Способ получения перфторалкилйодида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 446125
Автор: Миллауер
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ ц 44625 Союз Советских Социалистических Реслубликависимыи от патент 1) М, Кл, С 07 с 19/О аявлено 08,12.71 (21) 1723403 11.71 (31) Р 2154512.0(32) Приорите (ЗЗ) ФРГОпубликовано Государственный комитет овета Министров СССР 3) УДК 547,412,725.10.74. Бюллетеньо делам изобрете и открытий ата опубликования описания 31.03,75(72) Авторизобрете Иностранец Ханс Миллауер(ФРГ) Иностранная фирм фарбверке Хехст А71) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРфТОРАЛКИЛИОДИДА Предмет изобретен 1. Способ общей фора СРз, путем фина и йод фтористым торалкилйодида где К - Р,или си перфторолеперфторэтилена влвнии до б 0 ат получения перф улы К - СР 1 - СР фторирования см а или дийодида водородом при да Изобретение относится к способу получения перфторалкилйодида, используемого при теломеризации перфторолефинов.Известен способ получения перфторалкилйодида общей формулы К - СР 1 - СРв, где К - Р или СРпутем фторирования смеси перфторолефина и йода или дийодида перфторэтилена фтористым водородом при давлении до 60 ат и температуре до 200 С в присутствии катализатора - кислородсодержащей неорганической кислоты или ее производных.Целевой продукт выделяют ректификацией с выходом 70 - 75%.Недостатком известного способа является сложность выделения катализатора из реакционной смеси.С целью уприспользовать втарный хлор ипрои 80 - 150 С,При использовании в качестве исходного соединения 1,1,2,2-тетрафтордийодэтана необходимо дополнительно вводить 0,5 - 1 моль йода на 1 моль фтористого водорода. Молярное соотношение между 1,1,2,2-тетрафтордийодэтаном, соответственно тетрафторэтиленом и хлором обычно составляет 1: 0,5 - 1; 0,7. ощения процесса предлагается качестве катализатора элеменпредпочтительно вести процесс мер, В стальной автоклав емкостью магнитной мешалкой и электрическим обогревом загружают 177 г (0,5 моль) 1,1,2,2- тетрафтордийодэтана, 127 г (0,5 моль) йода, 200 г (10 моль) фтористого,водорода и 25 г (0,35 моль) хлора, нагревают 3 час при пере мешивании до 150 С, охлаждают до 50 С, выводят из автоклава летучие продукты реакции, не перемешивая, пропускают их сначала через промывной сосуд с 800 мл воды, затем через промывной сосуд с 20%-ным водным 10 раствором едкого кали и, наконец, через сушильную башню с зернистым хлористым кальцием в охлажденную до - 78 С ловушку. После стравливания избыточного давления пропускают слабый ток азота через промывные 15 сосуды, сушильную башню и охлажденную до- 78 С ловушку. В ловушке собирают 10 б г конденсата, который по данным хроматографии содержит 88 мол.% пентафторэтилйодида, что соотвегствует выходу 75% на загружен ный тетрафтордийодэтан.446125 Составитель М, БаргамоваРедактор Т. Шарганова Техред В. Рыбакова Корректор Л, Денисова Заказ 727/19 Изд.302 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр, Сапунова, 2 и температуре до 200 С в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продухта известными приемами, о т л и ч а ющ и й ся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют элементарный хлор.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 80 в 1 С.
СмотретьЗаявка
1723403, 08.12.1971
Иностранец Ханс Миллауер ФРГ, Иностранна фирма кФарбверке Хехст
МИЛЛАУЕР ХАНС
МПК / Метки
МПК: C07C 19/02
Метки: перфторалкилйодида
Опубликовано: 05.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-446125-sposob-polucheniya-perftoralkiljjodida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения перфторалкилйодида</a>
Четвертичные аммониевые соли 1, 2-аминоспиртов в качестве экстрагентов йода из водных растворов
Номер патента: 1381115
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Азизов, Алекперов, Мовсумзаде, Насибов, Салтанзаде
МПК: C01B 7/14, C02F 1/26, C07C 215/40
Метки: 2-аминоспиртов, аммониевые, водных, йода, качестве, растворов, соли, четвертичные, экстрагентов
...ц4,6 м.д. сотнетстнеццо.50Иэ полученного соедццения готовятрастворы н хлороформе коццецтрации2,5 10 , 1,25 10 , 0,625 1 О и0,0325 ) "1 и нодцыи раствор КУ(марки ч.д,л. ) котпт цтрации 2,5- э10 М, 1-:рут рлвтттте обьети (т,о;7 С =мл) растворов экстрагецтаи К н,ттс ттттелтттой воронке. После ицгецсивного встряхивания в течение 2-3 миц отделявт органический слой тт к нему добанляит 1,5 мл 4 ИН,"0 и 1,5 мтт 2%-ттого тзодттого раствора 1 аМО. При этом нттделяется свободный йод, который окрлгтинлет рганическуи Фазу. Затем на приборе СттА (510 нм) измеряит оптттческут плотность органической фазы и по заранее построенному калибровочному графику определявт количестно ныделинщегося йода и степень экстракции (Х Н). Результаты измерений...
