C07C 17/38 — разделение; очистка; стабилизация; использование добавок

Номер патента: 1565834

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Попова, Серикова, Сударев, Устюгова

МПК: C07C 17/38, C07C 19/05

Метки: выделения, метилхлороформа, паровоздушной, смеси

...целевого продукта.П р и м е р 1. В стеклянную ад" сорбционную колонну, заполненную влажным активированным углем (содержание влаги определяется насыщением угля водой при предыдущей десорбции) марки АР-А в присутствии пластинки из стали 12 Х 18 Н 10 Т, подают паровоздушную смесь, содержащую 5 г/м МХ. Всего подают 100 г МХ со скоростью 0,15 м/с. Перед началом адсорбции через колонну пропускают в течение 7 мин пары 1,4-диоксана со скоростью 0,4 м/с. После содержание свобВыход МХ в эмерах 80 ф 2 (803Примераналогично примУсловия и реприведены в табКак видно из ыи угольпарамио скоромин,чествоанениякислотя бесцашенноготсутстви том и последующих при)ы 2-10, Процесс ведут565834 Формула изобретения Способ выделения метилхлороформанз паровоздушной...

Номер патента: 1587037

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Козлова, Моисеенкова, Смирнов, Темнова, Трескова

МПК: C07C 17/38, C07C 21/10

Метки: канифоли, трихлорэтилена

...и фильтруют. Получают 19 мл (95% от исходного) трихлорэтилена с содержанием канифоли 0,001%. Степень очистки 99,9%.П р и м е р ы 2-6. Процесс ведут аналогично примеру 1. Результаты приведены в таблице.П р и м е р водородов, в частности очистки трихлорэтилена от канифоли, что можетбыть использовано в промышленноморганическом синтезе. Цель " повышение степени очистки и упрощение процесса. Последний ведут адсорбциейпримесей канифоли в трихлорэтиленес помощью активированного угля, модифицированного ИаОН в количестве 510 мас.% (сухого) в расчете на исходный уголь. Эти условия обеспечивают95-99,9%-ную степень очистки безиспользования ректиАикации. 1 табл,угля ведут 20%-ным водным сутом меди в течение 20 ч.Результаты опытов...

Номер патента: 1307771

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм, Эспенберг

МПК: C07B 59/00, C07C 17/38, C07C 21/02 ...

Метки: 2-метил-(2е)-алкенил, 3-метил-(2z, 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных, алкенилхлорпроизводными, выделения, изомерными, или, смеси

...которыйсодержит 1, 111 и 1 Ч, а также ДМА.Остаток днажды промывают петролейнымэфиром и сушат сухим аргоиом, чтобыудалить следы .растворителя. Сушкатребуется только для уточнения анали,40 эа.Получают 82 г ХГДМФА (1 а)ф 99%(81,2 г или 0,277 моль ДМФА 1). Выход 89,4% на исходный ДМФА 1 или84,5 . на исходный 1.Материальный баланс процесса очистки приведен ниже.Получего,1307771 19 5,3 4,7 7,0 Тол уол1111 и 1 ЧДМА 3. Петролейный эфир для промывки (2 раза по 40 мл) 3. Потери 21; 54 Итого: 509,Итого: 509 Температу ра раэлоо ження, С Пример 1 по заявкеВ 3537377/04 6098,0 7 редлагаемыйпособ 99,0 98,5 8 88,8 5 ополнительый 99 70 в течение 6 ч, Бензиновый растворизомерных хлоридов 1, 111 и 1 Ч, атакже ДМА выходят нз аппарата вепре"рывно. Из...

