C07C 53/00 — Насыщенные соединения, содержащие только одну карбоксильную группу, связанную с ациклическим атомом углерода или водородом

Номер патента: 439961

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Исида, Осима, Сато, Ямазаки

МПК: C07C 53/00

Метки: ангидридов, кислот, формальдегида

...от температуры кипения уксусного ангидрида.К таким растворителям относятся н-бутан, н-гексан и циклогексан, бензол и толуол; нефтяные погоны, имеющие низкую температуру кипения, например петролейный эфир и пиробензол (нефтяной бензол); сложные эфиры, например метилацетат и этилацетат; нитрилы, например ацетонитрил и пропионитрил, а также другие органические вещества, например этиловый эфир и тетрагидрофуран.Процесс осуществляют следующим образом.Исходный материал - метилендиацетат - подают по трубопроводу в аппарат разложения. Образующиеся в результате разложения уксусный ангидрид и формальдегид направляют в паровой фазе в фракционирующую колонну совместно с незначительным количеством газообразного неразложившегося...

Номер патента: 453824

Опубликовано: 15.12.1974

МПК: C07C 51/12, C07C 53/00, C07C 57/03 ...

Метки: «и—или», алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...бокспт, окись титана, окись циркония, глины, как натуральные, так и обработанные кислотой, например, Супер-филтолс, аттапульгит, известь, силикат магния, карбид кремния, активированный и цеактиви. рованный уголь, цеолиты и цеолитовые молекулярные сита, твердая пена, например керамические пористые структуры и пористые органические полимеры, Эти носители могут быть в виде однородных цлц неоднородных асц, или капиллярных трубоклагаться между тонкими формованными эле. ментами, как экструдаты, керамические стержни, шары, бесформенные куски, плитки и т. п., расположенными внутри реактора.Исходная окись углерода гяокет содержать различные примесгг: азот, водород, двуокись углерода, инертные газы, воду и углеводороды парафинового ряда с Сг - С...

Номер патента: 462816

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Горловский, Захваткин

МПК: C07C 53/00

Метки: алифатических, выделения, высших, карбоновых, кислот, металлов, редких, солей, цветных

...вания Без полимераКрахмалБарда сульфитныхщелоков б 0 б 0 б 0 94,1 98,4 97,2 Медная соль карбоновой кислоты С, - С,120 103 00 90,7 94,3 95,1 350 350 350 00 ез полимерарахмаларда сульфитныхщелоков соль ской С, - С келева интети ислоть 710 710 3 Изобрете высших ал осадков тр редких мет флотации м Известен тических ка и редких и неорганиче кислотой. С целью вести после мого полим крахмала. При выде боновых ки, Горловский и В, В, Захваткин,",.,; .РТЯа енинградский горный институт им. Г, В. Плеханов цесс ускоряется в 2 - 3 раза, степень регенерации повышается до 97% (94/о в известном способе).П р и м е р ы 1 - 3. Регенерируемый осадок 5 смешивают с водным раствором полимера, добавляют соляную (для кислот С 7 - С 9) или 10/,-ную серную (для...

Номер патента: 502870

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Абрамян, Погосян, Саградян, Шафеев

МПК: C07C 53/00

Метки: кислот, монокарбоновых

...в 10 - 15 о/о-ном водном растворе серной кислоты, являющейся окислителем. Процесс ведут в присутствии катализатора следующего состава, мг/л: МпОг 50 - 70 и КМп 04 30 - 50. Возможно применение в качестве катализатора нафтенатов марганца и других четырехвалентных металлов.Электроокисление осуществляют в элект ролизерах при непрерывном эмульгированипв течение всего процесса. Анодом служат пластины из свинца или подложки, покрытой двуокисью марганца, катодом - нержавеющая сталь марки Х 18 Н 10 Т.10 Способ по предлагаемому изобретению былопробован в лабораторных условиях.П р и м е р В электролизер заливают 5 Ъную эмульсию углеводородов в 10%-ном водном растворе серной кислоты, 30 - 50 мг/л пер манганата калия и 50 - 70 мг/л...

