C07C 17/38 — разделение; очистка; стабилизация; использование добавок
Способ выделения гексахлорбензола
Номер патента: 289074
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гаврилов, Скибинска, Энглин
МПК: C07C 17/38
Метки: выделения, гексахлорбензола
...340 С давлением - 50 +50 лл вод. ст. и в среднем содержащая 23 об. /о паров гексахлорбензола, 69,3 об. /о хлористого водорода и 7,7 об. % хлора, поступает по обогреваемому газоходу в количестве 170 нлР/час в трубное пространство кожухотрубчатого теплообменника (конденсатора), выполненного из стали Х 18 Н 10 Т поверхностью 63 л 2. В межтрубное пространство теплообменника подают теплоноситель - дитолилметан - с температурой 215 - 225 С в таком количестве, чтобы температура реакционных газов на выходе из конденсатора была в пределах 230 - 235 С. Регулируют эту температуру автоматически при помощи потенциометра, термопары, установленной на выходе газов из конденсатора, и пневмоклапана на линии подачи дитолилметана в теплообменник....
Способ очистки метиленхлорида от окисляющихсяпримесей
Номер патента: 302327
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Дитрих, Иностранцы
МПК: C07C 17/38
Метки: метиленхлорида, окисляющихсяпримесей
...на глиноземе. Катализатор предварительно активирован в водородном потоке в течение 3 час прц 400 - 450 С. Газ, покидающий каталцзаторный слой, охлаждается, благодаря 1 ему Осуществляется конденсация метцлецхлорида. Избыто 1 водорода, О 1 Оло " лис, вь 1- брасывается в атмосферу. По прошествии 2 час все количество метцленхлорцда п 1 дрцровано. Перманганатпое число очищенного продукта более 15 л 1 ин. П р ц м е р 2. Плат 1 гцовым катализатором, содержащим 0,5/с платшты на глиноземе и активцрованным ацалопгчно 1 тр 11 меру 1, заполНЯют труб 1 л 6 сл 1 и длиной 30 С 1 ь Н 11 д катализатором с температурой 20 С пропускают тонкой струей 1 л/час метиленхлорцда с перманганатным числом 1 л 1 ин. В трубу, находящуюся под давлением 4 пти, вводят 4...
Способ выделения дихлорэтана, дихлорпропана
Номер патента: 316679
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Григорьев, Мирошников, Пицына, Тутанов
МПК: C07C 17/38
Метки: выделения, дихлорпропана, дихлорэтана
...окисей т 0 олефинов, содержащие НС 1 и С 12, а в качестве щелочного агента - аммиак, применяют абгазы, содержащие НС и С 1, в количестве 1 - 5%. После отмывки и нейтрализации хлориды подвергают ректификации для получения товарного продукта. Применение аммиака для удаления остатков кислоты не вызывает изменения состава хлоридов и позволяет получать высококачественные товарные продукты.20 П р и м е р. Кубовую жидкость после ректи фикацпп окисей, состоящую из 1 ч. хлоридов и 9 ч. воды, в количестве 1000 - 1200 л/час подают центробежным насосом в верхнюю часть скруббера водной отмывки абгазов гипохлорирования этиленовой фракции коксового газа. Одновременно в скруббер подают воду (3 из/час). Хлориды от воды после скруббера отделяют во...
Способ выделения гексафторпропилена
Номер патента: 327148
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гуськов, Коган, Софронов, Юмин
МПК: C07C 17/38, C07C 21/18
Метки: выделения, гексафторпропилена
...актпвпрованным углем марки БАУ.5 Кубовой остаток, содержащий 75 мол. % ацетона, поступает во вторую ректификационную колонну, предназначенную для регенерации ацетона и выделения дифторхлорметана (ДФХМ). Из куба второй колонны отбирает ся ацетон, практически не содержащий ДФХМи возвращаемый в колонну для экстрактивной ректифпкации. Для очистки ДФХМ-дистиллата, состоящего в основном из ДФХМ, от малых количеств ацетона, дистиллат поступает 15 из второй колонны в адсорберы, также заполненные активированным углем марки БАУ.П р и м е р. В ректификационную колоннунепрерывного действия с эффективностью 42 20 теоретические тарелки (т.т.) на уровне 13-ойтарелки от куба подается в виде пара исходная смесь, содержащая 96,8 вес. % фреона, 3 вес, %...
