Способ получения u-n-. methjihhtpo3аминофенилсоединении
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
348547 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Соггиалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М Заявлено 01.1 Х.1970 ( 1476060.23-4)с присоединением заявки гче. -Приоритет 06.П 1.1970, Мв ЮР 12 т 1/146040, ГДРОпубликовано 23.Ч 311.1972. Бюллетень М 25Дата опубликования описания 7.1 Х.1972 М. Кл. С 07 с 87/48С 07 с 15900 С 07 с 109/12 Комитет по делам изоеретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547 465.4.07(088,8) Авторыизобретения Иностранцы Германн Ульбрихт, ГЛарион Тоиев, Эмиль Тоиев и Клаус Вашке(Германская Демократическая Республика) Иностранная фирма Дойче Академи дер Виссеншафтсн цу БерлинЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЮ ЕИ ИЯ гг-М-МЕТИЛ Н И ТРОЗАМИ ИОфЕНИЛ СОЕДИ Ы ЕИ И ЙИзобретение относится к способу получения соединений, содеркащих и-Х-метилнитрозаминофенилгруппу в молекуле, которые могут найти применение в медицине, Полученные соединения обладают высокой фармакологической активностью, в литературе не описаны.В литературе описан способ получения соединений, содержащих и-Х-метилнитрозаминофенилгруппу в молекуле, заключающий во взаимодействии и-Ы-метилнитрозаминбензальдегида с аминокислотами.С целью получения соединений, обладающих высокой фармакологической активностью, предлагается способ, заключающийся в реакции конденсации ггч-метилнитрозамииобензальдегида с соединениями, содержашими 1 чНз-группу, кроме аминокислот, с последующим выделением целевого продукта известным способом. Реакция проводится преимущественно при температуре кипения растворителя.Пример 1. Получение 4-1 ч-метилнитрозаминобснзальдегид - (бензимидазолил-гидразоиа).0,74 г (0,005 моль) растворенного в смеси из 20 мл этанола и 1 мл ледяной уксусной кислоты бензимидазолил-гидразина подвергают кипячению в течение 8 лгин с 0,82 г (0,005 иоль) и-М-метилнитрозаминобензальдегида, растворенного в 10 мл этанола. После охлаждения реакционной массы ее фильтруют, перекристаллизовывают из этанола и сушат. Получают желтые кристаллы, т. пл.227 - 228 С. Выход 1,4 г (94 Ъ от теоретического).5 Пример 2. Полуегис ггч-хтетилнитрозаминобсизальдегид - 5 - этилизотиосемикарбазоиа.1,64 г (0,01 иго,гь) гг-М-метилнитрозаминобензальдепгда, растворенного в 25 мл этано ла, подвергают к:1 пячению в течение 3 мин сраствором из 2,4 г (0,012 моль) 5-этилизотиосемикарбазидгидробром 1 да и 1,2 г ацетата натрия.После охлаждения к реакционной массе до бавляют 50 м.г воды, вещество отсасывают иперекристаллизовывают из этанола и воды.ПО;1 учают светло-келтыс кристаллы, т. пл.112 - 114 С, Выход 2,4 г (91 ого, от теоретического).20 П р и м е р 3. Получение 1-(4-М-метилнитрозаминобснзилиденамино) -адамантана.1,64 г (0,01 мо.гь) гг-М-метилнитрозаминобеизальдегида растворяют в 15 м.