Номер патента: 246501

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Войцеховская, Куприянова

МПК: C07C 53/00

Метки: кислоты, циннамилиденуксусной

...при 40 - 50 С,Получают 6,43 г 96,7%-ной циннамилиденуксусной кислоты с т. пл. 161 - 164 С. Выход 72,4% от теоретического, считая на взятый цнннамилиденацетон. 0 Предлагаемый способ можно применять при производстве косметических полупродуктов.Известен способ получения циннамилиденуксусной кислоты окислением ципнамилиденацетона разбавленным водным раствором гнпохлорита натрия при 80 - 90 С.Однако выход конечного продукта (30 - 40%), полученного по этому способу, низок.Предлагаемый способ отличается тем, что окисление ционамилиденацетона водным раствором гипохлорита натрия проводят при более низкой температуре (не выше 70 С) в присутствии низших алифатических спиртов. Выход целевого продукта значительно повышается ( 70%)1Этот способ прост,...

Номер патента: 616263

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Агроскин, Варгафтик, Гентош, Жаворонков, Калечиц, Моисеев, Паздерский

МПК: C07C 53/00

Метки: алифатических, ангидридов, карбоновых, кислот

...способа, принятогоза прототип, и близка к 100%,55.0082 г (1,0 10 г, моль) ацетата натрия и 0,375 г (2,5 ф 10 гмоль)безводной хлорной меди в 40 мл ледяной ксусной кислоты и высушивают при100 С, Через реактор проточного типаиэ кварцевого стекла с электрообогреовом при 250 С пропускают газовуюсмесь, состоящую из СО, кислороаа ипаров уксусной кислоты в объемном соочношении 1:0,5:3, со скоростью 3,2 л/часв течение 6 час, Конаенсат анализируютна хроматографе ЛХММИ (11 моаификация колонна 2 м, карбовакс 6000 нахроматоне, аетекция по теплопровопности,газ-носитель гелий, 110 оС), В конпенсате обнаружены уксусная кислота, вода иуксусный ангиариа, выхоа ангидриаа 4,2 г(0,0411 г моль). Проба конденсата присмешении с 50%-ным эфирным...

Номер патента: 643495

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Алхазов, Сафаров

МПК: C07C 53/00

Метки: кислот, органических, с-с, смеси

...2 .Недостатокиэключается в низкпродукта.Цель изобрехода целевого иэобре и достн у являе рганиче том, чт кислоро реимуще твин ва ализатор расчет ставляетению по гаемому тся споских С о поопан дом воэственно надийа. Выход е на Это достигаетсяння смеси органичезаключающимся в томвергают окислению кпрн 400-500 С в прве катализаторникеля, или мдукта достигаесырье.643495 П р и и е р 2. лОгично примеру 1 на в системе 0,32 лорода 0,142 ата. приведены в табл . Продолжение табл, 4 Процесс ведут аналри давлении пропаата и давлении кисРеэультаты опыта а б л и 2 400 Выход кисло со, ь В ампер ура р кции, ОС 7,2 Сле 1,6 8,7 8,2 Сле 00 4 0я ю,6 1,8 5,7 аемый способ позволяет увеод смеси органических кисв расчете на пропущенный Описы личить в лот до...

Номер патента: 718441

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Гафарова, Макогон, Маленко

МПК: C07C 53/00

Метки: водный, газов, гидратообразования, ингибитора, качестве, конденсат, окисления, парафинов, попутных, природных, процесса

...является отходом про.изводства, побочным продуктом процессаокисления парафинов при производстве синтетических жирных кислот.В реакторную камеру высокого давления,заполненную гидратообразующими компонентами (вода и природный гаэ), вводят ингибитор,Составитель Ю. ЦапицкийХехред М.Келемеш Корректор Т, Скворцова Редактор А, Соловьева Заказ 99774Тираж 495 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий . 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4%В качестве гидратоооразующих комйонен. в результате чего равновесная температуратов помимо воды, которая является главной гидратообразования понижается на 6,7 фС,составной частью всех газовых гидратов, П р и м е р 4. 70...

Номер патента: 903366

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Байдин, Богданов, Диденко, Дроздов, Ковальчак, Лавриненко

МПК: C07C 53/00

Метки: выделения, выделенного, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, продуктов, производства, синтетических, стока

...тяжелых металлов, 1000 кгэтого нитратного стока возвращают на приготовление мыльного клея, а 3180,6 кг нитратного стока, содержащего 769,7 кг (24,2%) 20йайОэ, 50,0 (1,57%) органики, 5,1 кг (0,16%)хлоридов и 1,6 кг (0,05%) тяжелых метал.лов, поступает на упаривание, оттоняют2111,6 кг воды, содержащей 10 кг оргаиичес. ,ких соединений, и получают 1069 кг упаренного нитратного стока, содержащего 769,7 кг(0,15%) тяжелых металлов, который сушат и получают 818,4 кг готового продукта ссодержанием 769,7 кг (94,0%) нитрата натрия, 40 кг (4,90%) органических соединений;5,1 кг (0,6%) хлоридов, 1,6 кг (0,2%) тяжелых металлов, и 2,0 кг (0,3%) водььП р и м е р 3. 1121 кг мыльного плава, полученного по примеру 1, растворяют в500 кг нитратного стока...

