкова, Семенова, Хватова
МПК: C12Q 1/00, G01N 33/48
Метки: активности, цитохромоксидазы
...10,05 мл 810 М раствора А 1 С 1 ; 202,5 мл 1 10 М раствора цитохрома С.Изменение оптической плотности привосстановлении цитохрома С регистрируют на СФо в течение 3 мин.Активность фермента выражают вмкмолях цитохрома С на 1 мг белкав мин, Следующим этапом в работеявляется определение коэфффициентово опо специально составленным табл.и 2, Соответствующие значения коэффициентов о ос, и величину атмосферного давления (ммрт, ст.), при котором проходил эксперимент, подставляют в формулу (1)для отыскания 1 (Ь), М (Ь), Р,(Ь) 35Ч (Ь)(Ь(=а +а соя ( 1.)ь аЬ1Затем определенное в экспериментезначение активности СДГ и найденныезначения 9,(Ь) (1=0,1,2,3) подставляют в формулу (2), по которой производят расчет активности ЦХОа +, +3,Рассчитанная...
Способ выделения микроорганизмов, обладающих полиредуктазными свойствами, из природных субстратов
Номер патента: 1253999
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Абдрашитова, Айткельдиева, Илялетдинов
МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00
Метки: выделения, микроорганизмов, обладающих, полиредуктазными, природных, свойствами, субстратов
...35Исследование 50 образцов воды, почвы и руды позволило выделить 4 штаммамикроорганизмов, обладающих полиредуктазными свойствами.Выделенные культуры микроорганизмов были идентифицированы по определению Берги как аэробные формы, относящиеся к семейству Ряецдошопа Йасеае роду Ряецдошопая и видам Ря . я сцтяегт и Ря . шепйос 1 па. Так как 45 культуры отличались от описанных в определителях Берги и Скермана рядом новых свойств, в частности способностью редуцировать сульфаты, к видивому названию культуры было добав дено название варианта чат. Йеяц 1- ГцтсапВыделенные микроорганизмы отличались некоторыми культурально-морфо= логическими свойствами и поэтому 55 были разделены на две группы, в одну из которых вошли штаммы 18 и 26-4, а во...
Устройство для определения концентрации субстрата ферментативной реакции
Номер патента: 1255643
Опубликовано: 07.09.1986
Автор: Сорочинский
МПК: C12Q 1/00
Метки: концентрации, реакции, субстрата, ферментативной
...Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к измерительной технике, в частности к устройствам для определения концентрации субстрата ферментативной реакции с использованием иммобилизован ных ферментов, и может найти применение в количественном химическом анализе для решения различных научно-технических задач.10 На чертеже изображено предлагаемое устройство.Устройство состоит из термочувствительного элемента 1, токоотводов 2 и 3, иммобилизованного фермента 4, иммобилизованного каталитически неактивного белка 5 и электрически связанного с элементом 1 измерительного прибора б. Иммобилизованный фермент 4 наносят на поверхность...
Способ идентификации стафилококков
Номер патента: 1258828
Опубликовано: 23.09.1986
МПК: A61K 39/085, C12Q 1/00
Метки: идентификации, стафилококков
...золотистых стафилококков в ходе микробиологического анализа.П р и м е р Материал от больных 15и с объектов внешней среды, взятыйдля бактериологического анализа,засевают на среду первичного посева.На следующий деньотбирают.колонии,типичные для стафилококков, изучаютморфологию клеток в мазке, Колонии,образованные стафилококками, пересевают на мясо-пептонный бульон с 13глюкозы и выращивают в течение 4 чпосле чего идентифицируют в ВИЭФ сдиагностической сывороткой. Для получения диагностической сыворотки иэ числа золотистых стафилококков отбирают штамм, обладающий ЗЭ протеолитической активностью не ниже 80-90 вд/мин/мг. Уровень протеолитической активности определяют по методу Кипчак в модификации Ргареав.Отобранный для иммунизации...
