Способ получения бромистого этила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
г ОПИСАНИГ Союз Соеетскнк Социалистических Республик(45) Дата опубликования описания 291177 йт. Кл.С 07 С 19/02 С 07 С 17/16 Гввриратаавакр ввявтат6 вватв ааввватрав ВфаРвв рввя вааарвтавв 1в втвритвВ УДК547,412.723,0754) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВРОЖ 1 СТОГО ЭТИЛА случкиснии Изобретение относится к способу по"лучения бромистого этила, применяемого в производстве этиловой жидкости,а также в качестве полупродукта в промьыленности основного органического 5синтеза,Известен способ получения брсмисто"го этила путем обработки этиловогоспирта раствором брома и серн в присутствии серной кислоты 111 . В этом Юае раствор серы в броме добавляк смеси этилового спирта и сернойлоты и проводят реакцию при кипеПроцесс протекает по схеме: 163 иг + ЬВГ +1 М К ив По мере накопления в реакционной массе серной кислоты и воды растворимость серн в броме падает, и после того, как прореагирует примерно одна треть исходного количества спирта, происходит расслоение реакционной массы, Процесс становится гетерогенным, и даже при интенсивном перемешивании скорость синтеза резко снижается. Длительность одной операции синтеза увеличивается до 24-36 час, съем продукта составляет 0,05-0,08 кг/л.час.К недостаткам известного способа относятся низкая производительность и невозможность осуществления процесса непрерывным путемС целью усовершенствования техно" логии процесса и осуществления его непрерывным путем предлагается раствор брома и серы смешивать с этиловым спиртом и полученную смесь добавляют к серной кислоте,Обычно Процесс ведут при 85-110 С.Съем продукта при ведении процесса непрерывным путем составляет 0,6- 1,0 кг/л,час, т.е. в 10-20 раз больше, чем при ведении процесса известным образом.Н р и м е р 1. В смеситель непрерывно подают 30,93 г/час раствора серн (1,94 г) в броме (28,99 г) и 20,07 г/час этилового спирта. Образовавшуюся разогретую смесь подают в реактор, содержащий 50 мл разбавленной 45-ной серной кислоты с примесью этилового спирта, нагретых до 105- 107 ОС. Из реактора непрерывно отгоняют бромистый этил, который очищают и конденсируют. Через нижний слив выводят отработанную реакционную мас су - разбавленную серную кислоту спримесью этилового спирта,Попу 4 ают 36,8 Гчас (98 от стехнометрии в расчете на загруженный бром)бромистого этила, Съем продукта/лфчас.П р и м е р 2. В смеситель непрерывно подают 12,04 кг/час раствора се"Ры (0,75 кг) в броме (11,29 кг) и7,75 кг/час этнлового спирта. Образовавшуюся разогретую смесь подают Впервую ступень реактора, содерфацуфнагретую до 89-95 фС разбавленную 43 ную серную кислоту. Иэ первой ступени Реакционная масса перетекает воэтоРуюф где поддерживают температуРу 105-107 с. Здесь бромнрсвание спирта заверюается. Из обеих ступеней ре"актора непрерывно Отгоняют бромистыйэтил, который очищают и конденсируют,Из второй ступени непрерйвно выво Вдят Отработанную реакционную мессуразбавлевную сеРную кислоту с приМесьюэтилового спирта.Получают 14,95 кг/час (974 от стехиометрни в расчете на загруженный 36 бром) бромистого этила. Съем ПродуктаО,б кг/л час.ФормуЛа изобретенияСпособ получения бромистого этила путем вэаимодействия этилового спирта с раствором брома и серы при повыаенной температуре и присутствии серной кислоты,ь т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью усовершенствования техиологйи процесса и осуществле,Ния его непрерывным путем, раствор брома и серы смешивают с этиловым спиртом и попуЧеиную смесь добавляют к серной кислоте,2. Способ по и, 1, о т л и ч а юй и й с я тем, что процесс ведут при 85-110 С.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе:1 Патент СШВ 9 2359828кл. 260652, 10,10,44.Составитель Н. Гозаловатекред и Бабурка Корректор Е ПаппЗаказ 4330/26 тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2364168, 26.05.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8046
КУРНОСОВА ВАЛЕНТИНА СЕМЕНОВНА, ПЛОТНИКОВ ВИКТОР ЯКОВЛЕВИЧ, СКАКУН СВЕТЛАНА АЛЕКСЕЕВНА, ТИМОФЕЕВА ВАЛЕРИЯ ГРИГОРЬЕВНА, ШВЕДОВ АНАТОЛИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 19/02
Метки: бромистого, этила
Опубликовано: 05.11.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-579266-sposob-polucheniya-bromistogo-ehtila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бромистого этила</a>
Способ сульфатирования высших спиртов газообразным серным ангидридом
Номер патента: 336332
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ангарский, Богенс, Зайцева, Оречкин, Шепотько
МПК: C07C 303/24, C07C 305/06
Метки: ангидридом, высших, газообразным, серным, спиртов, сульфатирования
...молярном соотношении 1:2:5. Это позволяет сульфатировать серным ангидридом высшие спиртыпоскольку комплексы серной кислоты или олеума с мочевиной в данином случае непригодны, т. к. мочевина не растворима в высших, спиртах. раст тствию осадка.1150 л (1000 кг) кашалотовых спиртовс йодным числом 63 - 70 и гидроксильнымчислом 180 - 220 сульфатируют контактнымгазом сернокислотного,производства, содержащим 7,5% трехокиси серы, и доводят кислотное число сульфомассы до 80 мг КОН/г.Температура сульфомассы при этом находит 10 ся в пределах 35 - 40 С. В массу спиртов постепенно вводят, приготовленную ранее защитную добавку с такой скоростью, чтобыв конце ее прибавления кислотное числосульфомассы выросло до 96 мг КОН/г. После15 этого сульфатирование...
