C07C 17/38 — разделение; очистка; стабилизация; использование добавок

Номер патента: 621665

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Вяткин, Горбачев, Прохоров, Топоров, Царенко, Щербакова

МПК: C07C 17/38

Метки: гексахлорбутадиена

...водным раствором едкой щедочи, .обычно едкого натра.621665 ФормУла изобретения 40 Составитель Н.ГоэаловаРедактор А. Соловьева Техред О, Андрейко Корректор Н, Ковалева Заказ 5017/8 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Жв Раушская наб., д,4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Отличительными признаками способа является использование в качестве химического агейта смеси аэона и кислорода, содержащей 50-120 г/л озона и проведение обработки в течение 15- 60 мин. Чистота гексахлорбутадиена 99 в 1-99 в 9. 8При пропускании смеси озона и кислорода через исходный гексахлорбутадиен происходит быстрое окисление содержащихся в нем алифатических...

Номер патента: 631507

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Береснев, Забористов, Кирпичников, Лемаев, Сахапов

МПК: C07C 17/38

Метки: метилхлорида

...ерды 1,67 1,71 1,73 1,72 1,6977 16 48 48 53 4 1 55 55 42 0,0004 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,00000,0000 0,0000 О,2,ный спосо ИзвесАЕСЕэАЬСЕА СЬ,РС ЕРС Е+РС 65+Р С.65,72 ,66 смесьристогоили алюмини пятихло алюми ни силикаг Исто во внкм 1. А У 51573 2. А Р 37527изобретен метилхлор естве раст тилкаучука вого эфира орбента, о тем, что,с гии процес орбента ис фор или хлЦНИИПИ ФормулаСпособ очистки польэуемого в кач в производстве бу примесей диметило нением твердого с ч а ю щ и й с я упрощения техноло честве твердого с пятихлористый фос да, исорителя от микр с приме 55 ты тли цель СССР.04.69 са, в капользуют ористый Заказ 62 60 вторс 9, кл ж 517/25 Тир ПП Пате ул.проектн г.ужго илиа алюминия с окисью алюминия или...

Номер патента: 632680

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Абрамов, Виноградов, Данилов, Зиновьев, Иванов, Панфилов

МПК: C07C 17/38

Метки: метила, хлористого

...черезслои жидкого хлористого метила на каждой тарелке. Очищенный от фосфорэрганических соединений газообразный хлористый метил отводят с верхней тарелкиа 5 сорбера и конденсируют в холодильнике, охлаждаемом раствором хлористогокальция, имеющим температуру -10 С.оНеобходимую часть очищенного жидкогохлористого метила подают на орошениеабсорбера, оставшуюся часть собираютв виде товарного продукта,Жидкий хлористый метил, перетекающий с нижней тарелки абсорбера, вместе35с растворенными в нем фосфорорганиСодержание фосфороорганическихпримесей в пересчете на фосфорв хлористом метиле, поступающемца очистку, % Сэдержание фосфорорганическихпримесей в пересчете на фосфор вхлористом метиле пэсле его эчистки, % Количество фосфорорганическихсоединений...

Номер патента: 642283

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Захаркин, Уфимцев

МПК: C07C 17/38

Метки: перхлоролефинов

...От хлОр р кислОродсодержащих соединений и гидролизного хлора, состоящим в последовательной обрботке исходных перхлоролефинов элементарной серой при 20-70 оС, с последующей обработкой водным раствором щелочи при 20-90 С в присутствии плюмбита натрияОтличительными признаками способа является использование элементарной серы в качестве серусодержащего аген та и проведение очистки серой при 20- 70 С в присутствии плюмбита натрия, а обработку водным раствором щелочи ведут при 20 - 90 С.П р и м е р 1, Технический гексахлорбутадиен марки Б, содержащий 93 основного вещества, фильтруют через642283 колонку, наполненную элементарной серой со скоростью 6-8 колоночных объемов в час при 50-70 фС, фильтрат промывают 10-ной натриевой щелочью,...

