C07C 53/00 — Насыщенные соединения, содержащие только одну карбоксильную группу, связанную с ациклическим атомом углерода или водородом

Номер патента: 172751

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Всесоюзный

МПК: B01J 23/34, B01J 31/04, C07C 51/215 ...

Метки: 7eiiti, жирных, ичес, кислотbdicoicc

...на дальнейшую переработку.Выход жирных кислот выше С;, составляет104 - 108%, кислот С, - С, 13,7%. В жирных5 кислотах содержание неомыляемых составляет 2 - 3% (без термообработки).П р и м е р. Объем окислителей зоны составляет б 00 игл. Условия окисления следующие.Температура 30 С10 Давление 15 атиСкорость воздуха 300 нл/часСкорость подачи 10% -ногощелочного раствора 1Скорость расхода свежего15 парафина сПродолжительность окисления при снятии баланса 33 часВсего в реакции израсходовано парафина830 г, щелочного раствора Зб 35 лгл.20 Получают: неомыляемых продуктов б 1 г,мыльного раствора 5710 лгл, концентрата натриевых солей упаркой мыльного раствора1210 г, сырых жирных кислот (выше С 4)830 г.Характеристика сырых жирных кислот...

Номер патента: 174616

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богатский, Гор, Камалов, Коваль

МПК: C07C 51/56, C07C 53/00, C07C 69/02 ...

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, эфиров

...20 сма, длина слоя 7 см,насыпной вес 10,6 г. Катализатор активируютнагреванием до 600 С в токе воздуха. Реакцию проводят в токе азота,25 мл исходного эфира дикарбоновой кислоты пропускают при соответствующей температуре над активированной окисью алюминия всмеси с водой со скоростью 5 - 6 мл/час, В полученном катализате определяют кислотноечисло и число омыления, по которым рассчитывают степень превращений исходного сложного эфира в монокарбоновую кислоту и ееэтиловый эфир, В случае этилацетата вносятпоправку на омыляемость его на холоду(1,4%), 25Продукт реакции экстрагируют из воды эфиром, эфирные вытяжки сушат над безводнымсульфатом натрия, эфир отгоняют и продуктыреакции фракционируют и идентифицирую г,Результаты опытов...

Номер патента: 176287

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иоффе, Климова

МПК: C07C 27/12, C07C 47/00, C07C 53/00 ...

Метки: 176287

...дломиии 51.С 1 елью ц(звьшеция выхода лродуктд, окисление ведут в присутствии металла, цдцрцмср цлдтиць, или пдллдлия, или ццкеля, илц серебр, це окислшощсгося в условиях реакции, эффективио обрьцздощего редкциоииые цен и рдзрушающего перекиси.Сущность способа цоясцяется примерами. Окисление ГоиогеииосГетерогенное О,1 кают 1 О елстдвли фрдмд,5 г 5 в/одтурд о 0 ат., цр здгру,л ощед ив) ио итд рд, цр 1 езоль и. и смиср цс Г ссии окис мя 2 0,5 л/(лот и 0,057 г зздиццис в кальлегилы и ислот цо сос 5, С 30, С;, -кз сло. стодву 1 одггснал грг/гггга Л" Бд П р и м ер 1. В реактор ц-гсптдцд, 20 г кдтализато го собой окислы вд идди 51сс 1 иье цд и-окись д,цоми пдл палия из г-Л 1)О;з, Т 150 С, время 2 час, лдвлс возлуха 0,5 А/и. Получают 0,048 г...

Номер патента: 183198

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Клименко, Лестева, Огородников

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: выделения, кислородсодержащих, окисления, парафии-а, продуктов, соединений

...применяют двух- или многоатомные спирты или их смеси, или технические фракции высококипящих побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида (фракция диолов и триолов), или амины, или диамипы ароматического ряда.Используемые двух- или мспирты должны содержать от 2 дП р и м е р 1. Экстрагируют оюрафин следующего состава, %;жирные кислоты до 3%, спирты и эфиры до 2%, альдегиды и кетоцы до 5, неокисленный парафин до 45%.На экстракционную колонну высотой 2% л с насадкой из колец Рашига 1%(1% лтлт подают противотоком продукт окисления парафина и экстрагент. В качестве экстрагента используют двух- или мцогоатомные спирты, например диэтилецгликоль, или техническую фракцию диолов и триолов, образующуюся при синтезе изопрена....

