C07C 17/10 — атомов водорода

Номер патента: 203658

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Васйлькова, Вдовиченко, Дмитруха, Нйкитенко, Терещук

МПК: C07C 17/10, C07C 19/04, C07C 19/041 ...

Метки: сносов, углерода, чётырёххлористого

...в низко- температурный конденсатор, где поддерживают температуру - 45 С. Абгазы после кон денсатора проходят через поглотительные колонки, которые орошают водой и щелочью, для поглощения соответственно НС 1 и С 1 я, затем сушат СаС 1 в и охлаждают до - 70 С для улавливания СН,С 1, Температура процесса 25 фотохлорирования в реакционном аппарате40 - 45 С.Состав абгазов после конденсации хлорме.танов следующий, %:хлор 7 30 хлористый водород 81(азот, метан, углекислота) 12 - 13 Составитель В, ВезбородовТекред Л. Я. Ьриккер Корректоры: Г, И. Плешаковаи Е. Н. Гудзона Редактор Л. Герасимова Заказ 3826/16 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография,...

Номер патента: 220255

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Политаиский, Политанска, Шевчук

МПК: C07C 17/10, C07C 19/08

Метки: фреонов

...получения фреонов, заключающийся в хлорировании метана в присутствии НГ над катализатором - А 1.0;, ТЬ 1 СоГ, С.Г, при температуре 200 - 700"С. Выход целевого продукта составляет 15,9%.Предложенный способ отличается от известного тем, что фтористый метил подвергают хлорированию под давлением 0,1 - 3 ата. Процесс можно вести с разбавлением исходной смеси инертным газом (азотом).Ведение процесса предложенным способом исключает применение катализатора и повышает выход продукта с 15,9 до 98/с.П р,и м е р. При температуре 350 С, вре ни контакта 0,1 сек, и соотношении: СНГ = 1: 3 получают смесь фреонов в соотношении СН С 1 Г: СНС 1 Г: СС 1;,Р = 30: 10: 1, Хлор полностью конвектирует, выход 98% на прореагнровавший фторметан.Предмет...

Номер патента: 222350

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грипич, Иоффе, Старшов

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 2-трихлорэтана

...разгонке, в результате чего получают 59,52 - 65,3 л/л трихлорэтаня, 25,2 - 33,48 Дихлорэтана и 5,1 - 9,9% полпхлорндои. 1. Способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием 1,2-дихлорэтяна в присутствии катализаторов, От,1 иа 1 ош 1 ися тем, что в ка- ЧССТВЕ КЯТЯЛЗЯТОРЯ ПР 1 Х 1 СНЯЮТ ВОДНЬ 1 й Раствор хлористого м 1 гня и хлорной ртути или только хгОрнстого магния. и процесс хлорнровяния вед 1 т прп тсмг 1 оряту 1 с Около 67 - 70 С без освещения реакционной массы.2. Способ по п. 1, Отличатоцпйс. тем, что пзоцесс хлорирования ведут в аппарате пспрсрывного действия,Известен способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием 1,2-дихлорэтана без освещения в присутствии катализатора.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в...

Номер патента: 237858

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галан, Свлампиева, Скибинска, Фрайман, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 17/358

Метки: гег, тахлора

...Полу.; к)з ир).уктт. пл. 53 - 60 С. Ниже привес; ) с,)С 1 в (Огрсделсн газо-жидкостноЙ ро Тогра 1)ие 1), о,;)1 Г 1;ЗОР 71,1лоринднсНОНЛ О 1) П Рон З ВОД)ОС нет окгалорпроизводиос 1,5П р н м с р , Рствор 50 г аддукга, получении)го по примеру 1, В 90.1.г С 11 С 1 нагревают е тсчспис 1 О,)с в зпянной труокс до 200 С. З,тем трубку быстрд Олаждют. При лорирозании это-,д рствор в условия,Ягдги 1- Ыпримеру 1, иолу:ют продукт с т, пл.48 - 55 С слсдукцего состава данные ГЖ:), 01;:аказ433/12 Т ранг 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам паобрсгснии и открыгий ири Совете Министров СССР Москва, Цснгр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 3, Непрерывный способ.Раствор хлордена в СС 14, полученный по примеру 1, из сборника с помощью...

