B01J 31/02 — содержащие органические соединения или гидриды металлов

Номер патента: 1187868

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Асхабова, Кадиев, Лунин, Хаджиев

МПК: B01J 31/02, B01J 37/04

Метки: гидрогенизации, катализатора, приготовления, углеводородов

...Выход метана 817, селективность 1007П р и м е р 8. 0,5 г гидридаНЕМАН смешивают с 10 г гидраксидаалюминия, формуют и сушат, затемпрокаливают при 550 С в течение 1 ч.Полученный катализатор имеет состав,мас.%: НЕМАН 10; АЙ 03 90.В реактор помещают 3,6 г полученного катализатора, при температуре500 С и атмосферном давлении подаютон-.пентап в токе водорода, Расходн-пентана 1,21 г/ч, скорость подачиводорода 1,2 л/ч. Выход метана80,5%, селективность 95%,П р и м е р 9, 1,2 гидридаНКИН смешивают с 10 г алюмокремнегеля, затем Формуют и сушат.В условиях прокалки при 550 С алюмокремнегель разлагается с образованием оксидов А 10 1,7 Бд 02 и катализатор имеет состав, мас,7,: НЕМАН20 АГОз 1,7 БдО 80,1187868 данленпи подают н-пентац. Выход метана 807,...

Номер патента: 1214195

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Асхабова, Зюба, Кадиев, Леппке, Лунин, Хаджиев

МПК: B01J 31/02, B01J 37/04, C10G 45/06 ...

Метки: гидродеметаллизации, катализатора, приготовления, тяжелых, углеводородных, фракций

...с 20 г гидроксида алюминия,оФормуют,сушат при 120 С, прокаливают,при 500 С 1 ч. Полученный катализатор имеет состав 30% 2 гСоН/А 1 0зВ реактор помещают 20 см катализатора 30% ЕгСоН/А 10 з и подают0мазут в токе водорода при 390 Си атмосферном давлении. Расход водорода 1500 нл/л сырья, скоростьподачи сырья 1,0 ч. Содержаниеметаллов в сырье ррш,Ч 90 Н.1. 27,1214195 2 Проведены опыты по гидродеметаллизации мазута на известных катализаторах 7 гИьН, ХгСоН и на катализаторах согласно изобретению 107.ЕгН 11, 90% А 1 О, и 30% 7 гСоН, 707, Л 10 з. В реактор загружают 2 С см катализатора и подают сырье при 380 С и атмосферном давлении. Расход водорода 1500 нл/л сырья, скорость подачи сырья, 1,0 ч ". Пох 1 ученные данные приведенп в таблице....

Номер патента: 1329813

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Злотский, Курамшин, Рахманкулов, Рольник, Самирханов, Таганлиев, Юферева

МПК: B01J 31/02

Метки: гидроперекиси, диметилфенилкарбинол, катализатор, кумола, разложения

...гслв ГГ 1 утоваРеда кто р И, Рыби нко Текред И. Вс рес Корректор 13. ВтягаЗаказ 3514,10 Тираж 51 П Г 1 одписноеВГ 1 ИИПИ Государственного комитета (:О:Р по делам изобретений и открытий11335, Москва, Ж 35, 1 аушская наб., д. 415Производсгвенно-яолиграфиясское редприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к катализаторам для разложения гидроперекиси кумола в диметилфенилкарбинол. Целью изобретения является повышение 5 активности катализатора разложения гидроперекиси кумола за счет применения в качестве катализатора лиалкилтритиокарбонатов, используемых ранее в качестве гербицидов. Пример. К раствору 0,3 моль КОН в 200 мл абсолютного этанола в течение 30 мин прикапывают 0,3 моль меркаптана при перемешивании и...