Способ очистки метилхлороформа от дихлорэтиленов
Номер патента: 334208
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алешина, Братолюбов, Козачук
МПК: C07C 17/38
Метки: дихлорэтиленов, метилхлороформа
...0,2 вес, % гидрохинона, добавляют 15 к ыему 9 г безводного железа и все это взбалтывают 15 мин при температуре 10 - 20 С.После отделения декантацией от твердых взвешенных частиц в течение 1 час через смесь пропускают газообразный хлор со ско ростью 120 - 150 пузырьков в 1 мин. Затемпосле 2 час выдержки продукт последовательно промывают 2%-ной соляной кислотой и 5%-ным водным раствором едкого натра, сушат безводным поташом, фильтруют и пере гоняют из колбы с нисходящим холодильником, Выход отогнанного метилхлороформа 93 - 97% загрузки на перегонку.Результаты хром атографического анализаметилхлороформа до и после очистки следую щие:1 Э Ж - а КМ оож аа о ю жо Ва Соединение предлагаемым способом 10 ректификацией 0,83 0,10 0,13...
Фторупшродных жидкостей
Номер патента: 339536
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бильдинов, Всесою, Остапенко, Рыжкина, Спосов, Тюриков
МПК: C07C 17/38, C07C 19/08
Метки: жидкостей, фторупшродных
...частью фтору гле 1 одной жидкост ДКявляОтся фторуглероды (41 ерфтороктан и другие) и перфторпроваппые циклические эфиры (Ц - Са 1- 50),В круглодоцную колбу с обратным холодильником, термометром и хешялкой загружают 100 г неочищенной жидкости ДКи при перемешивании добавляют 50 г полиэтилегполиамина. Прц этом наблюдается незначительное разогревание реякцОнной смеси, а слой полиэтилеппол намина пзмепяет свой цвет от светлс-коричневого до желто- зеленого. Реакционная ласса нагревается при температуре 60 - 75 С в течение 5 - 6 час. При,дальнейшем нагревании цвет полиэтцленполиамна темцеет до коричневого, По окончании реакции слой фторуглеродной жидкости ДКотделяюг, обрабатьввают 1 - 2 раза 504-ным раствором НгЯ 04, затем промывяют водой...
403661
Номер патента: 403661
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 17/38
Метки: 403661
...под давле- 25 -- 50 С. Предлагаемыи способ позволяет исключитьстадию промывки и сушки реакционных газов, а ацетилен и хлористый водород извлекают путем абсорбции хлористым винилом.На чертеже представлена техно.погпческаясхема осуществления предлагаемого способа.Из реакторов гидрохлорирования реакционный газ, состоящий из хлористого винила, хлористого водорода, ацетилена и инертов и дру гих примесей, поступает в компрессор 1, гдесжимается до давления 5 - 20 ат, затем поступает в колонну 2, где отдепяются высоко- кипящие примеси, главным образом дихлорэтан; колонна снабжена дефлегматором 3.5 Далее хлористый винил конденсируется в расположенных последовательно холодильниках 4 и 5, охлаждаемых промышленной водой н рассолом...
Способ выделения дихлорпропана из смеси его с дихлорэтаном
Номер патента: 404821
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алексеев, Головина, Егоров, Колесников, Коньков, Коптелов, Лебедев, Ливен, Тавобилои, Шульман, Щербаков
МПК: C07C 17/38
Метки: выделения, дихлорпропана, дихлорэтаном, смеси
...р ц м е р. К 930 г смеси, состоящей из 11,8% дихлорпропана и 88,2% дцхлорэтаиа, добавля)от 152 г триметиламипа. Смесь нагревают в автоклавс в течение 3 - 4 час прп 80 - 100 С : давлении 1 - 3 атк. Полученную в,результате реакции соль четвертичного аммонцевого основангя (хлорхолинхлорпд) выцелачива)от водой 1 удал:1 ют из зоны реакции. Оставшийся оргаиическ;й слой, состоящий из 16,2% дихлорпропаиа: 83,8% дихлорэтаиа, разделяют ;11;1 ве асти. Одну (54 г) отбираОт на фикаи,;и, к остальным 626 г добавляют 304 г тсхшшеского дихлорэтаиа, содержащего 3% дихлорпропаиа. Получешко смесь в количестве ,)30 г, содержащую 11,8% дихлорпропана, и и 0 В ь и а 11 р а В л 51 от в ц ц кл.1 О Как видно из пр:ведеииого примера, предлагаемый спосоо...
