Способ получения с-нитрозоариламинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 483395
Авторы: Кампель, Коваленко, Наумова, Стрепихеев
Текст
О П И С А Н И Е с 483395ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз С,.сетскнк Соссналнстнческкх Реслублнк(32) Приоритет -с 51) и. Кл, С 0 с 8749 Государственный комитет Совета Мнннстрое СССР по делам нзобретеннкн открытнй Опубликовацо 05,09,75. Бюллетень М 33(088.8) Лата опубликомния ассисдния 26.06.76(72) Авторы цзобретец я Ю. А, Стрепихеев, Л. П. Кампель, И. И. Наумова и Л. В. Коваленко Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красиого Зиамеии химико-технологический институт им, Д, И. Менделеева(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ С-Н ИТРОЗОАР ИЛАМ И НОВ щий вторичный ариламиц подвергают взаимо.действию с цитрозирующим агентом, такцм, как иитрит щелочцого металла или органический цитрит, в среде органического раствори.теля, например метанола, в присутствии ароматических сульфокцслот общей формулы Х - СвН 4 - .-ОзН, где Х - заместитель, мими.чески ииертиый по отношению к цитрозирующему агенту10 В качестве ароматических сульфокцслотмогут быть использовацся бензосульфокислтьс, толуолсульфокислоты, сульфобецзойцые кис.лоты. Известны различные одцостадийцые способы получения С-цитрозоариламицов, заключающиеся в С-ццтрозировации ариламицов иитритом натрия ил другссссми цитрозируюшими агецтами в среде органического растворителя, цапример алифатческого спирта, эфира, хлороформа, бецзола, толуола, хлорбецзола, в присутствии хлористого водорода ил таких соединений, как РС 1 РоС 1 з, ЯС 1 з, ЬС 14, с 1 С 1, СоС 1 хлорассгидрссд уксусссой кислоты, галосеццдьс В, Аь, 8 п,Наиболее часто С.ццгрозоарц.самццы по. лучают взаимодействием арцламццов с цитрозирусощим агентом в метаноле в присутствии хлористого водорода. Необходимая для реак. цци кислотность среды прц этом создается за счет вводимого в процесс хлористого водорода. Присутствие последего, одцзко, грцводит к цежелательцым побочным процессам и, как следствие этого, к довольсоизкозсу выходу целевого ссродукта (обычцо выход це превышает 57 - 60 О),С целью устрацеция указаццых цедостат.ков по предлагаемому способу соответствую 1 б Согласцо изобретецспо, процесс, прочоди.мый прц комссатцой температуре, характери.зуется высокой скоросгью, отсутствием побочцых процессов и почти количественным вьсхо дом целевого проду кта.20 Изобретение относится к усовершецство. вассному способу получеция С-иитрозоарил. аминов, представляющих собой полупр.дукты для синтеза ацтиоксидацтов и цекоторых физиологически активцых веществ. П р ц м е р 1, В метацольный раствор п-толуолсульфокислоты (С 2,8 лсоль/л) вводят последовательо 0,05 моль дифициламица, 0,07 моль нитрита натрия, реакционную массу перемешивают 8 - 9 час цри 23 С, Полу. чают С.цитрозодифециламиц с выходом 96%. П р ц м ер 2, В условиях примера 1 с ис.пользовацием бензолсульфокислоты получают зо С цитрозодифециламиц с выходом 93%.Предмет изобретении Составитель С. Плужиов Текред Д. КазачковаКорректор И. Симкииа Редактор 3. Горбунова Заказ 716/907 Изд.6 В Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж 35, Раушскаи иаб д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред, Патент Способ получения С-нитрозоариламинов путем взаимодействия соответствующего вторичного ариламуна с нитрозирующим аген том в среде органического растворителя, о тл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения,выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии ароматических сульфокислот общейформулы Х - СвН 4 - БОаН, где Х - 5 заместитель, химически инертный по отношению к нитрознрующему агенту,
СмотретьЗаявка
1854153, 02.12.1972
ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ МОСКОВСКИЙ ХИМИКОТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА
СТРЕПИХЕЕВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, КАМПЕЛЬ ЛИНА ПЕТРОВНА, НАУМОВА ИРМА ИОСИФОВНА, КОВАЛЕНКО ЛЕОНИД ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 87/48
Метки: с-нитрозоариламинов
Опубликовано: 05.09.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-483395-sposob-polucheniya-s-nitrozoarilaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения с-нитрозоариламинов</a>
Структурообразователь органических сред и способ его получения
Номер патента: 763457
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Вдовенко, Вовкотруб, Ермакова, Качановская, Морару, Овчаренко, Фаст
МПК: C10M 5/20
Метки: органических, сред, структурообразователь
...0,5-30 ч. Отделяют сфлокулированный осадок, промывают водой или ацетоном ифвысушивают при 50-150 С до постоянного веса, Полученный продукт используют как готовый структурообразователь органических сред.Шлам хлорсиланов кремнийорганического производства представляет собой неразделимую смесь хлорсиланов с примесями до 15.П р и м е р 1, 20 г бентонита в йа-форме, предварительно диспергированного в 1000 мл дистиллированной воды, смешивают с 4000 мп 2-ного водного раствора уксуснокислого октаде,циламина, выдерживают при перемешивании 0,5 ч, в полученную суспензию вводят 200 мл 10-ной водной суспензии скоагулировавшейся смеси метили фенилхлорсиланов в соотношении 5:5 и выдерживают объем в течение 24 ч(минерал и гель хлорсиланов взят...
