Способ получения ацетата прегненолона, ацетата норхолестенолона, прегненолона и норхолестенолона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 103822
Автор: Гаценко
Текст
Ми 103822 Ипасв 12 р, 1703 С С ( .1) Описдние изоьгетенияК ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Л. Г. Гаценк СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА ПРЕГНЕНОЛОНА, АЦЕТАТАОГХОЛЕСТЕНОЛОНА, ПРЕГНЕНОЛОНА И НОРХОЛЕСТЕНОЛОН(гн" 28 3)33)3) 1855 гола за ЛК 21884528)5) Мннисто 1 то зирикоохранония СССР)н( 33(,(.(3)3(кип(33113 33(3 (ь. 1,.ь)пкп)и(3( я 333,.3)3 )г)331,)г 333)н )Рйпг) н 33)п)(от ВО)й (3 ней грд;) ьн )й р; икцпп 333;3 Нму,", :3 3: Г)1 ВЬ) ) н)1313 От при ОО 1,3 313)ЗТ 3)як 3)С(.По,)чи)т 1,) с з 3 ц")к(3. 113,)с рй"П)01 пнпя 330,1) 1(ннГ )5 "н("(1)3 и 2)- кр)т)33)1 (о(,)п 33; гз; зФИд. (133),)гт)йци)г и ) 3)3)Рк)3,с) к ЗФИРНГГО РсВ 33)33 попУ.чй)от 3,6;( . Яцетйта прегнснолонй с температурой рйзложсния 146,5 - 1 47,0. П и н м 3. и ). По,учени( п).пснолоидИЗ СГ (ЕМ)КЯРО 30 НЯ.1) 5 г. сечик(цп)азонд прсгненолоид етемпературй разложения 262,5 прибавля(от 2,2 .чл. 37,40(о-н(3 г(3 Формалина и30 .ч,). 80 3 -н(3 п укс ус поп кис;п,).)н(м колпчс;тп( 3)цет(33(33. раствор отфи,(ь 3вюзй)о 3 оп мекйни)секим примей и ксицеи)рпу)3,о /з чй(.ти бьем.03(ч (Ть(ажения )3 .)сдян 011 ВОДНО и(3уп)33(3)к 3)г 3 ц(тоисного р, Вор( Вьцеля 1331 (33)ЫК, )Г 331,)ТРОВ)В(1)цТ И )3(3 ОМЫВЯвгт 3 - й м )м;33)кденннгнцс)3 Г). П(лучи)т 3. ( ( Г. е)цес В с темп)с рдтуй влив):пия 187 - 189=,П;) им си 3. По;(учение лепетавн)МО;)СС)е.(О,ГОЧ 3 П(3 ЕГО СЕ)ПКЯР)(ГП 13.13 1.(й г. (чцкрбиз(;ни йцетдти п 3)рм,); 1 и 31 ис температурой разложения234 )3)ц(333)ь)я)от 0,75 мл. 36,9(О -ног(3Формлинд и 1 мл. 80",(о-нои уксусн)нкислотки Сось нагревают ло 90 и перемешпва)от прп температуре ло 93= втечение 1 часа.Л: 03822 Предмс) изооре гения Применение сносооа раж)о)кния семикрбзонов действием Форм;гипс и уксус- и)кислом растворе но двт. св, Л. 98682 гля получения ацстат нрегнснон)нсг, ацстата нор)голестеполона, ирсгчгеполона и Н),)Мг)РСГСНО:го И. Ст. рг;.тор А. А. Сержпинскан .)80788 от 3,1; 1956 г. Стандартгиз, Объем 0,12 б и л Тирак 400. Цена 25 коп. Типография иод-ва Московская правда, Потаповский пер., 3. Зак. 4284,По 5)КОНЧНМЬ ВВ)ДСР)ККИ К РЕаКЦ)гоннон массе медленно прггб 5,)ягг) 45 мм. гго;ьк Зьгде;)ггг)ииси, осгдок п,;к:5)до 5 - 1 г, от)нльтровывдв)т. Нр)и)- го нодо до нсгргрдльной реакции нй,акмус н ьчясуигивагот .о посто)иного сс).