Номер патента: 285915

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Беленко, Берлин, Крейнгольд, Скибинрка, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: углеводородов, хлорированных

...хлороформа из метана и монохлордиметилового эфира хлорированием (СНз) О, хлористого этила и других хлор- производных. Предлагаемый катализатор неабразивен, легко дробится, но обладает достаточной прочностью на истирание и потому может с успехом использоваться в процессах с кипящим слоем, Выход побочных продуктов невелик, а конверсия хлора близка к 100% при удовлетворительном распределении целевых продуктов хлорирования.П р и м е,р 1. В кварцевом реакторе диаметром 40 мм и высотой 1200 мм при темпе,ратуре 350 С и отношении Св. СН 4= 1,25 (суммарная подача реагентов 4,5 гм/час) проводят хлорирование метана влое отработанного каолина, имевшионный состав 0,1 - 0,315 мм. Кагруженного контакта составляетПолученный сырец имеет следуютав, %:...

Номер патента: 308566

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: насыщенных, хлорсодержащих

...ахлор,1,1,2-этан 74 Пентахлорэтан 26 Кроме того, жидкость содержит приблизительно 0,035 вес.% хлорного железа в расчете на растворенное железо. Хлорное железо образуется в результате реакции с железными опилками в присутствии указанном выше небольшом количестве воды.Растворенный в продуктах реакции хлор почти количественно переводится пропусканием тока этилена в дихлор,2-этан, Растворенное железо отделяют при экстракции водой, и органическую фазу высушивают и разделяют азеотропной разгонкой. Пример 2. В реактор из обычной стали, заполненный железными опилками и являющийся первой зоной реакции, при 70 С непрерывно вводят со скоростью 100 моль/час смесь, образованную 15 мол.% трихлор,1,1-этана, 70 мол.% дихлор,2-этана и 15 мол.%...

Номер патента: 334197

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кипарисов, Саланский, Союзная

МПК: C07C 17/10

Метки: 334197

...пр р для нанесения з екло, включающий фосфит щелочного и соли органически ия - улучшить кач ся это тем, что ра соединения никеля в качестве солей оннокислый калий ри следующем соо еркально- соединеметалла, 5 х кислот.ество по- створ со - серноорганиче и уксус- тношении рабочея, регеелем,редмет и етен 25 - 30 10 - 15 80 - 100 100 в 1 нокислыи калия лый калийлый натрий 5 - 2 окислыи освежемости во- % водвномерноактивино подвергаюлной смачивав 0,001 - 0,00ого олова, раованной водой Стекло предварител нию и промывке до п дой, сенсибилизируют ном растворе хлорист промывают дистиллир кислый 15 - 2 Изобретение отнмышленности,Известен раствого покрытия на стние никеля, гипонапример, калия,Цель изобретенкрытия. Достигаетдержит в...

Номер патента: 349675

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Земл, Позднее

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01, C07C 19/03 ...

Метки: хлорметанов

...осушитель и реометры поступают в смеситель.Из смесителя смесь газов подается в подогреватель, где подогревается до заданной температуры и через барботер (каплеотбойник) поступает в систему реакторов. Температура газов поддерживается автоматически, Реакторы имеют два термостатируемых водных электрода, к которым через силовую установку прикладывают различные напряжения. Так как тсрмостатированпе осуществлястся от одного термостата, то для избежания короткого замыкания, потери мощности и стекания энергии через корпус термостата на землю, установлены сопротивления (змеевики).Хлорированис осуществляется в межтрубном пространстве последовательно в шести реакторах.Реакционные газы из реакторов через захоложенные ловушки, где улавливается...

Номер патента: 387958

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Викулин, Подхалюзин, Шелков

МПК: C07C 17/10, C07C 22/00, C07C 23/18 ...

Метки: монохлорадамантана

...группы трифенилметановых красителей, а также для синтеза бензальдегида, применяемого в качестве ду шистого вещества, получения красителей и других органических веществ,Предлагаемый способ заключается в том, что адамантан растворяют в бензотрихлориде и подвергают действию ионизирующего излучения. Реакция протекает в жидкой фазе при температуре 70 - 130 С. При более высокой температуре образуются побочные продукты, в том числе и полихлорадамантаны.П р и м е р. В стеклянную ампулу объемом 15 лтл помещают 0,1 г адамантана в 0,5 лтл бензотрихлорида и после откачки воздуха на вакуумной установке (до 10-в - 10 з мм рт, ст.) ее запаивают. Ампулу помещают в термостатируемую печь и облучают у-лучами Сое.Данные зависимости выхода монохлорадамантана...

