C07C 17/38 — разделение; очистка; стабилизация; использование добавок

Страница 2

Способ выделения гексахлорбензола

Загрузка...

Номер патента: 289074

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гаврилов, Скибинска, Энглин

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, гексахлорбензола

...340 С давлением - 50 +50 лл вод. ст. и в среднем содержащая 23 об. /о паров гексахлорбензола, 69,3 об. /о хлористого водорода и 7,7 об. % хлора, поступает по обогреваемому газоходу в количестве 170 нлР/час в трубное пространство кожухотрубчатого теплообменника (конденсатора), выполненного из стали Х 18 Н 10 Т поверхностью 63 л 2. В межтрубное пространство теплообменника подают теплоноситель - дитолилметан - с температурой 215 - 225 С в таком количестве, чтобы температура реакционных газов на выходе из конденсатора была в пределах 230 - 235 С. Регулируют эту температуру автоматически при помощи потенциометра, термопары, установленной на выходе газов из конденсатора, и пневмоклапана на линии подачи дитолилметана в теплообменник....

Способ очистки метиленхлорида от окисляющихсяпримесей

Загрузка...

Номер патента: 302327

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Дитрих, Иностранцы

МПК: C07C 17/38

Метки: метиленхлорида, окисляющихсяпримесей

...на глиноземе. Катализатор предварительно активирован в водородном потоке в течение 3 час прц 400 - 450 С. Газ, покидающий каталцзаторный слой, охлаждается, благодаря 1 ему Осуществляется конденсация метцлецхлорида. Избыто 1 водорода, О 1 Оло " лис, вь 1- брасывается в атмосферу. По прошествии 2 час все количество метцленхлорцда п 1 дрцровано. Перманганатпое число очищенного продукта более 15 л 1 ин. П р ц м е р 2. Плат 1 гцовым катализатором, содержащим 0,5/с платшты на глиноземе и активцрованным ацалопгчно 1 тр 11 меру 1, заполНЯют труб 1 л 6 сл 1 и длиной 30 С 1 ь Н 11 д катализатором с температурой 20 С пропускают тонкой струей 1 л/час метиленхлорцда с перманганатным числом 1 л 1 ин. В трубу, находящуюся под давлением 4 пти, вводят 4...

Способ выделения дихлорэтана, дихлорпропана

Загрузка...

Номер патента: 316679

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Григорьев, Мирошников, Пицына, Тутанов

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, дихлорпропана, дихлорэтана

...окисей т 0 олефинов, содержащие НС 1 и С 12, а в качестве щелочного агента - аммиак, применяют абгазы, содержащие НС и С 1, в количестве 1 - 5%. После отмывки и нейтрализации хлориды подвергают ректификации для получения товарного продукта. Применение аммиака для удаления остатков кислоты не вызывает изменения состава хлоридов и позволяет получать высококачественные товарные продукты.20 П р и м е р. Кубовую жидкость после ректи фикацпп окисей, состоящую из 1 ч. хлоридов и 9 ч. воды, в количестве 1000 - 1200 л/час подают центробежным насосом в верхнюю часть скруббера водной отмывки абгазов гипохлорирования этиленовой фракции коксового газа. Одновременно в скруббер подают воду (3 из/час). Хлориды от воды после скруббера отделяют во...

Способ выделения гексафторпропилена

Загрузка...

Номер патента: 327148

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гуськов, Коган, Софронов, Юмин

МПК: C07C 17/38, C07C 21/18

Метки: выделения, гексафторпропилена

...актпвпрованным углем марки БАУ.5 Кубовой остаток, содержащий 75 мол. % ацетона, поступает во вторую ректификационную колонну, предназначенную для регенерации ацетона и выделения дифторхлорметана (ДФХМ). Из куба второй колонны отбирает ся ацетон, практически не содержащий ДФХМи возвращаемый в колонну для экстрактивной ректифпкации. Для очистки ДФХМ-дистиллата, состоящего в основном из ДФХМ, от малых количеств ацетона, дистиллат поступает 15 из второй колонны в адсорберы, также заполненные активированным углем марки БАУ.П р и м е р. В ректификационную колоннунепрерывного действия с эффективностью 42 20 теоретические тарелки (т.т.) на уровне 13-ойтарелки от куба подается в виде пара исходная смесь, содержащая 96,8 вес. % фреона, 3 вес, %...