Номер патента: 643485

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Аношин, Антипов, Буклан, Воробьева, Зотова, Наги-Заде, Шмыгуль

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, хлорпарафина

...низкую производительность процесса (съем продукта с 1 м поверхности б к,/ч, кратковретельными признаками способаведение процесса при толщине490 мкм и температуре 80643485 женый плз н к ссбраэ свс 1 тельным расг 1 ылительнь.м устройствам, пс трубопроводу падается 46-50(-нь(й 1 растворхлсрпарафина с содержанием хлора71,5 =1,5% в четыреххларистом углераце ( гркп 1 ратуса(1,0 60 С со скос 1(тью 3,6-:0,1 л/ч Бс наемя эксдеримента температура в аппарате поддерживается 110 "10 С разрежение В системе 50 мм вод,ст., толц 11 на пленкирегулируется с помощью дисковогопленкосбразонателл,При Этих условиях четыреххлористый углерод испаряется из раствора хлор- парафина и по отводной трубе поступает в систему охлаждения и конденсации. Освобожденный...

Номер патента: 644768

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Дельник, Жуган, Мантуло, Негода, Новиков, Приходько, Трегер

МПК: C07C 17/38

Метки: алифатических, хлорбензола, хлоруглеводородов

...температуре. Аналогичным образом проводят очистку с использованием триэтаноламина, подавая 18 г на 1 кг МХФ-сырца. Степень очистки такая же. жидкий комплекс после отделения от очищенного продукта заливают -7 объемами воды. При этом комплекс разрушается, и железо в виде гидроокиси выпадает в осадок. Водный раствор МЭА подают на регенерацию (отгонкой).П р и м е р 2. В аппарат с мешалкой емкостью 600 л загружают 500 кг МХФ-сырца с содержанием ГеС 1 з 0,16, 10 кг МЭА 6447684и перемешивают в течение 1,5 ч (молярноесоотношение МЭА: ГеС 1 з=33: 1).МХФ-сырец загружают в два приема:10/, до загрузки МЭА, остальное - послеб загрузки МЭА.После остановки мешалки содержимоеаппарата отстаивают в течение 0,5 ч, затем через нижний штуцер из...

Номер патента: 650984

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Никоненко, Пинскер, Сиянко, Трофименко

МПК: C07C 17/38

Метки: хлорбензолов

...генерации ионита соляной кис которая после регенерации ув в стоки, а также потери иони в целом уменьшает эффективно цесса.650984 Т а б л и ц а 1Результаты очистки продуктов хлорированиябензола водой (мольное отношение вода:продуктхлорирования: 20) Содержание, г/л При- месь в продукте хлорирова бензолав водепослеконтактас продуктом ле к та с до с в 53,0 нсе 2,65 ес Е 0,162 00 3,аблиц м к г Извесный,0 редлааемый При контакте производных бензола с водой соляная кислота и хлорное железо экстрагируются в водный слой.Экстрагирование ведут в противо- точном режиме, обеспечивающем наиболее благоприятное контактирование. Процесс целесообразно вести прио50-80 С, что способствует высокой степени экстрагирования неорганических примесей в водную...

Номер патента: 679566

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Асатурова, Байметов, Васильев, Мокина, Шаров

МПК: C07C 17/38

Метки: 3-трихлорпропан, выделения, дихлорпропан-дихлорпропеновой, смесей, содержащих, фракции, хлоруглеводородных

...в реакцию щелочного дегидрохлорирования в указанных условиях вступает незначительно, т.е. дегидроллорировапие 1,2,3-трихлорпропана проходит с высокой селективностью, Целевая фракция отгон"-. ется из хлорорганической смеси при щелочной обработке в виде азеотропа водой и после отделения от водного слоя ее сушат путем отгонки влаги с пегкокипяшими углеводородами или химическим способом, например пропусканием через /свежеобожженную окись кальция, алюмогель, цеопиты.йихлорпропан-дихлорпропеновая фракция после выделения и сушки алюмогелем практически не осмоляется и незначительно разлагается с выделением НСГ при перегонке.Настоящее изобретение проверено в лабораторных условиях.П р и м е р 1. В колбу, снабженную магнитным стержнем для...