Способ разделения смеси 1, 1-дихлорэтана и (яс-1, 2 дихлорэтилена
Номер патента: 368213
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алиев, Вител, Мамедов, Насирова
МПК: C07C 17/38, C07C 19/045, C07C 21/073 ...
Метки: 1-дихлорэтана, дихлорэтилена, разделения, смеси, яс-1
...Предмет изобретения Составитель М. Баргамова Редактор Т. Шарганова Техред Е. Борисова Корректоры: Н. Прокуратова и Е. ДенисоваЗаказ 671/9 Изд. М 192 Тирани 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 эффициент разделения на одной теореп 1 ческой тарелке в 6,4 раза.П р и м е р 2. Опыт проводят, как в примере 1, применяя в качестве растворителя триэтиленгликоль. Из исходной смеси, содержащей 34% 1,1-дихлорэтана и 66% цис,2-дихлорэтилена, отгоняют 0,5 мл продукта, содержащего 44,0% 1,1-дихлорэтана и 56%-цис,2-дихлорэтилена. В этом случае относительная летучесть 1,1-дихлорэтана и цггс,2-дихлорэтилена составляета= = 1,52,44 6656 34 а...
Способ очистки хлористого метила от диметилового эфира
Номер патента: 375279
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Гончаренко, Ленинский, Станкевич, Терещук, Фролова
МПК: C07C 17/38
Метки: диметилового, метила, хлористого, эфира
...хлористый метил обрабатывают хлористым водородом при температуре от - 8 до 20 С в ко лонне с инертной насадкой либо с адсорбен.том в зависимости от требуемой степени очистки. Соотношение хлористого водорода и дпме тилового эфира берут в пределах 1,35 - :1,9: 1по весу.Полученный в колонне жидкий комплекс переиспаряют и направляют в реактор гидро- хлорирования. Гидрохлорирование диметило вого эфира производят при 130 - 150 С и объемной скорости 200 - 250 час - .При этом производительность гидрохлоратора повышается в 5,5 - 8,5 раз, а температура гидрохлорирования снижается с 195 - 205 20 до 130 - 150 С.П р и м е р 1. В колонну с рубашкой диаметром 30 мм, заполненную стеклянной насадкой, подают 65,6 г хлористого метила, содержащего 9,5...
Способ очистки 1, 2-дихлорэтана от низкокипящих примесей
Номер патента: 415863
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Армии, Вальтер, Герхард, Изобретени, Иозеф, Эрих
МПК: C07C 17/38
Метки: 2-дихлорэтана, низкокипящих, примесей
...легко кипящих веществ непрерывно отводят в колонну для высококнпящих продуктов, где чистый дихлорэтан отгоняют от содержащих катализатор высококипящих примесей, Наконец можно работать таким образом, что загрязненный 1,2-дихлорэтан с помощью перегонки освобождают от легколетучих примесей, все количество или часть собирающегося в верхней части ректификационной колонны легкокипящего концентрата непрерывно отводят, хлорируют в присутствии катализатора и содержацую катализатор смесь опять возвращают в низ колонны,для перегонки; чистый дихлорэтан непрерывно отводят из верхней части колонны, а высококипящие компоненты выводят из нижней части,Пример 1. 7% (300 кг/час) возвращенного из реакции дегидрохлорирования неочищенного 1,2-дихлорэтана,...