Номер патента: 1625860

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Ансимов, Задов, Подвезенный

МПК: C07C 17/38, C07C 19/08

Метки: азота, алифатических, низших, окислов, растворителей, углеводородных, фторхлорсодержащих

...пропущенногорастворителя, м 2 104 0,210 44 0,2 ф 1040,2104.0,2 10 ОтсутствуетТо же310Отсутствует0,071 10 4еююТ а блица 2 0,581288 0,510,12,50,1 1 2 3 Исходнаяконцентрация НОк эг/л Объемная Экспе- Количество скорость,ч пропущенного растворителя, м римент 10 10 10 1 О 1, 1,4 16 10 4210 2 10 ОтсутствуетТо же.16. 10ОтсутствуетТо же 0,5 16 16 16 16 16 16 1 5,9 0,2 0,2 0,2 0,2 1 1 2 3 6 7 210 210 йдсорбент поглотил 590 г окислов азота. По предлагаемому способу через систему с объемной скоростью 16 г пропускают растворитель с концентрацией ЮК 10 10 г/л, при этом очищено 7,7 м. Теоретически при 100% срабатывания щелочи первая колонная может очистить 5 м растворителя, дополни 3тельное количество растворителя очищается за счет активации второй...

Номер патента: 1625861

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Бердутин, Дмитриев, Терехин

МПК: C07C 17/38, C23G 5/028

Метки: кислых, примесей, трихлорэтилена

...соотношения реагентов в опытах вводят по 2; 2,5 и 3 гсорбента; ссответствуюцие значения рН кп от кслых прсм сей, может б.ть нспсльзсванс в нептехиыи, Цель - и, вы -шелиа качества:стабльнсстп цслс 1 сгсгрсдукта. Очистку ведут обработкойтрихлсрэтилена целсчным абс ентом - и, г -незпей ф-лы 3.ВСО .1 р (ОН),.3 Н Опри массовом состкопен;ц 1 . 1,02 О, О 5) с нсследующе дис. тлце; ивыделением целевого г 1 рс,;у.;та, Ь этомслучае последний сохраняет свою сса"бильнссть е менее 3 сут прн сс сствия изменения рН вднсй вытя.нси, ксторьп сохраняется на уровне 8-с,1 табл. концентрация кислых пр ходном ТХЭ в пересчете п кислоту 0,7-8 г В результате агнезию рН вод я с 2,5-3258614что, с целью улучшения качества целе-,вого продукта и повышения его...

Номер патента: 1675296

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Голец, Уварова, Шляхов

МПК: C07C 17/38, C07C 19/06

Метки: влажного, углерода, четыреххлористого

...кипящую при 63 - 64 С, Масса конденсата 3,4271 г, массовое соотношение альдегида и воды 12:1, В температурном интервале 67 - 71 С отгоняют азоеотропную. смесь гексана и бутанола, избыток гексана и метакрилового альдегида, Масса этой фракции 3,0712 г.При 75-80 С перегоняют регенерированный обеэвоженный четыреххлористый углерод. Масса его 300,83 г. Выход 93,4;6 от исходного отработанного раствора. Содержание воды 0,0043"-,ь,П р и м е р 2. В колбу емкостью 500 см помещают 200 см отработанного раствора четыреххлористого углерода, содержащего примеси оксида магния и олеиновой кислоты, Плотность раствора 1,610 г/см,1675296 Составитель Н, ГозаловаТехред М.Моргентал Корректор С. Шевкун Редактор Н, Яцола Заказ 2974 Тираж Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 1289045

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Волчков, Воробьева, Зарецкий, Нефедов, Подоляк, Политанский, Серебряков, Тайц, Чартов

МПК: C07C 17/38, C07C 25/13

Метки: бензола, фторбензола

...75 мл/ч а сверху в колонну вводят ние колонны экстрактивной ректифика 10димстилформамид (с температурой 85 С) 30,ции, Потери монофторбензола с бен"со скоростью 150 мл/ч. Соотношение зольным концентратом) составляют нерастворитель : сырье равно 2:1 (по более 5 . Эти потери могут быть.све"объему). С верха колонны со ско-дени к минимуму при переработке бер-,ростью 8 мл/ч отбирают концентрат зольного концентрата тем же спосЬ"бензола с содержанием последнего 3035 бом(Алегмовое число 40-45) . Из куба от- П р и и е р 5 (сравнительный).бирают смесь фторбензола с диметил- Экстрактивную ректификацию техничесформамидом со скоростью 217 мл/ч, Из кого фторбензола содержащегоэтой смеси обычной ректификацией 4,0 мас.% бенэола), предварительнона...