Номер патента: 687059

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Абдрашитов, Байметов, Васильев, Ихсанов, Кульгарин, Лукин, Максютов, Рахимова, Шаров

МПК: C07C 17/38

Метки: кислых, перхлоруглеводородов, примесей

...гексахлорэтан6,77; гексахлорбензол 0,72; гексахлорбутадиен 0,26; неидентифицированные тяжелые примеси 0,37; кислотность0; содержание активного хлора О.100 г очищенной смеси перхлоруглеродов подвергают ректификации для выделенйя чистого СС 14 на лабораторнойректификационной колонке высотой 1 мсо стеклянной насадкой (20-25 т.т.)при температуре верха 77 С, температуре куба 124-125 С, флегмовом числе 20, Получают 34 г чистого четыреххлористого углерода с показателями, соответствующими ГОСТУ 4-65 группы Л 25.П р и м е.р 2, Определяют оптимальное соотношение аммиака (в виде раствора в СС 14) и кислотности перхлоруглеводородов для нейтрализации,Путем кипячения кислой смеси перхлоруглеводородов состава по примеру 1получают образцы кислой смеси...

Номер патента: 465904

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Андрианов, Балло, Голубев, Игнаткин, Приказчиков, Смолян

МПК: C07C 17/38

Метки: газовых, переработки, смесей

...10 изтеплообменника 11 сначала направляют всмеситель 13, в котором приготовляютреакционную смесь 8, состоящую из НСи С 2 Н в соотношении 1:1, в затем - вреактор синтеза, Конец десорбции определяют по достижении заданной концентрации хлористого этила в выходящей газовой смеси 10. Для подготовки адсорбера303 к следующему циклу его охлаждают промышленной водой до 2-30 С.П р и м е р 1. Через 4,8 кг угляАР(размер зерен 2-5 мм), помещенного в стальную колонну диаметром 0,1 м,35которая снабжена рубашкой для подачитеплоносителя и теплоизоляцией (стекловата толщиной 70 мм), пропускают при20 С смесь инертного газа - азота с40хлористым этилом (содержание последнего 249 мг/л), Скорость подачи смеси200 л/ч. Выход колонны соединен черезделитель...

Номер патента: 707903

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Днепровский, Шкуров

МПК: C07C 17/38

Метки: иодбензолов

...основного вещества и примесей, Следует также отметить, что очистка в определен.ной степени происходит уже на стадииобразования ЛИХИХПрименение предложенного способа 5очистки позволяет значительно упростить получение чистых замешенныхиодбензолов и практически дает возможность отказаться от их многоступенчатого синтеза. 10П р и м е р 1, Исходный парафториодбензол содержит 11 примесиортоизомера. 22,2 г смеси растворя-,ют в 45 мл четыреххлористого углерода и при охлаждении смесью льда ссолью пропускают сухой хлор смаксимальной скоростью, при которойпроисходит полнЬе его поглощение(1 ч) . Выпавший желтый кристаллический осадок отфильтровывают, промываюти сушат на воздухе. Получают 24,9 гпарафторфенилхлориодонийхлорида(выход 85),Далее...