Номер патента: 404220

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рудольф

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана, получения1

...каждого реактора.В качестве охлаждающей жидкости для источника излучения используют любые охлаждающие жидкости, светопроницаемые и не разлагающиеся лучами. В качестве охлаждающихсредств могут быть применены и газы.Фотореактор, объем которого 0,25 м, снабжен лампой 2 квт, которая охлаждается во404220 Предмет изобретения Составитель Н, Гозалова Текред 3. Тараненко 1(орректоры: А. Дзесова и А. СтепановаРедактор Е. Кравцова Заказ 608/8 Изд. Мв 200 Т,ираж 523 ЦН 1 ЛИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРПодивсвое Типография, пр, Сапунова, 2 дой. Часть свежего 1,1-дихлорэтана вводят непосредственно в фотореакторы и разбрызгивают. После первого реактора газообразные продукты хлорирования поступают в конденсатор, где...

Номер патента: 368212

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 17/10, C07C 21/12

Метки: перхлорэтилена

...около 46%.С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается вести процесс при 380 - 620 С, лучше 500 - 600 С, при молярном соотношении хлора к метану, равном 2,6 - 3,5: 1. Кроме того, непрореагировавшие продукты возвращают в цикл процесса. Выход перхлорэтилена 58%.П р и м е р. Хлорирование метана проводят в пирексовом реакторе (диаметром 60 лм, высотой 1200 мм), снабженном электрообогревом, фильтрами Шотта для подачи хлора и метана и термометрами.Хлор и метан в молярном соотношении 2,6: 1 подают при 600 С со скоростью 7,2 см/сек над поверхностью мелкодисперсного активированного угля следующего оптимального фракционного состава (в %): 0,35 - 0,25 мм 10 - 30, 0,25 - 0,18,ил 20 - 30, 0,18 - 0,10 лхлт 40 - 50, 0,10 - 0,06...

Номер патента: 371717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Пауль

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана, получения1

...на выпаривание распыляемого в жидком виде 1,1-дихлорэтана. Это позволяет избежать нежелательного повышения температуры в реакторе и предотвратить разложение продуктов хлорирования. Отношение хлора к 1,1-дихлорэтану берут в сравнительно широ.кнх пределах - между 0,4 и 0,6. Прн таких соотнотцснпях выход 1,1,1-трихлорэтдна в расчстс па 1,1-дихлорэтан составляет 80%.5 Г рсдно тптсльную температуру реакции берут между 90 С (температура кипения 1,1-дихлорэтана) и 70 С. При более высоких температурах возрастает количество побочных продуктов реакции, количество их достигает и7 - 20%.Описание реактора. Реактор для фотохимического хлорирования представляет собой всртикальнуто трубу длиной 300,ттлт и диаметром 50 лтл, на верхнем конце которой...

Номер патента: 423493

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Кетов, Колесов, Костин, Прасолов

МПК: B01J 27/138, C07C 17/10, C07C 19/03 ...

Метки: qffn-cn, катализатор, л1етана, хлорирования

...0 млОг, в прб. ,. Прц цроцускдцци черездлцзатор (содержание р 4. с 9 дсСе ц кд Настоящее изобретение относится к области производства катализаторов, используемых для получения хлорпроизводных, например четыреххлористого углероИзвестен катализатортана, представляющийдов металлов.Но цри изменении известного катализатора и достаточно высокой температуре (450 С) выход целевого продукта составляет всего4 об. %. Кроме того, процесс хлорирования необходимо проводить в две стадии: ца первой - цасьццать катализатор хлором, на второй - окислять метан непосредственно до получения его хлорпроизводных,Цель изобретения состоит в повышении выхода основного продукта при снижении температуры процесса хлорирования метана, а также в упрощении технологии...

Номер патента: 454195

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Беленко, Берлин, Веллер, Горелова, Скибинская, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03

Метки: хлорметанов

...для нормальных условий в расчете на стационарный слой катализатора,воздухом или паро-воздушной смесью 5 ри700 в 11 С в течение 5 в 1 час.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что прпменяют спликагель, обработанный воз 5 духом плп наро-воздушно смесью прп 900 -1000 С в течение 1020 час. Предмет изобретения 1. Способ получения хлорметанов путем высокотемпературного хлорирования метана хлором в присутствии в качестве катаемзатора силикагеля с выделением целевых продуктов известным приемом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выходов продуктов неглубокого хлорирования метана, используют силикагель, предварительно обр 5 богапнь 55 3. Способ поп. 1 и 2, отличающийсятем, что используют силикагель с удельной 10...