Номер патента: 1685906

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Багдасарьян, Барвенко, Гусейнзаде, Манера, Муганлинский

МПК: C07C 17/38

Метки: трихлорэтилена, углерода, четыреххлористого

...гОз 23,45; ГегОз 0,54;КйаМд 0,31,Материальный баланс примера 1 приведен в табл. 1.П р и м е р 2. В проточный реактор при 400 С и времени контакта 4 с подают смесь ТХЭ и четыреххлористого углерода состава 95,97 и 4,03 мас.% соответственно, Процесс проводят в присутствии катализатора состава, мас.%: ЯОг 75,70; А 1 гОз 23,45, ГегОз Материальный баланс примера 2 приведен в табл. 2.П р и м е р 3, В проточный реактор при 400 С и времени контакта 2 с подают смесь ТХЭ и четыреххпористого углерода состава 95,5 и 4,5 мас.% соответственно. Процесс и роводят в присутствии катализатора состава, мас,%: 5 Ог 75,70; А 1 гОз 23,45; РегОз Материальный баланс примера 3 приведен в табл. 3.П р и м е р 4, В проточный реактор при 400 С и времени контакта бс...

Номер патента: 1685908

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гарбер, Полякова, Христенко

МПК: C07C 17/38, C07C 19/06, C07C 29/82 ...

Метки: водной, метанола, разделения, смеси, углерода, четыреххлористого

...агент.100 кг/ч исходной смеси состава, мас. : ЧХУ 36,7; МС 43,3; вода 20,0, подается в колонну при температуре кипения, На верх колонны подается 29 кг/ч (К = 0,29) воды с температурой 65 С. Колонна работает беэ флегмирования (й = 0). В дистиллят отбирается 38,3 кг/ч смеси состава, мас,: ЧХУ 95,9; вода 4,1, с температурой 66 С. Из куба колонны отбирается 90,7 кг/ч продукта состава, мас, : МС 47,7: вода 52,3, с температурбй 77,4 - 78,0 С. Энергозатраты при1685908 Таблица 1 Прим Состав ис 36,7 36,7 16,1 14,1 64,5 16,1 36,.7 Продолжение таб перат дел ген этом составляют: на охлаждение верхнего продукта 14000 кДж/ч; тепло в куб 19200 кДк/ч,Кубовый продукт, первой колонны в количестве 90,7 кг/ч поступает во вторую колонну общей...

Номер патента: 1715393

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Багдасарьян, Барвенко, Гусейнзаде, Манера, Манучарова, Муганлинский

МПК: B01J 21/12, B01J 21/16, C07C 17/38 ...

Метки: катализатора, приготовления, трихлорэтилена, углерода, четыреххлористого, шихта

...ГОСТ 7031-75.П р и м е р 1. К шихте тонкого помола (остаток на сите 006 3-4%) состава, мас,: каолин 37,6; глина огнеупорная 31,4; глина бентонитовая 1,9; кварцевый песок 29,1 добавляют 25 мл деминерализованной воды и перемешивают в тестомешалке до однородной консистенции.Полученную пасту формуют в цилиндры размером Зх 4 мм, которые сушат при 120- 130 С в течение 4 ч, после чего их прокаливают на воздухе при 1100-1150 С в течение 20 мин. Полученный катализатор дробят до фракции 1-1,5 мм и загружают в реактор. Через реактор пропускают смесь ТХЭ; ЧХУ и воды при 400 С и времени контакта 4 с. Конверсия ЧХУ - 97,92 . В табл.1 приведен материальный баланс примера 1,П р и м е р 2. К шихте тонкого помола состава, мас.; каолин 33,8; глина...