Номер патента: 186427

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Куваев, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 51/14, C07C 53/00, C07C 55/02 ...

Метки: карбоновых, кислот

...в течение 1 час, По окончании процесса смесь анализируют (хроматографией) на содержание кислот.Выход валериановой кислоты 5 бо, (на груженный бутен), метилуксусной кис ты - 9,5%.Пример 2. Раствор б 0 мл пири 110 мл диоксана, 20 мл воды, 3 г карбо кобальта и 7 г бутадиена загрукают в клав, в который затем подают окись уг,да до давления 250 атм, Автоклав при раска.чивании нагревают до температуры 200 С и выдерживают 1 час. Затем его охлаждают до комнатной температуры. По окончании про цесса реакционную смесь анализируют (хроматографией). Содеряанне адипиновой, сс-метилглутаровой и этилянтарной кислот в соотношении 1: О, 5: 1 составляет суммарный выход 55% от теоретически возмояного по за груженному бутадиену. При увеличении...

Номер патента: 192195

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Добровольский, Иванюков, Мушенко, Небылова, Цысковский, Щеглова

МПК: C07C 51/215, C07C 53/00

Метки: 192195

...меный парафин непрерывно вывоы и подают на нейтрализацию вором аммиака. Полученная ссе статического отстоя разде- тральный оксидат и водный раых мыл. Нейтральный оксидат колонну на окисление, а водммонийных солей с концентра- % поступает на экстракцию диоты после испарение энольного у кислоты 252 33,г 9,8 0,2Пример.2 б 0 - 350 С октуре 130 С до20 мг КОН/гдобавок - 0,00,152% жирноталл. Окислендят из колонн4 о/о-ным растсмесь в процеляется на нействор аммиачнвозвращают вный раствор ацией мыла 40 изопропиловым эфиром для отделения воренных в мыле неомыляемых 11. По ние после отпарки растворителя возвра в рецикл.Освобожденный от неомыляемых ра аммонийных солей смеси жирных кисло гревают под давлением до 110 - 120 С. этом полностью...

Номер патента: 192781

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 51/215, C07C 53/00

Метки: 192781

...переменно-температурному режиму 130 в 1 С в присутствии катализатора, введенного в начале процесса, 22,5 час, т. е. больше. При этом кислотное число оксидата 70,1, эфирное 53,4 (выше), карбонильное 8,1, содержание жирных кислот 37,8%. Кислотное число аналитически выделенных кислот 198,7, эфирное 35,4, карбоннльное 13,4, содержание оксикислот 3,2%.П р и м е р 2. Дрогобычский парафин (без добавки неомыляемых) с т. пл. 52,6 С окисляют в две стадии. Первую из ннх проводят при 125 С в течение 4 час с примесью 0,6% озона в воздухе. При этом содержание кислог достигает 12,7" кислотное число оксндата 25,7% . Затем в колонну добавляют 0,6 вес. % К-Мп солей жирных кислот и окисляют 9 час при 105 С (температуру снижают за 2 час), При этом кислотное...

Номер патента: 202108

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Брунштейн, Железн, Фрейдин

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: 202108

...отделения органических слоев направляют на извлечение низших алифатических кислот известными методами. и наличии в кислотах повышенного соания неомыляемых продуктов возможно лагораживание путем промывки петрогм эфиром. При этом эфирная вытяжкаотгонки петролейного эфира может направлена в узел окисления или в узел акции.и м е р. Твердый парафин окисляют в тствии КМпО, (0,1% ) при температуре 105 С в течение 17 час. Полученный ат имеет кислотное число 70,5, эфирное 50,8 и карбонильное число 6,0. Оксидат ывают водой при 90 С и перемешиванни ение 1 час. В результате удаления низдерж их об лейнь после быть экстрПр прису 120 - оксид число пром в течших кислот в виде водного раствора кислотное число оксидата снижается до 63,2.Промытый...

