Способ получения жирных кислотbdicoicc; , . кn, 7eiiti; q «• т: ; ичес: ; ,: 1 f: ; ja;: 7z: ; a
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 172751
Автор: Всесоюзный
Текст
ОП ИСАН ИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 12.Л 1.1964 ( 913448/23-4) л. 12 о исоедннением заявки4 ПК С 07 ПриоритетОпубликовано 17,Х 1,1966, Бюллетень23Дата опубликования описания ЗО,Х 11.19 бб Комитет по делам обретений и открытий ри Совете Министров СССРСПОСОБ ПОЛУЧ ИРНЬ 00 ял 1 час 25,2 г/ча Известно получение жирных кислот окислением парафиновых углеводородов при нагргванин и давлении с последующим выводом оксидата на промывку щелочью и отделением нейтрального оксндата от раствора щелочных солей жирных кислот.С целью упрощения процесса и повышения выхода целевых продуктов, согласно предложеггному способу, окисляют сырье н извлекают жирные кислоты в одной колонне, применяя при этом противоток,На чертеже дана схема, по которой осуществляют процесс.В верхнюю часть колонны через трубку 1 непрерывно подают свежее сырье, содержащее 0,05% Мп (нафтенат марганца или другая соль марганца или смесь калиймарганцевых солей) и неомыленные продукты, возвращаемые на доокисление. В нижнюю часть зоны окисления через трубку 2 одновременно подают сжатый воздух и водный раствор смеси углекислого и едкого патра. На нижней части сепаратора через трубку 3 непрерывно выводят раствор натриевых солей полученных кислот. Уровень оксидата в окислительной колонне все время поддерживают постоянным, Плоскость раздела двух фаз - оксидата и водного раствора солей - также поддерживается на одном уровне. Водный раствор натриевых солей жирных кислот, выведенный из реактора, направляют на дальнейшую переработку.Выход жирных кислот выше С;, составляет104 - 108%, кислот С, - С, 13,7%. В жирных5 кислотах содержание неомыляемых составляет 2 - 3% (без термообработки).П р и м е р. Объем окислителей зоны составляет б 00 игл. Условия окисления следующие.Температура 30 С10 Давление 15 атиСкорость воздуха 300 нл/часСкорость подачи 10% -ногощелочного раствора 1Скорость расхода свежего15 парафина сПродолжительность окисления при снятии баланса 33 часВсего в реакции израсходовано парафина830 г, щелочного раствора Зб 35 лгл.20 Получают: неомыляемых продуктов б 1 г,мыльного раствора 5710 лгл, концентрата натриевых солей упаркой мыльного раствора1210 г, сырых жирных кислот (выше С 4)830 г.Характеристика сырых жирных кислот следующая.Функциональное число, лгг КОН/гКислотное 295 30 Омыления 330172751 35 25 ЭфирноеКарбонильное Кислота, о Кислотноечисло Фракция, С 452 359 265 190 С, - Са 8,1 Ст - С, 181 Ств - Ств 33,0 С 1 т - С 2 в 15,8 43 - 8383 - 125,125 в 1,182 в 2,5,7 7,8 Остаток Потери Мыл,ю.,аРасч 3 ор Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л, Бриккер Корректоры: М, П. Ромашо 19 Тираж 750 Формат бум. Комитета по делам изобретений Москва, Центр, Заказ 41ЦНИИПИ К 90/з Объем 0,21 изд. л. Подписное открытий при Совете Министров СССР Серова, д. 4 ипография, пр. Сапунова, 2 Содержание оксикислот 9,2 вес, о/о; омыляемых 3,4 вес, .При разгонке на колонке в 10 теоретических тарелок при остаточном давлении 2 мм рт. ст. получают следующий состав жирных кислот С 2. Продукт ловушки (28,6, воды) 11,6/ кислотное число 445. Полученные таким образом кислоты по качеству не отличаются от кислот, выделяемых известными способами. 5Предмет изобретенияСпособ получения жирных кислот путемокисления парафиновых углеводородов кислородом воздуха в присутствии нафтената марганца при температуре 120 в 1 С и давле нии 10 - 50 ати с применением извлечениякислот водной щелочью и отделения раствора щелочных солей жирных кислот от нейтрального оксидата, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения вы хода целевого продукта, процесс проводят водной колонне, в верхнюю часть которой подают парафиновые углеводороды, содержащие катализатор, в среднюю часть противо- током подают сжатый воздух и водный раст вор щелочи и через нижнюю часть отводятраствор щелочных солей жирных кислот.