Номер патента: 1754698

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Айзенберг, Викторова, Глушаченко, Дрозденко, Михайлов, Розанов, Усачева

МПК: C07C 17/38

Метки: метиленхлорида

...кобальтом. стве различйых продукт интеза. Сущность изоб - метиленхлорид Бф С епредельных хлоруглево м активного связываю трехьядерного аромат тическ. соединения фор имает положение 1 или 2, ков количестве 2 10 -610 чего очищаемый метиленхлоУф-светом, Концентр. приместки 0,01 - 0,02. 3 табл.аф,н 1 10 О,ни очистки от непредельных хлоруглеводородов,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу в очищаемый метиленхлорид вводят фотоинициатор - трехъядерные ароматические или гетероароматические соединения общей формулы00 2гдЕ В 1=;й СН; С-СН:СН 2; В 2-Н; ОСНЗ; МН 2; й(СНз)2,прйчем В 2 занимают получение 1 или 2, облучают Уф-светом, после чего связанные примеси удаляют, в частноСтй; декантацией, при атом указанные соединения...

Номер патента: 1781197

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Асанов, Пономарев, Рудавин, Саксонова, Сафин, Тимофеев

МПК: C07C 11/167, C07C 17/38, C07C 21/08 ...

Метки: винилиденхлорида, выделения, газовых, дивинила, потоков, смеси, совместного

...оставшаяся кислота вызывает сильнуюкоррозию оборудования, накапливается внем, катализируя гидролиз АН. Необходимоприменять ингибиторы коррозии и термополимеризации Д, Негативйым последствием применения ингибиторов являетсяобразование солей уксусной кислоты с ни-.ми, Эти соли обладают низкой растворимостью и могут выпадать из раствора, забиваяоборудование,Резюмируя, можно сказать, что способтребует высокоэффективных колонн, повышенного давления, что приводит к усложнению процесса (использование ингибиторовкоррозии и термополимеризации и связанные с ними проблемы) и не решает проблемы утилизации из газовой фазы смеси Д иВХ,Целью настоящего изобретения является охрана окружающей среды и упрощениепроцесса улавливания смеси Д и...

Номер патента: 1836312

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Ричард

МПК: C07C 17/38

Метки: насыщенных, ненасыщенных, примесей, снижения, содержания, фторгалогенуглеродах

...водой с целью удаления растворимых солей и избытка щелочи, высушивают при температуре, приблизительно, до 250 С, обычно, в потоке воздуха или другого газа. и гранулируют,Альтернативно, аморфная окись меди может быть получена путем осаждения карбоната меди и путем обработки водного сульфата меди карбонатом натрия, Фильтрацией, промыванием и опрессовкой преципитата до частичной сухости, и нагреванием при 180-250 С для высушивания и превращения карбоната в окись с высвобождением двуокиси углерода. Ал 1 орфный диоксид марганца с высоким содержанием кислорода, т.е, МпОх, где х равно по меньшей мере, 1,5, а более предпочтительно, по меньшей мере 1,75, может быть получен при помощи реакции взаимодействия МпЯ 04 в водном растворе серной...

Номер патента: 1838287

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Веллиур, Лео, Майкл, Ричард, Рой, Эдвин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/08

Метки: водорода, выделения, фтористого

...мол.% (14,9 мас,%) НГ при температуре примерно 150 С и данлеии 4,0 МПа (дпя одного азеотропа) и ат примерно 76,8 мол,% (95,8 мас,%) ГС - 124 и примерно 23,2 мол.% (4,2 мас,%) НГ при температуре около - 17 С и давлении около 0,10 МПа до 69,9 мол,% (94,1 мас,%) ГСи примерно 30,1 мол,% (5,9 мас.%)1 Г при температуре около 122 С и данле (ии 4,0 МПа (для другого азеотропа),Заявители установили, что азеотропная дистилляция смеси сырья в соответствии с изобретением может быть осуществлена путем тщательного регулирования соотношения НГ/ГС - 123 в сырьевой смеси и контроля температуры в дистилпяцио(п(ай колонне за счет отвода ЕС, достаточное для того, чтобы поддерж(лна(ь те(лпературу н нижней части дистг ,(ага(1 (:ало 1предпочтительно на уран...