Способ очистки метилхлороформа от дихлорэтиленов

Загрузка...

Номер патента: 334208

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алешина, Братолюбов, Козачук

МПК: C07C 17/38

Метки: дихлорэтиленов, метилхлороформа

...0,2 вес, % гидрохинона, добавляют 15 к ыему 9 г безводного железа и все это взбалтывают 15 мин при температуре 10 - 20 С.После отделения декантацией от твердых взвешенных частиц в течение 1 час через смесь пропускают газообразный хлор со ско ростью 120 - 150 пузырьков в 1 мин. Затемпосле 2 час выдержки продукт последовательно промывают 2%-ной соляной кислотой и 5%-ным водным раствором едкого натра, сушат безводным поташом, фильтруют и пере гоняют из колбы с нисходящим холодильником, Выход отогнанного метилхлороформа 93 - 97% загрузки на перегонку.Результаты хром атографического анализаметилхлороформа до и после очистки следую щие:1 Э Ж - а КМ оож аа о ю жо Ва Соединение предлагаемым способом 10 ректификацией 0,83 0,10 0,13...

Фторупшродных жидкостей

Загрузка...

Номер патента: 339536

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бильдинов, Всесою, Остапенко, Рыжкина, Спосов, Тюриков

МПК: C07C 17/38, C07C 19/08

Метки: жидкостей, фторупшродных

...частью фтору гле 1 одной жидкост ДКявляОтся фторуглероды (41 ерфтороктан и другие) и перфторпроваппые циклические эфиры (Ц - Са 1- 50),В круглодоцную колбу с обратным холодильником, термометром и хешялкой загружают 100 г неочищенной жидкости ДКи при перемешивании добавляют 50 г полиэтилегполиамина. Прц этом наблюдается незначительное разогревание реякцОнной смеси, а слой полиэтилеппол намина пзмепяет свой цвет от светлс-коричневого до желто- зеленого. Реакционная ласса нагревается при температуре 60 - 75 С в течение 5 - 6 час. При,дальнейшем нагревании цвет полиэтцленполиамна темцеет до коричневого, По окончании реакции слой фторуглеродной жидкости ДКотделяюг, обрабатьввают 1 - 2 раза 504-ным раствором НгЯ 04, затем промывяют водой...

403661

Загрузка...

Номер патента: 403661

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 17/38

Метки: 403661

...под давле- 25 -- 50 С. Предлагаемыи способ позволяет исключитьстадию промывки и сушки реакционных газов, а ацетилен и хлористый водород извлекают путем абсорбции хлористым винилом.На чертеже представлена техно.погпческаясхема осуществления предлагаемого способа.Из реакторов гидрохлорирования реакционный газ, состоящий из хлористого винила, хлористого водорода, ацетилена и инертов и дру гих примесей, поступает в компрессор 1, гдесжимается до давления 5 - 20 ат, затем поступает в колонну 2, где отдепяются высоко- кипящие примеси, главным образом дихлорэтан; колонна снабжена дефлегматором 3.5 Далее хлористый винил конденсируется в расположенных последовательно холодильниках 4 и 5, охлаждаемых промышленной водой н рассолом...

Способ выделения дихлорпропана из смеси его с дихлорэтаном

Загрузка...

Номер патента: 404821

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алексеев, Головина, Егоров, Колесников, Коньков, Коптелов, Лебедев, Ливен, Тавобилои, Шульман, Щербаков

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, дихлорпропана, дихлорэтаном, смеси