Номер патента: 1066983

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Гусева, Коромыслов, Ланин, Лопухин, Сергиенко, Юртов, Ягодин

МПК: C07C 53/00

Метки: детоксикации, организма

...экстрагента с плазмой (кровью/ за счет выравнивания активностей воды в экстрагенте и плазме, Этот способ предусматривает также добавление гепарина или его аналогов в бнологическую жидкость 12 ,Однако укаэанная обработка эксграгента физиологическим раствором недостаточна. Необходимы дополнительные меры, снижающие степень гемолиза 30 при экстракции из крови и допускающие более длительный контакт экстр- агента с плазмой, что требуется иэза медленной скорости экстракцииецель изобретения - предотвращение коагуляции белка в плазме крови и предупреждение повреждения Форменных элементов крови. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу детоксика ции организма, заключающемуся в извлечении холестерииа иэ плазьи крови...

Номер патента: 1142467

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Иванов, Клементьев, Кузнецова, Лебедева, Сироткина, Харлампиди

МПК: C07C 27/12, C07C 51/225, C07C 53/00 ...

Метки: окисления, парафина

...насосачерез рвометр и буФерную емкостьзасасывают возпчх.Оксидат отбирают снизч колонки.Сверхч колонки отходят пары относи-.тельно низкомолекулярных продуктовокисления которые большей частьюконденсируют в деФлегматоре и возвращают в колонку, а частично из делагматора подают в,наклонный холодильники далее в емкость.Определение кислотного, карбонильного чисел и числа омыления оксидапроизводят по стандартным методикампутем титрования.Навеска параФина составляет 40 г,навеска стеарата марганца (используемого в качестве катализатора)0,36 г ( 0,9 мас,% на параФин). Расход воздуха Ш) 1,1-1,3 л/мин. Времяведеля процесса Й) 3 ч; остаточноедавление (Р) 35010 мм рт.ст,; температура (с) 145+20 САнализ оксида показывает: к,ч.65 мг КОН/г;...

Номер патента: 1107374

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Гольдфарб, Дудинов, Лапидус, Литвинов, Пирожков

МПК: B01J 31/24, C07C 53/00

Метки: карбонилирования, катализатор, олефинов

...3,5 молькислот Су/г Рй,ч против 0,08 молькислот С /г Рй.ч в способе-прототипе,П р и м е р 3. В автоклав емкостью 0,15 л помещают 4,2 г (0,05 моль) гексена, 0,9.г (0,05 моль) воды 3 г АсОН, 3 мл тетрагндрофурана, 74 мг (110 мОль) РсСУр Ь и2 2 280 мг (1. 10 моль) Ь 0,8 г (2,0510моль) 477-ной НЛ. Реакциюопроводят при 150 С и начальном давлении СО 00 атм, время реакции 1,5 ч.55 Выход кислот С составляет 84,2 Е. Содержание н-гептановой кислотыв смеси кислот составляет 67,4 Х. 4П р и м е р 4, В автоклав емкостью 0,15 л загружают 4,.2 г (0,05 моль) гексена, 2,25 г (0,125 моль) водй, 0,8 г (2,05 Онколь) 473-ной Н 7, 3 г АсОН 3 мл тетрагидроФурана, 74 мг (110 моль) РИСУ Ь. и 280 мг1(при 20 С) . Через 1,5 ч реакцию прекращают и анализируют...

Номер патента: 1198047

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Гапоненко, Денежный, Диденко, Дроздов, Сахаров, Стахурский

МПК: C05C 5/02, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, производства, синтетических, стока

...Нейтрализацйяупаренного стока до рН 8-9 обеспечивает отсутствие неприятного запаха у готового продукта.40В примерах 2 и 4 содержание солей карбоновых кислот в конечномпродукте составляет 5,6 и 10,6 мас.Есоответственно (в пересчете на кислоты - 5,0 и 6,8 Е соответственно) 45и приведено в табл.1. Данные по содержанию органических солей в продукте приведены также и в пересчете на моно- и дикарбоновые кислоты, так как по заключению ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов вкачестве удобрения может быть использован нитрат натрия, содержащий до5 Е (в пересчете на кислоты) солеймоно- и дикарбононых кислот.В примере 3 при общем содержаниисолей кислот в целевом продукте5,6 мас.7 (н пересчете на кислоты -4,8 мас. ) органика представлена на1198047...