о )у 1 г)1,Д 8 . с;щес)5). Па лг растворения полученного вещества в 50- кратно) количеств асрир. )г,гь)рци) и у) арки )н)ирггогс рясгВ) рй ) ю,ггй гот 1,32 г. вещества с. слгнерсгт)р илоленин 13),5 - 138,5.П р и и е р 4. Получение нормо,н стсголонй и; его се)гикароазонд.К 2,4г, се)гик)грбдзонд )гс)рао,гес)тснолона с температурой разложения 18 гс нриоавлягот 1 мл. 3 ),1 )О -ного )1)ормй. линд и 30 мл. 80%-ног уксусной киев ,готы. Смесь нагреваот до 90, после чего при перемешивании ь)держи)5 го )5 гси,нис; одного часа )ц)и 90 - 3. 3 гг)ресгкцггоигго смеси Оод,генис нимба)5- иго )0 и н исг)н иц)ониной о),. вде)гившиися Осдо) ОгВ 1 л)трОвы)5)01, нромывав)т, высупгггвагот при 50 до постоянного веса.Получйгот 2,04 г, веществ.Палс иерекрисгллизц)ги и,) 25-кртного количеств метаиола получая)г 1.8 , венее)5) Г том)г(.рдтур)й н.гд)5;синя23 - 24".
СмотретьЗаявка
452851, 23.07.1955
Гаценко Л. Г
МПК / Метки
Метки: ацетата, норхолестенолона, прегненолона
Опубликовано: 01.01.1956
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-103822-sposob-polucheniya-acetata-pregnenolona-acetata-norkholestenolona-pregnenolona-i-norkholestenolona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетата прегненолона, ацетата норхолестенолона, прегненолона и норхолестенолона</a>
Прлизводные 3( -бензохинонилимино) -4-оксо-3, 4 дигидротиено (2, 3) пиримидина, обладающие противовирусным дествием
Номер патента: 677345
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Богланова, Гринев, Николаева, Панишева, Першин, Петерс, Толстикова, Харизоменова
МПК: A61K 31/519, C07D 495/04
Метки: 4-оксо-3, бензохинонилимино, дествием, дигидротиено, обладающие, пиримидина, прлизводные, противовирусным
...в условиях примера 1,Выход целевого продукта 11,7 г (83%),тлл.179 - 180 С с разложением (уксусная кислота).Спектр ПМР: (СОСз), б м.д.: 2,35 (ЗН,синглет, 2 - СН,), 2,45 (ЗН, синглет, 6 - СНз), 6,36;6,59; 6,83; 7,43 (4 Н, квартеты, З-хинонилимино),7,3 - 7,5 (5 Н, мультиплет, 5 - Рп),ИК.спектр, 1 п 1 а;см : 1700 (С=О).Уф-спектор, Лгпах нм (фб ): 228 (4,43);268 (443). 272 (421). 440 (3 20) 30Найдено,%: С 66,35; Н 4,40; М 11,07; 8 8,70.С 2 о Н 1 з йз 8 О 2Вычислено,%: С 66,46; Н 4,18; М 11,63; 88,87,П р и м е р 5. Ацетат 2.метил.3-(п.бензохино- З 5нилимино) -4-оксо.5,5.триметилен,4.дигидротиено (2,3-д) пиримидина,К раствору 4,2 г (0,039 мол) п.бензохинонав 20 мл 60%-ной уксусной кислоты при переме.шивании при 80 - 90 С прибавляют раствор...