...р ц м е р. К 930 г смеси, состоящей из 11,8% дихлорпропана и 88,2% дцхлорэтаиа, добавля)от 152 г триметиламипа. Смесь нагревают в автоклавс в течение 3 - 4 час прп 80 - 100 С : давлении 1 - 3 атк. Полученную в,результате реакции соль четвертичного аммонцевого основангя (хлорхолинхлорпд) выцелачива)от водой 1 удал:1 ют из зоны реакции. Оставшийся оргаиическ;й слой, состоящий из 16,2% дихлорпропаиа: 83,8% дихлорэтаиа, разделяют ;11;1 ве асти. Одну (54 г) отбираОт на фикаи,;и, к остальным 626 г добавляют 304 г тсхшшеского дихлорэтаиа, содержащего 3% дихлорпропаиа. Получешко смесь в количестве ,)30 г, содержащую 11,8% дихлорпропана, и и 0 В ь и а 11 р а В л 51 от в ц ц кл.1 О Как видно из пр:ведеииого примера, предлагаемый спосоо...

Способ разделения смеси 1, 1-дихлорэтана и (яс-1, 2 дихлорэтилена

Загрузка...

Номер патента: 368213

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алиев, Вител, Мамедов, Насирова

МПК: C07C 17/38, C07C 19/045, C07C 21/073 ...

Метки: 1-дихлорэтана, дихлорэтилена, разделения, смеси, яс-1

...Предмет изобретения Составитель М. Баргамова Редактор Т. Шарганова Техред Е. Борисова Корректоры: Н. Прокуратова и Е. ДенисоваЗаказ 671/9 Изд. М 192 Тирани 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 эффициент разделения на одной теореп 1 ческой тарелке в 6,4 раза.П р и м е р 2. Опыт проводят, как в примере 1, применяя в качестве растворителя триэтиленгликоль. Из исходной смеси, содержащей 34% 1,1-дихлорэтана и 66% цис,2-дихлорэтилена, отгоняют 0,5 мл продукта, содержащего 44,0% 1,1-дихлорэтана и 56%-цис,2-дихлорэтилена. В этом случае относительная летучесть 1,1-дихлорэтана и цггс,2-дихлорэтилена составляета= = 1,52,44 6656 34 а...

Способ очистки хлористого метила от диметилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 375279

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гончаренко, Ленинский, Станкевич, Терещук, Фролова

МПК: C07C 17/38

Метки: диметилового, метила, хлористого, эфира

...хлористый метил обрабатывают хлористым водородом при температуре от - 8 до 20 С в ко лонне с инертной насадкой либо с адсорбен.том в зависимости от требуемой степени очистки. Соотношение хлористого водорода и дпме тилового эфира берут в пределах 1,35 - :1,9: 1по весу.Полученный в колонне жидкий комплекс переиспаряют и направляют в реактор гидро- хлорирования. Гидрохлорирование диметило вого эфира производят при 130 - 150 С и объемной скорости 200 - 250 час - .При этом производительность гидрохлоратора повышается в 5,5 - 8,5 раз, а температура гидрохлорирования снижается с 195 - 205 20 до 130 - 150 С.П р и м е р 1. В колонну с рубашкой диаметром 30 мм, заполненную стеклянной насадкой, подают 65,6 г хлористого метила, содержащего 9,5...

Способ очистки 1, 2-дихлорэтана от низкокипящих примесей

Загрузка...

Номер патента: 415863

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Армии, Вальтер, Герхард, Изобретени, Иозеф, Эрих

МПК: C07C 17/38

Метки: 2-дихлорэтана, низкокипящих, примесей

...легко кипящих веществ непрерывно отводят в колонну для высококнпящих продуктов, где чистый дихлорэтан отгоняют от содержащих катализатор высококипящих примесей, Наконец можно работать таким образом, что загрязненный 1,2-дихлорэтан с помощью перегонки освобождают от легколетучих примесей, все количество или часть собирающегося в верхней части ректификационной колонны легкокипящего концентрата непрерывно отводят, хлорируют в присутствии катализатора и содержацую катализатор смесь опять возвращают в низ колонны,для перегонки; чистый дихлорэтан непрерывно отводят из верхней части колонны, а высококипящие компоненты выводят из нижней части,Пример 1. 7% (300 кг/час) возвращенного из реакции дегидрохлорирования неочищенного 1,2-дихлорэтана,...