Номер патента: 336978

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Берлин, Волков, Гнедин, Олевская, Савельева, Сергеев, Скибинская, Фрайман, Ходкина, Шмыгуль, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: перхлоруглеродов

...от 10 до 20пропана. составляет 8 от всего поданного нахлорирование.Пример 2. Процесс проводится в условиях, описанных в примере 1, за тем иснлючением, что полихлорпропаны, получаемые при жидкофазном хлорировании, имеют удельный вес 1,3 г/см (в среднемтрихлорпропаны). Последнее достигаетсяуменьшением подачи хлора на жидкофазноехлорирование до 14,5 нм /ч, Подача хлора на газофазное хлорирование. соответственно увеличивается.11 олучаемый в зтом случае сырец имеетчерный цвет и содержит 2 гексахлорбутащ диена и 1,5 гексахлорбензола.Пример 3. 11 роцесс проводится в условиях, описанных в примере 1, за тем ис-, и ключевием, что полихлорпропаны, получаемые при жидкофазном хлорировании, имеют удельный вес 1,о 8 ( - 5,5 атомовхлора в...

Номер патента: 388529

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Беленко, Берлин, Скибинская, Шапиро, Шаталов, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03

Метки: способп, хлорметанов

...выводится смесь хлорметанов следующего состава, г моль: СНзС 1, 0,223, СНС 1 з 0,221, СС 14 0,056.Газы, выходящие из верхней части колонны и содержащие, г моль: СН 4 0,335, НС 1 1,485, С 1 з 0,015, СНзС 1 0,1665, поступают во второй хлоратор с кипящим слоем активированного угля. В реактор подается дополнительное количество хлора с тем расчетом, чтобы весь хлористый метил прохлорировался до СС 14 и, кроме того, 3,7 моль хлора на 1 моль имеющегося метана. Хлорирование проводится при 375 С и времени контакта 20 сек, что обеспечивает конверсию хлора более 99% и метана 95%.Реакционные газы поступают в конденсационно-отпарную колонну, из нижней части которой выводится СС 14-сырец, содержащий, г моль: СС 14 0,4595, СНС 1 з 0,019, СНзС 12...

Номер патента: 662540

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Валитов, Потапов, Рафиков, Рысаев

МПК: C07C 17/10, C07C 21/073

Метки: 3-дихлорпропенов

...мм), Пемзу предварительно отмывают при кипячении соляной кислотой от солей тяжелых металлов, за., Бтем - водой. и просушивают при температуре 1201300 С в течение 4 ч, Для приготовления катали.затора, содержащего 2% хлористого цинка от веса носителя пемзы, берут 0,78 г хлористого цшка,растворяют его в 100 мл дистиллировашгой воды. ЗОВ приготовленный раствор погружают 38 г пемзы,Раствор выпаривают при постоянном перемещивании на водяной бане или инфракрасном испарчте.ле. Окончательную сушку катализатора до посто.янного веса ведут при 1200 С. з 1Б) Хлорировапие хлористого аллила.Хлорирование хлористого аллила проводят вреакторе проточного типа со стационарным слоемкатализатора, Реактор представляет собой трубкуиз тугоплавкого стекла с...

Номер патента: 667539

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бабенко, Беленко, Берлин, Веллер, Негода, Ойгенблик, Ромашев, Скибинская, Трегер, Цибульский, Шаталов

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03

Метки: хлорметанов

...процесса при тех же условиях 40в одном слое конверсия хлора снижа. -ется до 92-93, а суммарное содержание СС 1 и С С 1 в сырце повышается до 4-5,45П р и м е р 2. В реакторе аналогичном примеру 1, разделенном десятью перфорированными перегородками со свободным сечением 500 смф(40) на одиннадцать последовательно расположенных слоев, проводят процесс хлорирования метана. Высота первого по ходу движения газа слоя составляет 3,2 мвысоты слоев со второго по одиннадцатый составляет 0,2 м. Общая высота слоя носителя (кокса) в кипящем состоянии 5,2 м. Отношение высоты первого по ходу движения газа слоя к суммарной высоте последующих слоев составляет 1,6:1. Объемное соотношение хлора и метана 1: 1, сум марный расход реагентов 50 м/ч...