Номер патента: 1209677

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Савиных, Сироткина, Стахина

МПК: C07C 39/00, C07C 53/00

Метки: «и—или», выделения, кислот, смесей, углеводородных, фенолов

...0,0 0,0 0,00 0,00 0,0 0,0 рой приведен в примере 5, помещаютв хроматографическую колонку, заполненную 100 г силикагеля, модифицированного гидроксидом калия (соотношение гидроксида калия и силикагеля1:10), и проводят последовательноеэлюирование растворителями: гексан,диэтиловый эфир, диэтиловый эфирс добавкой 207, муравьиной кислоты.Результаты разделения приведеныв табл. 6.П р и м е р 8. Образцы нефти(100 г) разделяют на силикагеле,модифицированном жидким стеклом,как описано в примере 5, но в спирттолуольных элюентах берут соотношение спирта к толуолу 1:3 и 1:0,3.Сравнительные характеристики хроматографических фракций, полученныхспирт-толуольными растворителями,приведены в табл. 7.П р и м е р 9. Образцы нефти. как описано в примере 7, но...

Номер патента: 1397426

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Горбанев, Заяц, Сахаров, Учватов

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: добавки, комплексной

...их солей в соотношении 1,0::0,4 и подвергают обезвоживанию ваппарате скипящим слоем по примеру 1, Выход 97,2%.Примеры 3-6 выполнены в условияхпримера 2, Упаривание ведут до соотношения сульфат натрия:соли карбоновыхкислот, указанного в табл,1,Фч фФ а а о о ФЧ ФЧа, ао оФЭй я и Миаа ф 1397426 4 еае ф ОВ ю, ао Оэ Ф Йл сч сч а . а, а о е чи ею ае ю Ф оа . аее лав ч ф фа аа аа мЧ о , ф.4м Фф 3 Ье ф Щ Р, в СЧ аа Рс ч Ф Фа,ам Фъ 3 Ф 4 ФЭ О а а . 1 Вф 3 Щ1 р 5139/426 Таблица 3 Добавка полученная по способам Показ атель предлагаемому известному Количество 10вводимой добав. ки 1 от массышихты), мас.% 1,0 1,0 Таблица 2 Добавка, полученная по способам Показатель предла- известгаемому ному Количествовводимой добавки, мас,% 0,3 0,3Показ атель г...

Номер патента: 1397427

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Баскакова, Денежный, Коршунова, Овчинникова, Подлесный, Шиман

МПК: B01F 17/00, C07C 51/215, C07C 53/00 ...

Метки: диспергатора, резиновой, смеси

...30Условия окисления, термообработки и свойства полученного окисленного церезина приведены в табл, 1. Полученный продукт вводят в качестве ингредиента резиновых смесейв рецептуры, представленные в табл. 2,Резиновые смеси подвергают вулкаониэации в прессе при 170 С в течение10 мин.Результаты испытаний и физико-механические показатели вулканизатовприведены в табл. 3.Из данных табл. 3 видно, что вулканизаты, получаемые из резиновыхсмесей, содержащих добавки, полученные по предлагаемому способу, обладают улучшенными прочностными свойствами, такими как относительное удлинение при разрыве, истираемость, сопротивление раздиру, по сравнению с известным способом,Формула изобретенияСпособ получения диспергатора резиновой смеси путем...

Номер патента: 1538891

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Анджей, Виктор, Галина, Константи, Леслав, Ханна, Эдвард

МПК: C07C 51/215, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, непрерывный, синтетических

...с потоком газа удаляют верхом колонны и направляют в конденсатор-абсорбер, наполненный холодной водой, откуда после конденсации и отделения воды направляют на дистилляцию. Время пребывания реакционной массы в колонне 60 мин при 200 С.Количество превращенных н-алканов 2, 73 кг ч(степень превращения 833), целевых жирных кислот 91 61,912 кг. ч- (селективность около70 мас,3 по отношению к исходным н-ал канам),Количество жирных кислот в конденсате. 2,11 кгпв ц- (84 мас.Ж) при количестве удаляемого верхом колонны продукта 2,75 кг;ц(84 мас, от исходного колич ест ва н-алка нов) . При этомколичество переходных продуктов (глав"ным образом ф -дикетонов) составляетоколо 0,275 кгпв ч(около 1 О мас.Ф отколичества прореагировавших н-алканов),...