Способ определения активности ревматического процесса
Номер патента: 1261952
Опубликовано: 07.10.1986
Авторы: Выговский, Горгота, Колотилова
МПК: C12Q 1/00, G01N 33/48
Метки: активности, процесса, ревматического
...данном наблюдении при наличии субъективных жалоб больного, признаков активности ревматического процесса путемклинических исследований не отмечено(отсутствие тахикардии и других признаков недостаточности кровообращения). Пробы на активность ревматического процесса отрицательные. Путеммикробиологических исследований определено состояние стрептоценоза носоглотки пациента, Стрептоценоз глоткипредставлен: Бггергососсця за 1 чаг 1 ця4 штамма, шах 1.я КОЕ 6; Ятгерг, вгг 1 я3 штамма, шах Ья КОЕ 6; Бпг. яапоцдя1 штамм, шах 1.д КОЕ 1; Бгг. апд 1 позця1 штамм, шах Ьд КОЕ 4; Яггергососсцзрпецшоп 1 ае 1 штамм, шах Ьц КОЕ 1.Путем микробиологических исследований определено состояние стрепто" ценоза глотки здорового человека.Стрептоценоз глотки...
Способ определения активности протеиназ
Номер патента: 1278361
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Кузнецов, Недоспасов, Незавибатько
МПК: C12N 9/76, C12Q 1/00
Метки: активности, протеиназ
...10 те 1,Готовят следующие рабочие растворы:) 0,1 М трцс - НС 1 буфер, рН 8, 0;2) 2 10М 1-(карбобензоксиаргппил) а 1111 п он афтеееееЕн-сул 1 11 ке кислотыв растезоре 1;3) 1 ееМ борфторида нитрофениндиазонця в 0,9 М уксусной кислоте.К 1 мл термостатированного при25 С раствора 2 добавляют 50 мклраствора исследуемого препарата Фермента в растворе 1, перемешиваю.:встряхиванцем, инкубцруют 20 мин,добавляют 1 мл раствора 3 ц через5 мин определяют оптическую плот-. ность при 520 нм, используя в качестве раствора сравнения инкубировавшуюся, как указано выше, смесь 1 млраствора 2 и 1 мл раствора 3, в ко торую фермент добавлен после приготовления смеси. Активность ферментаопределяют по калибровочной кривойзависимости оцтической плотности...
Способ индикации загрязнения объектов окружающей среды химическими веществами
Номер патента: 1283251
Опубликовано: 15.01.1987
Авторы: Папутская, Пожаров, Титаренко
МПК: C12Q 1/00
Метки: веществами, загрязнения, индикации, объектов, окружающей, среды, химическими
...относи тельная погрешность по предлагаемому способу составляет 15-167. при оптимальном соотношении масс взвеси тест- культуры и ПВС, равном 1:0,07; по известному способу относительная погрешность составляет 43-467, Уменьшение концентрации ПВС во взвеси тесткультуры приводит к увеличению относительной погрешности до 27-317 (соотношение 1:0,004), Дальнейшее уменьшение концентрации ПВС сопровождается и дальнейшим увеличением относительной погрешности до уровня ее поизвестному способу,П р и м е р 1. Проводят индикациютоксиканта - сульфата меди. Испытуе-.мые концентрации сульфата меди готовят в среде Лозина-Лозинского следующего-состава, г/л:ИаС 1 О, 1КС 1 0,01Мяко, 0,01Сас 1 0,01ИаНСО 0,02В качестве тест-культуры используют Рагашесцш...
