Способ получения винилхлорсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 09) (11) 151)С 07 Р 7/08, 7/12 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 1 Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений и Редкинский опытный завод (72) В.Д, Шелудяков, В.И. Жунь, С.В, Логинов, В.С. Вершинин, А.П.Цилюрик и Н,И. Перятинская(54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРСИЛАНОВ общей Формулыо(СН, =СН) ЯС 1 4-(ьк) где В. = Н, Ме, 2,2,3,3-тетрафторциклобутил;- 0,1; 1 = 1,2,3; Ь + 1 =. 2 или 3, путем взаимодействия винилсодержащего соединения с хлорсодержащим соединением при повышенной температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве винилсодержащего соединения используют винилсилан общей Формулы Н.(СН, =СН).Б, где К имеет указанное значение; Н = 0,1; в качестве хлорсодержащего соединения используют хлористый водород и процесс ведут в присутствии в качестве,катализатора А ГС 1 РеС Р РеСЯЬС Рэ, ВпС Р,1.2. Способ по и. 1, о т л и ч аю - щ и й с я тем, что процесс ведут при 30-85 С.словил реакции личест- Темпрмул Количест- Каталво, г(м) тор ката". ратураатора Со млад астг 5-з 5 90,0 особ 1 ТЧКд 0 С 5(Ч(п, 13 09312 1,4 еСТ, 1,6(О,О)2 сК, з,г(о,ог) 36(1,0 З 6(1,О(ЧТде 85 СТ, 8(Ч(п ЗО Иеу(п 3(С 85 МеЧ(п 8(СТ, 35 НЧ(п 8(С 85 НЧ(пЯ(СТ,85,0 16,87,0 106 о0 1,4510 24(УеС5,2(О,О 1,440 1,421 0,913 НеЧ(п 24(1 8 8 4,6(002 2,6(0,01 5,2(0,2) 1,О 8 1 О( О,О 86 ТЧ 1,4365 8(Ч(д,Уес 4 10,4 70-72 3 800 44-46 5 75,5 30-32 Тд 8(К 118(0,5 0,01) 30 С 2 Ч(п, 8 П( 12 СМ,41 1,4212 д 8(К ес 1 252(02 п 5 о4120 3690 оставитель И. Тем ехред А,Кикемезей актор Н. Яцол ректор Е,охма Подписн комитета СССР открытий ская наб д. 4 лиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проекта11931Изобретение относится к областикремнийорганической химии, к способамполучения винилхлорсиланав общейформулыК(СН =СН)к 82 СУл (4)где К = Н, Ме, 2,2,3,3-тетрафторциклобутил;7) 0,1; к = 1,2,3; +к)=2 или 3,которые используются при полученииполивинилсилоксанов, применяемых в 1 Осинтезе полимерных кремнийорганических материалов,,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта путем исполь 31/26 Тираж 353 ВНИИПИ Государственног по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Ра53 2зования высокоселективной реакции, направленной на синтез целевого продукта.Пример. В смесь 136 г (1 гмоль) тетравинилсилана и 1,6 г (0,01 г-моль) хлорногожелеза продувают 50 л (2,25 моль) хлористого водородаЭпри 85 С. Перегонкой реакционной смеси при пониженном давлении выделяют 130,1 г (857. от теоретического) дивинилхлорсилана; т. кип. 116,5 С;д = 1,4510; Й= 1,0323.Результаты опытов представлены втаблице.1
СмотретьЗаявка
3738056, 03.04.1984
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИИ И ТЕХНОЛОГИИ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, РЕДКИНСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД
ШЕЛУДЯКОВ ВИКТОР ДМИТРИЕВИЧ, ЖУНЬ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ЛОГИНОВ СЕРГЕЙ ВИТАЛЬЕВИЧ, ВЕРШИНИН ВЛАДИМИР СЕМЕНОВИЧ, ЦИЛЮРИК АНАТОЛИЙ ПЕТРОВИЧ, ПЕРЯТИНСКАЯ НАДЕЖДА ИЛЬИНИЧНА
МПК / Метки
Метки: винилхлорсиланов
Опубликовано: 23.11.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1193153-sposob-polucheniya-vinilkhlorsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилхлорсиланов</a>
Устройство для контроля качества электрического соединения электропроводящих материалов
Номер патента: 1661637
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Гайсинский, Тупиков
МПК: G01N 27/00
Метки: качества, соединения, электрического, электропроводящих
...напряжения на выходе компаратора 11(04) задерживаются по времени на тз(05. фиг,2 д)элементов 14 задержки, при этом уменьшается крутизна фронтов этих импульсов, После прохождения импульсов с выхода 14 элемента задержки через дифференцирующий элемент 15, задий фронт импульсов (06, фиг.2 е) на выходе последнего опережает задний фронт импульсов на его входе, Полученный в результате сигнал ка выходе элемента 15 сравнивается компаратором 16 с пороговым напряжением Опор. На выходе ком паратора 16 появляются импульсы напряжения (07, фиг,2 ж), которые находятся внутри интервала времени существования импульсов,на выходе компаратора 11(04) и синхронизируют работу блоков 21 и 22. Дифференциальные усилители 18 и 19 усиливают напряжения (08, 09,...
