Способ получения изопропилхлорида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 575344
Авторы: Гусейнов, Джабарова, Касьянов, Кафаров, Муганлинский
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(45) Дата опубликования описания 22.1277(51) М. Кл. С 07 С 19/02 С 07 С 17/08 ГацАарвтввнный ннаатвтСавата Мвнввтрав ССОРаа двваа азабрвтвннаа нтнрытай(71) ЗаяантЕЛЬ Азербайджанский институт нефти и химииим. М. Азизбекова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛХЛОРИЦА Изобретение относится к способу получения иэопропилхлорида, используемого в процессе получения фенола и ацетона в качестве активатора каталитического комплекса.Известен способ получения иэопропилхлорида гидрохлорированием пропилена в паровой Фазе при 80-120 С в присутствии катализатора - хлорида теллура. В качестве гидрохлорирующего агента используют концентрированную соляную кислоту. Выход целевого продукта 901,Недостатком известного способа является сложность проведения процесса вследствие использования концентрированной соляной кислоты, вызывающей коррозию аппаратуры. Кроме .того, катализатор требует частой регенерации, что в целом усложняет технологию процесса.С целью упрощения процесса пред-лагается использовать в качестве ка талиэатора окись хрома в количестве 1-10 вес.Ф иа носителе - двуокисиф кремния и вести процесс при 100-140 С Лучше всего использовать в качестве катализатора 1-5 вес.В окиси хрома на двуокиси кремния и вести процесс при молярном соотношении меж ду пропиленом и хлористым водородом1:(3-7) .Процесс проводят в реакторе проточного типа при атмосферном давлении, подавая исходные газы после со ответствующей очистки и осушки в реактор ( Й 80 мм, д 20-22 мм). Время контакта 1-20 сек, количество ка тализатора 5 сма.Продукты реакции после охлаждения 15 при 0 С и промывки от хлористого водорода подают в систему улавливанияи в газометр. Анализ продуктов реакции осущест Ю вляют методами хроматографии ИКи масс-спектроскопии. Получейные результаты приведены в таблице. Анализ показывает, что в конденсате и в газовой Фазе содержится один продукт-изопропилхЛорид,575344 86,2 95,0 92,0 100 1:7 120 1:3 1:3 120 При 140 С выход целевого продукта уменьшается до 80. Формула изобретения Составитель Н. Гозалова Руу ЕИ Тея,..й Ко екто Д.Мельниченко.Заказ 3987/17 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 .-,.;.ва, ЖРа ская наб. . 4 53Филиал ППП "атент", г. Ужгород, ул. Проектная,1. Способ получения нзопропнлхлорида гидрохлорированием пропилена в паровой фазе при повышенйой температуре в присутствии катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют окись хрома в количестве 1-10 вес.В на носителе - двуокиси кремния и процесс ведут при 100-140 С. 2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ н и с я тем, что в качестве катализатора используют 1-5 вес.Ф окиси хрома на двуокиси кремния.3, Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что процесс ведут при молярном соотношении между пропиленом и хлористым водородом 1 з(3-7) . Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе:1. Выложенная заявка ФРГ 91805805, 25 кл. 12 о, 2/01, 11.06.70.
СмотретьЗаявка
2342946, 15.03.1976
АЗЕРБАЙДЖАНСКИЙ ИНСТИТУТ НЕФТИ И ХИМИИ ИМ. М. АЗИЗБЕКОВА
МУГАНЛИНСКИЙ ФАИК ФУАДОВИЧ, КАФАРОВ ЮСИФ НИФТАЛИ ОГЛЫ, ДЖАБАРОВА НАТЕЛЛА ЭЙЮБОВНА, ГУСЕЙНОВ МУСТАФА МАМЕДОВИЧ, КАСЬЯНОВ ВАДИМ ВАЛЕРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 19/02
Метки: изопропилхлорида
Опубликовано: 05.10.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-575344-sposob-polucheniya-izopropilkhlorida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения изопропилхлорида</a>
Сшитые сополимеры бутилвинилсульфоксида и 2-метил-5 винилпиридина в качестве межфазных катализаторов в процессах s-алкилирования
Номер патента: 1509361
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Леплянин, Никонов, Толстиков, Толстикова, Шаульский
МПК: C08F 226/06, C08F 228/02
Метки: 2-метил-5, s-алкилирования, бутилвинилсульфоксида, винилпиридина, катализаторов, качестве, межфазных, процессах, сополимеры, сшитые
...=СН-СН-СН С Н СН -х=С 1зф ь гЦелью изобретения явл ние высокоэффективных по виях межфазного ката3 150936 (47,6 мас.%), ДВБ 3 г (4,8 мас.%) й инициатор ДАК (1% к сумме мономе- ров). Температуру реакционной массы поднимают до 90 С и проводят в атмос фере азота полимеризацию в течение 2 ч, Полимер промывают дистиллированной водой, метиловым спиртом и сушат в вакууме до постоянного веса. Вьиод СПЛ 30%. Состав полученного СПЛ, 10 мас.%: БВСО 11,3; МВП 82,1; ДВБ 6,6, Подобным образом получены сшитые сополимеры с другим соотношением звеньев (табл.1).П р и м е р 4 (синтез тиоэфиров 15 с использованием в качестве межфазного катализатора сшитьи ДВБ сополимеров БВСО и МВП). При перемешивании к раствору тиофенола (0,72 г) в бенэоле (15...