Номер патента: 743985

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Кожевников, Манько, Мучник

МПК: C07C 17/38

Метки: органических, растворителей, фторсодержащих, хлор

...и м е р 2. 500 мм трихлорэтилена очищают на адсорбционной колонке диаметром 50 мм, снабженной электрообогревом. Высота колонки 600 мм, из них 500 мм заполняют подготовленным активированным углем (нагрев 350 С) с добавлением в растворитель, находящийся в кубе, 0,75 г фосфорного ангидрида. Температуру в адсорбционной колонке поддерживают 107,2 +2 С. Выход очищенного продукта 92.П р и м е р 3. 500 мл трихлорэтилена очищают на адсорбционной колонке диаметром 50 мм, снабженной электрообогревом. Высота колонки 600 мм, из них 500 мм заполняют подготовленным активированным углем (нагрев 400 С) с добавлением в растворитель, находящийся в кубе, 1 г фосно из таблицы,.данный с эффективен по удалению форного ангидрида. Температуру в адсорбционной...

Номер патента: 772080

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Ещенко, Зеткин, Капустин, Кришталь, Куприянов, Нахимович, Сиянко, Трегер, Фенин, Фраер

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, смесей, хлорбензолов

...ЭДб 0,1 4,5 1,8 8,1 8,0 7,7 Выделениео-дихлорбензола ГлицидолУротропин 0,1 0,1 9,5 9,2 ГлицидолУротропин 0,5 0,5 То же 9,8 8,1 7,5 ГлицидолУротроппн 0,1 0,1 8,5 8,0 8,5 ГлицидолЭпоксиднаясмола ЭД0,1 0,1 5,1 2,5 8,0 7,3 7,3 8,5 Выделениехлорбензола 0,1 0,1 УротропинЭпоксиднаясмола ЭДб 5,7 4,9 То же 8,1 Желательно в качестве алифатического эпоксисоединения использовать эпоксидную смолу или глицидол, а в качестве алифатического амина - гексаметилентетрамин (уротропин),5Применяют эпоксидную смолу марок ЭД, ЭД, имеющую коэффициент поликонденсации 0,48 - 0,7 и 0,17 - 0,31 для ЭД и ЭДсоответспвенно; мол. вес. 480 - 540 и 390 - 480 соответственно, содержание 1 О эпоксидных прупп 16 - 18 и 20 - 22% соответственно.При практическом...

Номер патента: 785288

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Кутянин, Лукманов, Парфенов, Позднев, Текучев, Тихомиров, Ускач, Усманов

МПК: C07C 17/38

Метки: серы, углерода, хлоридов, четыреххлористого

...ректификации,как описано выше.25 При практическом осуществленииспособа температуру в кубе ректификационной колонны поддерживают впределах 120-135 оС, а в верху колон"ны 76-78 С, Четыреххлористый углерод,30 выходящий иэ колонны с содержанием785288 источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Англии 915784,кл. С 2 С., опублик.1963.2. Авторское свидетельство СССР9 496259, кл. С 07 С 17/38, 1974(прототип). Составитель Н.ГозаловаРедактор 3. Бородкина Техред Н. Ковалева Корректор М. Коста ююаеюавююююавеивеююеюеюваееюаевюееееавюавеюееюеаватат вата Заказ 8753/24Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобрветени и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д.4/5хлоридов серы до 0,05,...

Номер патента: 795450

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Рамсей, Эллин

МПК: C07C 17/38

Метки: абгазов, оксихлорирования, процессахлорирования

...не вступаяв реакцию, через систему хлорирования или оксихлорирования. Хлор подают по трубопроводу 9, примерно с 0,310-ным молярным избытком относительно находящегося в трубопроводе 8этилена. Контактирование хлора сэтиленсодержащей смесью проходит втрубчатом реакторе 10 с протеканиемэкзотермической реакции над катализатором, который состоит из активированных частиц глинозема с однородной удельной поверхностью или сосмешанной удельной поверхностью, либо в смеси, либо в виде слоев с примерно постоянной площадью поверхности. Реактор 10 рассчитывается иа работу с восходящим или нисходящим потоком газов. Температура на входеколеблется примерно от 50 до 200 фС.Максимальная температура реакторасоставляет примерно 100-250 фС. Давление...