Номер патента: 202110

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ахмеджанов, Бретени, Ковалев, Тикунов, Тикунова

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: выделения, жирныхкислот, низкомолекулярных

...высокой концент рации.С целью получения высококонцентрированной смеси низкомолекулярных жирных кислот по предлагаемому способу в качестве разбавителя используют суспензию сульфата нат рия в смеси низкомолекулярных кислот, образующих в процессе разложения.Инертный разбавитель (черная кислота или концентрированная муравьиная кислота) необходим лишь в начале процесса для заме шивания сухих солей низкомолекулярных кислот, а далее разбавителем служит реакционная масса каждого предыдущего разложения.П р и м е р. 30,0 г сухих натриевых солей загружают в реактор, куда для замешивания 30 приливают 30 г низкомолекулярных кислот влажностью 0,5%. 70 г солей и 57,5 г серной кислоты (100% -ной концентрации) подают непрерывно отдельными порциями при...

Номер патента: 205006

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Железн, Иванова, Якушкин

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: 205006

...с/, раствора пропионовой кислоты для снижения концентрации до 0,36 вес. % потребуется девять теоретических ступеней экстракции. При этом разгонкой из колбы Вюрца получают практически чистую пропионовую кислоту,П р и мер 4. Смесь равных весовых количеств муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислот с общим их содержанием 33 вес. с/, экстрагируют экстрагентом, содержащим 15 об. с/с бензола и 85 об. с/о фракции алифатических аминов С, - Сс при соотношении объемных потоков исходного сырья и экстрагента 1: 0,6. При семи ступенях экстракции содержание кислот в рафинате 0,61 вес, с/, (С - 0,27, Сз - 0,14, Сз - 0,12, С - 0,08%) При увеличении содержания бензола в экстрагенте до 45 об. с/с для снижения содержания кислот в рафинате до...

Номер патента: 205830

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дороднова, Игонин, Свиткин

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...части и растворителя, подается в отпарную колонну 10, где растворитель отгоняется от неомыляемых и через верх колонны после охлаждения подается в систему для повторного использования, Неомыленная часть, представляющая собой концентрат эфирных соединений, откачивается в емкость.Нижний слой, представляющий собой раствор натриевых солей монокарбоновых кислот, очищенных от дикарбоновых кислот, эфирных соединений и неомыляемых, из автоклава 9 подается в емкость 11 для разложеХарактеристика очищенных кислот С - С,р Получающиеся в процессе очисткипродукты 5о до х оЮхоохЯк хд о- :о ЛоЯх Показатели ьО Ещ Д хо ах о хю хоо88,320307,0 7,748152914,7 5,8 4,8 0,5 95,0 20 ния серной кислотой, откуда весь продукт откачивается в отстойник 12....

Номер патента: 210854

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Государственный, Макаров, Максимилиан, Маньковска, Мительман, Нефтехимической, Проектный

МПК: C07C 51/02, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...которую сплавляют при 600 - 800 С.В случае иопользования фосфорной кислоты для разложения технического мыла в производстве синтетических жирных кислот также получают смесь моно- и динатрийфосфата и фосфорной кислоты, которые, выполнив свою полезную функцию, выводятся в виде смеси солеи и могут быть направлены для получения полифосфатов натрия.Проверка показала, что при использованиифосфорной кислоты в количестве, обеспечивающем получение смеси моно- и динатрийфосфатов, синтетические жирные кислотывыделяются из мыла, полностью.В производстве полифосфатов натрия экономится сода, так как нейтрализация фосфорной кислоты осуществляется катионом натрия,находящизтся в мыле,Пример. К 100 кг 20%-ного техническогомыла С%К добавляют...

Номер патента: 235229

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бромберг, Русинов, Стороженко, Сущенко

МПК: C07C 51/215, C07C 51/48, C07C 53/00 ...

Метки: 235229

...продукта предложен способ охлаждения оксидата процесса получения синтетических жирных кислот с температурой 105 - 120 С до температуры 20 90 С и ниже путем непосредственного контактирования его с воздухом, в котором распылен паровой конденсат или кислые воды. Предлагаемый способ диспергирования воды в потоке воздуха эффективно решает поставленную 25 задачу, поскольку воздух способствует интенсивному перемешиванию охлаждаемой жидкости и распределению воды в объеме.П р и м е р. Смесь, состоящую из 1 в парафина и -/в неомыляемых, окисляют при темпера туре 120 в 1 С и расходе воздуха 60 мв(т до кислотного числа 68 - 72,яг.КОН. После этого автоматически сокращают расход воздуха до 20 - 30 мпт и в нагнетательный воздушный...

Номер патента: 291909

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Городецкий, Клейман, Ком, Левитанайте, Лупанов, Лурье, Олевский, Смол, Укше, Фурман, Чадаев

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00, C07C 55/00 ...

