Способ получения дихлорэтана

Союз Советских Социалистических РеспубликОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 11) 525654 ТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ авт, свид-ву ополнительноеприсоединением за осударственныи комитетСовета Министров СССРпо делам изааретенийи открытий(23) Приори 3) Опубликовано 25 5) Дата опубликов 08.76. Бюллетень3ния описанья 07.07.77 53) УДК 547.412.723 (088.8) Р, Б. Валитов, Б, Е. Прусенко и Г. Г. Гарифзянов Авторыизобретения 1) Заявител Уфимский нефтяной институт 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРЭТАН ефтехи меньше по.:. похода фективно .:роц о эта створителя а орида.орэтана хлорв присутств требует применени пециального о обусловрмамида заравьиной от кисл ото-уст ено ча счет влаги, п кислоты 1 н Изобретение относится к нчастности к способам получения дихлдящего применение в качестве ртакже сырья для получения винилхИзвестен способ получения дихлрованием этилена при 20 - 100 Сдиметилформамида. ичивого оборудования, чт м гидролизом диметилфо ступающей с сырьем, до му Известен также способ получения дихлорэтана, заключающийся в том, что хлорирование этилена проводят также в присутствии диметилформамида, но стабилизированного гексаметилентетрамином 2Однако это не исключает полностью, а лишь замедляет гидролиз диметилформамида и, следова тельно, не предотвращает коррозии аппаратуры, не уменьшает расхода диметилформамида, используемого в качестве катализатора.Целью изобретения является усовершенствование технологического процесса (предотвращение 25 коррозии обору 1.овнния, у катализатора и пов,л: :. эф есьа в целом)Предлаге" мый .по:об получения лихлорэтана хлорированием э:ьсна:вором при 20 - 80 С в присутствии орг.;," .;ого катализатора в среде дихлорэтана отли.;,се тем, что в качестве органического катализатора; и;.:ьэуют пирпдпн в количестве 0,1 - 4 вес.Я в расчете на лихлорэтан в реакционной зоне.Рассмотрение распределения электронной плотности в молекулах пиридина и диметилформамида позволяет предполагать приблизительно одинаковую степень активности неподеленных пар электронов, что дает соизмеримую активность этих соединений в реакции хлорирования этилена.П р и м е р 1. Проводят хлорирование этилена в среде дихлорэтана в присутствии пириди а при концентрации катализатора 0,2 вес.%, считая на дихлорэтан, и мольном соотношении этилен: хлор - 1, 1: 1. Результаты приведены в табл. 1,П р и м е р 2. Осуществляют хлорирование пиридина при граничных концентрациях катализатора - пиридина. Результаты приведены в табл. 2.525654 Таблица 1 20 Диметилформа мнд (известный) 60 вестный) 80 99,98 99,91 99,94 99,93 0,02 0,09 0,060,07 Пиридин (предлагаемый) 20 40 60 80 0,03 0,50 0,07 0,08 Таблица 2 99,97 99,95 99,93 99,92 0.1 0,03 0,07 0,09 0,08 99,97 99,93 99,91 99,92 20 40 60 80 4,0 99,99 99,97 99,98 99,96 20 40 60 80 0,01 0,03 0,02 0,04--- = 99,5%4,0 11 НИИПИ Заказ 915/18 Тираж 568 Подписное Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Ниже приводится материальный баланс процесса хлорирования при 80 С, концентрации пиридина 0,3 вес.%. Скорость подачи хлора 100 л/л реакционного объема в 1 час (объем дихлорэтана в реакторе составляет 30 мл), Скорость подачи этилена 107 л/л в 1 час. Время реакции 1 час.Подают 9,50 г хлора и 4,0 г этилена. Получают 13,38 г дихлорэтана. Выход дихлорэтана, считая на поданный хлор, 99,85%,Конверсия этилена Таким образом, предлагаемый способ получения дихлорэтана имеет следующие преимущества перед известным:отсутствие корр озии оборудования,стабилизация расхода катализатора,Отсутствие коррозии способствует получению дихлорэтана более высокого качества вследствие уменьшения в нем примесей металла. Формула изобретения 40Способ получения дихлорэтана хлорированиемэтилена хлором при 20 - 80 С в присутствии органического катализатора в среде д 1 хлорэтана, о тли ч а ю щи й с я тем, что, с целью усовершенствования технологического процесса, в качестве органического катализатора используют пиридин в количестве 0,1 - 4 вес.%, в расчете на дихлорэтан вреакционной зоне 60 Источники информации принятые во внимание при экспертизе: 1. Патент США У 3338982, класс 260 - 660,29.08,67 г. 55 2, Авторское свидетельство СССР йе 394350 М,кл. С 07 с 19/12, 03,11,71 г, (прототип).