Номер патента: 1694565

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Клименко, Курочкин, Лавриненко, Резникова, Чередничек

МПК: C05B 11/04, C07C 51/42, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, минерального, синтетических, сложного, совместного, удобрения

...40 45 Таблица 1 та натрия, По мере сдвига рН разложения в целочную область количество осадка увелиЧивается. При рН 1,7 в результате полного гидролиза полифосфатов натрия осадок не образуется и нитратно-фосфатные воды содержат наибольшее количество Р 205 (табл.1). Вести разложение при рН ниже единицы нецелесообразно, так как при этом увеличивается эфирное число СЖК и, кроме ого, при последующей нейтрализации используется большее количество раствора оды. Увеличение рН выше 1,7 ведет к обраованию негидролиэованных полифосфаов.После отделения водный слой нейтрализуют 25-ным раствором соды до рН 3,5-4,5 гюсле чего окончательно устанавливается его остав: нитрат натрия, орто-, пиро-, мета-, тетрамета- и гексаметафосфаты натрия, а также примеси...

Номер патента: 1721044

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Качкаева, Клочко, Кузнецов, Милосердов, Потатуев, Филиппов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/00

Метки: высших, жирных, кислот, мыла, производства, смеси

...160 - 205Эфирное число, мгКОН/г 11 - 20Содержание, %:вода 1,0-1,5кислоты нормального строения 85 - 89кислоты изомерного строения 0,2-0,7госсипол, триглицериды,фосфорсодержащие и другиевещества 9,8 - 14,3Сущность предложенного техническогорешения заключается в стадии обработки"сырых" СЖК "Сырыми" жирными кислотами хлопковых соапстоков с последующейректификацией промытой смеси,Существенное отличие предлагаемогопроцесса заключается в появлении неожиданного эффекта очистки при обработке"грязных" полупродуктов, При перемешивании этих продуктов осуществляются физико-химические реакции между примесями ивзаимное облагораживание кислот,Данный эффект подтверждается количественным выходом кубового остатка икислот С 10 - С 20, их цветом и...

Номер патента: 1766904

Опубликовано: 07.10.1992

Автор: Матушкин

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...каждой операции он различен,Выделение целевых фракций кислотС 1 о - С 16 и С 17 - Сго из ВМЧ - П, содержащей70,6 осухих веществП р и м е р 20. 460 г ВМЧ-П при 90 й 5 Сумеренно смешивают с раствором дикарбоновых кислот 94,8%-ной концентрации (полученного разложением НМЧ-С азотнойкислотой) до достижения в оксалат сукцинатных еодах кислотного числа в пределах20 - 40 мг КОН/г (в зависимости от составаисходных растворов и щелочного и кислотного),После завершения реакции разложениявысокомолекулярных кислот отстоявшийсяверхний слой дважды промывают (сначалапромывной водой от предыдущих операций,затем свежей) в количестве по 75 мл, чтобыполнее отделить дикарбоновые кислоты и ихнатриевые соли.Получают таким образом "сырых" монокарбоновых кислот...

Номер патента: 1610814

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Малютин, Моргунов, Панаев, Правдин, Фесенко

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, клея, мыльного, производства, синтетических

...фС 30в лабораторных условиях в термостатированной колбе.с мешалкой сначала17 мас.ч. ННОЕ (ЗО мас.ч. в пересчетейа 573-ную НИО) в течение 15 мин,а затеи 170 мас.ч. Ц 1 РО 4 (233 мас.ч.в пересчете на 737-ную кислоту) обрабатывают в течение 30 мин. После остановки мешалки смесь четко расслаивается на два слоя через 10 мин.Полу чают 255 мас.ч, СЖК и 995 мас,ч. раствора,вкотором содержится 27,2 мас.ч.КБО,236 мыс.ч. КНРОи 27 мас.ч..ВНЯЛО. Койцентрация раствора составляет 27,2 мас,7. Перед опытом в мыльный клей добавляют 27 мас,ч. МННОЪ. 45Соотношение Н:РС,КО в солях .составляет 1:9:6,7, Соотношение НБО:фНРО = О,1:1,Полученные кислоты имеют следующий состав: 50Кислотное число,мг КОН/гЭфирное число,мг КОН/г 4,1Карбонильное число,55. мг КОН/г...