Номер патента: 802255

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Абрамов, Варакосова, Виноградов, Данилов, Панфилов, Симакова, Смирнов

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, хлористогоэтила

...орошаемый),так же, как и первый абсорбер, кубовымиостатками производства хлорметанов. Десорбцию хлористого этила осуществляют методом ректификации.Используемый абсорбент представляетсобой кубовые остатки производства хлорметанов после выделения хлористого метилена, хлороформа и основной массычетыреххлористого углерода. Это бесцветная или слабо-желтого цвета жидкость,д 2 О 1,56, с температурой кипения от85 С и выше (приблизительно до 150 С),оне горюче,Химические свойства определяютсяпреобладающим в кубовых остатках четыреххлористым углеродом.Состав, вес, Ь,Четыреххлористый уг -лерод 30-35,0Хлороформ 001 0,ойТрихлорэтилен 0,5 -1,01,2-Дихлорэтан 0,05 -0,10Полихлорэтаны 69, 44-63,88,П р и м е р, Отходящие газы производства хлораля...

Номер патента: 821441

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Берлин, Волков, Генин, Денисов, Мокроусова, Трегер, Флид

МПК: C07C 17/38

Метки: хлорэтанов

...с позволяет практически полностью исключитьпобочные реакции разложения и осмоления хлорэтанов, что приводит к увеличению выхода целевого продукта и снижению количества отходов произьодства, Осуществление процесса очисткихлорэтанов при повышенном давлении1 2-1,7 атм снижает возможность отложения твердых продуктов на греющфею ей 30поверхности из-за пониженного образования паров в зоне нагрева. Рецикл очищенного продукта (конденсаа) взятого в количестве 15-.30 вес,Ъ35от исходного количества, позволяетподдерживать заданные скорости циркуляции жидкости в испарителе и приводит ихт их в соответствие с поверхностьютеплообмена при постоянной температу.ре процесса испарения. 40П р и м е р. Данный способ очистки хлорэтанов проверяют на опытной...

Номер патента: 852850

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Казанков, Мицуков, Текучев, Ускач, Усманов

МПК: C07C 17/38

Метки: octatkob, выделения, изкубовых, монохлористой, производства, серы, углерода, четырех-хлористого

...инертный газ, который проходит через все реакторы каскада, кроме первого, и вместе с уносимой им монохлористой серой из второго по ходу каскада реактора поступает на стадию конденсации монохлористой серы - товарного продукта. Остаток из последнего реактора каскада, представляющий собой расплав серы с примесями монохлористой серы, ЯЬС 15 и РеС 1 з, направляется на стадию очистки серы. Товарная фракция (монохлористая сера) содержит 98,3 - 99,5% ЯзС 12 и 0,5 - 1,5/ю ЯС 12,П р и м е р 1. В первый реактор каскада, состоящего из четырех реакторов, непрерывно подают 2200 кг/ч кубовых остатков состава, вес. %. 52 Са 43,13, СЯ 0,83, СС 14 5,35, Я 50,69 и 180 м/ч инертного газа.Температура в первом-четвертом реакторах 141; 143; 158; 156 С...

Номер патента: 870394

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Колесников, Кондратенко, Моисеев, Нефедов, Новиков, Фельдман, Фудалер

МПК: C07C 17/38

Метки: бензоила, газов, отходящих, производства, хлористого

...фосгена иэ отходящих газов(хлористый бензоил практически нерастворяет хлористый водород и углекислый гаэ и хорошо растворяет фосген) и низкая летучесть в интервале применяемых температур. Кроме того,извлеченный фосген, растворенный вхлористом бензоиле, может быть легковозвращен обратно в процесс на стадию получения хлористого бензоила.Удобным вариантом рецикла фосгена.в производстве является возвратего в один иэ реакторов (фосгенераторов) с составом реакционной массы, 25близкой к составу регенерированногораствора фосгена в хлористом бензоиле.Содержание фосгена в отходящихгазах, снижается после абсорбции с3,92 до 0,24 об.Ъ, т.е, более чем вЗО16 раз.Далее проводят дальнейшую доочистку абгаэов от фосгена и выделяют также товарную...