Способ выделения 1, 2-дихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 416936

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Армии, Вернер, Вильфрид, Иностранна, Петер

МПК: C07C 17/38

Метки: 2-дихлорэтана, выделения

...конденсации частично подают в колонну 2 в виде флегмы образую416936 Зонд Ь окончательной реакции имеет также трубчатую конструкцию (высота 3 м, диаметр 200 мм). В ее верхней части выполнена воздушка.Под лампой 4 пропускают при 50 С 6 кг хлор в 1 чпс. Срс,1 псс дпплепис В реакционной зоне А составляет 0,3 ати. 11 з зоны Б окончательной реакции через аппаратуру для хлорирования выходит 250 кг/час 1,2-дихлорэтановой смеси. 10 В таблице приведен количественный и качественный состав 1,2-дихлорэтановой смеси (концентрат низкокипящих) перед входом и после выхода из аппаратуры для хлорирования. 15 Состав смеси после выхода из аппаратуры хлорирования,вес, % Состав смеси перед выходом в аппаратуру хлорирования,вес, %Продукт Высококипящие ноц...

418463

Загрузка...

Номер патента: 418463

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: C07C 17/38

Метки: 418463

...отгоняют смесь 1,2-дихлорэтана и трихлорэтилена, содержащую 50 - 60% трихлорэтилена. Из куба колонны 1 отбирают раствор 1,2-дихлорэтана в применяемом растворителе.Пары дистиллята, отгоняемые из колонны экстрактивной ректификации, направляют в колонну 2 четкой ректификации, снабженную 60 - 80 тарелками. В колонне 2 трихлорэтилен окончательно очищают от 1,2-дихлорэтана. Колонна 2 работает при атмосферном давлении, температуре верха 82 - 83 С и температуре куба 100 в 1 С. Дихлорэтан отгоняют в виде азеотропной смеси, которую возвращают в колонну экстрактивной ректификации. Из куба колонны 2 отбирают трихлорэтилен с чистотой 95 - 99,57 О. При необходимости его промывают водой, чтобы извлечь из него примеси растворителя.Раствор...

Способ очистки хлористого метилена

Загрузка...

Номер патента: 473707

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Дубровская, Неймарк, Пионтковская, Стучков

МПК: C07C 17/38

Метки: метилена, хлористого

...растворами солей - хлористого кадмия, хлористого кобальта и др. Полученные адсорбенты обладают избирательными свойствами по отношению к неп редел ьным хлоруглеводородам, кислым продуктам, воде и другим примесям технического метнленхлорнда. Существенно, что на цеолнтах с ионами переходных металлов процесс очистки может быть проведен в одну стадию,П р н м е р. Цеолнт состава 0,05 МаО 0,95 СйО, Л,Ов 2,5 ЯО, готовят простой обработкой таблеток цеолпта МаО Л 1.0 в 2,5 510 в раствором хлористого кадмия (0,1 н.). Объем раствора берут таким, чтобы содержание кадмия в растворе превышало содержание натрия в цеолите, взятом для обмена, в полуторакратном размере.После завершения обмена таблетки кадмпйзамещенного цеолпта отмывают от солеи до...

Способ выделения бромуглеводородов из водных солевых растворов

Загрузка...

Номер патента: 480647

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Апостолов, Верещагина, Залькинд, Кожевников, Малявина, Михайлова, Ульянов

МПК: C02F 1/26, C07C 17/38

Метки: бромуглеводородов, водных, выделения, растворов, солевых

...(около2500), практически нерастворимо в солевых растворах, является доступным и многотоннажным продуктом.В таблице приведены результаты экстрак ционного извлечения 1,2-дибромпропана из естественного рассола дизельным топливом ДС. Начальная концентрация 1,2-дибромпропана (ДБП) 500 мг/л, содержание 1,2-дибромпропана в исходном масле 0,5%. Темпе ратура проведения экстракцией 20 С. Из таблицы видно, что 99,5% 1,2-дибромпропана может быть извлечено при отношении фаз экстрагент: рассол = 1; 35 в двухступенчатом противоточном процессе.25 Изменяя расход экстрагента и число ступеней экстракции, можно в широком пределе регулировать глубину извлечения бромированных углеводородов.Из экстракта, содержащего д30 бромированных углеводородов,...