Номер патента: 1351648

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гвоздовский, Девекки, Кошелев, Маракаев, Тарасов

МПК: B01J 31/02, C07C 49/04

Метки: катализатор, метилалкилкетонов

...50 атм), инициатор - перекись бензоила 1,6 10 моль (1 10 моль/л,0,39 г), Температура опыта 60 С,продолжительность 5 ч. Конверсияацетальдегида 35,2 мол,.э селективность образования метилалкилкетонов 92,87. (баланс опыта по продуктам реакции см, в таблице),Пересчет молей компонентов катализатора на концентрации (моль/л) осу ществляют следующим образом.Общий объем реакционного раствора 162 мл: ацетальдегид 2,68 моль (117,9 г или 150,6 мл, й = 0,783, МЬ = 44), уксусная кислота 02 моль ф (12. г или 11,4 мл, й = 1,049, МЬ=60). Следовательно, в 1 л реакционного раствора компонентов катализатора .растворяют в 6,1/ раз больше, чем в 162 мл (1000: 162=6, 17), Так, умноже нием количества взятых компонентов в молях на 6,17 осуществляют пере...

Номер патента: 1397449

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Жидкова, Кобрянский

МПК: B01J 27/10, B01J 31/02, C07D 493/10 ...

Метки: спироортоэфиров

...вместо отмывки водньм раст- ЭОвором щелочи упрощает технологию выделения целевого продукта по сравнению с известным способом,Связывать БпС 1 в комплекс можнои другими аминами, но обычно это сое- Збдинения растворимы в реакционной среде, а комплекс с пиридином в видекристаллического порошка выпадает восадок, который легко можно отфильтровать. ф 40Соотношение компонентов каталитической системы БпС 1-ВОН влияет навыход конечных продуктов реакции,так как за пределами указанного соотношения выход спироортоэфиров снижается (примеры 7, 8). При значительном увеличении количества спирта 1в каталитической системе последнийвзаимодействует с образующимся спироортоэфиром, что приводит к уменьше- щнию выхода спироортоэфира. 49 2- СН. 1 О О...

Номер патента: 1426631

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Варгафтик, Гладий, Загородников, Ластовяк, Лецюк, Моисеев, Паздерский, Пасичнык, Старчевский, Шемелев

МПК: B01J 23/44, B01J 31/02, B01J 37/00 ...

Метки: катализатор, метанола, метилформиат, окисления

...его изматочного раствора нет необходимости.Таким образом катализатор можно получать непосредственно в реактореокисления метанола в метилформиат.П р и м е р 2, Окисление метанолав метилформиат пад действием предлагаемого катализатора.В проточный по кислороду термостатированный реактор помещают 50 млметанола, содержащего 1,8 г катали50затора, Содержание катализатора вреакционной смеси составляет Зб г/л.Катализатор содержит 82,6 мас.% палладия и 17,4 мас.% 1,10-фенантролина.55Температуру в реакторе повьшают до50 С и пропускают через реактор кисдород са скоростью ЗО л/ч на протяжении 3 ч. Концентрацию продуктов реакцииокисления метанола определяют методом газовой хроматографии;метилформиат - колонка 2000,3 см, 10% нонилфталата на хроматоне,...

Номер патента: 1444335

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Калашников, Курамшин, Чанышев

МПК: B01J 31/02, C07C 154/00

Метки: гидропероксида, катализатора, качестве, кумола, о-фенил-s-пропилтиокарбонат, разложения

...сероокись углерода прикомнатной температуре в течение 3 ч,К полученной суспензии приливают0,4 моль бромистого пропила и оставляют на ночь, Затем экстрагируюттеплой (40 - 60 ОГ) водой и перегоняют под вакуумом. Выход О-фенил-Бпропилтиокарбоната 603, фВ ПИР-спектре имеются сигналыпротонов (СС 1, стабилизации по ГМДС,4, м,д.): 0,98 т (СН); 1,66 м,М фВ спектре ЯМР С %01 0-СН 1 СНСН,9) 149,4(С)12 (С, С)1 127,4 (С, С )123(С 4). 167,6(С"); 30,9(С ) 2099(С ); 10,9 (С").В ИК-спектре наблюдаются полосыпоглощения, характерные для валентных колебаний , см ): 1733 (С"О);1200(С-С); 1600(С-Саром).0"Фенил-Б-пропилтиокарбонат представляет собой вязкую желтую жид"45 в качестве катализатора разложения ,гидропероксида кумола. Количество...

Номер патента: 1482520

Опубликовано: 23.05.1989

Автор: Еит

МПК: B01J 31/02, C07C 11/08, C07C 11/107 ...

