C07C 69/76 — эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированную карбоксильную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 525663

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Валуева, Громова, Пирожков, Проскуряков, Пузицкий, Эйдус

МПК: C07C 69/76

Метки: ароматические, базовые, жидкости, масел, сложные, смазочных, эфиры

...Реакцию проводят в среде ксилола как азеотропного агента, Когда кислотное числостановится постоянным, а в ловушке прекра.шается выделение воды, реакцию заканчивают, Далее реакционную смесь пропускают2 ф через колонку, заполненную сильноосновныманионитом АВдля очистки от кислыхсоединений, Очищенный эфир Сушат над8 а 504, отгоняют ксилол и избыток спирта,а затем высушивают в вакууме. СвойстваЭ синтезированного эфира показаны в табл,3,4 и 5, там же приведены свойства других,аналогично полученных эфиров. 5256635придают эфиру повышенные термическую,термоокислительную и радиационную стабильность, Наличие кислородного мостикамежду двумя фенильными группами (дифенилоксидная группировка) улучшает низкотемпературные и...

Номер патента: 531801

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Левченко, Панасенко, Стальнов

МПК: C07C 69/76

Метки: аллиловый, арилкарбоновых, кислот-мономеров, полимеров, синтеза, электроизоляционных, эфир

...р 2. Сложный аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты.Синтез осуществляют при следующих соотношениях исходных продуктов: 1 - флуоренонкарбоновой кислоты 22,4 г (0,1 моля) гидро- окиси калия 5,6 г (0,1 моля), хлористого аллила 22,8 г (0,3 моля), бензола 500 мл.Условия процесса, обработки реакционной массы и выделения целевого продукта аналогичны описанным в примере 1,Выход эфира 11,5 г (43,5% от теоретического).Это кристаллический продукт желтого цвета, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, трудно растворим в этиловом спирте, нерастворим в воде. Аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты Аллиловый эфир п-бромбензойной кислоты Диаллиловый эфир дифеновой кислоты Указанные ароматические сложные аллиловые эфиры...

Номер патента: 555842

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 69/76

Метки: бифенила, производных, солей

...масла с т.кип. 138-144 оС/0,07 мм рт.ст.П р и м е р 6. 13-(2-Хлор-бифе 60нил)-1-бутил-эфир уксусной кислоты.К раствору из 10,0 г (0,038 моля) 3- (2-хлор-бифенил)-1-бутанола и 5,0 г(0,050 моля) триэтиламина в 100 мл абсолютного толуола при комнатно 1. температуре добавляют 3,92 г (0,050 моля) ацетилхдорида, растворенного в 20 мд абсолютного толуола, Перемешивают еше несколько часов, а затем в течение часа при перемешивании нагревают до 100 С. После ох- о:амина. Выход проуукФа 85% от теории.Т, кип, 178-185 С/0,15 мм рт.ст.П р и м е р 14. 3-(2-Фтор-бифенил)-1-бутил-эфир гексановой Кислоты.Получают аналогично примеру 6 из3-(2-фтор-бифенил)- 1-бутанола и хлорида капроновой кислоты в присутствиитриэтиламинв. Выход продукта 78% от...

Номер патента: 576912

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Андре, Жан-Поль

МПК: C07C 69/76

Метки: дибензо, производных, солей, циклогептена

...хлористого водорода берут в избытке,П ри ме р 1, Краствору 10 г 5- оксо,11 дигидродибензо (а,о) циклогептенил . 2 - 2- "пропионилхлорида в 100 ем метиленхлорида до 0 з бавляют в течение 30 мин при 0 С 250 см хлор. метиленового 2,6 и. раствора метиламина, Реак. 3ционную смесь вьшаривают, добавляют 100 смдистиллиРованной воды и 300 см бензола, Органический слой декантируют, высушивают на безводоном сульфате натрия и вьшаривают при 60 С иумеренном давлении (20 мм рт.ст.). Полученный5продукт перекристаллизовывают в 100 .м окисиизопропила, В результате получают 5,8 г 5 - оксо"10,11 . дигидродибензо (а,с 1) циклогептенил - 2- 2.И метилпропионамида, плавящегося при 140 С,о (выход 59%),Вычислено,%: С 77,79; Н 6,53; О 10,91; М...