Способ определения амилолитической активности ферментов
Номер патента: 1293219
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Евтихов, Касицкий, Комаров, Курзина, Медведева, Митяев, Пушкина
МПК: C12N 9/00, C12Q 1/00
Метки: активности, амилолитической, ферментов
...адъем водой до 250 мл. Раствор хранить в темной склянке до одного месяца.4. Рабочий раствор йода. Рабочий раствор йода готовят ежедневно. 20 г калия йодистого растворить в дистиллированной воде, прибавить к нему 2 мл основного раствора йода и общий объем довести дистиллированной водой до 500 мл.Для определения амилолитической активности разбавляют исходную пробу дистиллированной водой в 100 мл или в 500 раз в зависимости от ожидаемой активности, что позволяет определить активность в пределах от 20 до 400 ед/мл. 1 мл раствора фермента смешивают с 2 мл 0,15-ного раствора растворимого крахмала, смесь выдерживают в течение 15-45 с прн комнатнойтемпературе, к 1 мл полученного гидролизата добавляют 5 мл рабочего раствора йода и...
Способ повышения иммуногенности вакцинных штаммов чумного микроба
Номер патента: 1249939
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Васильева, Дорошенко, Киселева
МПК: C12Q 1/00
Метки: вакцинных, иммуногенности, микроба, повышения, чумного, штаммов
...них микроорганизмы высвобоздаются. Полученной вэвесью; микробов, собранных из 3-4 флаконов (первый пассаж субкультуры), инфицируют свежие макрофаги для получения следующего пассажа. Всего проводят20 пассажей.Параллельно проводят пассирование этойже субкультуры У. резсз Е 7 на морских свинках массой 250-300 г,39 2Двусуточную культуру, выращенную при28 С на агаре Хоттннгера (рН. 7,2),вводят подкозно в дозе 5 10 микробных клеток 2-3 морским свинкам, Таккак животные от указанных доз не погибают, нх забивают на 5-7-е сутки,делают высевы из места введения культуры, лимфатического узла, печени, "селезенки на соответствующие питательные среды и полученной субкультурой вновь заражают животных. Всегопроводят 20 пассажей.Иммуногенность исходных .и...
Способ диагностики инфаркта миокарда
Номер патента: 1301381
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Александров, Архипова, Корочкин, Степанова, Чукаева
МПК: A61B 10/00, C12N 9/88, C12Q 1/00 ...
Метки: диагностики, инфаркта, миокарда
...влены данные по опальдолазы типа А в тически здоровых люи различных концентние активности альдоотке крови больного Больной Д., 51 год, был доставлен в клинику с жалобами на жгучие боли за грудиной, удушье, выраженную слабость. Боли 4 за грудиной возникли впервые в жизни в день госпитализации, длительность их превышала 1 ч, эффекта от нитропрепаратов В табл. 1 предста ределению активности сыворотке крови прак дей при использовани раций субстратов.Пример 2. Определе лазы типа А в сывор инфарктом миокарда. ТХУ-фильтрата коэффициент 1 равен 1,5; затем делят на 60 (для выражения активности в 1 мин) и делят на 192 - молекулярный вес ангидрида гептулозы - моногидрата (для выражения активности в микромолях) . Отсюда активность равна Л мкгХ 0,26,...
Способ определения влагоустойчивости микроорганизмов
Номер патента: 1317026
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Никифорова, Слижук, Темляк, Тутова
МПК: C12Q 1/00
Метки: влагоустойчивости, микроорганизмов
...и взвешенныеемкости по 1 мл в каждую, В качествесорбентаиспользуют гранулированный(Р - Р )г1003, начальная и конечнаявлажность биомассы;вес емкости;вес емкости с биомассой до и после обезвоживания,Для сокращения длительности определения микробиологическому анализу подвергают непосредственно те образцы, которые используют для установления зависимости влияния времени выдержки на влажность биомассы, Микробиологический анализ производят стандартным методом. Результаты представлены в табл,1, В данном примере микробиологическому анализу подвергают все образцы, используемые для установления зависимости влажности от времени выдержки. Однако, в соответствии с Формулой изобретения выживаемость можно определять только у образцов, влажность которых...