Метки: бутиленов, гексенов

...и м е р 2. В 300 мл автоклав из сплава с магнитным перемешиванием загружают 50 мл растворителя : и 0,1 ммоль ацетата палладия, лиганд и кислоту со степенью кислотности менее 2 в качестве каталитической системы. Автоклав продувают этиленом, заполняют его этнленом при указанном давлении, герметично закрывают и нагревают до указанной (табл. 2) температуры. По истечении времени реак 50 ции содержимое автоклава анализируют с помощью газожидкостной хроматографии.55Конверсию этилена в образуемые продукты (димеры, тримеры и т.д. ) вычитывают в виде молярной доли этилена на 1 г-атом Рй в 1 ч. Данные и результаты экспериментов1-9, выполненных в соответствии сописанной процедурой, приведены втабл. 2,В эксперименте 2 анализ составаобразованных...

Номер патента: 1482723

Опубликовано: 30.05.1989

Автор: Покровский

МПК: B01J 31/02, C07C 57/03

Метки: катализатор, кислот, ненасыщенных, синтеза

...реакционную смесь при 95 С до прекр щения выделения СО, что свидетельствует об окончании реакции. Затем раствор выливают в смесь 200 мл 40%-ной НС 1 с 1,5 л воды для связывания пиридина и катализатора в их1482723 соляно-кислые соли. Выпадает суспензия кислоты, Коричную кислоту отАильтровывают и промывают несколько раз дистиллированной водой, чтобы отмыть от соляно-кислого пиридина. Затем кислоту сушат в вакуум-сушильном шкаАу при 70-80 С и Р, = 5 мм рт.ст.П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, но в качестве альдегида использу ют фурфурол в количестве 1 моль, или 83 мл,П р и м е р 3. Аналогичен примеру1, но в качестве альдегида используют масляный альдегид в количестве1 моль, или 90 мл. Реакционную смесьосначала выдерживают 1 ч при...

Номер патента: 1498553

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Гермашева, Овсянников, Панаева, Правдин, Саликова, Суманов, Хаджиев, Юрченко

МПК: B01J 31/02, B01J 31/30, C07B 37/02 ...

Метки: алкилирования, бутенами, изобутана, катализатор

...бутенов составляет5 193,5 мас.7., состав алкилата следующий, мас.%:Изопарафины С-С 34,9Св 53,2 (целевая Фракция).С и вьппе 12,8 "П,р и м е р 3. Готовят катализатор: в нитрометан вводят 10 мас.7. хлорида алюминия, затем 0,5 мас.% ТНС. Катализатор загружают в реактор и ведут процесс алкилирования изобутана бутенами при условиях, аналогичных примеру 1. При этом выход алкилбензина от бутенов составляет 200, 200,9 мас.7, состав алкилата следующий, мас,%:Изопарафины С-С 30,058,4 (целевая фракция)Со и выше 11,бП р и м е р 4, Готовят катализатор: в нитрометан вводят 15 мас.7.хлорида алюминия, а затем 2,0 мас.7. 30ТНС. Катализатор загружают в реактори ведут процесс алкили(уования избута"на бутенами при условиях, аналогичных .примеру 1, При этом...

Номер патента: 1567571

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин

МПК: B01J 31/02, C07C 329/00

Метки: гидроперекиси, изопропил-2-метоксиэтилтритиокарбонат, катализатора, качестве, кумола, разложения

...) р ь) гидро- моль) сероом перемеши- холодильнииную смесь ь) 1-метокают кипятить ч. Затем ровывают и1567571 ф о р м у л а изобретения Иэопропил-метоксиэтилтритиокарбонат формулы снЗснзс зсн,сн,осн д Сн и в качестве катализатора разложениягидроперекиси кумола, Сюмоль/л Ч моль/л с Тем- Сфпера- моль/лтура,7 у мин Катализатор 8,5101,610 ф 3,210 ф 1,0 10-з 2,01 ОСН,ОСВС,Н,О(СН ) СНЯСЬСН СН,0(ФН 3118 280 60 58 23 15 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 5,0 ф 10-з 5,0 1 О,4 1 О,010 ф 9,5 10 80 ЬО 80 80 80 Составитель Т. ВласоваРедактор И. Недолуженко Техред А.Кравчук Корректор О. Кравцова Заказ 1300 Тираж 337 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Носква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 1583162

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Гаврилова, Добрянский

МПК: B01J 27/053, B01J 31/02, C08G 12/12 ...