Номер патента: 1432971

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Боровнев, Верещагина, Волков, Газ, Голубев, Гусева, Масляков, Мигачев

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: абгазов, производства, хлораля, хлористого, этила

СПОСОБ ОЧИСТКИ АБГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА ХЛОРАЛЯ ОТ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА путем термообработки с последующим отделением образующихся хлорорганических продуктов от хлористого водорода, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения степени очистки и получения дополнительно в качестве хлорорганических продуктов 1,1-дихлорэтана и метилхлороформа, термообработку проводят в полых никелевых трубах при 450 - 510oС и объемной скорости подачи реакционной массы 6400 - 23000 ч-1.

Номер патента: 468489

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Боровнев, Бригадан, Верещагина, Голубев, Климов, Соколов, Уткин

МПК: C07C 17/38

Метки: газов, неконденсирующихся, производства, фреонов

СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕКОНДЕНСИРУЮЩИХСЯ ГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА ФРЕОНОВ 112 И 113 гидpофтоpиpованием пеpхлоpэтилена, содеpжащих хлоpистый и фтоpистый водоpод и фpеоны 112 и 113, от фpеонов 112 и 113, отличающийся тем, что, с целью упpощения технологического пpоцесса, исходные неконденсиpующиеся газы подвеpгают пpотивоточной обpаботке пеpхлоpэтиленом пpи минус 20 - плюс 20oС, пpедпочтительно пpи минус 15 - минус 10oС, с последующим возвpатом полученного пpи этом пеpхлоpэтилена на стадию гидpофтоpиpования пеpхлоpэтилена, а обpаботанные пеpхлоpэтиленом абгазы пеpеводят в соляную и плавиковую кислоты известными пpиемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что исходные неконденсиpующиеся газы подвеpгают обpаботке 40 - 100%...

Номер патента: 921215

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Бевзенко, Бедарева, Боровнев, Голдинов, Иванова, Лавринова, Романов, Шапкин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: выделения, хлористого, этила

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА из промытых водой и нейтрализованных отходящих газов хлорирования этилового спирта путем абсорбции жидким абсорбентом при охлаждении и выделении целевого продукта из абсорбата ректификацией, отличающийся тем, что, с целью снижения загрязнения окружающей среды хлорорганическими продуктами и упрощения технологии процесса, в качестве абсорбента берут этиловый спирт и абсорбцию ведут при температуре минус 40 - минус 5oС, а газы после абсорбции дополнительно промывают водой, которую вместе с кубовыми остатками ректификации абсорбата направляют в реакционную зону хлорирования этилового спирта.

Номер патента: 725379

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Бедарева, Боровнев, Верещагина, Голдинов, Шапкин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: выделения, хлористого, этила

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА из отходящих газов хлорирования этилового спирта, включающий промывку газов водой, разбавление их азотом и абсорбцию при охлаждении абсорбентом, содержащем перхлорэтилен, с последующей ректификацией сорбата, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь перхлорэтилена, в качестве абсорбента используют абсорбент, содержащий дополнительно водный раствор трихлоруксусной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%:Трихлоруксусная кислота 60 - 80Вода 8 - 20Перхлорэтилен 10 - 302. Способ по п.1, отличающийся тем, что абсорбцию ведут при (-) 30 - (-) 5oС.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве абсорбента используют смесь водного раствора...