Способ выделения 1, 2-дихлорэтана
Номер патента: 416936
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Армии, Вернер, Вильфрид, Иностранна, Петер
МПК: C07C 17/38
Метки: 2-дихлорэтана, выделения
...конденсации частично подают в колонну 2 в виде флегмы образую416936 Зонд Ь окончательной реакции имеет также трубчатую конструкцию (высота 3 м, диаметр 200 мм). В ее верхней части выполнена воздушка.Под лампой 4 пропускают при 50 С 6 кг хлор в 1 чпс. Срс,1 псс дпплепис В реакционной зоне А составляет 0,3 ати. 11 з зоны Б окончательной реакции через аппаратуру для хлорирования выходит 250 кг/час 1,2-дихлорэтановой смеси. 10 В таблице приведен количественный и качественный состав 1,2-дихлорэтановой смеси (концентрат низкокипящих) перед входом и после выхода из аппаратуры для хлорирования. 15 Состав смеси после выхода из аппаратуры хлорирования,вес, % Состав смеси перед выходом в аппаратуру хлорирования,вес, %Продукт Высококипящие ноц...
418463
Номер патента: 418463
Опубликовано: 05.03.1974
МПК: C07C 17/38
Метки: 418463
...отгоняют смесь 1,2-дихлорэтана и трихлорэтилена, содержащую 50 - 60% трихлорэтилена. Из куба колонны 1 отбирают раствор 1,2-дихлорэтана в применяемом растворителе.Пары дистиллята, отгоняемые из колонны экстрактивной ректификации, направляют в колонну 2 четкой ректификации, снабженную 60 - 80 тарелками. В колонне 2 трихлорэтилен окончательно очищают от 1,2-дихлорэтана. Колонна 2 работает при атмосферном давлении, температуре верха 82 - 83 С и температуре куба 100 в 1 С. Дихлорэтан отгоняют в виде азеотропной смеси, которую возвращают в колонну экстрактивной ректификации. Из куба колонны 2 отбирают трихлорэтилен с чистотой 95 - 99,57 О. При необходимости его промывают водой, чтобы извлечь из него примеси растворителя.Раствор...
Способ очистки хлористого метилена
Номер патента: 473707
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Дубровская, Неймарк, Пионтковская, Стучков
МПК: C07C 17/38
Метки: метилена, хлористого
...растворами солей - хлористого кадмия, хлористого кобальта и др. Полученные адсорбенты обладают избирательными свойствами по отношению к неп редел ьным хлоруглеводородам, кислым продуктам, воде и другим примесям технического метнленхлорнда. Существенно, что на цеолнтах с ионами переходных металлов процесс очистки может быть проведен в одну стадию,П р н м е р. Цеолнт состава 0,05 МаО 0,95 СйО, Л,Ов 2,5 ЯО, готовят простой обработкой таблеток цеолпта МаО Л 1.0 в 2,5 510 в раствором хлористого кадмия (0,1 н.). Объем раствора берут таким, чтобы содержание кадмия в растворе превышало содержание натрия в цеолите, взятом для обмена, в полуторакратном размере.После завершения обмена таблетки кадмпйзамещенного цеолпта отмывают от солеи до...
Способ выделения бромуглеводородов из водных солевых растворов
Номер патента: 480647
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Апостолов, Верещагина, Залькинд, Кожевников, Малявина, Михайлова, Ульянов
МПК: C02F 1/26, C07C 17/38
Метки: бромуглеводородов, водных, выделения, растворов, солевых
...(около2500), практически нерастворимо в солевых растворах, является доступным и многотоннажным продуктом.В таблице приведены результаты экстрак ционного извлечения 1,2-дибромпропана из естественного рассола дизельным топливом ДС. Начальная концентрация 1,2-дибромпропана (ДБП) 500 мг/л, содержание 1,2-дибромпропана в исходном масле 0,5%. Темпе ратура проведения экстракцией 20 С. Из таблицы видно, что 99,5% 1,2-дибромпропана может быть извлечено при отношении фаз экстрагент: рассол = 1; 35 в двухступенчатом противоточном процессе.25 Изменяя расход экстрагента и число ступеней экстракции, можно в широком пределе регулировать глубину извлечения бромированных углеводородов.Из экстракта, содержащего д30 бромированных углеводородов,...