Метки: аминов, катализатор, конденсации, реакции, формальдегидом

...магния. Вносят 70 г мочежины. Включают секундомер. Реакциязаканчивается в течение 1 мин 30 с,Выдерживают 10-15 мин, Аильтруют.Просушивают фильтровальной бумагой,взвешивают, Выход целевой продукции590 г,П р и м е р 4, В реактор. вносят130 г сернокислого магния, 40 г 20403-ного раствора Аормалина, 112 г уксусного ангидрида, дистиллированнойводы до 1 л. Перемешивают до полногорастворения сернокислого магния.Вносят 93 мл анилина, Реакция конденсации протекает мгновенно. Образуетсякомок анилинформальдегидной смолы,красно-бурого цвета, не растворимыйв спирту, бензине, эфирах, ацетоне,бензоле и в воде,устойчивый при храненни,П р и м е р 5 для сравнения). Вреактор вносят 30 г 40%-ного раствораформалина, 60 г мочевины, дистиллиро-...

Номер патента: 1598855

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Джозеф, Тамотсу

МПК: B01J 27/12, B01J 31/02, C07C 2/62 ...

Метки: алкилата, алкилирования, изобутана, катализатор, олефинами

...увеличение октанового числа на 0,4 ед, теоретического октанового числа по сравнению с тем случаем, когда применяют кислотный катализатор, содержащий метанол, Это увеличение октанового числа обусловлено увеличением количества образующегося триметилпентана (75,7 мас,ф в противоположность 72,9 мас.и соответствующим снижением количества образующегося диметилгексана. П р и м е р 4. Процесс осуществляют в пилотной установке, включающей автоклав из монеля, в котором осуществляют контактирование изопарафина и олефина с кислотным катализатором. Спустя достаточное время, углеводородную и кислотную фазы удаляют. из автоклава и направляют в отстойник, в котором осуществляют разделение фаз. После разделения кислотную фазу удаляют из отстойника...

Номер патента: 1648951

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин

МПК: B01J 31/02, C07D 339/06

Метки: 3-дитиолан-2-тион, 4-изопропилтиометил-1, ацетона, гидропероксида, катализатора, качестве, кумола, разложения, фенола

...т, (СН 2 ЯС(Я; 60,3 д, (СНЯС(Я, 226,5 с, (С(Я,Для синтезированного 4-изопропилтиометил,3-дитиолан-тиона была проверена каталитическая активность в реакции разложения гидропероксида кумола. Опыты проводили при 60 и 80 С в стеклянном реакторе, растворитель - хлорбензол. За разложением гидропероксида следили иодометрически. Реакция проходит в два этапа: сначала в течение времени т(период индукции) медленно, затем быстро, со скоростью ч. Новые порции гидропероксида, добавленные в реактор после завершения разложения предыдущей порции или при быстром течении реакции (т,е. после завершения периода индукции), разлагаются сразу быстро без медленной. стадии,Результаты испытаний 4-изопропилтиометил.,3-дитиолан-тиона в качестве катализатора...

Номер патента: 1657225

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Агеев, Волков, Вураско, Меньшиков, Петров, Соболев, Теслер, Черкасов

МПК: B01J 31/02, B01J 37/00

Метки: делигнификации, древесины, катализатора

...м е р 8. Окисление проводят попримеру 3, в качестве растворителя используют диметилформамид.П р и м е р 9. Окисление проводят по 40примеру 3, перекись водорода добавляют вколичестве 2,78 г. Соотношение окислитель:субстрат 2:1.Результаты опытов по примерам 1,7 и 8приведены в табл,2. 45П р и м е р 10. Окисление проводят попримеру 3. Перекись водорода добавляют вколичестве 8,34 г. Соотношение окислитель:субстрат 6;1.50П р и м е р 11. В термостат помещают герметично закрытую емкость. загружают 9 г щепы (в пересчете на а,с. древесину), заливают 63 мг йаОН, добавляют катализатор - оксидат антраценовой фракции по приме рам 1-10 в определенном количестве (табл,З. По окончании варки полученный древесный остаток промывают, высушивают и определяют...