Способ определения фосгена в воздухе в присутствии хлора и хлористого водорода
Номер патента: 1029054
Опубликовано: 15.07.1983
МПК: G01N 21/78
Метки: водорода, воздухе, присутствии, фосгена, хлора, хлористого
...воздуха через последовательноустановленный поглотительный прибор Зайцева, содержащий 2 мл хромогенного реактива различного состава.С целью устранения влияния адсорбциифосгена стеклянной поверхностью до,эатора, последний термостатируют при80-85 С. Температура газовой смесина входе в поглотительный прибор впределах 23-26 С. Из .результатов исследования, приведенных в табл. 1следует, что уменьшение процентногосодержания пиридина и анилина от оптимальных значений наряду с увеличением содержания ледяной укусунойкислоты снижает скорость хемосорбционного процесса поглощения паровфосгена. При укаэанном разбавлениираствора хромогенного реактива уксусной кислоты рН раствора снижаетсяс 5,5 до 3,5. Повышение содержанияпиридина и анилина...
Способ определения органических пероксикислот в присутствии пероксида водорода
Номер патента: 1223048
Опубликовано: 07.04.1986
Авторы: Блажеевский, Зинчук
МПК: G01N 21/78
Метки: водорода, органических, пероксида, пероксикислот, присутствии
...течение 8-10 мин на фотоэлектроколорнметре ФЭК-Нв кювете с толщиной поглощающего слоя 30 мм, используя светофильтр В 1 и растворхолостой/пробы в качестве растворасравнения,Ниже приведена зависимость тангенса угла от концентрации дипероксисебациновой кислотыКонцентрация й 84, моль"л минНО, С-(СН,), -СО, Н,моль/л5,0 101223048 0,72 10 0,79 10 0,9010 0,99 10 2,00 10 З,О 1 Ю4,02 10,5, 00 1 О З,О "1 О4,0 .10 5,010 2,99 10 4,00 10 5,О 1 - 107,0 108,0 109 о 1 о1,ОЮ2,010З,О 1 О4,0 105,О 1 О 5,0 10 6,0 10 0,50 100,59 10-1 Для определения концентрации дипероксисебациновой кислоты 10 мл анализируемой смеси, содержащей 2,0 х 1 Ох 10 "моль/л дипероксикислоты и 307.пероксида водорода, разбавляют водой в 20000 раз. Тангенс угла наклона йр с(...
Способ количественного определения органических надкислот в присутствии перекиси водорода
Номер патента: 253426
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Костюковский, Шапилов
МПК: G01N 21/78
Метки: водорода, количественного, надкислот, органических, перекиси, присутствии
...растворов надкислоты, по 1 мл расгвора бензидина и по 5 мл буферного раствора. Реакционную смесь выдерживают в течение 10 - 15 мин при комнатной температуре. Затем в пробирки прибавляют точно по 5,0 мл толуола, закрывают их пробками и энергично встряхивают в течение 0,5 - 1 мин. После разделения слоев верхний (толуолный) слой колориметрируют.Раствор сравнения готовят аналогично, но вместо 5 мл раствора надкислоты прибавляют 5 м.г дистиллированной воды.Калибровочные кривые имеют прямолинейный вид и подчиняются закону ЛамбертаБера.Концентрацию надкислоты в растворе определяют следующим образом. Анализируемый раствор надкислоты разбавляют в мерных колбах в пределах, ограниченных калибровочной кривой. Подготовка...
Способ получения 6 а-метил-19-норпрогестеронаi2изобретение относится к способу получения угле, в присутствии донора водорода, наприба-метил-19-норпрогестерона, обладающего ценными физиологическими свойствами. и
Номер патента: 440829
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07J 7/00
Метки: а-метил-19-норпрогестеронаi2изобретение, водорода, донора, наприба-метил-19-норпрогестерона, обладающего, относится, присутствии, свойствами, способу, угле, физиологическими, ценными
...30 мин отгоняют другую часть (10 мл) растворителя, смесь охлаждают. После прибавления 1,3 мл пиридина реакционную смесь разбавляют эфиром, после чего ее промывают последовательно насыщенным раствором кислого угле 5 10 15 20 25 Зо 35 кислого натрия и водой, сушат, упаривают в вакууме водоструйного насоса. Кристаллизация полученного остатка из метилового спирта (в присутствии небольшого количества пиридина) дает возможность получить 3-метоксиа-капроилокси . 20 - оксо-Л"- 19-норпрегнадиен.10,0 г этого соединения растворяют в 25 мл хлористого метилена и полученный раствор при 6 С прибавляют по каплям к реактиву Вильсмайера, полученному из 5,8 г диметилформамида и 3 мл фосфороксихлорида в 20 мл хлористого метилена при 0 С, Окрашенный в...
Предыдущий патент: Способ получения первичных алифтических аминов и диаминов
Следующий патент: Способ получения аденозин-3, 5-циклофенилфосфонита
Случайный патент: Устройство для зажима невращающейся цилиндрической заготовки