Способ осушки газа

Загрузка...

Номер патента: 483389

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Барашкова, Вернов, Вещугина, Галстян, Глейберг, Гусейнов, Лазарянц, Ленивкова, Орлова, Паутов, Прокофьев, Сахапов, Тимофеев

МПК: C07C 17/38

Метки: газа, осушки

...алюминия для регенерации продувают воздухом или азотом при 200 - 400 С. П р и мер 1, 90 см прокаленной при 250 С активной окиси алюминия заливают равным объемом 15%-ного водного раствора хлористого кальция, выдерживают под раствором 18 час, сливают 37 мл раствора, прокаливают окись алюминия при 250 С с продувкой воздухом,Осушку хлористого метила (исходное влагосодержание 0,7 вес. %, относительная влажность 75%) проводят при атмосферном давлении, температуре 20 С и фиктивной скорости газа 0,2 л/мин см в стеклянной колонке ( диаметр 22 мм, высота слоя 230 мм). Содержание влаги в осушенном хлористом метиле непрерывно контролируют влагомером.Глубина осушки - 80 С точки росы, влагоемкость до проскоковой концентрации,...

Способ очистки четыреххлористого углерода

Загрузка...

Номер патента: 496259

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Вершинин, Марахтанова, Раков

МПК: C07C 17/38

Метки: углерода, четыреххлористого

...уг- . ,окисление вновь в первый аппарат.лерод и отгоняемый продукт реновится Главная часгь. фщффтрфата ата от есадка серы,практически.свободным от укаэаннйх приме- , представляющая собой раствор хлористого-сей,щМ3 а счет частичного гидролиза хлоридоввидь. 3840%.ньа водных растворов хлор-серы,по. схеме:.гногф железа, а небольшая. часть юовь3 С + 2 Н 0 .ф 4 НС 1 + ЗЗ 4;80. вводится в реакцао с металлическим железом и в виде хлористого желе а испольэу 2целуфюьиМ, цф)щкГ.",ащюрВя пргц 4 есггристого водорода и сернистого ангидрида. Р ф бусульфнта натрияДля отделения этих пРиммей четйР"э, -щийся ч третьем аппарате с кон-"хггорнстый.углерод бар 1 ютируют прн 7 . , н й 8 0%, передается в произ,0 оС, , сл,й воды н металлического цен ри е от,...

Способ очистки 1, 2-дихлорэтана от трихлорэтилена

Загрузка...

Номер патента: 510990

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Жан, Жан-Клод

МПК: C07C 17/38

Метки: 2-дихлорэтана, трихлорэтилена

...на уровне 60 С и вводят в него в отсутствии светового излучения непрерывно следующие вещества: 750 г/ч 1,2-,цихлорэтана, содержащего 10 вес. ч. на миллион влаги (воды), 200 вес, ч.на миллион хлорного железа и 1 вес. % трихлорэтилена (7,5 г/ч или 0,057 моль/ч);4,28 моль/ч хлора, соцержащего 97% чистого хлора (важнейшие загрязнения СО, СОМ, Н0; 4,2 моля/ч этилена,Концентрацию хлора, растворенного в реакционной среде, поццерживают примерно 3,7 г/кг (после фиксирования полезного объема реактора 3,83 л), что соответствует времени пребывания 4 ч.Мол р е отношения С 2 Н 4 к С 2 НС 1С НС 1 к С 1 и 1 еС 1 к Н 0 равны соответственно приблизительно 73,6;0,013 и 2,2.По истечении 18 ч: реакции собирают непрерывно 1,2-,цихлорэтан, анализ которого...

Способ очистки хлористого метила

Загрузка...