Способ осушки газа
Номер патента: 483389
Опубликовано: 05.09.1975
Авторы: Барашкова, Вернов, Вещугина, Галстян, Глейберг, Гусейнов, Лазарянц, Ленивкова, Орлова, Паутов, Прокофьев, Сахапов, Тимофеев
МПК: C07C 17/38
...алюминия для регенерации продувают воздухом или азотом при 200 - 400 С. П р и мер 1, 90 см прокаленной при 250 С активной окиси алюминия заливают равным объемом 15%-ного водного раствора хлористого кальция, выдерживают под раствором 18 час, сливают 37 мл раствора, прокаливают окись алюминия при 250 С с продувкой воздухом,Осушку хлористого метила (исходное влагосодержание 0,7 вес. %, относительная влажность 75%) проводят при атмосферном давлении, температуре 20 С и фиктивной скорости газа 0,2 л/мин см в стеклянной колонке ( диаметр 22 мм, высота слоя 230 мм). Содержание влаги в осушенном хлористом метиле непрерывно контролируют влагомером.Глубина осушки - 80 С точки росы, влагоемкость до проскоковой концентрации,...
Способ очистки четыреххлористого углерода
Номер патента: 496259
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Вершинин, Марахтанова, Раков
МПК: C07C 17/38
Метки: углерода, четыреххлористого
...уг- . ,окисление вновь в первый аппарат.лерод и отгоняемый продукт реновится Главная часгь. фщффтрфата ата от есадка серы,практически.свободным от укаэаннйх приме- , представляющая собой раствор хлористого-сей,щМ3 а счет частичного гидролиза хлоридоввидь. 3840%.ньа водных растворов хлор-серы,по. схеме:.гногф железа, а небольшая. часть юовь3 С + 2 Н 0 .ф 4 НС 1 + ЗЗ 4;80. вводится в реакцао с металлическим железом и в виде хлористого желе а испольэу 2целуфюьиМ, цф)щкГ.",ащюрВя пргц 4 есггристого водорода и сернистого ангидрида. Р ф бусульфнта натрияДля отделения этих пРиммей четйР"э, -щийся ч третьем аппарате с кон-"хггорнстый.углерод бар 1 ютируют прн 7 . , н й 8 0%, передается в произ,0 оС, , сл,й воды н металлического цен ри е от,...
Способ очистки 1, 2-дихлорэтана от трихлорэтилена
Номер патента: 510990
Опубликовано: 15.04.1976
МПК: C07C 17/38
Метки: 2-дихлорэтана, трихлорэтилена
...на уровне 60 С и вводят в него в отсутствии светового излучения непрерывно следующие вещества: 750 г/ч 1,2-,цихлорэтана, содержащего 10 вес. ч. на миллион влаги (воды), 200 вес, ч.на миллион хлорного железа и 1 вес. % трихлорэтилена (7,5 г/ч или 0,057 моль/ч);4,28 моль/ч хлора, соцержащего 97% чистого хлора (важнейшие загрязнения СО, СОМ, Н0; 4,2 моля/ч этилена,Концентрацию хлора, растворенного в реакционной среде, поццерживают примерно 3,7 г/кг (после фиксирования полезного объема реактора 3,83 л), что соответствует времени пребывания 4 ч.Мол р е отношения С 2 Н 4 к С 2 НС 1С НС 1 к С 1 и 1 еС 1 к Н 0 равны соответственно приблизительно 73,6;0,013 и 2,2.По истечении 18 ч: реакции собирают непрерывно 1,2-,цихлорэтан, анализ которого...
Способ очистки хлористого метила
Номер патента: 515731
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Забористов, Кичигин, Михайлова
МПК: C07C 17/38
Метки: метила, хлористого
...диметилового эфира снижается до 0,00025 вес. /о, изобутилена до 0,0001 вес. / хлористого водорода до 0,0002 вес. %.Микропримеси анализируют на хроматографе. П р и м е р 2. Качество хлористого метила, обработанного по примеру 1, проверяют лабораторной полимеризацией.А. Реактор загружают 45 мл хлористого метила, не обработанного аммиаком, 15 мл изобутилена, 0,6 мл изопрена, смесь охлаждают в криостате до - 98+1 С, затем подают при интенсивном перемешивании раствор катализатора - хлористого алюминия из расчета 0,073 вес. % на смесь мономеров,Полученный полимер характеризуется следующими данными; Мол. вес. (по Штаудингеру)Непредельность(иодно-ртутноацетатныйметод), /о Б, Опыт 1099, Полимеризацию проводят по примеру 2 А, но хлористый метил,...
