C07D 99/16 — C07D 99/16

Номер патента: 452100

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Домарадски, Миколайчик, Цесьляк

МПК: C07D 99/16

Метки: карбоксибензилпенициллина

...этиловым эфиром. Соединенные эрирные экстракты промывают холодной водой (3 К 25 мл) и сушат над безводным сульфатом натрия, осле сушки осаждают натриевую моносоль а-карбамилбензилпенициллина эфирным раствором этилкапроната натрия, получая после сушки 6,о г (86,01) мелкокристаллического продукта чистоты 3,5 по йодометрическому определению.родукт даемаксимум поглощения в инфракраснои области при длинах волн 1595, /ОО и 1 ЬО см-.ример 2, 3 г натриевои соли а-карбамилоснзилпенициллина, полученнои по примеру 1, растворяют в оО мл воды, прибавляют о г буры и осавляют, перемешивая, при температуре 35 С на 6 час. 1 ечение гидролиза контролируют хроматографией в тонком слое силикагеля,1 спользуют систему бутанол в этанол в ацетон в во (4: 1:...

Номер патента: 454741

Опубликовано: 25.12.1974

Автор: Спрай

МПК: C07D 99/16

Метки: пенициллина, сульфоксидов

...методом путем титрования тиосульфатом натрия йода, выделившегося пз стандартного раствора йодистого калия под действием озона, поступающего из генератора. При этом леко может быть вычислено колпчество озона, проходящего через реакционный сосуд за данный промежуток времени. При приготовлении сульфоксидов пенициллина данным способом озон может употребляться в избытке без дополнительного окисления. Следовательно, количество озона не имеет критического значения при условии, что достаточное количество озона поступает в реакционную смесь для осуществления полного окисления пенициллина до сульфоксида пенициллина. Как правило,:;срез охлаждаемую реакционную смесь пропускают избыточное количество озона для о оеспечения полного...

Номер патента: 322056

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Беров, Панарин, Саловский

МПК: C07D 99/16

Метки: ненасыщенных, пенициллинов

...над безводным Ма,504 в течение 1 час. Затем добавляют 6 мл 1,2 н. бутанольного раствора ацетата калия, Выпавшая в осадок калиевая сольотделяется на фильтре и сушится под ваку 20 умом. Выход ее 2,85 г (82% от теории). Т. пл.229 С, Активность йодометрическая 1000 у/мг.П р и м е р 2. Получение м-метакриламидофеноксиметилпенициллина.По методике, описанной в примере 1, исхо 25 дя из 2,35 г (0,01 г моль) м-метакриламидофеноксиуксусной кислоты, 1,01 г (0,01 г моль)триэтиламина, 1,08 г (0,01 г моль) этилхлорформиата и 1,62 г (0,0075 г моль) 6-АПК получают л 4-метакриламидофеноксивтетилпени 30 циллин в виде калиевой соли с выходом 3,1 г,322056 Составитель Л, МалышеваРедактор Т. Пилипенко Техред А. Камышникова Корректор А. Степанова Заказ...

Номер патента: 472507

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Вильфрид, Ганс, Ганс-Бодо, Карл

МПК: C07D 99/16

Метки: пенициллинов

...содержит около 14% воды, но можно использовать безводный я-аминобензилпенициллин. Под амнициллином подразумевается х-амипобензилпепициллпп с конфигурацией Р ( - ) - =й в боковой цепи.Содержание Р-лактама опрсделепо йодометрическим методом. Все описанн здесь пенициллины показывают инфракрасный спектр, соответствующий их строению.Съемка спектров ядерпого магнитного резонанса осуществляется в растворе СВ,ОВ, сигналы, указанные в примерах, соответствуют строению данного пенициллина, положение сигналов указано в значениях т. При вычислении данных анализа учтено содержание воды.П р и м е р 1. Натриевая соль 0-я- (3-бензоил-З-метилурепдо)-бензилпеницпллина, 0-а- амипобензилпепициллин (ампицпллип) - 15 вес. ч. суспендируют в 80 о-ном...