Устройство для определения оптимальных сочетаний пищевых продуктов в блюдах по белковому компоненту
Номер патента: 1317263
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Гарипов, Смирнов, Суханов
МПК: C12Q 1/00, C12Q 1/02, G01B 3/02 ...
Метки: белковому, блюдах, компоненту, оптимальных, пищевых, продуктов, сочетаний
...линия 19, служащая для соединения искомых точек шкал 8 и 9 пластины 1.Планка 8 (фиг. 3 и 4) имеет прямоугольную Форму и по длине вышеппастины 1 (фиг, 1) на расстояние,позволяющее создать Г-образные пазы20 для подвижного соединения с ней. Горизонтальная линия 21 шкалы 8 совпадает с уровнем шкалы 11 пластины 1, Вертикальная шкала 22 соответствует по длине и делениям шкалам 9 и 10 пластины 1. Параллельно шкале22 нанесены четыре шкалы 23 - 26.Каждая из четырех шкал 23 - 26 независимо от высоты разделена на десять равных частей, каждая из которых - на пять равных делений. Цена большого деления 107., малого деле - ния 27Поиск оптимальной пропорции пищевых продуктов в отдельных блюдах проводят следующим образом.Используют дачные...
Способ определения липазной активности ферментного препарата
Номер патента: 1341175
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Еленский, Измайлова, Кожинская, Сумм, Хиггинсон, Ямпольская
МПК: C12N 9/00, C12Q 1/00
Метки: активности, липазной, препарата, ферментного
...25Концентрация раствора оливковогомасла в этиловом эфире, .соответствующая образованию мономолекулярногослоя на поверхности стекла, рассчитывается по Формуле 30ЯС=- --- ,8 огде С - концентрация раствора оливкового масла в этиловом эфире,моль/л;35Б - площадь стеклянной пластинки, см;Б - площадь, приходящаяся на молекулу триолеина (основногокомпонента оливкового масла) 40при монослойном заполненииповерхности, равная 126и 10 см;-ьМ - число Авогадро;Ч - объем раствора, наносимогона поверхность стекла, л .После испарения этилового эфирапластинки пригОдны для измерения активно с ти лип азы , Дл я определения актив нос ти каплю водного раствора, с одержащего липа з у ( рН 8 , 0 ) помещаютна пластинку и с помощью микроскопаизмеряют...
Образец для визуального определения оптической плотности бактерийных взвесей
Номер патента: 1346675
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Нахаба, Никитин, Сичинский
МПК: C12Q 1/00
Метки: бактерийных, взвесей, визуального, образец, оптической, плотности
...переворачивания пробирки до полного суспенэирования осадка. Хранят при обычной температуре,С помощью испытуемого образца и стеклянного стандарта мутности проведена оптическая стандартизация 107 культур эшерихий, шигелл, сальмонелл, коклюшных микробов для следующих целей: посева в жидкие и на плотные питательные среды (56 культур); определения антибиотикоустойчиности (17 культур); постановки иммунологических реакций (26 культур); приготовления вакцинных препаратов (8 культур). При этом концентрации микробов, определенные с помощью испытуемого образца и стеклянного стандарта мутности, при их последующем сравнении на ФЭК-е оказались идентичными (1007-ное совпадение результатов).Мутность бактериальных взвесей, определяемая с помощью...
Способ определения ферментов, обладающих амидазной активностью
Номер патента: 1353809
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Большакова, Кузнецов, Недоспасов, Незавибатько, Смоляницкий, Яхимович
МПК: C12Q 1/00
Метки: активностью, амидазной, обладающих, ферментов
...содержащему компоненты, необходимые для нормального функционирования фермента(например, соли, поддерживающие оптимальное значение рН), добавляют известное количество препарата,фесмента, Полученный раствор инкубируютпри постоянной температуре в течениефиксированного интервала времени,после чего добавляют раствор проявителя, содержащий диазоль, напримерборфторид нитрофенилдиазония, и кислоту, останавливающую действие фермента. Полученный раствор красителяпомещают в кювету спектрофотометраи определяют оптическую плотность,предпочтительно, в максимуме поглощения красителя, используя в качествераствора сравнения аналогичный посоставу раствор, в который ферментбыл добавлен лишь после добавленияпроявителя. По величине...
