C07C 87/52 — C07C 87/52
Способ получения анилина или о, или п-нитроанилинов
Номер патента: 878764
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Горелова, Серегина, Смирнова, Хмельницкая
МПК: C07C 87/52
Метки: анилина, п-нитроанилинов
...или, например, в случаеполучения анилина отгонкой с водянымпаром, В случае получения 0 -нитроанилина скорость введения гипохлорита,обеспечивающую поддержание постоян"ной температуры, контролируют редоксметрически. По предлагаемому способуполучают анилин (без применения катализатора) с выходом 96-977, цветности 15-30 ед. по платиновокобальтовой шкале, П -нитроанилин.с выходом 917, и т.пл. 146-147 С, О -нитроанилин (получение которого путемГофманской перегруппировки в литературе до сих пор не описано) с выхо.дом 95,6 Ж и т.пл. 68-69,5 С (температура плавления химически чистого0-нитроанилина 71,5 С),5 0 15 20 25 30 35.40 45 50 55 4П р и м е р 1, 12,1 кг бензамида смешивают со 150 мл воды и 11 мл 50 Е-ного раствора едкого натра....
Способ получения смеси хлоранилинов
Номер патента: 942583
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: C07C 87/52
Метки: смеси, хлоранилинов
...нилинои катализатораего окись медиле, при 280-42ийсятем, что рму ете н в в присутствиигидрирования,в количестве 6%ОС, отли 0, с целью упросодержана нос но ю щ 3 94258 жированной двуокиси алюминия, имеющей удельную поверхность равную 300 15 г, водным раствором, взятым в объеме, соответствующем объему пор, и содержащем на 100 г готового катализатора 6 г ме- , ди в виде дихлорида меди и 0,5 г родия,взятого в виде трихлорида родия, или иридия в виде хлориридиевой кислоты, или рутения в виде трихлорида рутения, палладия в виде хлорида палладия или 1 р платины в виде дихлорида платины, После пропитывания каждый катализатор высушивают при 150180 С. В реактор вводят 62 г 2, 3, 4, 5-тетрахлорнитробензола, 75 л водорода в ч. Температуру 1 ф в...
Способ получения n-( -оксиэтил)-n-( -цианэтил)-анилина
Номер патента: 722077
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Аринич, Бабич, Плакидин, Сергеев, Тофановская, Уфимцев
МПК: C07C 87/52
Метки: оксиэтил)-n, цианэтил)-анилина
...получают 148,5 г продукта ) р" ф-циайэтил)-ани лрн 1. К 148,5 г остатка прибавляют .5 мл уксусной кислоты, нагревают при 100 С, приливают через капельную во-ронку,с противодавлением в течение 1 ч 50 мл жидкой окиси этилена, да-, 3 лае приливают 2,5 мл уксусной кислоты и а течение 2 ч при.100 С приливают еще 25 мл окиси этилена, после чего нагревают 1 ч при 100 С. Во вре мя реакции принимают охлаждение паров З 5 обратным холодильником с температурой охлаждающей воды около 2 фС. По окончании реакции охлаждают, прили" вают 100 мл воды, нейтрализуют раствором соды до рН 7,5-8,0 отстаивают и отделяют нижний органический слойо теллье при температуре около 35 С. К органическому слою при температуре не выше 25 С приливают 90 мл 37-ной...
Способ получения n-ди-н-пропил-2, 6-динитро-4 трифторметиланилина
Номер патента: 1003750
Опубликовано: 07.03.1983
МПК: C07C 87/52
Метки: 6-динитро-4, n-ди-н-пропил-2, трифторметиланилина
...проведения процесса; смещение в значении рН в кислую сторону 1 ф(область) может привести к тому, чтосодержание нитрозоамина превь 1 сит1 миллионную долю; увеличение температуры в щелочной среде выше 70 С приводит к потерям н -пропиламина; увели- Ичение рН выше 7,5 дает неудовлетворительные выходы из-за возрастания вторичных реакций,П р и м е р 1, В 4-литровый сосудзагружают 1200 г 4-трифторметил,6- щ-ди-нитрохлорбензола, 2 литра воды,после чего при перемешивании нагревают до 55 С.Затем одновременно через два вытянутых отвода добавляют 450 г 993 ди- и-н-пропиламина и 355 г 40 вес. 4МаОН; посредством вводимого электрода поток регулируют таким образом,чтобы рН оставался постоянным в пределах значений 7-7,5 3 ФВ процессе добавления сосуд...
Способ получения анилина
Номер патента: 525304
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Веселова, Гельбштейн, Гишплинг, Григоров, Колесников, Лукашова, Николаев, Рудакова, Савостьянов, Шикунов
МПК: C07C 87/52
Метки: анилина
...количества побочных продуктов, а также малый интервал температуры проведения процесса, что усложняет контроль за его проведением. Для этого процесса межрегенерационный период составляет 48 ч, в качество анилина характеризуется40 температурой кристаллизации 6,2- 6,5 С и цветностью, близкой к 100 ед. по АРНА. С целью увеличения длительностимежрегенерационного периода, те.интенсификации процесса, и улучшения качества целевого продукта,а также облегчения контроля за проведением процесса предлагают способ,отличающийся от известного тем,что в качестве катализатора процесса восстановления нитробензолаиспользуют смесь,содержащую %:5-10 И., 1-3 Сп, 184-93 ТО,04 ЪПроцесс в соответствии с изобре. тением проводят при атмосферном давлении и...
Способ получения анилина
Номер патента: 1089920
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Беккулов, Жубанов, Ибрашева, Соломина
МПК: C07C 85/11, C07C 87/52
Метки: анилина
...восстановления нитробензола водородом на гидридах лантанида никеля общей формулы ЬаЮН ь при температуре 20-75 С и давлении 10-20 атм, а в качестве растворителя используют воду.Данный способ позволяет увеличить активность и стабильность катализатора, а также удешевить процесс за счет замены органических сред водными.П р и м е р 1. В реактор загружают 3 г неразмельченного сплава ЬаН , продувают током водорода, подают из баллона давление водорода 40 атм, нагревают реактор в .течение 4 мин при 80 С, затем нагрев отключают и при качании проводят насыще-. ние интерметаллида водородом до образования гидридной фазы состава ЬаНН ь-ь,, Сбрасывают давление до 20 атм, в реактор заливают 7 8 мл нитробенУо зола и 20 мп воды. Реакция нри 75 С...
Способ получения меченного тритием анилина
Номер патента: 1219585
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Аврорин, Журавлев, Нефедов, Симонова, Торопова
МПК: C07C 23/00, C07C 87/52
Метки: анилина, меченного, тритием
...Рй)в количестве 1,638 мг (0,015 мг-ат.РЙ (мет Это количество исходных продуктов рассчитано на продажную упаковку трития активностью 1 Ки.Реакционная ампула является частьюцельнопаянной установки, котораяприсоединяется .к вакуумной системе.Перед проведением синтеза в целяхпредупреждения изотопного обменапродуктов реакции с влагой, адсорбированной на внутренних стенках реакционной ячейки, она вакуумируется втечение .1-2 ч при ЗОООС и давлении10-10. мм рт.ст,Процесс происходит в следующемпорядке,В реакционную ампулу засыпаетсякатализатор, установка присоединяется к вакуумной системе и вакуумирует.ся в течение 1-2 ч при давлении10 мм рт.ст. для удаления следоввлаги и дегазации.Катализатор активируется нагреваонием в вакууме до 200-250 С в...