Номер патента: 891616

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Захаркин, Уфимцев

МПК: C07C 17/38

Метки: гексахлорбутадиена

...раствором персульфата калия при 20+2 С, Отношение органической и водной Фаз рав-но 1:1.После разделения Фаз ГХБД промы"4% вают в течение 60 мин натриевой щелочью 4% в присутствии % алюмина та натрия при 20+2 фС и водой (опыт 1)100 мл технический ГХБД (опыт 2), с тем же содержанием основного комЗф понента, промывают раствором персульФата натрия (1% ) в течение 1 О мий при 782 С, после чего натрневой щелочью (, 4% ) в присутствии 1% алюмин та натрия в течение 10 мин при 80 3 8916 риевой соли амфотерного металла брать алюминат натрия.Процесс очистки ГХБД водными растворами можно проводить в непрерывном режиме, например, в. экстракторах типа смеситель-отстойник с воздушным или механическим перемешиванием растворов, причем растворы...

Номер патента: 952833

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Мантуло, Новиков, Фельдман

МПК: C07C 17/38

Метки: жидких, хлоруглеводородов

...7, сборников 8 и 9 загрязненного и готового продуктов соответственно, трубки .10 с осушающим агентом, склянки 11 с водой для улавливания хлористого водорода и бани 12.250 г фторуглеродной жидкости (алифатические перфторуглероды с числом углеродных атомов 15 - 20 с температурой кипения 130 - 150 С/10 мм рт. ст плотностью 2 г/смз и 1вязкостью 70 Пз)заливают в коническую колбу, после чего включают мешалку (150 - 250 об/мин) для создания пленки нэ стенке колбы и дозирующий насос для цепрерывнои циркуляции жидкости с скоростью циркуляции 1,5 - 2,5 мл/миц. При температуре на 5 - 30 С превышающей температуру кипения исходного хлоруглеводорода дозируют загрязненный ката. лизатором и смолой продукт из сборника 8 на дисковый...

Номер патента: 1117295

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Беленькая, Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили

МПК: C07C 17/38

Метки: углерода, четыреххлористого

...средах или в средах, содержа.щих следы воды, не имеетместо. Комплексы кобальта .с ароматическими ди азолами можно получить только в абсолютно безводных средах, несодаржащих атом азота. Во всех случаях при внесении указанных комплексов в растворители, содержащие примеси влаги, сумма спектров лиганда и иона кобапьта соответствует получающемуся спектру, а на полярограммах четко Фиксируются волны лнганда и иона кобальта. 25 Реакция распада комппексов кобапьта с указанными диазолами под действием молекул воды протекает очень ,быстро и растворитель принимает цвет гндратированного иона кобальта. Мгновенное связывание следов воды осушителем (комплексы кобапьта протекает по механизму образования гид,рата ( перевод координированного...

Номер патента: 292471

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Гейд, Жуган, Карабут, Кондратюк, Левинский, Мезенцев, Негода, Овруцкий, Ромашев, Шаталов

МПК: C07C 17/38, C07C 19/04

Метки: углерода, четыреххлористого

...хлорированием и дистилляцией,Недостатком этого способа является то, что он не позволяет получить продукт достаточной степеничистотыПо предложенному способу четыреххлористый углерод после ректификации обрабатывают особо чистой водойс последующим вымораживанием притемпературе от (-10) до 1,- 20 С),Ведение процесса по предложенномуспособу позволяет получить особочистый четыреххлористый углерод с содержанием основного продукта 99,99 мас.и микропримесей хлоруов ме"таллов не более 7,310". при отсутствии сероуглерода.П р и м е р:, Сырец четыреххлористого углерода, полученный хлорированием метана в кипящем слое катализатора, с содержанием основногопродукта 95,6 мас,%, подвергают ректификации на колонке в 50 т.т., из"готовленной из стали 1 Х 18...