Способ получения ароматических альдегидов и соответствующих спиртов
Номер патента: 438175
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Брюни, Жуффрэ, Константини, Кренн
МПК: C07C 47/52
Метки: альдегидов, ароматических, соответствующих, спиртов
...жидкой фазе при 190 С под давлением 13 атм55 с помощью обедненного воздуха, содержащего 10/, кислорода, при этом степень окисления соответствует образованию 4% тяжелыхпродуктов. Затем реакционная смесь промытаводой из расчета 200 см на 1 кг раствора,60 вода удалена посредством нагревания и азеотропной отгонки с толуолом.П р и м е р 3. Проводится серия экспериментов, в ходе каждого из которых в аппарат, описанный в примере 1, или перемеши 65 ваемый автоклав вводят раствор, приготов.Время,Катализатор Давление час Атмосферное То желенный растворением 6,8 г бензилгидроперекиси чистой 91 % в 55,8 г бензола.К этому раствору добавляют смесь, приготовленную из 6,2 г воды и катализатора согласно изобретению, количество которого равно 10 г...
Способ автоматического управления отбором сивушной фракции при ректификации этилового спирта
Номер патента: 994551
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Аристович, Благушин, Дмитриев, Кириллин, Ломакин, Разран, Сальников, Севастьянов
МПК: C12F 1/02
Метки: отбором, ректификации, сивушной, спирта, фракции, этилового
...7 расхода спирта-сырца. Результирующий сигналпоступает на исполнительный механизм8, который осуществляет изменение отбора спирте-сырца в зависимости оттемпературы на контрольной тарелке.Сигнал с датчика 9 концентрации сивушной фракции поступает на вход функционального блока 10, При превышении заданного значения концентрации сивушной фракции с выхода функционального блока 10 поступает сигнал на входы регуляторов 6 и 11. С выхода регулятора 6 поступает сигнал на уменьшение отбора спирта-сырца, осуществляемое исполнительным механизмом 8 в зависимости от концентрации сивушной фракции. Регулятор 11 вырабатывает сигнал на управление работой исполнительного механизма 12, с помощью которого осуществляют регулирование отбора сивушной...
Способ получения полимеров винилароматическихсоединений
Номер патента: 231803
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Баллова, Безбородко, Егорова, Сивогракова
МПК: C08F 2/18, C08F 212/12
Метки: винилароматическихсоединений, полимеров
...проводят 4 час. После образования твердого бисера поднимают температуру до 130 С в течение 1,5 - 2 час ц прц этой температуре ведут процесс еще в течение 3 час. Затем содержимое реактора охлаждают ц прц температуре 20 - 40 С добавляют концентрированную серную кислоту длЯ пеРеведенцн Мо (ОИ) а в РаствоРцмУго форму, Бисер промывают дистиллированной цлц обессоленной водой ц сушат.Выход готового продукта 98 - 99%. 30 35 40 45 4 Свойства получаемого поливинилтолуола:П р и м е р 2 (контрольный) а), Предварительная полимеризация винилтолуола.Форполимер готовят аналогично примеру 1, б). Полимеризация форполимера винилтолуола суспензионным методом. Рецептура загрузки, вес. ч, (кг):форполимер 92,5 (18,5)винилтолуоч 7,5 1,5перекись...
Способ получения производных хромона
Номер патента: 469247
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 7/34
Метки: производных, хромона
...кипения с обратным холодильником в течение 1 час. После перекристаллизации из уксусной кислоты получают сырой 1-(2-карбоксихромон-илокси) -2-окси-г-бромфеноксипропан с выходом 14,7 г, в форме твердого вещества; т. пл.188 - 190 С, которое переводят в форму этилового эфира при помощи обработки абсолютным этиловым спиртом с концентрированной серной кислотой в качестве катализатора.1-(2-карбэтоксихромон-илокси)-2 - окси-гбромфеноксипропан получают в форме белых кристаллов; т. пл. 79 - 80 С (после перекристаллизации из водного диоксана).Найдено, %: С 54,05; Н 4,32; Вг 17,06.СН 9 Вг 07.Вычислено, %: С 54,4; Н 4,1; Вг 17,25.П р и м е р 7, 1-(2-Карбоксихромон-илокси)-2-окси-З-г-бромфеноксипропан.Раствор гидрата окиси натрия (0,6 г) в...
Предыдущий патент: “способ выделения хлорпарафина
Следующий патент: Способ получения фторалкилбензолов
Случайный патент: Лепестковый абразивный круг