Номер патента: 1438170

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Бушина, Назаренко, Сорокин, Треногина, Шилов, Яшманова

МПК: C07C 17/38

Метки: гексафторэтана

Способ очистки гексафторэтана от примеси тетрафторэтилена путем адсорбации на твердом алюминийсодержащем сорбенте, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве сорбента используют высококремнеземистый синтетический цеолит эрионит формулы (Na2O K2O)Al2O3 (6 7,4)SiO2 и процесс ведут при комнатной температуре.

Номер патента: 1711453

Опубликовано: 20.06.1997

Авторы: Краснов, Платонов

МПК: C07C 17/38, C07C 25/13

Метки: выделения, изомерной, м-ксилолов, перфтор-nи, перфтор-м-ксилола, смеси

Способ выделения перфтор-м-ксилола из изомерной смеси перфтор-п и м-ксилолов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, исходную смесь изомеров бромфторируют смесью пятифтористой сурьмы и брома при 20 50oС, при молярном соотношении перфторксилолы SbF5 Br2, равном 1 2 3 2 3 соответственно, полученные при этом дибромперфтор-1,3-диметилциклогексены выделяют перегонкой и дегалоидируют с получением целевого продукта.

Номер патента: 1676226

Опубликовано: 20.06.1997

Авторы: Краснов, Платонов

МПК: C07C 17/38, C07C 25/13

Метки: выделения, изомерных, м-ксилолов, перфтор-м-ксилола, перфтор-пи, смеси

Способ выделения перфтор-м-ксилола из смеси изомерных перфтор-п- и -м-ксилолов, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, исходную смесь обрабатывают бромом и пентафторидом сурьмы при комнатной температуре и мольном соотношении суммы перфторксилолов, пентафторида сурьмы и брома 1 4,5 5,5 0,22 0,28 в течение 2 5 ч и затем отделяют целевой продукт путем ректификации.

Номер патента: 976633

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Гончарова, Ермолаев, Кельнер, Кошелева, Моцарев, Пеклер, Розенберг, Шварц

МПК: C07C 17/38, C07C 17/42, C07C 25/125 ...

Метки: 4-бис-(трихлорметил)бензола

Способ получения 1,4-бис-(трихлорметил)бензола путем хлорирования n-ксилола хлором при температуре 85-115oC в присутствии инициатора - азобисизобутиронитрила - и выделения целевого продукта кристаллизацией из С7-С10-алканов, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности целевого продукта, кристаллический 1,4-бис-(трихлорметил)бензол расплавляют при температуре 110-120oC, смешивают с 1,5-3%-ным раствором трибензилгексагидротриазина в воске, охлаждают полученный расплав со скоростью 10-30oC/с до температуры 10-15oC в пленке толщиной 250-1000 мкм.

Номер патента: 566446

Опубликовано: 10.12.1999

Авторы: Забористов, Кичигин, Михайлова, Шевченко

МПК: C07C 17/38

Метки: метила, хлористого

Способ очистки хлористого метила, используемого в качестве растворителя в производстве бутилкаучука, от микропримесей воды с применением адсорбента - окиси алюминия, отличающийся тем, что, с целью одновременной очистки целевого продукта от микропримесей изобутилена, в качестве адсорбента используют окись алюминия, содержащую 12-85 вес.% двуокиси кремния.

Номер патента: 772079

Опубликовано: 10.12.1999

Авторы: Гнеденков, Забористов, Кичигин, Лемаев, Лиакумович, Нигметзянов, Рудковский, Сахапов, Фатыхов, Яруллина

МПК: C07C 17/38

Метки: бутилкаучука, возвратной, метилхлорид-изобутиленовой, синтеза, фракции

Способ очистки возвратной метилхлорид-изобутиленовой фракции синтеза бутилкаучука от кислородсодержащих соединений и хлористого водорода путем адсорбции на окиси алюминия, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, в него предварительно вводят аммиак в количестве 3 10-4-3 10-2 мас. % в расчете на целевой продукт, и адсорбцию ведут при температуре (-)78-(+)50oC.