Номер патента: 1097368

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Белый, Бобылев, Вольпин, Леонов, Стожкова, Устынюк

МПК: B01J 23/28, B01J 31/02, C07D 301/19 ...

Метки: гидроперекисью, катализатор, кумола, пропилена, эпоксидирования

...содержание в качестве активирующей добавки указанного соединения в указанном количестве.Катализатор по изобретению облада" ет повышенной активностью и избирательностью - выход окиси пропилена возрастает до 94 мас. . при конверсии гидроперекиси до 98 .Процесс эпоксидирования пропилена гидроперекисью изопропилбензола в присутствии настоящего катализатора проводят при 80-120 , мольном отношениио олефин:гидроперекись (4-,10):1, кон центрация соединений молибдена 110 т 110 моль/моль гидроперекиси, время реакции 30-60 мин. Активирующее соединение в количестве 1-;4 моля на моль Ио вводят в реакционную смесь одновременно с другими реагентами, включая и молибденсодержащий компонент катализатора. Реакция эпоксидирования начинается без...

Номер патента: 675668

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Аносов, Данилова, Динер, Дроздов, Ермакова, Златогурский, Карелина, Кроль, Марков, Махортов, Полуэктов, Староминский, Толстопятов, Троицкий, Шмелева

МПК: B01J 31/02, B01J 37/00

Метки: диенов, катализатора, полимеризации, приготовления, сопряженных

...(алифа-. ,0 ствует молярному отношению ДИДО/Ктического, алициклического или аро-метилстирол = 1/1, и ведут переме". матического, например, гептана, цик- .шиванке реакционной массы при 15 Слогексана, толуола и др,), содержа-в течение 4 ч, Образовавшийся в рещего ДИДО в количестве 0,75 ":зультате реакции красно-коричневый1,25 г-моль в расчете на 1 г-моль .раствор катализатора с помощью сиЫ-метилстирола, причем концентрация фона переводят в продутый аргоном соЫ-метилстирола в реакционной смеси суд Шленка, Титрованием установлено,: составляет. 1,0-1,5 г/моль/л. что полученный раствор катализатоПосле перемешивания. реакционной . . ра имеет концентрацию 0,23 Н в расчесмеси в атмосфере инертного газа С те на термомер сб-метилстирола...

Номер патента: 1727875

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Баранова, Братков, Зиньков, Ильина, Караханов, Ковалева, Колесник, Корольков, Лысенко

МПК: B01J 29/38, B01J 31/02

Метки: катализаторов, крекинга, металлов, нефтяного, пассиватор, реактивации, сырья, тяжелых, цеолитсодержащих

...натрия 0,19.Свежий образец катализатора подвергаютотравлению нафтенатом никеля, катализатор сушат и регенер руют при 650 С в токе15 воздуха, после чего подвергают термопаровой стабилизации в токе 1007 О-ного водяного пара при 800 С в течение 6 ч, Содержаниеникеля на отравленном катализаторе составляет 0,8 мас.% в расчете на никель -20 катализатор (И),- микросферическом цеопитсодержащем катализаторе ДА, равновесный образец которого имеет, насыпную массу 0,90г/см, удельный объем пор 0,24 см /г,25 удельную поверхность 65 м /г; химическийсостав, мас,%; оксид алюминия 42,7, оксиджелеза, 0,95, оксид натрия 0,30, Равновесный образец катализатора отравляюттяжелыми металлами на установке катали 30 тического крекинга с псевдоожиженнымслоем...