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, монои

...А. А. Камышникова Корректор О. С. Зайцева Редактор Н. Вирко Изд.121 Заказ 215/14 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 разложением аммонийных солей при температуре 100 в 1 С.При обработке ,продуктов окисления циклогексана водным раствором аммиака полностью нейтрализуются моно- и дикарбоновые кислоты и омыляются 60 - 70% сложныхэфиров. С этой стадии отводится водяная фаза, содержащая аммонийные соли и моно- идикарбоновые кислоты,Продукты омылвния, содержащие 30 - 40%эфиров (от исходного количества), и свободные кислоты, поступают на вторую стадиющелочной обработки, где оставшиеся эфирыдоомыляются с помощью водного...

Номер патента: 294317

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эдмунд

МПК: C07C 51/295, C07C 53/00

Метки: карбоновых, кислот

...солей минсральной кислотой.Полученные карбоновые кислоты используются как органические промсжуточныс продукты, например, при изготовлении синтетических смазочных веществ.Во всех опытах водная смешанная щелочь содержит 1,04 г щелочи на 100 г смеси,11 р и м е р 1. 40 ч. таблстированного едкого кали помещают в сосуд из мягкой стали, снабжонный мешалкой и карманном для термометра. Выпускное отверстие сосуда соединяют с воздушным холодильником, снабжснным аппаратом Дина-Старка. 1 емпсратуру повышают до 340 С, и и перемешанной щелочи,в течение 230 вин регулярно прибавляют 50 г. метилизобутилкетона, затем нагревают еще 30 11 ин. После постепенного прибавления воды для растворения калийных солей и охлаждения смеси получают 4,5 ч. исходного...

Номер патента: 295422

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бромберг, Быстрова, Вишневецка, Каплан, Кафыров, Петрова, Пупырев, Тамкович, Ушакова, Ходель, Эпштейн, Юзов

МПК: C07C 51/41, C07C 53/00, C11D 13/00 ...

Метки: металлических, мыл, смешанных

...55 С,11 редлагаемый способ может использоваться для получения смешанных металлических мыл, имеющих в своем составе более двух металлов.Пр имер 1. Готовят раствор натрия стеариновокислого путем омыления стеарина технического щелочью с концентрацией 0,26 г-экв/л при 85 - 95 С и раствор смеси азотнокислых солей бария и кадмия с суммарной концентрацией катионов 0,27 г-экв/л при 20 - 30 С. Если в конечном продукте соосаждения требуется получить отношение Ва/Сй= =1/1, то в солевом растворе должно быть выдержано отношение Ва/Сд=1,25/1 (в г-атомах). Оба раствора подают в смеситель непрерывными потоками с одинаковой скоростью по 12 л/час на 1 л рабочего объема аппарата, где производится их интенсивное перемешивание при 50 - 55 С,Суспензия...

Номер патента: 327155

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Игонин, Коноплев, Мартыненко, Свиткин

МПК: C07C 31/02, C07C 53/00, C25B 3/00 ...

Метки: fcfjhli, жирных, кислот, синтетических, спиртовtm, ъlt

...возы и солей, вый части аппарата, отделившуудаляют из нижней части. мет изобретения ры плавления игают воздействипарате цилиндрПоложительныйпредставляет совертикально порицательный -внутреннему диля составляет15 ттин. Очищенпрактически неводят из верхнеюся воду и соли ре Спосоо очистки си лот и спиртов от вод лей с применением о что, с целью интенси процесса, очистку вед при градиенте поля пературе выше темп щаемого продукта. 1Изобретение относится к способу очистки синтетических жирных кислот и спиртов.Известен способ очистки жирных кислот от воды, заключающийся в том, что водный раствор смеси обрабатывают глауберовой солью 5 или хлористым кальцием, всплывающий слой кислот отделяют после отстаивания, что требует затраты...

Номер патента: 332072

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коган, Трофимов

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислотва5сою, ная, низкомолекулярных

...45стиллята при флегмовом числе 1 - 2 и возвращают в экстрактор. Муравьиную и уксуснуюкислоты отгоняют из экстракта, как правило,полностью, Рецикл муравьиной и уксуснойкислот с экстрактом снижает степень их 50экстракции до нуля и тем самым создает дополнительные условия для полного разделения смеси на водный раствор муравьиной иуксусной кислот (рафинат), содержащий примесь экстрагента, и смесь пропионовой и 55и-масляной кислот, получаемую в кубовойчасти ректификационной колонны.Смесь пропионовой и и-масляной кислот спримесью высших кислот и углеводородов(если они были в исходном сырье) разделяют 60простой ректификацией на отдельном непрерывно или периодически действующем ректификационном аппарате эффективностью20 т. тпричем часть фракции...