Номер патента: 515731

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Забористов, Кичигин, Михайлова

МПК: C07C 17/38

Метки: метила, хлористого

...диметилового эфира снижается до 0,00025 вес. /о, изобутилена до 0,0001 вес. / хлористого водорода до 0,0002 вес. %.Микропримеси анализируют на хроматографе. П р и м е р 2. Качество хлористого метила, обработанного по примеру 1, проверяют лабораторной полимеризацией.А. Реактор загружают 45 мл хлористого метила, не обработанного аммиаком, 15 мл изобутилена, 0,6 мл изопрена, смесь охлаждают в криостате до - 98+1 С, затем подают при интенсивном перемешивании раствор катализатора - хлористого алюминия из расчета 0,073 вес. % на смесь мономеров,Полученный полимер характеризуется следующими данными; Мол. вес. (по Штаудингеру)Непредельность(иодно-ртутноацетатныйметод), /о Б, Опыт 1099, Полимеризацию проводят по примеру 2 А, но хлористый метил,...

Способ очистки технических перфторалифатических или перфторциклических продуктов

Загрузка...

Номер патента: 522166

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Агас, Беспамятнов, Бильдинов, Богушевская, Ефремова, Зеленская, Никитина, Серушкин

МПК: C07C 17/38

Метки: перфторалифатических, перфторциклических, продуктов, технических

...Ся/ П р и м е р 1. Очистка перфторированной жидкости Д,Техническая перфторированная жидкость Дсодержит в качестве основных компонентов перфторгептан и другие перфторуглероды, а также некоторое количество примесей; 1СР СГ(Г ) Р/О Эти вещества кипят в интервале 102-104 Сои разделение их практически невозможно,Содержание основных компонентов 81,5%ио донным ГЖХ, содержание простых пед-Зторироввнных эфиров по; данным яМР Е4 бсоставляет примерно 40% от общего количества основных компонентов, Содержаниеиерфторуглеродов С-Су 13,9%, примесей,ухо:чииых для технической жидкости Д,суммрио составляет 4,6 После очистки60предлагаемым методом жидкость ДК соответствует требованиям ТУ,Аналогичные результаты были полученыирн очистке предлагаемым ме одом...

Способ очистки хлоруглеводородов от хлорного железа

Загрузка...

Номер патента: 530877

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Дельник, Мантуло, Назаренко, Новиков, Приходько, Сердюк

МПК: C07C 17/38

Метки: железа, хлорного, хлоруглеводородов

...в них и не разрушает их даже при рофлительиом кипячении. Одновременно проис-, сподит частичная очистка от смолистых веществ. М го В качестве твердых восстановителей можиспольэовать восстановленное железо,хлористое олово, одиохлористую медь,ххлористый титан.530877 Содеркаипа хлорного еГм.эа до Очистки, Й ССТаНОВИТЕЛ 7 10 10%-5 п 555 раствор двхлористого Олова вовтор-бутиловом спир 0 3 1ный раствор ХЛОР 5 СТОГО ОЛОВ Эт 55 ОВО 5. СИИРТ БОСС 5 ПИОВ 55 О 5555 ОО жЕЛ 3 10 Однох 5 ор 55 стая медь 0,10 10 Двухлористое олов Ь. Л 2 НрО 0.1 Формул чпасов О Н 5;5; 5 С ПОдс личак У" О 5;,"О 55 Г 5 СТ 5 ОР,Г 5 РО 55 СОЛ В КНЧиспользуют восста становлениое желе или однохлористую овитель, например вос о, двухлористое олово медь. 1 отли 2....

Способ очистки хлористого винила

Загрузка...

Номер патента: 539862

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ахмадуллин, Загидуллин, Никитин, Тостиков

МПК: C07C 17/38

Метки: винила, хлористого

...ем гля, что вызываего замены,ки, ост активированного у ой необходимость с присоединением заявки(43) Опубликовано 25.12. И ретение относится к способу очистки хлористого винила, полученного гидро- хлорированием ацетилена, от сулемы. Хлори тый винил находит применение в качестве мономера для получения различных типов полимерных материалов.При получении хлористого винила гидро- хлорированием ацетилена используется катализатор - сулема на активированном угле, полученный хлористый винил требует тщательной очистки от содержащихся в нем примесей, в том числе от такой вредной примеси как сулема.Известен способ очистки хлористого винила с применением охлажден изких температур и абсорбции.Известен также способ отого винила, полученного гнием...