Способ определения максимальной удельной скорости роста микроорганизмов при их культивировании на жидкой питательной среде
Номер патента: 1364635
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Вилутис, Левишаускас, Симутис, Станишкис
МПК: C12Q 1/00
Метки: жидкой, культивировании, максимальной, микроорганизмов, питательной, роста, скорости, среде, удельной
...потребления0 минкислорода при скорости роста микроорганиз .мов, равной нулю;коэффициент пропорцио-.нальности.Объединяя уравнения (1) и (2), по"лучают3035 Для определения М мокс сигналы сизмерительных ячеек 4 и 7 поступаютна блок 8 определения максимальнойудельной скорости роста микроорганизмов, представляющий собой набор 40 стандартных элементов, реализующихэлементарные арифметические операциисогласно выражению (3). Блок 9 индикации показывает текущее значениемаксимальной удельной скорости роста микроорганизмов и представляетсобой цифровой милливольтметр. Куль"туральную среду после проведенных из"мерений возвращают в ферментер 1,Предлагаемый способ испытан наферментационной установке. В ферментере с рабочим объемом 3 л на сульфитных...
Способ определения закиси азота, выделяемой почвенными микроорганизмами
Номер патента: 1370134
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Россихина, Степанов, Умаров
МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00
Метки: азота, выделяемой, закиси, микроорганизмами, почвенными
...сре ды (Гильтая, сусло), После посева флаконы закрывают резиновыми пробками, вытесняют воздух над поверхностью среды аргоном и вводят ацетилен (10 об среды аргоном и вводят ацетил (10 об.7) . 35 Флаконы инкубируют при 28 С в течение 1 сут, Газовую пробу (1 мл) отбирают шприцом с прокладкой из аскарита толщиной 1 мм, весом 0,4 г (фракция 0,3-0,5 мм) и проводят газохромато графическое определение содержания в ней Х О.Результаты анализов газовых проб, отобранных двумя способами, представлены в табл. 1 и 2.45Как следует из табл. 1 и 2 в пробах, отобранных стандартным способом (1), закись азота не обнаружена, тогда как предлагаемый способ отбора газовой пробы (11) позволяет выявить значительное выделение закиси азота бактериальными и...
Датчик для определения содержания кислорода
Номер патента: 1375648
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Бярулис, Жалкаускас, Симутис, Станишкис
МПК: C12Q 1/00
Метки: датчик, кислорода, содержания
...величина которого прямо пропорциональна содержанию кислорода в анализируемой среде, Для устранения потока кислорода, диффундирующего из электролита 6 на рабочую поверхность катода 3 и увеличивающего уровень остаточного тока при нулевом значении концентрации кислорода в анализируемой среде, датчик снабжен дополнительной гальванической парой катод 5 - анод 4. Так как дополнительный катод 5 установлен непосредственно над катодом 3 в канале подвода электролита 6 к последнему, то кислород, диффундирующий со стороны камеры электролита, попадает на поверхность дополнительного катода 5 и электровосстанавливается. Потенциал электровосстановления кислорода на дополнительном катоде 5 достигается замыканием допол- Гнительного катода 5 с...