Номер патента: 339041

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 51/00, C07C 53/00, C07C 69/34 ...

Метки: 339041

...в примере 2, получают 28 г очищенных жирных кислот, число нейтрализации которых составляет 196 мг КОН/г, Это соответствует, приблизительно, выходу кислот в количестве 30 г на 100 г сырого липоидного экстракта.П р и м е р 4, Липоидный экстракт, не содержащий твердых веществ, Т 1.-9-31 (100 г) (Т 1.-9-31) получают осаждением сырых липоидов Т 1.-9 с помощью н-гексана, как показано в примере 3, нагревают, применяя обратный холодильник, с метанолом (400 мл), содержащим каталитическое количество гидрата окиси калия (1 г) в течение 72 час в атмосфере азота. Метанол удаляют перегонкой при температуре 90 С и остаточном давлении 15 мм рт. ст. Остаточный материал перегоняют в вакууме, причем собирают две фракции: первую (8,5 г), кипящую при...

Номер патента: 340652

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дороднова, Игонин, Мошкин, Рапопорт, Свиткин, Соскин

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: 6и5лж, всесоюзная, пдтейтн0-тхнйеоядг

...%). Технологическая последовательность и режимы операций известного промышленногоспособа Исходный оксидатПромывка водой оксидата (в количестве10 вес. % от веса оксидата)Омыление растворами ИаОН и МавСО,промытого аксидата и разделение омыленных продуктов при 200 С и давлении 19 аим в течение 2 чпс в автоклаве Термическая обработка мыльного раствора при 340 в 3 С и разложение мыл серной кислотой с выделением сырых жирных кислот (ыход 80% от веса парафина)Листилляция сырых жирных кислов с вы.ходом, вес. %.Св - Св 168С 1 в - С 1 в 524С 17-С 1,55куйвые кислаты 15,26 Как видно из этих данных, в процессе предусматривается высокий выход кубовых кислот, качественные показатели различных фракций недостаточно высоки 1 е. В табл. 2 приведены...

Номер патента: 350781

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ильина, Марченко, Перченко

МПК: C07C 27/12, C07C 31/00, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, совместного, спиртови

...С до накопления 23 о/о водонерастворимых жирных кислот, Продолжительность окисления 8,5 час, Показатели оксидата: кислотное число 57,1; эфирное 68,3; карбонильное 7,1; цветность 80, В результате переработки оксидата получают 68,9 вес. ч. дистиллированных кислот Со - Сго и 46,7 вес. ч, дистиллированных спиртов Со в С, выделенных из нейтральных кислородсодержащих соединений. Жирные спирты и кислоты близки по составу к спиртам и кислотам из примера 1.После выделения спиртов из нейтральных кислородсодержащих соединений, углеводороды возвращают на повторное окисление.Предлагаемый метод получения жирных спиртов и кислот может быть осуществлен в цехах окисления жидких парафинов. При этом цех мощностью 25 тыс. т кислот Со - Сго в год может...

Номер патента: 351825

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Азербаев, Гафарова, Институт, Куапышкалиев, Наурузов, Природных, Сарбаев, Сериков

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: 351825

...же качества оксидата, как и по другим способам окисления; обеспечивается высокая селе ктивность, направленная в сторону образования нерастворимых в воде кйрбоновых кислот: за 6 час окисления количество карбоновых кислот в оксидате достигает 50 вес. % . При этом полное отделение кйтйлизйторй от оксидйтй осуществляют горячим фильтрованием. П р и м е р. Окисление пйрйфиновых водородов.100 вес. ч. парафиновых углеводородов (температура застывания 8,5 С, мол, вес 233), выделенных кйрбймидом из товарных мйнгышлакских нефтей, нагревают до 140 С. При этом в реакционную зону вносят 0,05 - 0,5 вес, % катализатора, размолотого до частиц размером от 100 до 150 лтеис. Окисление и перемешивйние ведут воздухом (8 л/кг парафина в минуту),В таблице...