г этанола, добавляют раствор из 1,51 г (0,01 моль) 25 1-аминоадамантана в 30 мл этанола и выдеркива 1 от в течение 3 суток при комнатнои темпсратуре. Затем отсасывают и перекристаллизовывают из этаиола. Получают светло-желтые кристаллы, т. пл. 122 - 123,5 С. Выход 30 1,5 г (51 ",0 от тсорстического).348547 Предмет изобретения Составитель И. Гудкова Техред Л. Куклина Корректор Л. Царькова Редактор Л. Ушакова Заказ 2690,2 1 Лзд. М 1195 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения п-М-метилнитрозаминофенилсоединений, от.ииаощийся тем, что п-И-метили итрозаминобензальдегид подвергают реакции конденсации с соединениями, содержащими ЯН 2-группы, кроме аминокислот, с последующим выделением целевого продукта известным способом.5
СмотретьЗаявка
1476060
Иностранцы Германн Ульбрихт, Марион Тоиев, Эмкль Тонев, Клаус Вашке, Германска Демократическа Республика, ностранна фирма, Дойче Академи дер Виссеншафтен Берлин Германска Демократическа Республика
МПК / Метки
МПК: C07C 109/12, C07C 159/00, C07C 87/48
Метки: methjihhtpo3аминофенилсоединении, у-н
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-348547-sposob-polucheniya-u-n-methjihhtpo3aminofenilsoedinenii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения u-n-. methjihhtpo3аминофенилсоединении</a>
257381
Номер патента: 257381
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Виль, Дейлел, Иностранна, Маршалл, Соединенные, Юниройл
МПК: C07D 327/06
Метки: 257381
...ил-Х-фспил(сарбоксамидом.Хлоркарбоксаиилидои-Метилкарбоксапилидоо-Нитрокарбоксапилидо х(-Нптрокарбоксанилидо Х-а-Нафтпл карбоксамидо Х-р-Нафтил(сарбоксамидол-Фепилкарбоксапилидоо-феил(сарбо(ссаиилидоо-Карбометоксикарбоанилидо 2,4-Диметилкарбоксаиилидо м-Метоксикарбоксаиилидо о-Оксикарбоксаиилидом-ОксикарбоксаиилидоХ-(Х,Х-Диметилампно)-карбоксамидо)Х.р.хг(орэтпл(сарбоксаидХ,Х-Этилеикарооксамидо(мм ргл. сгл,) 92 - 93 168 - 170 (2 - 3) 240 в 2 190 в 1 172 в 1 117 - П 9 73 85 - 86 50 - 51 72 (ра зл окение) 127 в 1 139 в 1 120 в 1 93 187 - 189 103 в 1 Не определена 119 (3) 200 (12) 127 (3) 132 (3) 111 в 1 79 - 82 (МеОН) 95 - 98 (МеОН) 129 - 132 (МеОН -ацетон) Двойная точка плавленая 118 в 1 123 - 125 (МеОН -ацетон) 125 - 127 (МеОН) 111 -...
Способ получения производных норборнана
Номер патента: 497764
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Гюнтер, Карл, Крафт, Марк, Херманн, Янос
МПК: C07C 87/40
Метки: норборнана, производных
...49,9 г гидрохлорида; т. пл, 270 - 271.Из маточного раствора выделяют еще 14 Л г гидрохлорида; т. пл, 269 - 271.Общий выход гидрохлорида (1 К) -7-антиаминокамфена или гидрохлорида (1 К) -2,2-диметил-метилен-анти-аминонорборнана составляет 64,2 г.я 1 48,6 (с 1,0, в воде 1. П р и м е р 4. 138,6 г гидрохлорида рац- анти-аминокамфена растворяот в 1380 мл воды (свободной от ионов) и гидрируют в присутствии 33 г никеля Ренея в течение 20 ч пэи комнатной температуре и после этого при 80 - 85 и давлении водорода 90 ати в течение 6 ч в качалочном автоклаве емкостью 5 л, имеющем стеклянную насадку, После охлаждения катализатор отфильтровывакт от раствора, промывают 400 мл воды (свободной от ионов) и фильтрат доводят до щелочной реакции (рН...