Номер патента: 584760

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхард, Матыас, Николаус, Роберт, Рудольф

МПК: C07C 69/76

Метки: оксибифенила, производных, солей

...20, Этиловый эфир 2-метил 2- 1 4-(2-капрониламидоэтил)-бифенил-окси 1 -пропионовой кислоты,Получают из 4-(капрониламидоэтил) -4 - .оксибифенила и этилового эфира 2-бромметилпропионовой кислоты аналвгично примеру 1. Выход 0,5 г (24% теории), т.пл,120 С С 26 нзунОФ,М+Н 246 М рссс 425Вычислено,%: С 73,4; Н 8,20; И 3,29.Найдено,%: С 73,7; Н 8,32; 113,47,ИК-спектр (СНСГ ):С=О(-СООСН,)1730 см; СО 11 Н 11655 см,01530 смй Н 3400 смП р и м е р 21, Этиловый эфир 2-метил-4- 2-(2-фенилпропиониламидо) -этил.1-бифенил- окси -пропионовой кислоты,Получают из 4- 2-(2-фенилпропиониламидо) -этип.1-4 -оксибифенила и этиловогоэфира 2-бром-метиппропионовой кислотыаналогично примеру 1.Выход 0,5 г (14 % теории), т.пл. ниже20 С. С 2 Н НОФ.М+Н=460 М...

Номер патента: 585154

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Барк, Меш, Шапировский

МПК: C07C 69/76

Метки: 6-дикарбметоксинафталина, гексахлор-2

...температуре 95 С получают РХДКН 0,57 г (23,5), т.пл.166-168 фС,П р и м е р б. Аналогично приме 80 ру 1, но с использованием пятисернистой сурьмы 0,0012 г (0,1 вес.) получают ГХДКН с выходом 0,6 г (24,7)т.пл, 166-168 С В этой связи в процессе можно исполь зовать мольное соотношение 5 ЬМ: ЬСГ г"а 4:5 или ЗЪЙ:5 СЙ = 25, т.е. в этих случаях концентрация катализаторов соответствует концентрации йя-, тисернистой сурььы.По предлагаемому способу исходный 2,6-дикарбометоксинафталин и катализатор растворяют в тетрахлорэтане и пропускают газообразный хлор обычно при 60-70 С в течение 8,5 ч со скоростью 1,68 г моль на 1 г моль исходного вещества в час. По окончании процесса растворитель отгоняют с водяным паром при атмосферном давлении, а продукт...

Номер патента: 591135

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Густав, Клаус, Пауль

МПК: C07C 69/76

Метки: диметилового, кислоты, нафталиндикарбоновой, эфира

...Полученный после отделения кристаллов сырого эфира маточный раствор вместе с промывными метанольными фильтратами сырого эфира подвергают упариванию (отгонка метанола) с последующим разбавлением осадка 2-, 4- кратным количеством воды и выделением после фильтрования или центрифугирования от 20 до 30 вес.% (15 - 25 мол, %) промежуточных продуктов окисления, состоящих наряду с незначительным содержанием низкокипящих и высококонденсированных компонентов из следующих четырех главных компонентов:а) 2-метилнафталин- карбоксиметил(10 вес.%; 11,5 моль./,);б) 2-формилнафталин-карбоксиметил(55 вес.о/о, 61,7 моль,о/о);0) 2-карбоксинафталин-карбоксиметил(15 вес.%; 15,1 моль,%);г) диметиловый эфир 2.6-нафталиндикарбоновой кислоты (15 вес."/о; 14...