Номер патента: 1790052

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Абдрашитов, Берлин, Горин, Зайнетдинов, Каган, Полянский, Студеникина

МПК: B01D 3/42, C07C 17/38

Метки: газов, процессом, разделения, реакционных

Способ управления процессом разделения реакционных газов, включающий разделение на фракции в колонне закалки барботированием газов через слой конденсируемых компонентов с последующим противоточным контактом газов с флегмой в производстве хлористого аллила, конденсацию парового дистиллята в конденсаторе с подводом хладагента, измерение уровня в рефлюксной емкости, температуры на контрольной тарелке, регулирование расхода флегмы в колонну закалки, уровня и температуры в кубе колонны, расходов куба колонны, боковых отборов, отличающийся тем, что, с целью обеспечения заданного постоянного состава хлористого аллила и уменьшения потерь полихлорпропанов - полихлорпропенов с потоком смолистых...

Номер патента: 686274

Опубликовано: 27.12.1999

Автор: Зеткин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/06

Метки: углерода, четыреххлористого

1. Способ очистки четыреххлористого углерода от сероуглерода, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, исходный четыреххлористый углерод обрабатывают хлором при температуре 10 - 80oC в присутствии катализатора с удельной поверхностью 10 - 300 м2/г.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют синтетические или природные алюмосиликаты или силикагель.

Номер патента: 1503250

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Емельянов, Занавескин, Мокроусова, Нижегородцев, Перевалов, Семенов, Трегер

МПК: C07C 17/38, C07C 19/05

Метки: метилхлороформа

Способ очистки метилхлороформа от примеси хлористого водорода путем ректификации и обработки химическим агентом, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве химического агента берут эпихлоргидрин в количестве 1,2 - 1,5 моль на 1 моль растворенного в исходном метилхлороформе хлористого водорода, а ректификацию и обработку химическим агентом совмещают во времени и пространстве.

Номер патента: 1282471

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Антонов, Заликин, Рожков

МПК: C07C 17/38, C07C 19/06, C07C 21/12 ...

Метки: перхлорэтилена, углерода, четыреххлористого

Способ получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена путем взаимодействия отходов хлорорганических производств состава, мас.%: хлорпроизводные этана 66,6 - 95,2, высококипящие продукты - до 100 с избытком хлора при повышенной температуре и давлении 18 - 23 МПа с последующим пиролизом реакционной массы при повышенной температуре и давлении 0,2 - 0,25 МПа в присутствии низшего алифатического углеводорода - акцептора хлора - метана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, хлорирование и пиролиз ведут при постоянной температуре 580 - 620oC.

Номер патента: 1115406

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Васильев, Волков, Занавескин, Лащев, Лебедев, Полянский, Садыков, Семенов, Трегер, Тычинин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/01, C07C 21/073 ...

Метки: 3-дихлорпропеном, 3-тетрахлорпропана, азобисизобутиронитрилом, осушки, смесей

Способ осушки 1,2,2,3-тетрахлорпропана или его смесей с азобисизобутиронитрилом и 2,3-дихлорпропеном расслаиванием при отстаивании, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и предотвращения потерь подвергаемых обезвоживанию продуктов, расслаивание проводят при температуре от -20 до +10oC в присутствии хлористого водорода или соляной кислоты, взятых в количествах, обеспечивающих массовое соотношение хлористого водорода и обезвоживаемого продукта (0,002 - 0,01):1.

Номер патента: 1259648

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Денисов, Имашев, Морозов, Скорин, Шаповалов

МПК: C07C 17/38, C07C 19/01

Метки: низших, хлоралканов

Способ очистки низших хлоралканов от смолистых веществ и солей металла путем обработки осаждающим агентом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве осаждающего агента используют алифатический или алициклический углеводород С6-С16 или их смесь, взятые в количестве 10 - 1000 об. % в расчете на очищаемый продукт, с последующим выделением целевого продукта упариванием или ректификацией.