Номер патента: 351826

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотин, Боль, Москвин, Москвина, Потатуев, Тютюнников

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: 1хгшн, жирных, каябиблиотека, кислотвсесоюзнаяпатгнтзо

...возд 3. Способчто процесс ступенчатом реактора с 10п. 1,пара- 5 5 0 ха и па опп.1 окислеш измене - 15 атс присоединением заявктИзобретение относится к способам получения карбоновых кислот.Известен способ получения жирных кислот путем окисления парафина кислородом воздуха при нагревании до 120 в 1 С в присут. ствии марганцевых катализаторов при скорости подачи воздуха до 0,16 лс/сек с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход до 30% от теории. Однако низкий выход целевого продукта и небольшая скорость процесса не удовлетворяют требованиям промышленности.С целью повышения выхода целевого продукта и селективности процесса по предлагаемому способу процесс ведут со скоростью подачи воздуха не ниже 20 л/сек....

Номер патента: 355153

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ващенко, Вдовин, Грачева, Крысинский, Ландо, Медведева, Наумова, Першина, Пронина, Ракова, Рассказова, Сафин, Смольников, Шатрина

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00, C07C 55/14 ...

Метки: выделения, капролактама, карбоновых, кислот, отходов, производства

...кислый конденсат и отстойную смолу, которые перерабатывают. Водносолевой экстракт кубового остатка охлаждают до 20 - 30 С и выделяют адипиновую кислоту, которую растворяют в водном 40/о-ном азотнокислом натрии. Раствор обессоливают по известному способу (авт. св.235757 и237870),Отстойную смолу промывают водой при 20 - 70 С для извлечения из нее дикарбоновых кислот и азотнокислого натрия. Кислый конденсат пропускают через ионообменную смолу для очистки от примесей и адсорбции монокарбоновых кислот, Раствор солей монокарбоновых кислот концентрируют, разлагают азотной кислотой, отстаивают и отделяют верхний органический слой от нижнего водносолевого. Верхний органический слой после вакуум-дистилляции ректифицируют для получения...

Номер патента: 387967

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Толкачев

МПК: C07C 51/215, C07C 51/487, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, синтетических

...окисляют в присутствии различных Характеристика аналитически выделенных жирных кислот2,4 2,4 69,3 69,0 0,070,1 6,6 6,4 8,6 8,0 1,4 1,5 6,8 194,9 32,0 6,6 195,0 33,0 5,8 198,0 31,8 5,4 199,0 31,0 38,8 68,9 39,4 70 40,0 71,2 39,8 70,4 2,4 56,0 120 в 1 120 в 1 120 в 1 0,085 20,0 8 7 1,55 8,4 1,45 7,8 1,35 7,6 1,30 55,8 2,4 0,085 19,5 2,4 18,7 56,2 0,085 0,085 18,2 2,4 55,8 110 ф) Г 1 од Окспкислотами" подразумевают кислоты, не растворимые в петролейном эфире.Таблица 3 Характеристика аналитически выделенных жирных кислотХарактеристика оксндата с х л В щЖ 3 и Й ч х х сс 1 ас а 1 Ж йх" Ж х М х Р Э ч с с х ах 1- с с х Ф Э м с -,. хХ сО йх хВ Ыфмах оО хаоОМд о" Ц Ц хЧ с сХ хО ;,Ж фО с,б с сс 1 ч х сХ хО г С 4 й с КйтайиааТ(фь 1 ЮахиИ х...

Номер патента: 379562

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гвоздовский, Самойлова, Якимов

МПК: C07C 51/47, C07C 53/00

Метки: выделения, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных

...углеводородом, например бензином,Обработку бензином осуществляют прнзо тсмгвратуре н 1:гунгес 1 ванно "0 -80 С.Активнрованньш уголь Адсорбировано органи.ческих кислотУдержано воды углем УглеводородаРасход пара на десорбциюКоличество десорбера:водаорганические кислотыОсталось кислот вуглеВремя дссорбции, час 1000 136 900 500 136 900 900 136 900 500 10 1500 2526 2400 1450 2476 2350 1520 2546 2420 126 126 126 1 О 3 1 О 3Таблица 1 ДесорбДесорбцияпо предла.гаемомуспособу цняострым паром Состав и условия Количество актпвированпогоугля, гАдсорбировано органическихкислот, гУдержано воды углем, гКоличество бензина", гРасход пара на дссорбцию, зКоличество дссорбата, гв том числе:ВодаОрганические кислотыОсталось кислот в углеВремя...