Номер патента: 687060

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Антипов, Воробьева, Зайдман, Плетнева, Сидоренкова, Трегер

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: твердого, хлорпарафина

...хлористом углероде, полученного пе.риодическим методом; со скоростью 60 мл/час, а во вторую ступень подают газообразный хлор, Отходящие газы второй ступени направляют в первую ступень.В первой ступени хлорпарафин с со держанием хлора 25 хлорируется отходящими газами второй ступени до содержания хлора 55 ф 5 и непрерывно поступает через затвор в нижнюю часть хлоратора второй ступени, куда одновременно подают газообразный хлор иэ баллона. Во второй ступени хлорпарафин хлорируют до содержания хлора 72 +1, Пары четыреххлористого углерода (ЧХУ), уносимые отходящими газами, конденсируют в холодильниках и ЧХУ возвращается в реакторы.Контроль за процессом непрерывного хлорирования осуществляют по анализу проб хлорпарафина на содержание...

Номер патента: 735587

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Валитов, Потапов, Рафиков, Рысаев

МПК: C07C 17/10, C07C 21/067

Метки: аллила, хлористого

...пропилеи:хлор = 2;1 после наработки его в количестве 50 г фракционируют и получают три фракции: 1,05 г ФракцизЬ кипящей до. 44,7 ОС, 43,50 г фракции в основном содержащей хларистый аллин, кипящей в интервале 44,7 С - 45, 1 С, выход 4162% от теоретического на пропущенный пропищ.нр 5 р 45 г фракцииу кипящей выше 45%.аля приготовления катализатора в ка-честве носителя используют силикагель микросферической марки (ИСН) с дельюяой поверхностью 3-4 м /гу фракции 0,2- 0 5 мм. Катализатор гОтОвят следующим Образом. Берут 2,27 г хлористого лития и растворяют а 150 мл дистиллированной воды, затем туда погружают ЯО г носителя (силикагель ЯСН) и раствор упаривают досуха при постоянном перемещивании. Просушивают катализатор окончательно при...

Номер патента: 852851

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Антонова, Гуринова, Крупцов

МПК: C07C 17/10, C07C 23/38

Метки: дибромадамантана

...не должна превышать 25 С, 30 так как при повышении температуры обра852853зуются полигалоидадамантаны и продуктыосмоления.При мольном соотношении адамантан:бром 1:2,5 для гомогенизации реакционной смеси процесс ведут в хлороформе, 5при еще большем снижении количестваброма появляются продукты неполногобромирования.Пример 1. В реакционную колбу помещают навеску адамантана 10 г и постепенно прикапывают 15 мл брома (мольноесоотношение адамантан; бром 1: 4).Смесь перемешивают в течение 1 ч.После этого при охлаждении в реакци.онную массу вносят 0,81 г металлическогожелеза с такой скоростью, чтобы темпе.ратура в колбе не поднималась выше25 С (реакция экзотермична), и в этихусловиях перемешивают реакционнуюсмесь в течение 2 - 3 ч. Продукт...

Номер патента: 1112026

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Авластимов, Аллахвердиев, Гасанов, Гусейнов, Исмаилов, Мамедов, Поладова, Садыхов, Шабанова

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: используемого, парафина, пластификации, поливинилхлорида, хлорированного

...25,77., кислотность 0,0027, термостабильность 0,087. (в пересчете наотщепленный НС 1) .П р и м е р 2, Процесс . проводятпо примеру 1, но при соотношении кубового остатка перегонки парафинак хлору 1,0:2,4 соответственно, Количестно исходного сырья 341 г, расходхлора 818 г. Получают 630 г хлорнарафина. Выход по параФину 99,2 ,Содержание связанного хлора, 7. 34,0Кислотность, 7. 0,001Термостабильность(в пересчете наотщепленный водород), 7, 0,075Удельный вес 0 г/см 1, 2118П р и м е р 3. Процесс проводят попримеру 1, но при соотношении кубового остатка перегонки обратного парафина к хлору 1,0:3,3 соответственно,Количество исходного сырья 300 г,расход хлора 992 г. Получают 650 гхлорпарафина. Выход на парафин 98,77.Содержание связанногохлора, 7...