Номер патента: 1196365

Опубликовано: 07.12.1985

Авторы: Коршун, Лещев, Онищук, Рахманько, Старобинец, Фурс

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: алкилгалогенидов, алкилфосфитов, примесей, спиртов

...т Алкил.фосфилоты эфир 1. Гексилиодид 2, Гексилбромид 3. Децилиодид 5 9,3,1 - 0,1 2:1 99,2 2:1 9,6 - 0,1 0,5 ецил 5, Октилбромид6. Гексилиодид 2; О,15 9,3 0,1 О,96,8 Не измерял Гексилиодид оставитель В, Смирн хред М,Гергел едактор Л, Гратилло ректор М. Максимишинец Заказ 7528/22 Тираж 383 ВНИИПИ Государственного комитета С по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-.35, Раушская наб., дПодписР 4/5,Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 1Изобретение относится к способам очистки алкилгалогенидов общей формулы АХ, где А =- Сь - С,о . алкил, Х - бром или йод, от примесей спиртов и алкилфосфитов. Загрязнение алкилгалогенидов этими примесями происходит в ходе их получения путем взаимодействия спиртов с галогенидами фос....

Номер патента: 1244139

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Буланов, Дельник, Кривозубов, Мантуло, Назинкин, Раецкий, Синицын, Цурган

МПК: C07C 17/38, C07C 17/42, C07C 19/05 ...

Метки: железа, метилхлороформа, хлорного

...продукты 0,220. К нему добавляют 0,5% дидктилфталата.Лнализ дистиллята показывает,что разложение МХ отсутствует. Количество кубового остатка 0,88%. Хлорное железо в дистилляте отсутствует.Как видно из табл, 1 и 2 проведение очистки МХ по предлагаемому способу позволяет резко снизить степень40 разложения МХ,Таблица 1 Времядистилляции,мин Т Метилхлороформ - сырец с добавкой 0;025% дидодецилфталата Степень разложения,МХ, %(ВХ), содержит примеси ВХ, хлорногожелеза, хлористого водорода и продуктов осмоления ВХ, В ходе очисткиМХ путем дистилляции происходит егочастичное разложение под действиемхлорного железа с образованием ВХи продуктов его осмоления, загрязняющих МХ,Целью изобретения является сни"жение степени разложения МХ.П р и м е р 1, К...

Номер патента: 1310380

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Андреев, Безлюдный, Ведмеденко, Козлова, Маслюков, Стародубцев

МПК: C07C 17/38, C07C 25/06

Метки: используемого, органохлорсиланов, синтезе, хлорбензола

...л (150-кратныйизбыток). Очищенный хло 4 рбензол содержит 0,0047 Т 1, 1 10А и0,0157. влаги при отсутствии 5 С 1,.Разделение фаз четкое,П р и м е р ы 3-8. Процесс ведутаналогично примерам 1 и 2, Условияи результаты очистки бензола приведены в таблице,П р и м е р 9. Синтез фенилтриохлорсилана при 600 С в кварцевом реакторе.Реакцию проводят в пустотелойкварцевой трубке с внутренним диаметром 24 мм и длиной 460 мм, Реакционную смесь, состоящую иэ трихлорсила 5 на и товарного хлорбензола, взятыхв соотношении 1:2, подают в реакторсо скоростью 12 г/ч.Полученный конденсат содержит,мас,7.:Трихлорсилан 1,8Четыреххлористыйкремний 16,4Бензол 9,6Хлорбензол 33,5Фенилтрихлорсилан 34,7Кубовые остатки 4,0Выход фенилтрихлорсилана на прореагировавший...