Номер патента: 414248

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Внучкина, Друз, Казахский

МПК: C07C 51/235, C07C 53/00

Метки: алифатических, кислот, низших

...при 20 - 80 С составляет 6 - 20 час, Выход 100%.Недостатком известного способа является низкая скорость процесса.С целью ускорения процесса предлагается в качестве катализатора использовать платиновую чернь с добавлением металлической ртути, вводимой в систему после насыщения катализатора кислородом. Это позволяет ускорить процесс в 14 - 50 раз.П р и м е р 1. 0,2 г ртути вводят в каталитическую ячейку, содержащую 0,1 г предварительно насыщенной кислородом платиновой черни в 0,5 и, растворе едкого кали, интенсивно перемешивают, добавляют 0,6 г этилового спирта и при 30 С пропускают кислород.Выход уксусной кислоты 0,8 г (100%), время реакции 25 мин.П р и и е р 2. Аналогично примеру 1 окисля ют О,бб г и-бутанола в присутствии 0,4 г ртути,...

Номер патента: 414783

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Вернер, Дюссельдорф, Иностранцы, Ртностранна

МПК: C07C 51/47, C07C 53/00

Метки: жирного, кислот, разделения, ряда, смесей

...с йодным числом 18.1 т/час недистиллированных жирных кислот, полученных при рас цсплении хлопкового масла (кислотное число 197, число омыления 204, йодное число 103, 4,4 вес. % примесей), охлаждают до 5 С, смешивают с 0,4 т/час концентрированного раствора смачивающего агента, разбавляют 1,5 т/час возвратного раствора смачивающего агента, содержащего 0,45 вес. % децилсульфата натрия и 2,5 вес. % Ма 504, Получают 0,735 т/час жидкой жирной кислоты с температурой помутнения 3 С ц йодным числом 128 и 0,265 т/час твердой жирной кислотыйодпым числом 33.При выгеденпи из цикла 0,7 т(час раствора смачивающего агента и замене его раствором Ха,804 при постоянном содержании смачивающего агента и Ха 804 получают 0,770 т/час жидкой жирной кислоты с...

Номер патента: 426997

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Евдокимов, Матушкин, Толкачев

МПК: C07C 51/43, C07C 53/00

Метки: выделения, карбоновых, кислот, низкомолекулярных

...-ного) водного конденсата отсаливается 55,8% кислот.П р и м е р 1. К 290 г водного конденсата желтоватого цвета 1 кислотное число (к. ч.) 292,5 лг КОН/г, эфирное число (э. ч.) 19,25 лг КОН/г, содержание индивидуальных кислот по хроматограмме, вес. %: С, 9,75; С 2 9,27; Сэ 2,06; С 4 2,48; С 1,58; С 6 0,99; С 7 0,50; С 8 - Се следь 1 добавлЯют пРи 25 С 50 г Хаг 504 и 100 г Мд 504. После перемешивания и отстоя образуется 97 г верхнего слоя (33,56% от исходного водного конденсата) желтого цвета.426997 Составитель Т, Лавриненко Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор Т. Хворова Зака" 1658/518 Изд.823 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 435227

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Галкин, Лебедев, Манаков, Московский, Разин, Сухотерин, Элькина

МПК: C07C 51/215, C07C 51/487, C07C 53/00 ...

Метки: выделения, жирных, кислот, окислением, парафина, полученных, синтетических

...кислот. Верхний слой очищенного оксидата перерабатывают по предлагаемому способу. 5П р и м е р 1. 15 г оксидата технического парафина кислотное число (к, ч.) 70,6; эфирное число (э. ч.) 52,51 нагревают 1 час на водяной бане при перемешивании со 120 мл насыщенного при 20 С водного раствора соды 1 о (0,8 моль/л). Неомыляемые отделяют в воронке и вновь промывают 120 мл того же раствора при 70 - 80 С. Водные вытяжки объединяют и трижды промывают петролейным эфиром (т. кип. 40 - 70 С)подкисляют серной кисло той до рН 3 - 4 и экстрагируют органические кислоты серным эфиром. После отгонки эфира смесь кислот омыляют спиртовой щелочью по обычной методике, принятой в промышленности СЖК. В ряде параллельных опытов получают 28 - 29,6 вес./,...