Способ очистки винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 546276

Опубликовано: 05.02.1977

Автор: Герд

МПК: C07C 17/38

Метки: винилхлорида

...путем хлорирования иоксихлорирования, по линии 1 вводят в резервуар 2 и насосом 3 через испаритель 4,подают в трубчатый реактор 5 где он распадается на винилхлорид и хлористый водород. Реакционную смесь охлаждают в,водяном холодильнике б н частично конденсируют в сборнике 7, Газовую фазу через рассольный теплообменник 8 подают в промывную колонну 9, в котору 1 о насосом 10 вводят жидкую фазу. В колонне 9 винилхлорид вымывают ДХЭ из хлористого,водорода, Смесь ДХЭ и вннилхлорида насосом 11,подают,в теплообменник 12, где ее подогревают, и направляют в,перегонную колонну 13, из которой по линии 14 удаляют,газоооразный винилхлорид, Из нижней части колонны 13 насосом 15 отводят сырой546276 оставитсль С. ПолитанскийТекред Л. Кочемирова...

Способ очистки тетрафтордибромэтана

Загрузка...

Номер патента: 550374

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Галишевский, Денисенков, Евстифеев, Клейн, Смертин

МПК: C07C 17/38

Метки: тетрафтордибромэтана

...щелочного агента рекомендуется использовать кальцинированную соду или едкий натр, и щелочной агент наносить на активированный уголь в количестве 2 - 6 вес. %.550374 Составитель И, Гозалова Текред И. Карандашова Корректор Л. Котова Редактор Л, Емельянова Заказ 621/6 Изд, Мв 327 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс лучше вести непрерывно, пропуская тетрафтордибромэтан с объемной скоростью 0,5 - 12 ч - .Предпочтительно тетрафторэтилен пропускать через активированный уголь, с целью его регенерации, с объемной скоростью 14 - 20 ч ,В качестве активированного угля применяют угли марки АГ-З, АГ,...

Способ извлечения дихлорметана из газо-воздушной смеси

Загрузка...

Номер патента: 553238

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Лозин, Мановян, Свиткин, Хачатурова

МПК: C07C 17/38

Метки: газо-воздушной, дихлорметана, извлечения, смеси

...насосом 5 подают в реакторы установ553238 ки карбамидной депарафинизации, где в соответствии с технологией его дополнительно смешивают с основной порцией дихлорметана. Очищенную от дихлорметана газо-воздушную смесь сбрасывают по линии 6 в атмосферу.Таким образом, для абсорбции используют только свежий абсорбент, который после насыщения дихлорметаном не регенерируют, а подают на депарафинизацию,Способ извлечения дихлорметана из газо- воздушной смеси, сбрасываемой с установок Средние параметры абсорбцииКоличество газо-воздушнойсмес и, мз/ча с Продолживысотой 1 м диаметром 35 мм Нас адочный 0,57 0,48 0,64 0,99 1,00 0,98 0,09 0,16 14 21 30 57 253 528 19 7,2 10,2 16,4 3,6 12,5 19,8 3,0 9,4 20 30 6 11 10 9 21 8 26 22 29 27 30 25 23 26 1,0...

Способ осушки растворителей

Загрузка...

Номер патента: 566815

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Братолюбов, Лугин, Новиков

МПК: C07C 17/38

Метки: осушки, растворителей

...процесса, и осушаемый растворитель получается недостаточно сухим.С целью повышения эффективности процесса предлагают к исходному растворителю добавлять воду в количестве 50 в 5 вес. о/о в расчете на растворитель, отделять хлор-, хлорфторуглеводородный слой, а водно-спиртовый слой ректифицировать с выделением спирта, после чего смешивать хлор-, хлорфторуглеводородный слой и спирт.Предпочтительно добавлять воду в количестве 100 в 2 вес. % в расчете на раствори- тель.При добавлении к растворителю воды образуется два слоя: водно-спиртовый и галоидуглеводородный. Почти весь спирт переходит в водный слой, увлекая с собой практически всю содержащуюся в регенерируемом растворителе воду. Образовавшийся одновременно с водно-спиртовым...

“способ выделения хлорпарафина

Загрузка...