СмотретьЗаявка
913448
Всесоюзный научно исследовательский институт нефтехимических
МПК / Метки
МПК: B01J 23/34, B01J 31/04, C07C 51/215, C07C 53/00
Метки: 7eiiti, жирных, ичес, кислотbdicoicc
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-172751-sposob-polucheniya-zhirnykh-kislotbdicoicc-kn-7eiiti-q-t-iches-1-f-ja-7z-a.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения жирных кислотbdicoicc; , . кn, 7eiiti; q «• т: ; ичес: ; ,: 1 f: ; ja;: 7z: ; a</a>
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения производных 7-ацетамидо3 тиадиазолилтиометил-3-цефем-4-карбоновой кислоты или их эфиров или их солей
Номер патента: 683627
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Альберта, Джизелла, Джованни, Джузеппе, Джулиано, Дино
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 7-ацетамидо3, кислоты, производных, солей, тиадиазолилтиометил-3-цефем-4-карбоновой, эфиров
...3,18; М 9,82;3 22,48,Уф-спектр (в фосфатном буфере,рН 7,4):1 ЯЛманс 266 ММК; Е 1 см 219,ИК-спектр (таблетирование с КВг):ч (С=О) в Д-лактаме 1700 см - ; ч (С -- Х) +б (1 М - Н) вторичной амидной группы1550 см-.Тонкослойная хроматография в системехлороформ; метанол: НСООН 160: 20; 20Й 1 0,50.7-(Й) -а-окси- фурилацетамидо-З(5-карбоксиметилтио - 1,3,4 - тиадиазолил)тиометил - 3-цефем-карбоновая кислота,Найдено, %; С 39,41; Н 2,73; Х 10,11;Я 23,21,С 18 НЫМ 40834.Вычислено, %; С 39,69; Н 2,96; И 10,29;Я 23,55.Уф-спектр (фосфатный буфер, рН 7,4):Лмакс 272 ммк. Е 1 Ссм 222.ИК-спектр (таблетка с КВг): ч (С=О)р-лактам 1770 см - , у (С - И) +6 (М - Н)вторичной амидной группы 1550 см - ,Тонкослойная хроматография (системарастворителей СНС 18;...
Способ получения фузидиевой кислоты и ее натриевой соли
Номер патента: 1499922
Опубликовано: 09.08.1995
Авторы: Дорфман, Канеев, Кузовков, Линькова, Орехова, Рыжакова, Савина, Соколова, Сучкова, Шипанов
МПК: C12P 1/02
Метки: кислоты, натриевой, соли, фузидиевой
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУЗИДИЕВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ НАТРИЕВОЙ СОЛИ путем экстракции фильтрата культуральной жидкости продуцента Fusidium coccineum органическим растворителем с последующей реэкстракцией водным щелочным раствором, концентрированием реэкстракта, выделением и кристаллизацией целевого продукта при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, к концентрированному реэкстракту добавляют раствор хлористого кальция, полученный осадок обрабатывают метанолом, далее метанольный экстракт перед кристаллизацией концентрируют и подкисляют, затем часть полученной реакционной смеси перекристаллизовывают и выделяют фузидиевую кислоту, другую часть растворяют в бутилацетате, нейтрализуют гидроксидом натрия и после...
Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
Номер патента: 541437
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров
...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3 х валентного железа
Номер патента: 681061
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Батракова, Илларионов, Козлов, Куанышева, Кунаев, Масленников
МПК: C07F 9/09
Метки: валентного, ди-2-этилгексилфосфорной, железа, кислоты, солей
...Р-е-+ .ди.2.эт 1 сг 1 геСИЛфОСфОРНЯЯ КИСЛОТа - СЕРНЗЯ К".4 СЛОТЯ ДО60 - 70 С, что также способствует полному Бымыванию железа из органической фазы и сок.ращению Времени рЕгенера 1 лги с 3 ч до 15 ьдг; - ;,1.роме ТОГО исключается Опсри."ьгя предБЗРИГЕЛЬНОГО ВОССТЗНОВЛЕНГЯ ОРаН 11 ЧЕС 1 СОйЯЭЬ 1сокращается ".ремя очист;и Д.2.,;:.г 1 б," непсредствеиное рзэбав 1 ение серной сипотьТИЛГЕКСИДООСфоР 1 Ойч, 1 О Е гОЗТОГ 1 Яподдерживать температуру процесса 60-7 ОС безтривлечення дополнителы 1 ых .1 стопиков тег 1 уЙр и м е р 1, 100 мл ванадиевого раствора, содержащего 8,0 г/л Ванадия, 2,46 г/л жс"лезаз и 4,92 Г/лалюмт 1 н 1 ч, контзктиру 1 от присоотно 1 пеи 1 я О: В =" 1:1 0-Органичгск.ч фаза И - ВОДИЯЯ фазас О, / 11,Ц" l"31...
Предыдущий патент: Способ выделения жирных кислот из окисленногопарафина
Следующий патент: 172752
Случайный патент: Буровой раствор на углеводородной основе