Эфиры замещенной 4, 6, 6, 6-тетрагалоидгексановой кислоты в качестве промежуточных соединений для получения дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов
Номер патента: 969700
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико
МПК: C07C 69/62
Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры
...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...
3, 4-дигидроксифуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе соединений, содержащих диоксафуразанильный фрагмент, реагентов в аналитической химии и способ его получения
Номер патента: 1752734
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Мясников, Новикова, Тартаковский, Харитонова, Хмельницкий, Шереметьев, Шитов, Юдин
МПК: C07D 271/08
Метки: 4-дигидроксифуразан, аналитической, диоксафуразанильный, качестве, продукта, промежуточного, реагентов, синтезе, содержащих, соединений, фрагмент, химии
...р 2. Использование 3,4-дигидроксифуразана в синтезе,А. Получение 2, 3, 11, 12-дифуразано, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадекадиена, 11 (/).1,02 г (10 ммоль) соединениярастворяют в смеси 20 мл н-бутанола и 0,5 мл воды и добавляют 0,4 г(10 ммоль) КаОН, нагревают до 60 С и прикапывают раствор 0,71 г (5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола,Затем еще добавляют раствор 0,4 г (10 ммоль) КаОН в 1 мл Н 20 и опять прикапывают раствор 0,71 г (0,5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола и нагревают реакционную массу до кипения. После охлаждения добавляют 1 - 2 мл концентрированной кислоты и упаривают в вакууме водоструйного насоса досуха, Продукт извлекают изостатка экстракцией, Получают 0,12 г (7%) целевого...
-дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов для синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью
Номер патента: 603643
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян, Назарьян
МПК: C07D 307/58
Метки: активностью, бутенолидов, дикарбонильные, ингибирующей, качестве, обладающих, продуктов, производные, промежуточных, синтеза, соединений
...на окиси алюминия второй степени активности.П р и и е р 1. Этиловый эфир 3- в (4,5,5-триметил- Ь -бутенолидил) -ь-1,3-дикетомасляной кислоты.К раствору б г (0,036 моль) 3-ацетил,5,5-триметил- В -бутенолидаэв 13,5 г (0,01 моль) диэтилоксалата при энергичном перемешивании небольшими порциями поибавляют 4 г (0,074 мо метилата натрия. Реакционную смесь на гревают при 70-80 С в течение 11- 12 час, после чего обрабатывают 300 мл холодной 3-ной уксусной кислоты. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают водой, подкисленной уксуснои кислотой.603643 Формула изобретения Составитель И.Дьяченко Р акто Г.Еотельский Тех ед Э.Чужик Ко екто "Н.Яцемирская ЗЙ 1 аз 2002/22 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...
Трет-алкилзамещенные 1-метил-3-фенилинданы в качестве промежуточных продуктов в синтезе 2-трет-алкилантрахинонов
Номер патента: 882987
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Подгорная, Позднякович, Шейн
МПК: C07C 13/465
Метки: 1-метил-3-фенилинданы, 2-трет-алкилантрахинонов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, трет-алкилзамещенные
...легко отделяется от исходного продукта и небольшихколичеств смол вакуумной перегонкой.Целевой продукт является смесью иэомерных трет-алкил-метил-фенилинданов, состоящих в основном из 1-метил-фенилинданов, содержащих трет-алкильную группу.в 5-, 6-, и 4 -поло)жениях ароматического кольца, Нахождение трет-алкильной группы в различных положениях ароматических колецсоединения общей формулы (1) не сказывается на иэомерном составе трет-алкилантрахинона, получаемого окислительной циклизацией целевого продукта на соответствуюЩем катализаторе,либо его окислением в жидкой фазе доалкилсодержащих орта-бензоилбензойныхкислот с последующей их циклизациейв присутствии каталитических количеств минеральнь 1 х кислот, посколькуво всех случаях получается...
Предыдущий патент: Способ получения производных урацила
Следующий патент: Способ получения коллагенсодержащих продуктов из костного шрота
Случайный патент: Конвейер струговой установки