C07C 17/10 — атомов водорода

Номер патента: 1817763

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Веллиур, Лео

МПК: C07C 17/10, C07C 19/08

Метки: 1-трифтордихлорэтана, «и—или», тетрафторхлорэтана

...выходящий из реактора, пропускают через водный раствор гидроксида калия, чтобы удалить НО и НГ, и отбираютпробу во встроенный газовый хроматограффирмы Хьюлетт Паккард НГ 5890, используяколонку длиной 616 см, диаметром 3,1 мм,.содержащую перфторированный полиэфир"Критокс" в качестве инертного носителя,Поток гелия составлял 35 мл/мин, Условиягазохроматографического анализа: 3 минпри 70 С, затем программированный нагрев до 180 С со скоростью 6 град/мин.П р и м е р ы 1-5. Следуя общей методике фторирования, используют 19,8 г(30 смз)дихлорида никеля (2 никеля) на оксидеалюминия в качестве исходной загрузки катализатора. Время контакта для всех реакций составляло 30 сек. Результатывзаимодействия фтористого водорода сСГзСНО 2 над...

Номер патента: 1381923

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Белевцев, Жданов, Журавлев, Иванова, Комарова, Лакеев, Матюнич, Минеев, Орлов, Полуэктов, Сараев

МПК: C07C 17/10, C07C 19/08

Метки: трифторбромметана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРБРОММЕТАНА путем обработки трифторметана бромом в присутствии хлора в газовой фазе при молярном соотношении реагентов 1 : (0,2 - 0,8) : (0,1 - 0,5) при температуре 500 - 600oС, включающий предварительное смешение реагентов, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь брома и повышения производительности процесса, трифторметан предварительно смешивают с бромом, а затем полученную смесь с хлором, причем общее время смешения реагентов составляет 0,2 - 2 с, а выходящие из реактора газы синтеза дополнительно обрабатывают хлором, взятым в количестве 10 - 50 мол.% от исходного трифторметана при температуре 100 - 300oС.

Номер патента: 974761

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Аношин, Антипов, Баташева, Гурвич, Короткевич, Орлов, Трегер

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: твердого, хлорпарафина

Способ получения твердого хлорпарафина двухступенчатым хлорированием парафина с длиной цепи С20 - С30 хлором при 90 - 120oC до содержания связанного хлора 45 - 50% на первой ступени с последующим дохлорированием полученной реакционной массы хлором при повышенной температуре в присутствии инициатора - азобисизобутиронитрила - в среде четыреххлористого углерода на второй ступени, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта и повышения производительности процесса, хлорирование на первой ступени ведут под давлением 0,7-3 ати при температуре хлорирования на второй ступени 70 - 85oC.

Номер патента: 677249

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Бабенко, Генин, Кац, Коган, Короткевич, Сергеев, Халилов

МПК: C07C 17/10, C07C 19/02

Метки: хлорпарафинов

Способ получения хлорпарафинов с содержанием хлора 10 - 55 мас.%, путем хлорирования парафинов с числом углеродных атомов С10-С30 газообразным хлором при 90 - 120oC, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и улучшения качества целевого продукта, хлорирование проводят последовательно в 3 - 10 ступенях при прямоточном движении реакционной массы и газообразного хлора с постепенным подъемом температуры с 90 - 105oC на первой ступени до 110 - 120oC на последней ступени с рециклом охлажденной на 5 - 30oC реакционной массы с последней ступени на первую при весовом соотношении подаваемого хлора и рециркулируемой массы,...

Номер патента: 1140408

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Горин, Лащев, Лебедев, Полянский, Семенов, Трегер, Тычинин, Штрейхер

МПК: C07C 17/10, C07C 19/02

Метки: 3-пентахлорпропана

1. Способ получения 1,1,2,2,3-пентахлорпропана хлорированием 2,3-дихлорпропена и/или 1,2,2,3-тетрахлорпропана хлором при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии, процесс хлорирования проводят в ректификационной колонне при мольном соотношении хлора, вводимого в среднюю часть колонны, и исходного 2,3-дихлорпропена и/или 1,2,2,3-тетрахлорпропана, равном 0,5 - 2,1:1, при кипении реакционной массы в кубе колонны, с возвратом непрореагировавшего 1,2,2,3-тетрахлорпропана в верхнюю часть колонны при мольном соотношении его и исходного 2,3-дихлорпропена и/или 1,2,2,3-тетрахлорпропана, равном 2 - 10: 1, а целевой продукт...

Номер патента: 1095574

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Берлин, Генин, Горин, Карташов, Лебедев, Розенберг, Светланов, Семенов, Трегер

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03

Метки: хлорметанов

Способ получения хлорметанов хлорированием хлористого метила хлором в жидкой фазе в присутствии инициатора при повышенных температуре и давлении с последующим отбором продуктов реакции и их ректификацией, рециклом непрореагировавшего хлористого метила и получаемого метиленхлорида на хлорирование, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода хлороформа при одновременном увеличении соотношения получаемых хлороформа и четыреххлористого углерода, хлорирование ведут при кипении реакционной массы при давлении 4 - 8 атм, причем отбор продуктов реакции ведут из жидкой и паровой фаз с конденсацией паровой фазы при 20 - 50oC с выделением образовавшегося хлористого водорода из...

Номер патента: 1103496

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Бабенко, Лебедев, Полянский, Светланов, Семенов, Трегер, Тычинин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03, C07C 19/04 ...

Метки: «и—или», метиленхлорида, хлороформа

Способ получения метиленхлорида и/или хлороформа хлорированием хлорметанов-хлористого метила и/или метиленхлорида в жидкой фазе молекулярным хлором при повышенной температуре в присутствии инициатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс проводят в ректификованной колонне при мольном соотношении подачи хлора, вводимого в среднюю часть колонны на одном уровне или ниже места ввода исходных реагентов, к исходным хлорметанам, равном (0,5 - 2,2):1, при кипении реакционной массы в кубе колонны с отбором непрореагировавших хлористого метила и/или метиленхлорида при мольном соотношении их к исходным хлорметанам, равном (4 - 25):1 с последующим возвратом их в...