Способ определения оптимальных размеров гранул минеральных удобрений
Номер патента: 1381606
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Гузев, Звягинцев, Кураков
МПК: C05F 11/08, C12Q 1/00
Метки: гранул, минеральных, оптимальных, размеров, удобрений
...использования, для типичного сероэе-, ма - 6 мм. Обнаружено, что оптимальные размеры кристаллов калийной соли должны быть несколько меньше по сравнению с гранулами аммиачной селитры при применении хлорида калия на данных почвах (табл.З).П. р и м е р 4. Опыт по сравнению точности определения оптимальных размеров гранул минеральных удобрений предлагаемым способом и прототипом проводили в одинаковых условиях инкубации (влажность почвы 607. от полной влагоемкости и температура 28 С),5 на одних и тех же образцах дерново- подзолистой почвы. Испытывали грану лы аммиачной селитры одного химического состава и размеров. 1 ОСхема постановки опыта по предлагаемому способу была аналогична изложенной в примере 1.По способу-прототипу в почву,...
Способ определения концентрации микроорганизмов в суспензиях
Номер патента: 1382848
Опубликовано: 23.03.1988
МПК: C12Q 1/00
Метки: концентрации, микроорганизмов, суспензиях
...каплю накрывают покровным стеклом толщиной 0,15 мм, под которым через 7 мин образовывается эастеклованная проба, занимающая камеру размером 16 х 16 х 0, 01103 мм. Подсчет клеток проводят на микроскопе в 25 полях зрения на :шести мазках: 15, 20, 17, 16, 13, 16. Среднее число клеток в 25 полях зрения мазков М = 15+2. Концентрация кишечной палочки М 17 в препарате БификолМ =й с. : (1,7-Ю,2)5 ок 251/пР10 кл/мл.Время анализа 30-40 мин,Клетки бифидобактерий не мешают количественной оценке клеток кишечной палочки из-за специфического окрашивания только клеток кишечной палочки.+ 0,04) -10 кл/мл,Время анализа 30-40 мин.Используемый гель должен удовлетворять следующим условиям: не обладать собственной люминесценцией при возбуждении в диапазоне...
Синтетическая среда для определения сахаролитической активности бруцелл
Номер патента: 1210453
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Алимов, Зайнеев, Салмаков, Хазипов
МПК: C12N 1/20, C12Q 1/00
Метки: активности, бруцелл, сахаролитической, синтетическая, среда
...физиологического раствора,2, Среда беэ углевода + 01 мпсуспензии бруцелл.Реакцию оценивают по следующейшкале, Оценка резуль- ОбознаЦвет среды татов реакции чение 5 Желтый Интенсивное сбраживание Зеленоватожелтый илизеленый Слабое сбраживание Синий Отсутствиесбраживання В табл.1 приведены результатыизучения сахаролитической активности бруцелл штамма Вг.аЬогцэ 9.П р и м е р 2, В 1 л дистиллированной воды растворяют натрий фосфорнокислый двухзамещенный безводный -0,60 г, калий фосфорнокислый одноэамещенный безводный - 0,25 г и натрий хлористый - 9,00 г. К этому раствору добавляют 1,5 мп рабочего раствора индикатора бромтимолового синего, Среду разливают по 5 мл в пробирки и стерилизуют в автоклаве при120 С в течение 30 мин.Перед...
Способ получения восстановленного цитохрома с
Номер патента: 1393848
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Давыдов, Загоскин, Хватова, Ягутов
МПК: C12Q 1/00
Метки: восстановленного, цитохрома
...восстановлению, достигаемому с помощью гидросульФита натрия. Расчет производят по, Формуле:еЕгде Х - степень восстановленности, ;Ъ - высота ы -пайпса в.спектрепоглощения цитохрома С, восстановленного предлагаемым электрохимическим способом,мм фЬ ,- высота м -пика в спектрепоглощения цитохрома С, восстановпенного гидросульфитомнатрия,Степень восстановленности цитохрома С 877.П р и и е р 2, Спссоб осуществляют аналсгично примеру 1 при следующих параметрах: плотность тока0,06 мА/мм ; мощность ультразвукаг,250 Вт; частота ультразвука 221+1,65 кГц,. время 2 мин, Степень восстановленности цитохрома С 32П р :.: и е р 3. Способ осуществляютаналоги-.но примеру 1 при следующихгпараметрах: плотность тока 0,12 мА/мм;мощность ультразвука 350 Вт;...