Способ приготовления катализатора процесса оксосинтеза• i
Номер патента: 189399
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель
МПК: B01J 23/75, B01J 31/20, B01J 37/08
Метки: катализатора, оксосинтеза, приготовления, процесса
...для очередного введения в процесс.Предложешый способ, с целью упрощения и удсшевлеция процесса оксосицтеза, ликвидации стадии декобальтизации продукта, предусматривает приготовление гетерогенного катализатора - смеси кобальта и кобальторгацических соединений, нанесенных на инертный носитель (пемзу).Катализатор готовят следующим образом, Соли кооальта растворяют в олефицосодержащем продукте, раствор нагревают в реакторе до температуры 130 - 180 С под давлением 100 в 3 ат в среде окиси углерода и водорода при соотношении 1: 1 в течение 2 час. Таким образом получают раствор карбонилов кобальта в альдегидсодержащем про. дукте. Из этого раствора кобальт наносится на ицергцый носитель в результате термического разложения карбонилов кобальтЕ...
Система для автоматического регулирования расхода катализатора процесса полимеризации
Номер патента: 723520
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Битюков, Дободеич, Копосов, Кочергина
МПК: G05D 7/00
Метки: катализатора, полимеризации, процесса, расхода
...окнами и буртиком 19, Выходная полость регулятора 20 расхода соединена с входом рабочей камеры 21.Система работает следующим образом, При отклонении величины конверсии, контролируе. мой датчиком 1 и являющейся одним из ос. новных качественных показателей процесса полимеризации, в регуляторе 2 организуется управляющее воздействие, которое поступает в камеру 10 корректирующего блока 4.Усилие, возникающее на мембране 8, вызывает ее перемещение, вместе с чем перемешается шток 5 и смонтированный на нем клапан 16, При этом изменяется величина проходного сечения в седле 17, через которое осуществляется связь входной полсти А регулятора расхода и его управляющей полости Б. Вместе с этим изменяется перепад давления на буртике 19 плунжера 18, а...
Комплекс сернокислой меди со сшитым дивинилбензолом сополимером бутилвинилсульфоксида и 4-винилпиридина в качестве гетерогенного катализатора реакций внедрения этоксикарбонилкарбена
Номер патента: 1449566
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Держинский, Джемилев, Леплянин, Марванов, Никонов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, C08F 212/36, C08F 226/06, C08F 228/02
Метки: 4-винилпиридина, бутилвинилсульфоксида, внедрения, гетерогенного, дивинилбензолом, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, сшитым, этоксикарбонилкарбена
...С ррствбряют 0,15 г поливинилового спирта. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры ипри интенсивном перемешивании вводят20 г (47,6%) БВСО, 20 г (47,6 мас.Ж)4-ВП, 2 г (4,8 мас. ) ДВБ - сшивающего агента и 1 мас % от всех мономеров ДАК - инициатора.Температуру реакционной массы поднимают в течение 1 ч до 80 С и проН-(:О Иводят процесс сополимеризации в течение 2 ч. Полимер промывают спиртом и сушат до постоянной массы. Выход сополимера 53 . (23 г).Состав сополимера рассчитывают на основании элементного анализа и составляет, мас. : БВСО .11; 4-ВП 81,7; ДВБ 7 3.Подобным образом получают сшитые сополимеры с другим соотношением компонентов в сополимере:б) Состав исходной смеси, г (мас. );БВСО 30 (71,4)4-ВП 10 (23,8)ДВБ 2 ,(4,8)ДАК 0,4...
Комплекс сернокислой меди с сополимером оксима винилметилкетона и n винилпирролидона в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7 октадиениламинами
Номер патента: 1495340
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Джемилев, Леплянин, Марванов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 216/36, C08F 226/10, C08F 8/42
Метки: взаимодействия, винилметилкетона, винилпирролидона, гетерогенного, катализатора, качестве, комплекс, меди, оксима, октадиениламинами, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата
...13 мас.СцЯ 04 на СПЛ состава 61 мас.ОВМК и 39 мас, ,о М-ВПР, термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку в течение 2 ч прибавляют 5,2 ммоль 25 (О,б г) этилдиазоацетата в 10 мл бензола, Охлажденную реакционную массу фильтруйт, отделяя катализатор, Фильт. рат упаривают, остаток подвергают вакуумной перегонке и анализируют 30 хроматографически сравнением с изве . стным препаратом. Выход (11) 627. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным соотношением звеньев в сополимере (табл. 3).Результаты эксперимента сведены в табл, 4 (пункт Б).Отделенный катализатор может быть использован многократно, Для катали затора, содержащего 17,1 мас. . СцЯО, на СПЛ состава. 70,1 мас.ОВМК и 29,9 мас.7...
Предыдущий патент: Способ автоматического регулирования процесса производства граннулированных удобрений
Следующий патент: Способ выделения высококипящих фторпарафинов
Случайный патент: Электропечь