Способ очистки рассола хлоритого натрия от ионов кальция

Союз Советских Социалистических Республик) М. Кл,е С 01 О 3/14 с присоединением заявки23) Приоритет43) Опубликовано 25,03.77, Бюллетень45) Дата опубликования описания 25.05.77 Государственный комнтеСовета Министров СССпо делам изобретенийи открытий о,) ЪД( 66 ) .422.2 И 88.8. Е, Махновский, Л, К. Пизнева, А. Н. Новиков и М. 3. Кане.и,) Заявител 54) СПОСОБ ОЧИСТКИ РАССОЛА ХЛОРИСТОГО НАТРИЯ ОТ ИОНОВ КАЛЬЦИЯщих поли 5 кото. я для го в примере 1 тельно каусти. Изобретение относится к способам очистки хло. ристого натрия и может найти применение в химической промышленности, в частности в производстве соды при очистке рассолов, содержа фосфаты.Известен способ очистки рассола от ионов кальция и магния путем одноразового введения в рассол осадительного. реактива, состоящего из йаОН, йа 2 СОз и КазЯОз ")Однако при известном способе низка степень очистки рассола, содержащего полифосфаты, рые вводят в рассол на стадии его получени замедления растворения сульфата кальция.Другим способом очистки рассола хлористого натрия от ионов кальция и магния является способ очистки рассола путем одноразового введения в рассол осадительного реагента йа, СО, и Са(ОН), 21Однако при данном способе невысока степень очистки рассола, содержащего полифосфаты, от ионов кальция. Концентрация СаСОз в очищенном 2 рассоле составляет 0,055 г/л, а Мд (ОН) 2 0,004 г/л.Целью настоящего изобретения является повышение степени очистки рассола, содержащего поли- фосфаты, от ионов кальция. 25 Для этого вводят осадительный реактив в дваприема, причем вначале вводят 1/5-2/3 объемареактива, а после образования осадка вводят остальное.Осуществление данного способа иллюстрируется следующими примерами.Приме р 1.К 1 л сырого рассола, содержащего 311 г/лКаС, 1,29 г/л Са 804, 0,41 г/л МцСз и 0,012 г/лгексаметафосфата натрия прибавляют 12,4 мл предварительно каустифицированного осадительного реактива, содержащего 1,16 г Ма, СО, и 0,215 гСа (ОН),. Суспензию перемешивают до образованияосадка, после чего к ней вновь прибавляют 12,4 млэтого же осадительного реактива и вновь перемешивают 7,5 мин. Образовавшийся осадок отделяютфильтрацией. В результате получают очищенныйрассол состава, г/л: МаС 310,7; СаСОз 0,032,г 1 аОН 0,10; Ма 2 СОз 0,72; Ыц(ОН)2 0,004; Маз ЯО 41,25; гексаметафосфат натрия 0,004.Расход соды на очистку 1 л сырого рассоласоставляет 2,32 г,Пример 2,К 1 л сырого рассола указанносостава добавляют 12,4 мл предвариРедактор Р. ПУРнам Корректор С. Шекмар Тираж 662 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР о делам ":обретений и открытий 113035, Москва,. Ж, Раушская набд. 4/5Заказ 75/10 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фицированного осадительного реактива, содержащего 1,16 г Каг СОз и 0,215 г Са(ОН) г, Рассол с реактивом перемешивают до образования осадка, Образовавшийся осадок отделяют и уже к фильтрату вновь добавляют 12,4 мл осадительного реактива. Суспензию перемешивают 7,5 мин и получают очищенный рассол состава, г/л: КаС 310,7;СаСОз 0,02; Мц(ОН)г 0,004; КагСОз 0,72, КаОН 0,10, КагЯО 4 1,25, гексаметафосфат натрия - 0,002. Расход содь 1 на очистку 2 л сырого рассола состав О ляет 2,32 г.Как видно из приведенных примеров, качество очистки рассола повышается, так,например,содержание СаСОз в 1 примере снижается на 41%, а во 2 примере на 63% по сравнению с неочищенным рассолом.Указанные объеанн вводимого осадительного реактива являются олтимальныьи, поскольку введение реактива на первой стадии в объеме, превышающем указанный, или в объеме, меньшем ука. 20 занного, снижает степень очистки рассола, содержащего лолифосфаты.Так, при очистке рассола, содержащего поли- фосфаты следующего состава, г/л: КаС 311, СаЯО 4 1,29; МоСг 0,41; гексаметафосфат натрия 0,012 путем ввода на первой стадии 1/6 объема осадительного реактива, а на второй - 5/6 объема реактива, получают очищенный рассол состава г/л: К а С 310,7; СаСОз 0,049, Му(ОН) г,004, Каг СОз 0,71, Каг ЯО 4 1,24, гексаметафосфат натрия 0,005.При очистке рассола того же состава путем ввода на первой стадии 3/4 объема реактива, а на 4второй стадии - 1/4 объема реактива получают очищенный рассол состава, г/л: КаС 310,7, СаСОз 0,051, Мд(ОН)г 0,004, КагСОз 0,73, КагЯО 4 1,23, гексаметафосфат натрия - 0,005 г/л.Как видно из изложенного, предложенные объемы ввода реактива являются оптимальными, поскольку выход за указанные пределы снижает степень очистки рассола по содержанию в нем ионов кальция, составляющего 0,049-0,051 г/л (против 0,032 г/л, 0,02 г/л в примере 1 и 2 ) . Формула изобретения Способ очистки рассола хлористого натрия от ионов кальция путем введения осадительного реагента в количестве, необходимом для полного осаждения ионов кальция, для перемешивания, о тличающий ся тем,что,сцельюувеличениястепени очистки рассола, содержащего полифосфаты, введение осадительного реагента осуществляют в две стадии, на первой из которых вводят 1/5 - 2/3 объема реагента, а после образования осадка вводят остальное количество.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;1. Патент Японии У 2234, 03.04,1958 г 1 сер, 98 сборник.2. Зеликин М.Б.и др, Производство кальцинированной соды, Тосхимиздат", 1959, с, 136 (прототип).