Способ приготовления биферментного электрода для определения сахарозы
Номер патента: 1395675
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Богдановская, Воробьев, Зытнер, Кузнецова, Макаров, Тихонова
МПК: C12Q 1/00
Метки: биферментного, приготовления, сахарозы, электрода
...водным раствором, содержащим, г/л; поливиниловый спирт 80;борная кислота 4; инвертаза О,б.Электролитом служит ацетатный буферный раствор рН 5,0. На пирографитовом электроде поддерживают потенциал -1,1 В. Процесс проводят 15 с, После этоГо электрод промывают и помещают в раствор глутарового альдегида для сшивания поливинилового покрытия.Раствор для сшивания содержит0,125 маса% глутарового альдегида и 14,0 мас.% хлорида натрия в воде.Толщина образующейся мембраны в выбранном интервале времени составля ет 25 мкм.П р и м е р ы 2-5. Все операции, как в примере 1, кроме потенциала, при котором проводили получение мембраны на электроде. Потенциал составляет для примера 2 - (1,15)В; 3 (-1,2)В; 4 - ( - 1,05)В; 5 - (-1,25)В.Активность и...
Способ определения зараженности семян фитопатогенами
Номер патента: 1401038
Опубликовано: 07.06.1988
Автор: Долгова
МПК: A01C 1/04, C12Q 1/00
Метки: зараженности, семян, фитопатогенами
...оци не соприкасались друг с другом. Чашки Петри вьюдерживают в термостате при 22-24 Св течение 3-4 дн.,до проявления спороношения у патогеновВидовую принадлежность патогенов уточняют примикроскопическом просмотре, Общуюзараженность семян патогенами с уче 5том наличия их в скрытой форме устанавливают путем суммирования зараженности, обнаруженной при определениилабораторной всхожести, с зараженностью проростков скрытой формой патогенов.В табл, 1 представлены результатыопределения степени зараженности семян подсолнечника, сорт Харьковский101. урожай 1984 года, При определении лабораторной всхожести указаннойпартии семян установлено, что 117. ихпогибло от наличия наружной и внутренней инфекции патогенов. При дальнейшем росте полученных...
Способ определения сахаролитической активности микробов
Номер патента: 1442549
Опубликовано: 07.12.1988
МПК: C12Q 1/00
Метки: активности, микробов, сахаролитической
...энзимоиндикаторных микро- пленок. Для определения сахаролитической активности микробов на энзимоиндикаторные микропленки наносят по 1 капле исследуемой микробной культуры и термостатируют при 37 С.П р и м е р 1. Из бумаги .с полимерным покрытием вырезают диск диаметром чашки Петри и расчерчивают 20 квадратных зон площадью 1,5 х х 1,5 см.В пробирку берут навеску соответствующего углеводного субстрата (0,25 г) и гидролизат казеина сухой (0,1 г) и к ним приливают растворы 10 -ного желатина 1,0 мл, 25 -ного фенолового красного 1,0 мл, фосфатного буферного рН 8,0-7,7 мл и растворяют смесь на водяной бане при 90 С, получая субстратно-индикаторно-Фиксирующий раствор, который охлаждают до комнатной температуры, Затем в центр каждой квадратной...
