Способ получения алкилбромидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
475 ЗБЗ Союз Советских СоциалистическихРеспублик 1) Зависимое от авт. детельства 51) М. Кл. С 07 с 19/О 22) Заявлено 14.08.72 (21) 1820489/23-4с присоединением заявки32) Приоритет Государственный комитет Совета Эйинистров СССР 53) УДК 547 722 088 8) Опубликовано 30.06,75Дата опубликования о юллетень24 сания 20.10.75 о делам изобретений и аткры,2 г пирита вместо ",-ный) по стехиочяет значите чьцо Изобретение относится к способу получения алкилбромидов, применяемых в качествехимических реагентов в органическом синтезе,для производства антидетонаторов и т. д.Известен способ получения алкилбромидов 5путем взаимодействия соответствующего спирта, брома и неорганического сульфида цинкаили меди, при повышенной температуре. Выход целевого продукта близок к количественному, Однако по известному способу необходимо использовать значительное количествонеорганического сульфида металла (согласностехиометрии реакции).С целью значительного сокращения расхода реагентов предлагают в качестве неорганического сульфида использовать пирит и вестипроцесс в присутствии воды и окислов металлов переменной валентности, например хрома,марганца,Расход неорганического сульфида по предлагаемому способу в 4 - 5 раз ниже, чем поизвестному.П р и м е р 1, В реакционную колбу емкостью 0,25 л вносят 3 мл воды, 0,1 л (80,9 г)н-бутилового спирта, 11,5 г природного пирита, растертого в ступке, и 0,5 г катализатора - двуокиси марганца. Смесь нагревают до40 - 60 С, включают мешалку и постепенно втечение 1,5 - 2 час приливают 29,2 мл (91,8 г)брома. Температура при этом 40 - 90 С. За тем смесь нагревают до 95 - 110 С, выдерживают при этой температуре 1,5 - 2 час, охлаждают до 20 - 30 С и выделяют целевой продукт. Избыток пирита 9,3 г отмывают водой, сушат и используют в следующем цикле, так как расход пирита составляет около 250 от стехиометрии реакцииЗОКОН+2 РеЯг+15 Вг,=ЗОКВг+Рег(304), ++ Нг 504+ 14 НгОВыход бромистого бутила составляет 885,.Содержание основного вещества в целевом продукте (по данным ГЯХ) около 99%.П р и м е р 2. В реакционную колбу вносят 3 мл дистиллированной водь 1, растворяют в ней 1 г хромового ангидрида, загружают 100 мл н-бутилового спирта, 16,8 г отходов производства сернистого железа в виде пыли, содержащих 7201 основного вещества. Смесь нагревают до 40 - 90 С, включают мешалку и постепенно в течение 1,5 - 2 час приливают 29,2 мл брома.Далее поступают по примеру 1.Выход целевого продукта составляет - 90 У,.Содержание основного вещества в целевом продукте до 98%.В примере 1 расходуют 28,75 г (в пересчете на 100метрии реакции, что позво475353 Составитель Н. Гозалова Редактор Т. Никольская Корректор Л, Котова Техред Л, Казачкова Заказ 2523/17 Изд Ъго 1580 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 475Типография, пр. Сапунова, 2 сократить расход сырья из-за наличия побочных реакций.Полученные предлагаемым способом бромистые алкилы обладают высоким качеством.Предлагаемый способ позволяет получать как высшие, так и низшие алкилбромиды. Предмет изобретения Способ получения алкилбромидов путемвзаимодействия соответствующего спирта,брома, и неорганического сульфида при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отл ич а ю щи йся тем, что, с целью 5 значительного сокращения расхода реагентов,в качестве неорганического сульфида используют пирит и процесс ведут в присутствии воды и окислов металлов переменной валентности, например хрома, марганца,10
СмотретьЗаявка
1820489, 14.08.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4904
ЛЕБЕДЕВ ОЛЕГ ВЕНИАМИНОВИЧ, ЗЕЛЕНИНА ЛЮДМИЛА ДМИТРИЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 19/02
Метки: алкилбромидов
Опубликовано: 30.06.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-475353-sposob-polucheniya-alkilbromidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилбромидов</a>
Способ получения реагента для очистки сточных вод
Номер патента: 1742224
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Герасимов, Козлов, Кранчев
МПК: C02F 1/58
...другие элементы и соединения вступают в химические взаимодействия, увеличивая комплексный эффект очистки промстоков,Расход эолы колеблется в пределах 1- 20 г/л, Для ускорения процесса очистки иочистки микровэвесей, частичной нейтрализации, добавляют коагулянт, например сульфат алюминия,.сульфат железа, или полиакриламид(растворы в воде в количестве 20 - 200 мг/л). Для увеличения активности окисления фенолов, цианидов, ПАВ, крезола, нефтепродуктов, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот применяют продувку воздухом, техническим кислородом или озоном. Очистку вод можно вести в периодическом или непрерывном режиме, Сначалаподкисляют до рН 0 - 2, затем подают сланцевую эолу с механическим и воздушнымперемешиванием не менее 20-30 мин. Про 5...