Номер патента: 1727876

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Ильина, Караханов, Ковалева, Лысенко, Можаева, Степанова

МПК: B01J 29/38, B01J 31/02

Метки: катализаторов, крекинга, металлов, нефтяного, пассиватор, реактивации, сырья, тяжелых, цеолитсодержащих

...натрия 0,9, редкоземельные элементы 1,7, Образец отравляет нафтенатом никеля и подвергают термопаровой стабилизации также, как и катализатор РСГЦ. Содержание никеля на отравленном катализаторе составляет О,б мас.% в расчете на никель- катализатор (И 1),- на микросферическом цеолитсодержащем катализаторе ДА, равновесный образец которого имеет насыпную массу 0,90 г/см, удельный объем пор 0,24 см /г,з з удельную поверхность 65 м /г; химический состав, мас.%: оксид алюминия 42.7, оксид железа 0,95, оксид натрия 0,30. Равновесный образец катализатора отравляют тяжелыми металлами на установке каталитического крекинга с псевдоожиженным .слоем катализатора производительностью. по сырью 40 т/сут. Отравление происходит при переработке 20%-ной...

Номер патента: 413706

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Герберт, Джалалова, Матвеев, Шитова

МПК: B01J 23/64, B01J 23/89, B01J 31/02 ...

Метки: жидкофазного, катализатор, окисления, этилена

...(роме того, он имеет н 10-100 раз большую каталити" ческую активность по сравнению с суще" стнующии хлоридным катализатором.П р и м е р 1, 50 мл водного раствора состава, мол/л: Рс 1 БО, 2,5 10ГПКР РО.1 51(Г; СиО10; БаЧОз .5 10имеющего рН 2 при 30 С и парциальном давлении СН 4 720 мм рт,ст, за 80 мин поглощают 16 ил этилена, после этого за 53,5 иин тем же раст" вором поглощают 8 ил Оз (при давлении 720 мм рт.ст.), Опыт повторяют трижды. ГПК Р ФосФорномолибдованадиевая ГПК имеет состав НР(ЫоОт)ЧОЬхНО После опытов в поглотительнои растворе с БНОНН БО 1 и контактном растворе обнару;кен ацетальдегид; В последний превращается до 80 О прореагировавшего С Н ., до 103 С Н- в уксусную кислоту, Выход СНСООН возрастает за счет сни" жения выхода СН...

Номер патента: 1626490

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Губа, Коржак, Крюков, Кучмий, Походенко

МПК: B01J 21/06, B01J 23/44, B01J 27/04 ...

Метки: водорода, композиция, фотокаталитическая

...0,03 г (0,3 мас.Е)СВБ(Рс) , 0,019 г (0,22 мас.У.) Т 1 С 14и 0,003 г (0,035 мас.7.) ЮЛ вносятв сферический сосуд днам. тром 3 см.1 3 3.Псе .)сул" (Лк ) ии 130 э ПО3 УРЦЬ 3 П.С ГП)ТЛИ.3 КОМПОЗЦИИ поз вйупи)с:,и( 3:ц ь "Рцтсный выход в 0,орпдд, рани.л,5.) .П р и и е р , ".7-".3."0 ггаице композццц Пэ 0,ят .л, и )римере 2 У), с т(и лишь раз 3 це что в примерах 27-г 1 ;3 ру)т с,)ерждп. и ,этила.:- 333 П Я СУС .3, , СОТ.Н ( МЧОЗЦЦ, .)И отонецп,;. пи П 1)иьерл 2 о, реэу;).тлть и ( цсыт,пцй п;. в ецы в лб11 р; и с о 11, Исп гд.Ие еомпозпЦ 3 п 1030 ят ел( в ириле)(. 28, сОй лишь рдп :"."; что е.). Поэп,Ия пе со"ц );,)д :ц а, д, ;, . Ь)й вьп:Оп; р и и е р 3. Испытдцце ко:лу)оэ:- Цп;,1 ОноЯТ кле в примгре 28, с тОй ,ш ) л )3 ице что вместо дэтц Л...