Номер патента: 1262893

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бибичев, Гонцова, Моргунов

МПК: C07C 51/41, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, окисленного, парафина, синтетических

...34,5Содержание водорястворнмых кислотрмас.7, НетДалее с оксидатом проделывают теже операции, что в примере 1, и получают 198 г технической смеси кислот повышенного качества с показателями, аналогичными показателямкислот в примере 1, и 135 г технической смеси кислот более низкогокачества, аналогичных тем,. цто брали в примере 1. На выделение 198 гкислот затрачено 4; г карбоната натрия и на выделение 135 г кислот25,5 г гидроксида, что составляет60 г гидроксида натрия в пересчетена содопродукты.П р и и е р 3 (по прототипу).1000 г оксидата укаэанного в примере 1 состава в лабораторных условиях разгоняют при остаточном давлении 5 мм .рт.ст. в токе углекислогогаза на фракции по условиям прототипа и далее омьшяют все фракции раствором...

Номер патента: 1322655

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Железная, Караханов, Лунин, Магадов, Мещеряков, Мкртчан, Моргунов, Панаев, Прядкина

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: гидролиза, оксидата

...мг КОИ/г в соотгтоаенин 1:1 имеет, следующие функциональные числа:Кислотное 71,3Эфирное 49,5Карбонильное 8,6 50Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В реактор эагруииют 50 мл катализатора - полисульфофеииленкетона, нанесенного на алю мосиликат в количестве 8 мас.Х. Температура в реакторе 250 С. Через реактор пропускают 600 г оксидата со скоростью 2,44 ч. После термообра 64,5 П р и м е р 4. (срдвтгетттте), 11 услоттпттх прпморд 1, цо црц 175 С получают 596 г оксцддтд со следуизщимц Аутткцттоижтьтп тмтт цслдмц:Кислотное 61,1 Эфирное 60,3 Кдрб 01 тцпьцое 9,1 П р и м е р 5. В условиях примера 1, цо прц 270 С попучдют 590 г ттродуктов редкцци со слтсдующттми Функцттоттдльпыгцт чттсламц;Кттслотгтое 58,7...

Номер патента: 1340051

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Моргунов, Панаев

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: гидролиза, окислением, оксидата, парафиновых, полученного, углеводородов

...число,мг КОН/гИодцое число,г иода/100 г 5,8Содержание, мсдс 7-.:дцободных ВРКс) дд:3 ): ВР 1; водонергдс -ворцмых кпспот 34,8П р и м е р 9 Берут 600 г оксидата, освобожденного от ктаязатора,с ка естдом как в примере 1, и обрабатддгд)г его прц 290 Г и подаче2, д 4да 1 -онси дцдюмдци 5 о ПриК /25этйдд в окспдда) добаидддют предварительно 57, (30 г) од.д, Получают 595 гоксидат с ддд)каддателягш:1 ддслодцое чнсо,мг КОН/г 66), 4Эфддрддое цело,мг КОН/гКарбонильцое число,мг КОН/г 6,8Иодцое число,г иода/100 г 7,1Содержание, мас 7,:свободных ВРКсвязацддддх ВРК П р и м е р 10, Берут 600 г оксидата, освобожденного от катализатора, с качеством, как в примере 1, иобрабатывают его при подаче 244 ч "на смеси кремнезема-глинозема (содержание Л 0...

Номер патента: 1596690

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Брижанева, Моргунов, Руд, Ткаченко, Фесенко

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, марганцевых, натриевых, неомыляемых, органических, производства, синтетических, солей

...005Числа;Кислотное 1;0ЭФирное 1,2.Карбонильное 16,0Иодное 5,7Гидроксильное 46,0П р и м е р 7 (по предложенному способу при среднем содержании ингредиентов, но с заменой серной на соляную кислоту), Проводят по условиям примера 5, раствор содержит по 2,57 сульфата натрия и соляной кислоты. Образования эмульсии не наблюдают . Получают 71,57 неомыпяемых и 28,5 . водного раствора. Неомыляемые характеризуются показателями:Содержание, мас.7.:Натрий-металлМарганец-металлЧисла:Кислотное 0,7Эфирное 10,6Карбонильное 14,8Иодное 5,0Гидроксильное 45,0Пфр и м е р 8 (сравнительный, по предложенному способу эа нижним пределом содержания ингредиентов). Проводят по условиям примера 4, но берут 1: 1 водного, раствора, содержащегб по 0,25 мас.Х сульфата...