Номер патента: 579265

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Антипов, Вольченко, Воробьева, Зотова, Наги-Заде, Шмыгуль

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, хлорпарафина

...поверхнос- ленив остатков четыреШ ти испарителя Ра счет разложения про- вв лерода из хлорпарафкна. дукта, очистка которого затруднена к Расход пара 30-100 вес.Ф в расчеусложняет технологию процесса, те на хлорпарафиня Съем хлорпарафинаС целью улучшения качества целево-15 кг/час с 1 м поверхности. го продукта и упрощения технологии Парогазовув смесь, получаемую прн процесса предлагается вести последний Зф обрвбсеке дерегретым паром, отд яютот .хлорпараФина в изотермическнх услоннях при 130-160 фС и конденснрувт.При этом получают смесьэноды и четыреххлорнстого углерода, последнийделают от води и используют в проессе хлорирования параФнна.,П р и и е р ы 1-3. 3 кг 56%-ного:растнсра хлорпараФнна в четырехклористом углероде обрабатывают водяню...

Способ выделения -непредельных первичных хлоралкилов

Загрузка...

Номер патента: 582241

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Когерман, Краав, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Таммару

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, непредельных, первичных, хлоралкилов

...комнатной температуре (20 - 25 С) в течение 20 ч, добавляют 100 мл воды, 600 мл 60%-ного водного метанола и 800 мл экстракционного бензина. После проведения экстракции слои разделяют, бензиновую вытяжку 15 промывают 300 мл 60%-ного метанола, а объединенную водно-метанольную вытяжку промывают экстракционным бензином (по 600 мл). Затем из водно-метанольной вытяжки отгоняют метанол в вакууме при нагревании 20 до температуры не выше 45 С. Оставшийся вколбе водный раствор насыщают поташом, а полученный при этом хлористый фарнезилдиметилфениламмоний разбавляют равным по объему количеством толуола и высушивают 25 над прокаленным поташом. Из полученнойсмеси отгоняют толуол, разлагают четвертичные аммониевые соли при нагревании в вакууме,...

Способ выделения низших алифатических хлоруглеводородов из влажных содержащих хлор абгазов

Загрузка...

Номер патента: 620471

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Абрамов, Берлин, Вагапов, Горячев, Лукин, Скибинская, Трегер

МПК: C07C 17/38, C07C 19/01

Метки: абгазов, алифатических, влажных, выделения, низших, содержащих, хлор, хлоруглеводородов

...содержащейся в абгазах.Процесс может быть успешно осуществиен с помощью контакта абгаэов с циркупируюшей через теппообменник соиянойисиотой (так называемый хоподииьниксмешения ) .С ог и ас н о друг ому ва рив н ту сп ос обосушествиякт в попочном или ппеночном теппообменнике, где газ контакгируег с соияной кнспотой, стекающей поохиаждаемой стенке, Разбавиенная сопякпя киспота, образующаяся при этом,направпяегся на абсорбцию хпорисгоговодорода.Ск онренсированные хл ораиифатическиеугиеводороды, содержащие примеси виаги, пора н пористого водорода, посиеотдепення от сониной киспоты обычномогут быть испоиьзовакы непосредственно в процессе их попучения беэ предварктеиьной специальной осушки и нейтраииэацниаП р и м е р 1. Хлор в...

Способ очистки 1, 1, 1, 2-трифтортрихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 621664

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Боровнев, Верещагина, Уткин

МПК: C07C 17/38

Метки: 2-трифтортрихлорэтана

...вести процесс приинтенсивном перемешивании. Это поэ- Е воляет снизить до уровня физическойрастворимости потери фреона с отработанной щелочью, повысить эффективность очистки фреона от соединенийсурьмы, практически исключить обраф 5 зование осадков, что приводит к резкому уменьшению количества промывокаппаратуры горячей водой и значительному уменьшению сточных вод.П р и и е р, В полиэтиленовый ЗО аппаоат емкостью 1 л, снабженныйметаллическим диффуэором и пропеллерной мешалкой, загружают 500 гкислогс фреонатсырца и 312,5 г 5 ного водного раствора едкого калия(содержание едкого калия 46,5 г/л)смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин при интенсивном перемешивании, отстаивают вдлительной воронке в течение...