Номер патента: 612620

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Дитер, Костин, Юрген

МПК: C07C 69/76

Метки: карбоновых, кислот, с1-с3, электрохимического, эфиров

...90 г триметиламина (вводят в уксусную кислоту при комнатной температуре) .Электролиз проводят рри Я 1,1 Р /мольнаФталина, Э 11,5 А/дм, Т 50 С.Реакционную массу подвергают фракционированию при температуре от118 С/760 мм рт.ст. до 175 С/10 мм ртсб.и получают 1-ацетоксинафталин с выходом по веществу 53 (в расчете на прореагировавший нафталин), Выход по току 38.В. Электролит содержит 384 г(3,0 моля) нафталина, 1146 мл уксуснойкислоты, 1500 мл ацетонитрила, 55 гтриметиламина (вводят в уксусную кислоту при комнатной температуре).Электролиз проводят при Я 1,1 Ф/мольнафталина, Ь 11,5 А/дм, Т 40 С,Электролит перекачивают во времяпроцесса через теплообменник.Путем перегонки продукта электролиза при температуре от 81 С/760 мм рт.стдо 175 С/10 мм...

Номер патента: 655700

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Ганин, Гураш, Краснова, Купчевский, Степанова

МПК: C07C 69/76

Метки: алкиловых, кислоты, фенилакриловой, эфиров

...путем перегонки в вакууме.Отпичитепьной особенностью данногоспособа является то, что конденсацию ведут при мопьном соотношении между10ДМСО и эфиром фенипуксусной кислоты,равном 5-14:1, предпочтительно 8:1, споследующей дегидратацией эфира ф фенипгидракриповой киспоты в указанных вышеусловиях. 15Выход цепевого продукта до, 60%.Во всех приведенных примерах конденсацию ведут в трехгорной кругподоннойколбе на 2 и, помещенной в водянуюбаню (20 С) и снабженной хпоркапьцие- овой трубкой,мешапкой и капепьной воронкой.П р и м е р 1. К 164. г (1 гь-моль)этилового эфира фенипуксусной кислоты,30 г (1 г-моль) параформа и 390 г 5(5 т-мопь) ДМСО при перемешиваниичерез капепьную воронку припивают спиртовый раствор этилата натрия 13 г(0,13 г-атом)...

Номер патента: 665795

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Бруно, Леанардо

МПК: C07C 69/76

Метки: гваякол-параизобутилгидратропата

...эфиром и промывали раствором бикарбоната натрия, а затем водой. Полу чаемый остаточный продукт после удаления растворителя отгоняли. Получали продукт с температурой плавления 190 С (при 0,5 мм рт. ст,). Выход продукта составлял 21 г.15 При отстаивании этот иродулизовался. Температура плавлечаемого соединения 35 - 36 С. Сного магнитного резонанса (Сметилсилан использовался в качреннего стандарта),Мультиплет между 6,70 и 7,5ароматические протоны,Квартет, центрированный приАг - СН - СНзСинглет при 3,60 б (ЗН) -Дублет, центрированный приАг - СНз - СН,,снзсн,-снсн,СНсн,Формула изобретения Составитель Е. Уткина Техред А, Камышникова Корректор Л, Орлова Редактор Л. Герасимов Заказ 2924/3 Изд. М 591 Тираж 591 ПодписноеН 1 Ъ:1 Поиск...

Номер патента: 666166

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Геллер, Руднев, Хаскин

МПК: C07C 69/76

Метки: алифатических, кислоты, трихлорвинилбензойной, эфиров

...продукты получдию с хорошим выходом.еграхлоргидриндон являш,п.1 вешеством, получаемьвпь:ходом прямым хлорированал ьде гида (21 .римерхлорвинилбенэойно666166 Составитель Е. ЩипановаРедактор Т. Шарганова Техред 3. Фанта Корректор С. Шекмар Заказ 3075/18 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,. 3обратным холодильником помещв 1 ог 3 г2,2,3,3-тетрв.хлоргилриндона, 30 млметанола и 10 мл гриэгиламина, нагревают 5 ч с обратным холодильником, отгоняют избыток спирта и триэгиламина.Остаток обрабатывают 10 мл толуолаи отфильтровывают солянокислый триэтиламин.Из фильтрата отгоняют толуол в вакууме.В остатке получают...