Каталитический способ получения хлорангидридов сульфокислот из керосиновых фракций нефти
Номер патента: 78377
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Балакирев, Гершенович, Хомяков
МПК: C07C 303/08, C07C 309/78
Метки: каталитический, керосиновых, нефти, сульфокислот, фракций, хлорангидридов
...газа в присутствии 0,1 - 1 % (от веса фракции) серы или ее хлоридов в качестве катализатора,тельно очищают от ароматических углеводородов обработкой 20% -ным олеумом, взятым в количестве 40 весовых процентов от керосина.237 г дезароматизированного керосина (уд. в, 0,791) загружают в трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с затвором, барботером и обратным холодильником, К керосину добавляют 1,18 г элементарной серы.Колбу изолируют от попадания света и начинают подавать в реакционную смесь через барботер смесь сернистого газа и хлора со скоростью: хлора 0,75 мл/сек и сернистого газа 1,12 мл/сек, Температура реакции 25 - 30.Через 8 час. подачу газов прекращают, реакционную смесь продувают азотом для удаления растворенных...
Способ получения катализатора для получения акрилонитрила
Номер патента: 793360
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Кунитоси, Макото, Тецуро
МПК: B01J 37/04
Метки: акрилонитрила, катализатора
...суспензии исходных компонентов для получения катализатора.К 166,7 г золя двуокиси кремния с величиной рН, равной 9,5 и содержащей 30,0 вес. 50 и, кроме того, содержащей в виде соединения Ма 20 0,52 вес, Ма в качестве стабилизатора, добавляют 18 г водного раствора фосфорной кислоты (НРО 4) с концентрацией 85 вес К полученной смеси добавляют раствор, полученный растворением 33 г парамолибдата аммония (МН 4)6 Ио Оц 44 НО, имеющего чистоту 99,5, в 64,1 г воды, при температуре 80 еС, и охлажденный при комнатнойтемпературе.В результате получают жидкую смесь величина рН которой равнялась 5,8. Затем полученную жидкость оставляют стоять и производят измерения вязкости, Вязкость полученной жидкости с течением времени увеличивается и наблюдается...
Способ получения ацетата дегидроандростерона
Номер патента: 97532
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Гаценко
МПК: C07J 1/00
Метки: ацетата, дегидроандростерона
...реакции продукты расщепления семикарбазона.Пример. К 5 г семикарбазона ацетата дегидроандростерона с т-рой разл. 276,5 прибавляют 30 мл 80% -ной уксусной кислоты. Смесь нагревают до т-ры 90 и прибавляют к ней 2 г перегнанного (фракция, кипящая при температуре 179 - 181) ацетоуксусного эфира,Г 1 ри дальнейшем нагревании семикарбазон ацетата дегидроандростерона растворяют в реакционной смеси и полученный раствор нагревают при т-ре 106 вв течение 1,5 - 2 час,После этого реакционную массу охлаждают до т-ры 15 - 20 и постепенно при перемешивании разбавляют 100 мл дестиллированной воды.Вьпавший осадок ацетата дегидроандростерона отделяют от маточного фильтрованием, промывают водой, затем разбавленным 5%-ным раствором КНСОз и снова водой до...
Способ получения ацетата дигидроэпиандростерона
Номер патента: 138616
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Бокова, Гангрский, Гаценко, Кукушкина, Лейбельман, Максимов, Неугодов, Палов, Петрова, Сигал, Франгул, Хлыстова
МПК: C07J 1/00
Метки: ацетата, дигидроэпиандростерона
...Охлажденный раствор оксима ацетата азо-прегнадиенол-Зр-онавыливают в воду (1500 мл). Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до исчезновения запаха пиридинаи сушат при 60 - 80 С.Температура плавления оксима ацетатая 5 е-прегнадиепол-Зр-она221 - 222 С, вы.5 ход 15 г (96 о)П р и м е р 2. Для получения ацетата дигидроэпиапдростерона из ацетата азо-прегнадиенол-Зр-онабез выделения промежуточногооксима пиридиновый раствор последнего, по 10 лученый, как это описано в примере 1, охлаждают до температуры от - 5 до - 7 С идобавляют к нему 53,2 г (0,340 моль) хлорокиси фосфора в 90 мл пиридина, Добавлениехлорокиси фосфора в пиридине производят с15 такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси пе поднималась выше 0 - 1 С,Затем...
Предыдущий патент: Способ получения сульфаниламида из пара-хлорбензолсульфамида
Следующий патент: Способ изготовления цветных мир
Случайный патент: Нелинейный амортизатор