Номер патента: 1402592

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Герцен, Петров, Сентебова, Шляпина

МПК: C07C 17/38

Метки: абсорбционного, газовоздушных, извлечения, отходящих, смесей, фреонов

...извлечения, 7 рацияфреона 113 в газе, об.7 33,2 94,0 20,0 ТБФСмесь, содержащая хлорфторуглеродную жидкость 13 ф(б 0 об.7.) и нефтяное дистиллятное масло И(40 об,7), прототип 245,0 84,2 20,0 2,0 Составитель Н, Гозалова Техред А,Кравчук Корректор С. Шекмар Редактор Т. Лазоренко Заказ 2823/17 Тираж 370 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии производства фреонов и различных производств, связанных с их использованием в качестве растворителей и5 хладагентов, где образуются отходящие газы, содержащие...

Номер патента: 1460061

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Гельперин, Носов, Саргсян

МПК: C07C 17/38, C07C 25/08

Метки: дихлорбензола, изомеров, разделения, смеси

...Ркоторую4проводят при давлении 2 10 Па (чис 06.14ло теоретических ступеней 31, флегмовое число 65). Кубовый остаток Ив количестве 69 кг/ч возвращают на 5стадию ректификации Р а дистиллят.П в количестве 41 кг/ч направляютна стадию кристаллизации Р . Последнюю проводят при температурео-28 С,в результате чего получают 10 кристаллическую фракцию К в количестве 22 кг/ч, содержащую 992 МДХБ, и 19 кг/ч маточника М 4.П р и м е р ы 2 и 3. Производятразделение той ке смеси, что и в при мере 1, только процесс кристаллизации на стадиях КР КР и КР 4 проводятся при других температурах.Результаты разделения приведеныв табл.2.Повышение температуры на стадиикристаллизации Кр от минус 20 дооплюс 20 С:приводит к увеличению содержания ПДХБ в...

Номер патента: 1502557

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Белик, Кораблина, Мазурина, Олейник, Поливанов, Смирнов, Соколов, Стародубцев, Тищенко, Уфимцев, Шаповалова

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: выделения, метилхлорида, метилхлорсиланов, парогазовой, продуктов, прямого, синтеза, смеси

...уровнях: 1 + 30 С;11 + 20 С; 111 + 10 С; 1 Ч + 5 С; Ч 50 0 С; Ч 1 - -5 С; 711 - в О С) 7111 - 15 С; 1 Х -60 С. Эксперимент проводят следующим образом. Перед вводом реакционной смеси в систему Б каждый холодильниккроме первого и последнего, подаюттермостдтированцый хлддагецт. В первый холодплышк подают сжатый воздух,последний холодильник помещают в термостдт со скоростью ацетона и сухогольда. Затем начинают подачу реакционной смеси в первую по ходу парогазовой смеси ступень со скоростью100 г/ч, Смесь последовательно проходит все ступени конденсации. Одновре"меццо с подачей реакционной смеси регулируют подачу хлдддгецтов в каждьптхолодильш.к, обесиечивая температурувыходящей парогазовой сь,есц послекаждого холодильника цд заданном...

Номер патента: 1563590

Опубликовано: 07.05.1990

Автор: Томас

МПК: C07C 17/38

Метки: перфторуглеродов

...и перфтордиметиладамантана, полученную как в примере 1, с тем исключением, что вместо фторирования в два приема, используют фторирование за один проход, вследствие чего смесь имеет относительно высокое содержание остаточного водорода (свьпне 100 ч. на млн.), обрабатывают 1 О раз при 105- 108 С 26,77.-ным (вес/вес) раствором КОН в воде, и затем экстрагируют 10 раз при комнатной температуре 5 ь"-ным раствором гидроксида калия.В табл. 3 приведены результаты испытания. токсичности Ь-клеток (методика Хазельтона, как в примере 2), в котором отрицательный, положительный и аналитический контроли были такими же, что и ранее (табл. 1).Из табл, 3 следует, что даже многократная обработка 26,77. - ным раствором КОН приводит к токсичному...