Способ очистки технических перфторалифатических или перфторциклических продуктов
Номер патента: 522166
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Агас, Беспамятнов, Бильдинов, Богушевская, Ефремова, Зеленская, Никитина, Серушкин
МПК: C07C 17/38
Метки: перфторалифатических, перфторциклических, продуктов, технических
...Ся/ П р и м е р 1. Очистка перфторированной жидкости Д,Техническая перфторированная жидкость Дсодержит в качестве основных компонентов перфторгептан и другие перфторуглероды, а также некоторое количество примесей; 1СР СГ(Г ) Р/О Эти вещества кипят в интервале 102-104 Сои разделение их практически невозможно,Содержание основных компонентов 81,5%ио донным ГЖХ, содержание простых пед-Зторироввнных эфиров по; данным яМР Е4 бсоставляет примерно 40% от общего количества основных компонентов, Содержаниеиерфторуглеродов С-Су 13,9%, примесей,ухо:чииых для технической жидкости Д,суммрио составляет 4,6 После очистки60предлагаемым методом жидкость ДК соответствует требованиям ТУ,Аналогичные результаты были полученыирн очистке предлагаемым ме одом...
Способ очистки хлоруглеводородов от хлорного железа
Номер патента: 530877
Опубликовано: 05.10.1976
Авторы: Дельник, Мантуло, Назаренко, Новиков, Приходько, Сердюк
МПК: C07C 17/38
Метки: железа, хлорного, хлоруглеводородов
...в них и не разрушает их даже при рофлительиом кипячении. Одновременно проис-, сподит частичная очистка от смолистых веществ. М го В качестве твердых восстановителей можиспольэовать восстановленное железо,хлористое олово, одиохлористую медь,ххлористый титан.530877 Содеркаипа хлорного еГм.эа до Очистки, Й ССТаНОВИТЕЛ 7 10 10%-5 п 555 раствор двхлористого Олова вовтор-бутиловом спир 0 3 1ный раствор ХЛОР 5 СТОГО ОЛОВ Эт 55 ОВО 5. СИИРТ БОСС 5 ПИОВ 55 О 5555 ОО жЕЛ 3 10 Однох 5 ор 55 стая медь 0,10 10 Двухлористое олов Ь. Л 2 НрО 0.1 Формул чпасов О Н 5;5; 5 С ПОдс личак У" О 5;,"О 55 Г 5 СТ 5 ОР,Г 5 РО 55 СОЛ В КНЧиспользуют восста становлениое желе или однохлористую овитель, например вос о, двухлористое олово медь. 1 отли 2....
Способ очистки хлористого винила
Номер патента: 539862
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Ахмадуллин, Загидуллин, Никитин, Тостиков
МПК: C07C 17/38
Метки: винила, хлористого
...ем гля, что вызываего замены,ки, ост активированного у ой необходимость с присоединением заявки(43) Опубликовано 25.12. И ретение относится к способу очистки хлористого винила, полученного гидро- хлорированием ацетилена, от сулемы. Хлори тый винил находит применение в качестве мономера для получения различных типов полимерных материалов.При получении хлористого винила гидро- хлорированием ацетилена используется катализатор - сулема на активированном угле, полученный хлористый винил требует тщательной очистки от содержащихся в нем примесей, в том числе от такой вредной примеси как сулема.Известен способ очистки хлористого винила с применением охлажден изких температур и абсорбции.Известен также способ отого винила, полученного гнием...