Номер патента: 1774940

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Васильева, Гавриленко, Данилевская, Котельников, Курашев, Чекулаева

МПК: B01J 31/02, C07D 201/14

Метки: катализаторов, лактамов, полимеризации

...строго 35 соблюдения условий синтеза, специфиче-, ских для каждой стадии.Сравнительно недавна разработан болеетехнологичный способ получения капролактаматов щелочных металлов Щ, 40 принятый за прототип, заключающийся ва взаимодействии щелочного металла с екапролактамом в растворе ароматических углеводородов, циклогексэна, трет-бутанала и других при 0-50"С в течение 25-16 ч и 45 в присутствии каталитических добавок КХ; где К О, Ка, К, К 4 М; Х - На 1, ВР 4, С 104, РГ 6, Использование этих катализаторов способствует растворению щелочных металлов и препятствует образованию на поверхности 50 металлов плотной нерастворимой пленкикапролактэматов, затрудняющей или делающей невозможным дальнейшее протекание процесса. Однако хотя и достигнуто...

Номер патента: 1779245

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Васильева, Вахрушина, Гавриленко, Данилевская, Демина, Ефимов, Климов, Котельников, Курашев, Фролов, Чекулаева

МПК: B01J 31/02, C07D 201/14

Метки: катализаторов, лактамов, полимеризации

...по предлагаемому способу обеспечена, так как в нашей стране имеются избыточные мощности по производству гидридов щелочных ме.таллов. В настоящее время наибольший интерес представляют Б-евые, Ма-евые и К- евые соли капролактама, Капролактаматы лития, натрия и калия практически нерастворимы в углеводородных растворителях, Небольшая рас гворимость кап ролактамата натрия обнаруживается в таких растворителях как ТГФ, диглим, й-метилпирролидон. Из ТГФ капролактамат натрия может быть выделен в виде кристаллического сольвата состава 1:2, который в вакууме легко отщепляет ТГФ, превращаясь в несольватированный капролактамат натрия. Капролактамат калия хорошо растворяется в укаэанных выше эфирных растворителях. Поэтому в силу эффекта...

Номер патента: 1552436

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Батеев, Иванов, Кокорев, Коцарь, Крюков, Кузнецова, Леппке, Лунин, Мухачев, Сысоев, Хаджиев, Цейтлин

МПК: B01J 31/02, B01J 37/08

Метки: гидрирования, гидродегидрогенизации, интерметаллического, катализатора, оксида, углеводородов, углерода

...что привоДит к увеличению скорости образования целевого продуктав 1,5-4 раза,Формула изобретенияСпособ получения интерметаллического катализатора для гидродегидрогенизации углеводородов и гидрирования монооксида углерода путем сплавления цирконийсодержащего вещества со . вторым компонентом, включающим медь или металл группы железа, с образованием интерметаллического соединения, с последующим насыщением его водородом при 200-300 С и термообработкой в интервале 300-400 С, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве цирконийсодержащего вещества используют тетрафторид циркония в качестве второго компонента- указанные металлы или их соединения и сплавление ведут путем...

Номер патента: 1781203

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Гринев, Дмитренко, Козак, Омельницкий, Скобелев, Штамбург

МПК: B01J 31/02, C07C 41/01, C07C 43/32 ...

Метки: триэтилортоформиата

...20, 4 Н); 3,90 - 4,18(Гп, ИСН 2 СН 20, 4 Н),1. Получение триэтилортофармиатаП р и м е р 1, Получение триэтилортоформиата в присутствии 15-краун. К смеси 5198 мл хлороформа, 80 мл 50% раствораКаОН и 0,77 г (3,5 ммоль) 15-краунприперемешивании и охлаждении прикапывают в течение 1 часа 15 мин 23 г (500 моль) абс, этанола, поддеркивая температуру 4-8 С, Затем реакционную смесь перемешивают еще 1 ч 10 мин при 8 - 22 С, после чего отделяют органическую фазу, водную фазу экстрагируют 3 х 50 мл хлороформа,Из обьединеннаго органического экстракта (после сушки М 9504) отгоняют хлороформ, подвергнув остаток вакуумной перегонке (130 торр,), отделяют триэтилортоформиат от 15-краун. Согласно данным И(Х-анализа и ПМР-спектрометрииполучено 10,97 г...

Номер патента: 1811420

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Луиджи, Энрико

МПК: B01J 21/06, B01J 31/02, C08F 10/06 ...