Номер патента: 883012

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Зернов, Коваленко, Мицкевич, Петкевич

МПК: C07C 69/76

Метки: выделения, диметилтерефталата, кислоты, отходов, производства, тримеллитовой, триметилового, эфира

...из ацетонового слоя упариваютацетон. Получают 18,5 г триметилового эфира тримеллитовой кислоты с чистотой 92, не содержащего свободных 65 кислот. 6,65 Затем при давлении 8-15 мм ут.ст.в интервале температур 195-210 С выделяют фракцию, содержание триметилового эфира тримеллитовой кислоты в которой составляет 80-85. Кислотное число фракций равно 30 ед. (50- 20). Для нейтрализации свободных кислот фракцию триметилового эфира тримеллитовой кислоты обрабатывают водным раствором углекислого калия при нормальных условиях,Для увеличения выхода триметилового .эфира тримеллитовой кислоты смесь обрабатывают химическим реагентом, в качестве которого используют ацетон, Ацетоновый раствор триметилового эфира тримеллитовой кислоты после отделения...

Номер патента: 956458

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Володкин, Городецкая, Ершов, Кудинова

МПК: C07C 69/76, C08K 5/12

Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые, бис-(4-окси-3, качестве, кислоты, полипропилена, термостабилизаторов, эфиры

...- пропилового спирта, 17,9 г (0,03 моль) этилового эфира Р,р-бис- (4-окси,5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты, 0,07 г (0,0015 моль) гидрида кальция выдерживают в атмосфере аргона при 160 С 12 ч при остаточном давлении 150 мм рт. ст. и 4 ч при остаточном давлении 30 мм рт. ст. , После охлаждения к реакционной масседобавляют ЗОО мл эфира, нейтрализуют 10%-ной серной кислотой, эфирный слой сушат сульфатом магния, растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют из этанола.Выход у- (4-окси,5-ди-трет-бутилфенил) - пропилового эфира р,р-бис- (4-окси,5-дитрет-бутиибензил) -малоновой кислоты 27,6 г (89%), т. лл, 99 - 100 С.Найдено, %: С 77,61; Н 9,69. Мол. вес 1028.СатН 1 свОз.Вычислено, %: С 77,86; Н 9,75, Мол. вес1033,5. 4-0...

Номер патента: 1152506

Опубликовано: 23.04.1985

Автор: Роберт

МПК: A01N 37/40, C07C 69/76

Метки: борьбы, сорняками

...посева,Расход рабочей жидкости 500 л/га.Препарат на основе соединения 1 получают из эмульгируемого концентрата,содержащего 240 г/л соединения 1в смеси ксилолов, включающей в себя7,3 мас,7 поверхностно-активного вещества (смесь простого полиоксиэтиленового эфира и щелочного С-С -алкилбензолсульфоцата,Препарат на основе известного гербицида "Блезер получают простымразбавлением его раствоГ)а с содержанием 240 г/л,Учет гербицидного действия проводят через 13 и 28 дней, а Фитотоксичности через 5 дней после обработки растений.Результаты опыта представлены В та 6.1, 3.3 11525р ц и с р 3. ч 1 мецРццс ге)Оцси" дов в цредвсходоный лерис 1 д.В горшки размером 9 хх . см,ц с заполненные поверхностной (легкой) сельскохозяйственной почвой, высевают...

Номер патента: 1244140

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина

МПК: C07C 67/39, C07C 69/76

Метки: диметиловых, изо, кислот, кислоты, метилового, одновременного, ортои, смеси, терефталевой, формилбензойной, эфира

...22,5 г пиросульфита натрия (со-, отношение по массе альдегид: пиросульфит натрия 1:07) и перемешивают при температуре кипения реакционной . смеси в течение 2 ч.Последующие операции по получению метилового эфира и-формилбензойной кислоты из водного раствора его бисульфитного производного, а также 10 смеси диметиловых эфиров изо-, ортои терефталевой кислот из кубовых остатков после их обработки водным раствором пиросульфита натрия проводят аналогично примеру 1. 5В результате получают 20 г метилового эфира и-формилбензойной кислоты (выход 62,3 ), содержащего 98,2 основного вещества и 195 г смеси изомерных диметилфталатов (выход 91 ), 20 содержащей,мас. :ДИИ 23,4;ДМО 10,6 и ДМТ 55,8Смесь имеет кислотное число 0,3, цветность по Хазену 20...