Способ очистки винилхлорида
Номер патента: 546276
Опубликовано: 05.02.1977
Автор: Герд
МПК: C07C 17/38
Метки: винилхлорида
...путем хлорирования иоксихлорирования, по линии 1 вводят в резервуар 2 и насосом 3 через испаритель 4,подают в трубчатый реактор 5 где он распадается на винилхлорид и хлористый водород. Реакционную смесь охлаждают в,водяном холодильнике б н частично конденсируют в сборнике 7, Газовую фазу через рассольный теплообменник 8 подают в промывную колонну 9, в котору 1 о насосом 10 вводят жидкую фазу. В колонне 9 винилхлорид вымывают ДХЭ из хлористого,водорода, Смесь ДХЭ и вннилхлорида насосом 11,подают,в теплообменник 12, где ее подогревают, и направляют в,перегонную колонну 13, из которой по линии 14 удаляют,газоооразный винилхлорид, Из нижней части колонны 13 насосом 15 отводят сырой546276 оставитсль С. ПолитанскийТекред Л. Кочемирова...
Способ очистки тетрафтордибромэтана
Номер патента: 550374
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Галишевский, Денисенков, Евстифеев, Клейн, Смертин
МПК: C07C 17/38
Метки: тетрафтордибромэтана
...щелочного агента рекомендуется использовать кальцинированную соду или едкий натр, и щелочной агент наносить на активированный уголь в количестве 2 - 6 вес. %.550374 Составитель И, Гозалова Текред И. Карандашова Корректор Л. Котова Редактор Л, Емельянова Заказ 621/6 Изд, Мв 327 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс лучше вести непрерывно, пропуская тетрафтордибромэтан с объемной скоростью 0,5 - 12 ч - .Предпочтительно тетрафторэтилен пропускать через активированный уголь, с целью его регенерации, с объемной скоростью 14 - 20 ч ,В качестве активированного угля применяют угли марки АГ-З, АГ,...
Способ извлечения дихлорметана из газо-воздушной смеси
Номер патента: 553238
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Лозин, Мановян, Свиткин, Хачатурова
МПК: C07C 17/38
Метки: газо-воздушной, дихлорметана, извлечения, смеси
...насосом 5 подают в реакторы установ553238 ки карбамидной депарафинизации, где в соответствии с технологией его дополнительно смешивают с основной порцией дихлорметана. Очищенную от дихлорметана газо-воздушную смесь сбрасывают по линии 6 в атмосферу.Таким образом, для абсорбции используют только свежий абсорбент, который после насыщения дихлорметаном не регенерируют, а подают на депарафинизацию,Способ извлечения дихлорметана из газо- воздушной смеси, сбрасываемой с установок Средние параметры абсорбцииКоличество газо-воздушнойсмес и, мз/ча с Продолживысотой 1 м диаметром 35 мм Нас адочный 0,57 0,48 0,64 0,99 1,00 0,98 0,09 0,16 14 21 30 57 253 528 19 7,2 10,2 16,4 3,6 12,5 19,8 3,0 9,4 20 30 6 11 10 9 21 8 26 22 29 27 30 25 23 26 1,0...
Способ осушки растворителей
Номер патента: 566815
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Братолюбов, Лугин, Новиков
МПК: C07C 17/38
Метки: осушки, растворителей
...процесса, и осушаемый растворитель получается недостаточно сухим.С целью повышения эффективности процесса предлагают к исходному растворителю добавлять воду в количестве 50 в 5 вес. о/о в расчете на растворитель, отделять хлор-, хлорфторуглеводородный слой, а водно-спиртовый слой ректифицировать с выделением спирта, после чего смешивать хлор-, хлорфторуглеводородный слой и спирт.Предпочтительно добавлять воду в количестве 100 в 2 вес. % в расчете на раствори- тель.При добавлении к растворителю воды образуется два слоя: водно-спиртовый и галоидуглеводородный. Почти весь спирт переходит в водный слой, увлекая с собой практически всю содержащуюся в регенерируемом растворителе воду. Образовавшийся одновременно с водно-спиртовым...