Способ получения альдегидов или спиртов
Номер патента: 503503
Опубликовано: 15.02.1976
Автор: Геоффрей
МПК: C07C 29/16
Метки: альдегидов, спиртов
...конверсии и хороший выход целевого продукта.в) Ту же реакцию проводят при соотноше нии пропилеи ; водород : окись углерода== 1: 1: 1 в 100 г расплавленного РРЬз при давлении в интервале 7,5 - 16,3 атм и температуре 90 в 1 С и 10- моля катализатора, в качестве которого также используют КЬН 10 (СО) (РРйз)з. Получают н, масляный и изомасляный альдегиды со скоростью 0,8 - 7,5 моля на моль катализатора в минуту. Получают 94 - 95% линейного продукта (т, е. продукта с линейной цепью) . Газожидкостная 15 хроматография газовой фазы показывает, чтопотеря алкенов при гидрировании достигает лишь около 0,3 - 0,4%. Бутанолне обнаружен,При более высоких температурах, порядка 20 150 С или выше, и давлении 75 - 163 атмсоотношение продуктов (прямого к...
Способ получения пентахлорэтилсульфенилхлорида
Номер патента: 677651
Опубликовано: 30.07.1979
МПК: C07C 149/16
Метки: пентахлорэтилсульфенилхлорида
...подверодействию с двухлористой серой С, Если процесс проводят припредпочтительно добавляют каобразующий свободные радикаемя как при 80 в 2 С подводи- и достаточно для протекания редобавлении катализатора нет не- и.677651 Ф о р м у л а изобретения Составитель Т, ВласоваРедактор Л. Герасимова Техред А. Камышникова Корректор Е, Хмелева Заказ 1692/7 Изд. Ме 471 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 30,01 мол. /о, по отношению к хлориду двухвалентной серы,Хорошие результаты получают в случае, когда оба реагента вводят в процесс в неразбавленном состоянии, однако реакция возможна и в случае применения нейтрального...
2, 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 3, 5-триазин в качестве промежуточного соединения в синтезе катализаторов полимеризации акриламида и полиуретанообразования
Номер патента: 1599369
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Галоян, Заплишный, Погосян, Хачатрян
МПК: C07D 251/34
Метки: 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 5-триазин-2, акриламида, катализаторов, качестве, полимеризации, полиуретанообразования, промежуточного, синтезе, соединения
...выдерживают5 ч при 20 С, получают 9,4 г (78 ь)вещества (111) в виде нерастворимогопорошка коричневого цвета, т,пл,(разл,)160 С. 15Найдено, ь: С 34,7; Н 3 ЛИ 23,4; Ре 11,5.С, Й И Ое.Вычислено, ь: С 34,9; Н 3,7;И 23,2; Ге 11,6. 20ИК-спектр, , см-: 3065, 2955,2860 сл. (СН алифат.); 1608 с. (СОО1598, 1580, 1570, 1500, 1385-1360 с.(СОС и С-М); 825 с. (1-4-бзл).Применение катализаторов (111)и (1 Ч) иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 5. Полимеризация акриламида.К смеси 50 мл 100"ного водногораствора акриламида (49,7 г, 0,7 моль)и 0,25 г (0,0009 моль) персульфатакалия прибавляют 0,2 г (0,00042 моль)катализатора (111), полученного попримеру 4, и при 400 С перемешивают втечение 4 ч. Полученную вязкую массуотделяют от осадка...
Способ получения высокомолекулярного перфторалкилйодида
Номер патента: 417930
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Иностранец, Ностраина
МПК: C07C 17/272, C07C 19/08
Метки: высокомолекулярного, перфторалкилйодида
...1 отся так же, как аддукты(1: 1). П р и м е р 1. 38 г (0,154 моль) пентафтористого этилйодида, 50 мг СИС 1 (5,05 10 - " моль) и 5 мл (8,34 10 - " моль) этаноламина помещают в стальной автоклав объемом 300 мл. Смесь охлаждают до температуры - 70 С, автоклав промывают азотом. Затем в автоклав под давлением вводят 32 г (0,32 моль) тетрафторэтилепа, автоклав при перемешивании нагревают до комнатной температуры и далее увеличивают нагрев до 110 С; при этом давление возрастает до 22 ати. По достижении 110 С начинается резкий подъем температуры до 200 С, но давление при этом больце не увеличивается. Без дополнительного нагрева (за счет образующегося во время реакции тепла) температура в течение 45 мин остается постоянной (200"С). Без...
Предыдущий патент: Контейнер для органических отходов
Следующий патент: Способ непрерывного получения антраниловой кислоты иили ангидрида изатовой кислоты
Случайный патент: Виброизолятор