Номер патента: 1296005

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Анри, Мадлен, Робер

МПК: A61K 31/085, A61P 31/04, C07C 65/01 ...

Метки: бензойной, кислоты, производных

...получение цианопроизводного, выход 66%. Из 11,57 гаминопроизводного получают 8,02 гцианопроизводного, выход 66%. Стадия 30д - гидролиз нитрила, выход 83%, Иэ8 г нитрила получают 7,28 г кислоты,Вычислено,%: С 69,23; Н 7,69,Найдено,7: С 69,18; Н 7,90,ТСХ: К 0,45 (хлороформметанол 3585:15 с;б./об,) Соединение 111 получают согласнопримеру 5, Стадия а, получение 1-(4-нитрофенокси)-5-бромпентана, Из69,5 г 4-нитрофенола получают 130 гожидаемого продукта, выход 90%. Стадия Я- получение 1-(4-нитрофенокси)-5-ацетоксипентана, 30 г указан-ного бромированного производного да",ют 88,5 г ацетоксипроизводного, выход 74%, Стадия 6- 5-(4-нитрофенокси)пентанол, 88,5 г предыдущегопроизводного дают 64,5 г спирта (выход 87%), Стадия г -...

Номер патента: 1450734

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Вернер, Герриет, Освальд, Ульрих, Эрвин

МПК: C07C 103/78, C07C 67/343, C07C 69/76, C07D 295/18 ...

Метки: бензойной, кислоты, производных

...абсолютного тетрагидрофурана. В охлажден- . д ный до температуры (-78)-(-70) Сн раствор добавляют в течение 1 ч покаплям 32 мл раствора н-бутиллития, 10 2 перемешивают еще 60 мин в охлаждаю щей бане и затем в течение 15 мин 6 прибавляют по каплям к полученномутаким путем раствору монолитиевого 1 соединения дека,9-диина раствор 15 7,4 мл циклогексилальдегида в 15 мл1 абсолютного тетрагидрофурана. В те чение 5 ч дают нагреться до 0 С иозатем разлагают насыщенным раствором и .хлористого аммония в объеме 50 мл, 20 Смесь экстрагируют эфиром, экстракт промывают насыщенным раствором хлористого натрия, сушат над сульфатом 6 натрия и выпаривают. После хроматографии на колонне остатка смесью 25 1 петролейного эфира и эфира в соотношении 3:1...

Номер патента: 1641807

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Брызгалов, Гусев, Задонцев, Кокошкина, Ляпунов, Онищенко, Райзер, Цейтлин

МПК: C07C 69/76, D06M 15/263

Метки: 1-дигидроперфторгептил)-бис-(3-метакрилокси-2, агента, бис(1, гидрои, гидроксипропил)пиромеллитат, качестве, олеофобизирующего, тканей

...при 80 С до кислотного числа 1,7 (120 мин), После обработки реакционной массы аналогично примеру 1 получают 23,2 г (95,1 . от теории) искомого продукта. Число омыления 287, иодное число 44.ИК-спектры соответствуют продукту из примера 2.Спектр ЯИР (ДМФА) - 2 синглета одинаковой площади при 7,41. и 8,2 м.д., т.е. одинаковые заместители находятся в мета-положении относительно друг друга, Вязкость 18,1 Па с 1, и1,3901.Заявляемые вещества предложены в качестве гидро- и олеофобизирующих агентов для тканей. В нижеследующих примерах испытания образцов тканей проводят следующим образом.Гидрофобность: на поверхность ткани наносят каплю воды и измеряют ее контактный угол с поверхностью;чем больше угол, тем меньше смачиваемость ткани...

