Библиотека 1

Номер патента: 1816758

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Белецкая, Бумагин, Никитин

МПК: C07C 69/773

Метки: бензойных, гидрохинона, замещенных, кислот, эфиров

...необходим для создания контакта между реагентами и для активации реагентов. Применение воды, гексана, бензола, дихлорэтана не при водит к получению 1. Триэтиламин необходим для связывания образующегося в реакции иодоводорода. Проведение реакции с применением триэтиламина в количестве, меньшем 16 % по объему приводит к 10 снижению выхода 1, Увеличение содержания триэтиламина выше 23 % приводит к вытеснению окиси углерода и, вследствие этого, к снижению выхода, Увеличение температуры реакции выше 70 С приводит к 15 снижению выхода 1, понижение температур оры ниже 50 приводит к увеличению й родолжительности процесса.При уменьшении соотношения арилиодид: гидрохинон: ниже 200-250: 80-100 20 образуется побочный продукт формулы011х-...

Номер патента: 636225

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Джей, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60

Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры

...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...

Номер патента: 655304

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Ульф

МПК: A61K 31/22, C07C 227/10, C07C 229/12

Метки: аминомасляной, карбамоилметил-4, кислоты, этилового, эфира

...это нрименеьи 1 ем предлагаемого способа получения этилового эфира 1 л 1-карбамоплл 1 етнл-алнномасляной кислоты, который заключается в том, что гли цинамидгидрохлорид подвергают взаимодействию с этиловым эфиром 4-хлормасляной кислоты в органическом растворителе прн температуре кипения реакционной массы в присутствии кнслотосвязывающего 10 средства н каталитического количестванодида калия.В качестве кислотосвязывающсго средстВа как правило нспользу 1 от углекислый 1 натрий, а в качестве органического расгво рптеля - спирты. Целевой продукт выделяют известным способом. П р н м с 1 н 22,1 г глнцннаыидагидрохлорида, 30,1 г этилового эфира 4-хлормасля 2 о ной кислоты, 22,2 г углекислого натрия и0,5 г йодида калия нагревают с обратным...

Номер патента: 457217

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 29/40

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, несимметричных, эфиров

...качестве разбавителей могут быть применены вода и все инертные органические растворители. К ним принадлежат предпочтительно спирты, такне как этанол, метанол, эфи.ры, такие как диоксан, диэтиловый эфир, илиледяная уксусная кислота, диметилформамид, диметилсульфоксид, ацетонитрил и ппридин. Температура реакции может изменяться в широких пределах, обычна температурамежду 20 в 2 С, предпочтительна температура кипения растворителя.Реакцию можно проводить при нормальномили повышенном давлении, обычно работаютпри нормальном давлении.Согласно изобретению, участвующие в реакции вещества подают приблизительно вмолярных количествах. Целесообразно аминили его соль подавать в избытке 1 - 2 моль.П р и м е р 1, В результате кипячения в течение 8 ч...

Номер патента: 464111

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 29/40

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, несимметричных, эфиров

...5-изопропиловый эфир 1,2,6-триметил- (3 -:нитрофенил) - 1,4- дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл, 100 - 101 С (этанол). Выход 47/О теории.50 Аналогично примеру 1 получают соединения, приведенные в таблице. уксусной кислоты, аллиловый эфир ацетуксусной кислоты, пропаргиловый эфир ацетуксусной кислоты, циклогексиловый эфир ацетуксусной кислоты, этиловый эфир,пропионилук 5 сусной кислоты, метиловый эфир бутирилуксусной кислоты, этиловый эфир изобутирилуксусной кислоты,В качестве разбавителей можно применятьводу и все инертные органические раствори 1 О тели. К ним принадлежат, предпочтительноспирты, такие как этанол, метанол, эфиры,такие как диоксан, диэтиловый эфир или ледяная уксусная кислота, диметилформамид,диметилсульфоксид,...