Способ получения бутилкаучука
Номер патента: 504497
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Альдо, Джузеппе, Марио, Себастьяно
МПК: C08F 210/12
Метки: бутилкаучука
...коагулируют избытком метило;ваго спирта.1Получают 11,2 г сухого полимера, вязи. коотьо 1 т 1 которого, определенная е пнклогексане, равна 1,65, а ненасьииенность4,1 мол,%..Описанный опыт повторяют при тех же условиях, но без добавления 2- норборненя.Получают 15,2 г сухого полимера, вязкос,ть Гя 1 которого, определенная а пнклогек сане, равна 1,79, а ненасышенность, определенная йодоме трически, равна О, 7 5 моп,%.Поведение при вулканизации этих двухобразцов аналогично поведению одного из .образцов примера 1,П р и м е р 5. Опыт проводят аналогично примеру 1 с применением того жео.60 количества реагентов при - 45 С, но в ка7чфтве циклического олефииа используют1 - етил,5-цихдооктадиен (5 мд),Катедптическую систему, состоящую из1 ",...
Способ получения производных 8-аминометилизофлавонов, или их солей
Номер патента: 576938
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Иштван, Ласло, Лоранд, Мария, Михаль
МПК: A61K 31/352, C07D 311/38
Метки: 8-аминометилизофлавонов, производных, солей
...изопропанолом, Получают 13,3 г битартрата, который плавится при 184-186 С. 7 - Изопропокси - 8 - морфолинометилизофла- - гвонцитратгидрат10,0 г 7 - изопропокси - 8 - морфолинометилизофлав она при кипении растворяют в 50 мл85 с-ного изопропанола. К раствору приливаютсуспензию 6,5 г лимонной кислоты в 15 мл85%-ного изопропанола. К раствору, ставшемусовершенно прозрачным после кипячения в течение15 мин, добавляют 10 мл безводного бензола, Оставшийся раствор осветляют активированнымуглем, затем фильтруют и размешивая, кристаллизуют, После охлаждения льдом осадившийся продукт отфильтровывают, промывают изопропанолом, а затем сушат. Получают 14,1 г соли, котораяплавится при 151 - 153 С.7 - Изопропокси - 8 - морфолинометилизофла-вонглюк...
Способ получения уреидозамещенных цефалоспорановых соединений или их солей, или их эфиров
Номер патента: 584788
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Робин
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: соединений, солей, уреидозамещенных, цефалоспорановых, эфиров
...боновых кислот.Например, такое активное производ- ное цефалоспорановой кислоты обраэовано с этиловым эфиром хлормуравьиной кислоты реакцией с 5-индаииловым спиртом.Сложные фталидиловые эфиры Формулы 1 получены реакцией бромфталида с солью цефалоспориновой кислоты, на пример с солью натрия или калия. Получают известным способом при реакции фталида с , й -бромсукцинимидом,Сложные ацилоксиметиловые эфиры фор Мулы являются эффективной формой ки(- лот антибиотика для введения ре оя .1армацевтически приемлимые соли соединений, представленных общей формулой 1, получают методами, обычными в практике приготовления цефалоспорина. Представители фармацевтически приемлемых солей включают соли щелоч. ных металлов, например соли натрия, калия н лития,...
Способ получения бромистого этила
Номер патента: 706389
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Межерицкий, Пастухова, Тененева, Федотова
МПК: C07C 19/02
Метки: бромистого, этила
...и при перемеши-,вании в нее дозируют раствор серы вброме, приготовленный предварительнымрастворением серы, взятой в количестве6-6,5% от веса брома, в броме. Синтезбромистого этила осуществляют в течеоние 2,0-2;5 ч при 78-80 С с одновременной отгонкой бромистого этила. По1 оокончании синтеза температуру повышаоют до 110-120 С. Полученный продуктпромывают 5-10%-ным раствором содыи затем водой. Выход бромистого этилаблизок к теоретическому. Содержаниеосновного вещества 99,8-99,9%.П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром, дефлегматором инисходяшим холодильником, помещают122 мл этилового спирта и 0,6 млдиметилсульфоксида, Смесь нагреваютодо 50 С и при перемешивании постелено дозируют и нее...
Предыдущий патент: Способ автоматического управления процессом хлорирования пропилена
Следующий патент: Способ определения пентоз
Случайный патент: Рабочее оборудование экскаватора