“способ выделения хлорпарафина
Номер патента: 579265
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Антипов, Вольченко, Воробьева, Зотова, Наги-Заде, Шмыгуль
МПК: C07C 17/38
Метки: выделения, хлорпарафина
...поверхнос- ленив остатков четыреШ ти испарителя Ра счет разложения про- вв лерода из хлорпарафкна. дукта, очистка которого затруднена к Расход пара 30-100 вес.Ф в расчеусложняет технологию процесса, те на хлорпарафиня Съем хлорпарафинаС целью улучшения качества целево-15 кг/час с 1 м поверхности. го продукта и упрощения технологии Парогазовув смесь, получаемую прн процесса предлагается вести последний Зф обрвбсеке дерегретым паром, отд яютот .хлорпараФина в изотермическнх услоннях при 130-160 фС и конденснрувт.При этом получают смесьэноды и четыреххлорнстого углерода, последнийделают от води и используют в проессе хлорирования параФнна.,П р и и е р ы 1-3. 3 кг 56%-ного:растнсра хлорпараФнна в четырехклористом углероде обрабатывают водяню...
Способ выделения -непредельных первичных хлоралкилов
Номер патента: 582241
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Когерман, Краав, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Таммару
МПК: C07C 17/38
Метки: выделения, непредельных, первичных, хлоралкилов
...комнатной температуре (20 - 25 С) в течение 20 ч, добавляют 100 мл воды, 600 мл 60%-ного водного метанола и 800 мл экстракционного бензина. После проведения экстракции слои разделяют, бензиновую вытяжку 15 промывают 300 мл 60%-ного метанола, а объединенную водно-метанольную вытяжку промывают экстракционным бензином (по 600 мл). Затем из водно-метанольной вытяжки отгоняют метанол в вакууме при нагревании 20 до температуры не выше 45 С. Оставшийся вколбе водный раствор насыщают поташом, а полученный при этом хлористый фарнезилдиметилфениламмоний разбавляют равным по объему количеством толуола и высушивают 25 над прокаленным поташом. Из полученнойсмеси отгоняют толуол, разлагают четвертичные аммониевые соли при нагревании в вакууме,...
Способ выделения низших алифатических хлоруглеводородов из влажных содержащих хлор абгазов
Номер патента: 620471
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Абрамов, Берлин, Вагапов, Горячев, Лукин, Скибинская, Трегер
МПК: C07C 17/38, C07C 19/01
Метки: абгазов, алифатических, влажных, выделения, низших, содержащих, хлор, хлоруглеводородов
...содержащейся в абгазах.Процесс может быть успешно осуществиен с помощью контакта абгаэов с циркупируюшей через теппообменник соиянойисиотой (так называемый хоподииьниксмешения ) .С ог и ас н о друг ому ва рив н ту сп ос обосушествиякт в попочном или ппеночном теппообменнике, где газ контакгируег с соияной кнспотой, стекающей поохиаждаемой стенке, Разбавиенная сопякпя киспота, образующаяся при этом,направпяегся на абсорбцию хпорисгоговодорода.Ск онренсированные хл ораиифатическиеугиеводороды, содержащие примеси виаги, пора н пористого водорода, посиеотдепення от сониной киспоты обычномогут быть испоиьзовакы непосредственно в процессе их попучения беэ предварктеиьной специальной осушки и нейтраииэацниаП р и м е р 1. Хлор в...
Способ очистки 1, 1, 1, 2-трифтортрихлорэтана
Номер патента: 621664
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Боровнев, Верещагина, Уткин
МПК: C07C 17/38
Метки: 2-трифтортрихлорэтана
...вести процесс приинтенсивном перемешивании. Это поэ- Е воляет снизить до уровня физическойрастворимости потери фреона с отработанной щелочью, повысить эффективность очистки фреона от соединенийсурьмы, практически исключить обраф 5 зование осадков, что приводит к резкому уменьшению количества промывокаппаратуры горячей водой и значительному уменьшению сточных вод.П р и и е р, В полиэтиленовый ЗО аппаоат емкостью 1 л, снабженныйметаллическим диффуэором и пропеллерной мешалкой, загружают 500 гкислогс фреонатсырца и 312,5 г 5 ного водного раствора едкого калия(содержание едкого калия 46,5 г/л)смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин при интенсивном перемешивании, отстаивают вдлительной воронке в течение...