Номер патента: 1680689

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Беляев, Меньшиков, Субоч

МПК: C07C 205/06, C07C 207/00, C07C 63/04 ...

Метки: ароматических, нитрозосоединений

...при 55-65 С, 1 сится к получеосоединений с%,) =1 Н, Н; 1 б; К =НО Ог Кг=КЗ=СН 3 1 д: К,=СООСН в органическом ние технологии, нием соответст% перекисью,дигидрата осфорной кислошении 1:(9-12):идрата 1 а 78%. проводя окислением нов, отл о, с целисление водорода в вольфрамат ты при моля ерекись во мата натрияном 1:9-12:0вом спирте п Ф,Ю, нм Т. пл.,й вод э аместителик,риме 710 (40) 730 (38) 760 (45) 755 (34) 750 (37) 8 7 БО 8 ф НО 31 21 ОН 83 СООСН,30; И 10,0,Т митета по изоб сква, Ж, Ра ГКНТ СССР агарина, 101 начнется образование осадка (около 1 ч). Затем реакционную массу охлаждают до 20-25 С Фильтруют, промывают водой и сушат, Выход о-нитронитрозобензола 1,2 г (78%), т.пл. 125 С.П р и м е р 2. Получение соединения 1 а. Проводят аналогично...

Номер патента: 1731043

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Михаэль, Петер

МПК: C07C 67/317, C07C 69/76

Метки: 9-тетрагидро-7, диметил-5н-бензоциклогептен-2-ил)-пропенил-бензоата, этил-р-(е)-2-(6

...кремам ирастворам. Предназначенные для.местного применения препараты приготовляютсмешением предлагаемых продуктов в качестве действующего начала с нетоксичными, инертными, пригодными для местного применения и обычно применяемымидля этих целей твердыми или жидкиминосителями.Целесообразными для местного применения являются растворы концентраций О, 1 - 5 Еф предпочтительно О 327., и мази или кремы концентраций0,1 - 5 , предпочтительно 0,3 -. 27При необходимости в препараты могут быть добавлены противоокисЛители,например токоферол, И-метилтокоферамин, а также бутилированный оксианисол или бутилированный окситолуол.цветного масла, которое выкристалли.-,зовывается при стоянии.в, К 6,20 г полученного выше сое 40 динения в аргоновой атмосфере...

Номер патента: 550939

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Балоде, Зандерсонс, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Путнис, Румба, Тарденака

МПК: C07C 63/44, C07C 69/76, C11D 1/04 ...

Метки: 1фенантренкарбоновая, 4а-диметил, 6хлорацетоксиметил, 7(1-метилэтил, декагидро, кислота, соли

1,2,3 4,4А,4В,5,6,10,10А-ДЕКАГИДРО-6-ХЛОРАЦЕТОКСИМЕТИЛ-1,4А- ДИМЕТИЛ-7-(1-МЕТИЛЭТИЛ)-1-ФЕНАНТРЕНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА ИЛИ ЕЕ СОЛИ общей формулыгде R - водород, калий, натрий,проявляющие бактерицидную активность.

Номер патента: 837013

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман

МПК: A61K 31/22, C07C 69/65, C07C 69/76 ...

Метки: 6-арил-оксисорбиновой, активность, алкиловые, гербицидную, кислоты, проявляющие, эфиры

1. Алкиловые эфиры 6-арил-оксисорбиновой кислоты общей формулы I:Ar-OCH2(CH=CH)2 COOR (I)где проявляющие гербицидную активность. 2. Способ получения соединений по п.1, заключающийся в том, что соответствующий алкиловый эфир 6-бромсорбиновой кислоты подвергают взаимодействию с соответствующим фенолом в среде органического растворителя в присутствии безводного K2CO3 с последующим выделением целевого продукта.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс ведут при кипении реакционной смеси.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в...