Способ получения производных пиридо-(3, 2-е)-асимм-триазина или их солей
Номер патента: 576941
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Андраш, Енике, Иболья, Иштван, Ласло, Луйза, Пал
МПК: A61K 31/53, C07D 221/04, C07D 253/08, C07D 471/04
Метки: 2-е)-асимм-триазина, пиридо-(3, производных, солей
...раза по 100 мл), сушат, упаривают н получают продукт, состоящий из окрашенных в желтый цвет игольчатых кристаллов, т.пл. 211 - 212 С (иэ бутипового спирта).П р и м е р 12. 3 . Амина - 2 - фенилацетнлГндразинопирндин,Гндрируют 2,72 г (0,01 моля) 3 - ннтро 2феннлацетилгидразинопириднна в 150 мл метилового спирта в присутствии 0,6 палладия на костяной черни. В течение 20 мин поглощается теоретическирассчитанное количество водорода. После отделения фильтрованием катализатора, упаривают раствор до получения сухого остатка и обрабатывают полученный остаток нэопропнловым спиртом, Получают 2,1 г (87%) продукта в виде белых игольчатых кристаллов. Т.пл. 113 С. После перекрис. таллиэации иэ дихлорэтана т.пл. 118 С. П р и м е р 13. 3- Амино-...
Способ получения замещенных n-(5-тетразолил)-1-кето-1 тиазол(3, 2 )пиримидин-2-карбоксамидов или их солей и его вариант
Номер патента: 1042620
Опубликовано: 15.09.1983
Автор: Сол
МПК: A61K 31/41, A61K 31/519, A61P 1/04, C07D 513/04
Метки: n-(5-тетразолил)-1-кето-1, variant, замещенных, пиримидин-2-карбоксамидов, солей, тиазол(3
...ВПшеничныйЯ (а 1 нтиаллергическрахмал кий агент экв,безводный 20,0 30,0 несольватированно,Гальк8,80 8,80 . му, не соли) 0,25П р и м е р 87. Основу таблеткиЭтанол . 26,50готовят смеиением следующих ингре- З 0 в)60-40 смеси 1,2 диентов в пропорция по весу: дихлортетрафтор"Сукроза ОЬР 80,3 . . . этан-хлорпенКрахмал тапиокв 13,2 . . . тафторэтанСтеарат магния 6,5 . Суспензия СВ эту основу примешивается дос- З 5 а) Антиаллергичестаточное количество натрий И-(5-тетра- . кий агентволил-кетоН-циклогексентиазолэкв,несольва,2-а) пиримидин-карбоксамид три- тированному, негидрата, чтобы получить таблетки, соли) 2,0содержащие 20,100 и 250 мг активно- Этанол 26,50го ингредиента на жаблетку. Компо в) 60-40 смеси 1,2 зиции прессуют стандартными...
Способ получения производных алкилендиамина, их смесей, рацематов или солей
Номер патента: 1246890
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Андраш, Дьердь, Золтан, Иштван, Лайош, Ференц, Шандор
МПК: A61K 31/136, A61P 9/06, C07C 209/08, C07C 211/53
Метки: алкилендиамина, производных, рацематов, смесей, солей
...-2 пропанола.20 г (0,1 моль) М-(26-диметилфенил)-метансульфонамида, для соответствующего пара-толуолсульфонамидного производного с т.пл, 128-129 С,растворяют в 200 мл 0,5 н. водногораствора гидроокиси натрия при перемешивании. К этому раствору по каплям добавляют 12,7 мл (10,6 г,20О, 18 моль) 1,2-пропиленоксида при 80 о85 С в течение 3 ч, а затем эту смесьоставляют выстаиваться в течениеночи, Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 19,4 г (75,5 Е)1-И-(2,6-диметилфенил)-метансульфониламидо-пропанола; т,пл, 81-84 С.При перекристаллизации из диизопропилового эфира продукт плавится при 3085-87 С.Водный фильтрат трижды экстрагируют порциями диэтилового эфира по50 мл каждая,...
Предыдущий патент: 348546
Следующий патент: Способ получения эритро-ы-метилэфедри lial-•• • •-б1п. л-; ск5а
Случайный патент: 386707