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации

...зрилом, о частности этилена, пропилена, бутена, 4-метилпентенаистирола, а также смесей таких мономеровдруг с другом и/или с диензми, в частности25 этилен-пропиленовых смесей с несопряженным диеном,Процессы полимеризации проводят осоответствии с изоестными методи:зми, вжидкой фазе, о присутствии или в отсутст 30 вие инертного углеводородного растворителя, или о газовой фазе.Следующие примеры даны для иллюстрации изобретенил и не ограничивают его,Полимеризация пропилена, В авто 35 клав из нержавеощей стали емкостью 2л загружаот подходящее количествотвердого каталитического компонента,суспендировзнного о 700 мл н-гептана, со. деркащего соединение переходного ме 40 талла общей формулы МЯПХ-п, притемпературе 40 С о токе пропилена. Автоклав...

Номер патента: 1824387

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Галич, Гарун, Гирняк, Голубченко, Дрыч, Мельничок, Моторный, Решетарь

МПК: B01J 31/02, C07C 37/48

Метки: 4-метил-2-трет-бутилфенола

...используя в качестве твердого носителя хроматон марки АИ, а жидкой фазы - силиконовый зластомер ЯЕ в количестве 5;(, от веса носителя. Компоненты трансалкилата идентифицируют по чистым веществам,После 10 ч непрерывной работы катализатора по данным газо-жидкостной хроматографии трансалкилат содержал (мас.;6): 4-метил-трет футилфенолЭ - 75,6, парарезола,4, ионола - 7,1, Выход целевогопродукта составляет 88,0 от теории, а после 400 ч работы - 88,2 о ,5 Целевой продукт выделяли вакуумнойраэгонкой трансалкилата на колонке с 30теоретическими тарелками при остаточномдавлении 10 мм рт.ст,При разделении 180 г трансалкилата,10 содержащего 75,64-метил-трет-бутилфенола получено 36,6 г (20,3 о ) фракции выкипающей до 145 С и содержащей поданным...

Номер патента: 1235148

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Бурмистров, Грабарник, Орлов, Чимишкян

МПК: B01J 31/02, C07C 68/02, C07C 69/96 ...

Метки: арилхлорформиатов

...20 в течение 2,5 ч со скоростью 30 г/ч, Затем избыточный фосген удаляют из реакционной массы продувкой азотом, После отгонки раствори. геля в вакууме из растзора выпадал. ет белый мелкокристаллический гигроско пичный комплекс состава; 1 моль Фосгена на 2 могь К-окси-метилпиридина. который после Фильтрации оггять может быть использован в качестве катализатора. Ф льтратли представляет собой 1-нафтилхлор 1 ормиат, Выход 204 г (99,3%) содержание основного вещества 98%.П р и и е р 2, 4,4 г (О:014 моль) комплекса, полученного в примере 1. растворя,от в 350 мл хлорбензола, добавляют 144 г 1 35 моль) 1-нафтола и аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию. с Фосгеном, Выход 1-нафтилхлорформиата 203,5 г(99%), содержание основного вещества...

Номер патента: 1575391

Опубликовано: 25.07.1995

Авторы: Белов, Гюлумян, Иванова, Корнеев, Соловейчик, Храпова

МПК: B01J 31/02, C08F 10/00

Метки: гомогенный, катализатор, олефинов, полимеризации

ГОМОГЕННЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ -ОЛЕФИНОВ, содержащий бисциклопентадиенильное соединение циркония и полиалкилалюмоксан общей формулы (RAlO)x, где R CH3, C2H5, изо-C3H7, изо-C4H9; x степень полимеризации, с мол. м. 370-2000, отличающийся тем, что, с целью повышения удельной активности катализатора, в качестве бисциклопентадиенильного соединения циркония катализатор содержит соединение общей формулы (C5H4R)2 ZrCl2, где R - алкильный C1 -C4-радикал, при молярном соотношении полиалкилалюмоксана и соединения циркония,...

Номер патента: 1638865

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Болдырев, Буянов, Гойдин, Констанчук, Молчанов, Степанов

МПК: B01J 31/02, C07C 5/05

Метки: бутадиена, бутены, гидрирования, катализатор

Применение гидрида состава Mg2FeH6 в качестве катализатора для гидрирования бутадиена в бутены.