Номер патента: 1122642

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Бабенко, Лебедев, Полянский, Семенов, Трегер, Тычинин, Тюриков, Чагир, Штрейхер

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана

...целевой11,1-ТХЭ, а в кубовой жидкости содержится часть целевого 1,1,1-ТХЭ.1.,1,2-ТХЭ и тетрахлорэтаны, Выходцелевого продукта не превышает 68%ЯНедостатками известного способа20 являются сложность технологии, т.е.наличие нескольких стадий, большогорецикла непрореагировавшего 1,1-ДХЭ,большое количество аппаратов дляреализации способа, а также низкий25 Выход целевого продукта,Целью изобретения является упрощение технологии процесса и повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения642 ВыхоД Ж, Отбор в виде смеси изомеров состава, мас,% МольКонДавление ное версия хлора, % соотно шение .исходного -ДХЭ к возвра щаемому 1,1 -ДХЭ 1, 1, 1-ТХЭ 1, 1,2-ТХЭ 1,1- -ДХЭ КоличестТяжеМестоотбора...

Номер патента: 413767

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Гейд, Гутенко, Жуган, Негода, Станкевич, Шаталов

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03

Метки: метила, метиленхлорида, хлористого, хлороформа

...0,0010,005 об,7,Для одновременного получения смесинизших хлорметанов в равновеликихколичествах ( по 28 мол,7) берутсоотношение хлора.к метану примерно1,3:1; для преимущественного получе-ния хлористого метила(и 50-60 мол.7)соотношение С 1:СН равное 0,5 -0,8: 1, для преимущественного получе ния метиленхлорида (м 33 мол, 7)соотношение С 1,:ГН примерно равное1:1, для преимущественного полученияхлороформа ( 33 мол. 7) - соотношение С 1 :СН , равное 2,1:1.55При необходимости из полученныхпродуктов можно исключить хлористый метил и метиленхлорид за счет ихрецнкла в реактор на дохлорирование.При этом выход остальных хлорметановсоответственно возрастает.Для снижения содержания железа вкоксе сухого тушения его обрабатывают 207-ным раствором...

Номер патента: 1429933

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Анджей, Владислав, Гжегож, Ежи, Манфред, Мариан, Софья, Тадеуш

МПК: C07C 17/10, C07C 21/067

Метки: аллила, хлористого

...на верху колонны 15 и содержащие пропилеи и небольшое количество хлористого водорода,подвергают частичной конденсации вобменнике 16. Они стекают в резервуар 17, откуда жидкая фаза истекаетв виде орошения на верх колонны, агазовая фаза возвращается в реакторную систему и подвергается повторнойциркуляции. Отвар иэ колонны, являю.щийся сырым хлористым аллилом подвергают циркуляции через испаритель.,18 при помощи насоса 19. Часть отвара питает колонну 20.Пары, полученные на верху колонны20 и содержащие легкие хлорпроизводные СЗ и небольшое количество хлористого алкила, подвергают конденсации вобменнике 21, они стекают в резервуар 22, откуда часть жидкости возвращается в колонну в виде орошения, а 25остаток через трубопровод Е...

Номер патента: 1578119

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бевзенко, Боровнев, Гвозд, Голубев, Горшков, Захаров, Колбановский, Масляков, Розанов, Розовский, Трегер, Черемных

МПК: C07C 17/10, C07C 19/04

Метки: хлороформа

...Подача 30хлора, хлорметанов и азота для продувки производится через штуцеры9 - 11 соответственно. Горячий теплоноситель подается на охлаждение втеплообменник 12 из бункера 13 пневмотранспортом с помощью эрлифт-трубы 14Хлорирование проводят в непрерывном режиме с рециклом непрореагировавших метилхлорида и метиленхлорида втечение 2 ч, температура хлорирования 400 С, время контактао1,5 с, массовое соотношение тенлоноситель: хлор 5,5:1,0,.массовое соотношение хлора к смеси хпорметановр еагентов,5. Конв ерсия хлор а 4599,4 Е; углеводородов С и выше в лродуктах хлорирования нет. Гидродинамические условия кипящего слоя обеспечивают режим полного перемешиванияпо твердым частицам (что подтверждено отсутствием градиента температуры в реакторе) и...