Номер патента: 1363746

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бутенев, Кудряшов, Купин, Моргунов, Сорокин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, натриевых, синтетических, солей

...щелочи,иас,% О,этапе обрабатывают 530 г продукта33 г 35%-ного раствора щелочи нри150 С в течение 2 иин и получают663 г омылекного оксидата со следующими показателями; Эфирное число,иг КОН/г 2,5Избыток щелочи,мас,% 0,1Содержание,мас.% твердойорганическойчасти , 79,2Карбонат натрияГлубина омыления, % 97,011 р и м е р 7 (известный способ).Берут 500 г оксидата на основе твердого парафина с качеством как в примере 1 и обрабатывают при перемешивании 132 г 25%-ного раствора карбоната натрия (глубина 58% от числаомыления) при 95 С в течение 2 чпод атмосферным давлением. Оиыляютоксидат водой по кислотному числу.Глубина омыления содой составляет85% от теории. Смесь продувают воздухом со скоростью 5 л/мин. Получают 590 г карбонатной массы с...

Номер патента: 892856

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бавина, Бибичев, Вихорев, Земенков, Проскуряков, Свиркин, Сыроежко

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...марганца,равной 0,11-0,21 мас.Ф и хрома 0,016- 200,033 мас,3 по металлу. Окислениепроводят в стеклянном или металлическом реакторе барботажного типа с механической мешалкой, позволяющей проводить процесс а кинетическом режиме 25по кислороду. Используемый в данномпроцес е двухкомпонентный катализатор готовят простым смешением стеаоатоя или ацетилацетонатов или солейкислот фракции С-С марганца и хрома,ЗОПредложенный способ позволяет ускорить процесс за счет сокращения продолжительности процесса до 2-8 ч против 13,5-15,1 часа в известномспособе, повысить конверсию процесса до 482-689 против 37 в известном способе, при этом качество С(К остается на уровне или выше чем в известном способе за счет снижения содержания оксикислот до...

Номер патента: 1799866

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Бавика, Вдовин, Гончаренко, Еремин, Малютин, Панаев, Поборцев, Сидоренко, Щеглов

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...добавляя ее до тех пор, пока значение рН в раСтворе сульфата натрия достигает 2,5+0,2, На разложение затрачивают 11,5 г 92 ф -ной серной кислоты. После отстоя и разделения получают 71,1 г сырых кислот и 73,0 г раствора сульфата натрия. Сырые кислоты промывают трижды порциями воды по 12 г, После отстоя в течение 4 ч и разделения получают 66,5 г промытых сырых кислот с кислотным числом 237,2, эфирным числом 3,3 и 40,5 г промывных вод, содержащих 0,6 г сульфата натрия, 0,9 г водорастворимых карбоновых кислот и 0,7 г серной кислоты. Промывные воды и полученный в этом примере раствор сульфата натрия смешивают, нейтрализуют 42-ным раствором едкого натра (2,9 г) до рН 8, Получают 116 г раствора, содержащего 15,3 г йагЯО 4, натриевых...

Номер патента: 1810327

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Бибичев, Гонцова, Матушкин, Панаев, Правдин

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...число 906 мг КОН/г,обработали 28,5 г 20%-ного раствора 1 чаОНи получили 37,5 г раствора ацетата натрия,содержащего 9 мас,натрия,35 Затем 70 г оксидата, имеющего показатели, как в примере 1, и 37,5 г раствораацетата натрия поместили в реактор, нагрели в течение 1 ч до 360 С и при этой температуре при помощи водяного пара втечение40 1,5 ч отогнали 43,7 г неомыляемых соединений, имеющих следующие показатели, игКОН/гКислотное число 3,8Эфирное число 15,145 Карбонильное 9,0Мыльный плэв растворили в воде, обработали по условиям примера 1 и получили18,0 г "сырых" кислот, имеющих следующиепоказатели, мг КОН/г:50 Кислотное чи:ло 226,4Эфирное число 4,2Карбонильное число 16,1Иодное число, г 12/100 г 15П р и м е р 5. 70 г оксидата, имеющего55...