Способ определения задерживающей способности фильтров тонкой очистки
Номер патента: 1449586
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Брюсов, Джарылгасов, Джиндоян, Корнеева, Крашенинников, Неуструев, Павлов, Тютюнников
МПК: C12Q 1/00
Метки: задерживающей, способности, тонкой, фильтров
...для ихвизуального контроля, и требуемоесоотношение сигнал/фон для регистрации клеток с помощью микрофлуориметра. Более низкая концентрация красителя в растворе или более короткоевремя окрашивания ведут к снижениюсоотношения сигнал/фон и к невозможности регистрировать сигналы флуоресценции от отдельных клеток,Отношение сигнала регистрациифлуоресценции от отдельной клеткик сигналу от фона подложки в зависимости от концентрации аурамина в суспензии и времени окрашивания приведе"но в табл. 2,Более высокие концентрации красителя и увеличение времени окраши.дания не дают существенного увеличения соотношения сигнал/фон (толькоувеличивают время приготовления истоимость индикаторного материала).На второй стадии приготовленияиндикаторного...
Способ контроля безвредности коклюшной вакцины
Номер патента: 1454473
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Озерецковская, Падюков, Таранов
МПК: A61K 39/10, C12Q 1/00
Метки: безвредности, вакцины, коклюшной
...Суспензию клеток смешивают с равным объемом раствора агарозы и поддерживают температуру 60 С. С помощью микрошприца на дно прогретых до 37 С пластиковых планошетов наносят по 1 мкл смеси клеток агарозы, Затем планшеты о 4 С 10 мин для застываных капель смеси, после и добавляют 0,4 мл среды лением 50 ед/мл пенициллиуемой вакцины. Лунки гер" нетоксичной лентой для планшетов и помещают в при 37 С на 20 ч.1454473 Диаметр зойы миграции в опытеДиаметр зоны миграции в контроле 1 1007 Влияние коклюшной вакцины (штамм 305) на подвижность альвеолярных макрофагов Индекс Коклюшная вакКонцент 20 рация микр.кл/м иаметр , миграэон ции,ина миг ции тамм 109+ 7 ф 0+6101+8 -7 5 0 10 8 3010 100+7 -8 Оф 9 -24 76+7 1035 5+10 -4 л а изобретения о р Диаметр...
Способ оценки антигипоксической активности химических соединений
Номер патента: 1455320
Опубликовано: 30.01.1989
МПК: C12Q 1/00, G01N 33/68
Метки: активности, антигипоксической, оценки, соединений, химических
...перед гипоксией, является эффективным антигипоксическим химическим соединением, а введение соединения 1 3 неэффективно.П р и м е р 2, При оценке эффективности антигипоксического действия ГОМК при ишемии мозга .были исследованы 2 крысы: контрольная и опытная. Опытной крысе в/бр вводили 1 мл стериального раствора, содержащего 1 дозу ГОМК, равную 100 мг/кг, и проводили перевязку 2 общих сонных артерий. Контрольному животному в/бр вводили 1 мп стерильного физиологическо. го раствора и проводили перевязку 2 общих сонных артерий под эфирным наркозом. Животных выдерживали в нормоксических условиях при комнатной температуре в течение 18 ч. Затем животных декапитировали. Для дальнейшего исследования брали головной мозг гомогенизировали его в...
Способ определения жизнеспособности микроорганизмов
Номер патента: 1458389
Опубликовано: 15.02.1989
Авторы: Андреев, Горшенина, Попов
МПК: C12M 1/34, C12Q 1/00
Метки: жизнеспособности, микроорганизмов
...количественных высевов культуры клетокЕ.со 11 Мбез снятия (Я) и со снятием (Бс) статического электричества.П р и м е р 2Суточную культуруРэецйошопаз ша 1 орЬх 11.а ССЕВ 715,выращенную на плотной питательной 94среде (сухом питательном агаре), смывают стерильным физиологическим раствором БаС 1, Полученную суспензию клеток подвергают последовательным десятикратным разведениям и 0,1 мл суспензии из последнего разведения наносят наповерхность плотной питательной среды (сухой .питательный агар) в каждую из двадцати чашек Петри. Суспензию равномерно распределяют по поверхности агара . шпателем, 10 чашек закрывают обычными стеклянными крьппками., а другие 1 О чашек - металлическими крьппками. Закрытые металлическими крышками чашки помещают на...