Номер патента: 1599360

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Абдрашитов, Берлин, Быков, Забродина, Занавескин, Леванова, Ревякина, Родова, Семенов, Трегер

МПК: C07C 17/10, C07C 21/04

Метки: 3-трихлорпропена

...ьыше, чем в известном способе. 2 з,п. Ф-лы, 2 табл,рахлорпрапан. Хлормассу подвергаютректификации и выделяют 17,7 г ТХПи 31,4 г ДХП. НепрореагировавшийДХП возвращают в реактор и используют вновь для получения ТХП,Аналогично ведут гроцесс в примерах 2-7, Условия и результаты опытов представлены в таблП р и и е р Я. Процесс ведут какв примере 1, но исходная загрузкаДХП составляет 60 г, Фенола - 1,8 г(3 мас.%). Процесс ведут в течение3 ч, добавляя через каждые 10 мин,по 1 мас.Е (0,6 г) фенола, Расходхлора 99,4 г. Процесс ведут по конверсии ДХП 847. Получено 80 г ТХЛ,Добавка 63,7 60,3 62,4 22,428,633,0 (время реакции 3 ч) Фенол Фенол фенол орто-Хлорфенол2,6-ДихлорфенолФенолФенол 64,8 29,0 61,0 44,2 59,1 31,6 24,0 24,3 Та блица 2...

Номер патента: 1712350

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Заводнов, Кульневич

МПК: C07C 17/10, C07C 21/22, C07C 25/24 ...

Метки: иодацетиленовых, соединений

...С 1, Вг, Л, закиси меди и биполярного апротонного растворителя в соотношении 1:1:0,6 - 1:1:0,65 соответственно. В качестве растворителя используют диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид.На второй стадии полученный раствор охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают с незначительного осадка и фильтрат подвергают взаимодействию с металлическим иодом. Через несколько минут вакуумной перегонкой выделяют целевой продукт с выходом 100%. Малоустойчивые иодпроизводные ацетилена выделяют экстракцией эфиром, с последующей перекристаллизацией продукта из подходящего растворителя.П р и м е р 1. 1-Иодпропин. Смесь, состоящую из 11,1 г (0,1 моль) СаС 2, 8,6 г (0,06 моль) закиси меди, 5,2 г(0,1 моль) пропина в 80 мл...

Номер патента: 1785523

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Калинин, Курганский, Паленый, Петрончак, Сенечко, Сергучев, Стецюк

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 2-трихлорэтана

...порцронанцч необ одцг 1 цэбыто пора по огношенцю к этипену Пасгопьну пор с эгцпеногл реаг 1 руют очень быстро, то прк 1 цспопьэопан 1 ц ц ранцыканце 11 грациц практически весь .пар будет пээ 111 цодействовать с этцпеногл с о 1 эраопанцегл Д ,Э, прц это л ооэн 11 ые 1 в лпоненты от,эдон пракгцчес;и не будутпарцрапагьспНцКН 11 й 1 ПрЕДЕП Н ОНЦСНтраццц ЭТИ ПЕНа по огношец 11 нэ пору опредепчетсч эаг 1 едпениегч сэростг 1 пори ронанцч ц упепцчениег 1 "прасо 1 а" пара ро 00-70;4 а нер ний предел онцентраццц этцпена обсповг 1 е 11 тем, чта при дачьнейшегл унеп зчегпэпгпена, его затраты чнпчютсч непро 1 надцтепьныггц Оптг 1 глпь 11 ое мопчрное соотношение этцпенпор общееопцчесгпэ порорганцчес 1 цпрадутоп от одон Е -процэподства сосгаппчет...

Номер патента: 1811522

Опубликовано: 23.04.1993

Автор: Лео

МПК: C07C 17/10, C07C 19/08

Метки: 2-тетрафторэтана

...П р и л е р ы 5 - 7. Осуществлен общий200 С, пропуская НГ и азот (в молярном способ фторирования с использованиемсоотношении 1:4) и постепенно уменьшая 19,8 г (30 см ) 81 С 2/А 120 з (2 о%) в видепоток азота до тех пор, пока через реакторсформированных частиц размером 1/20нестал проходитьчистый НР. В этотмомент 50 дюйма в диаметре. Результаты реакции НРтемпературу поднимают до 450 С и под- с СРзСН 2 С 1 над полученным катализаторомдерживают на этом уровне в течение 25 - со временем реакции 30 сек, приводятся в300 мин, табл,5,Рентгеноструктурный анализ показал, П р и и е р 8. Осуществлен общий способчто при использовании алюминия он был 55 фторидования с использованием 20,7 гпрактически весь преобразован в фтори- (30 см ) МпС 12/А 20...