Способ получения цианата натрия

(51) М. Кл, С 25 В 1/1 и01 С 3/ осударстаеннын комнт Совета Мнннстроа ССС ао делам нзооретеннйн открытий) Авторыизобретени Н. Житомирский, М. А. Айзенберг, П. М. Стаднийчук, В. Н. Эйчис, В, С. Михайлов, В. Я. Момот и Ю. Я, Фиапков 71) тель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИАНАТ РИЯ к электрохимичастности, к по- который может быть производстве гере отцоситс Изобретен ческим произ лччению циан и .эльзован, бицидов. шение сристоты пр 11 ель изобретения - плужбы анода, повышениета и егэ выхода по току одствам, В та натрия,априм лектролизв атрия с не менном эле олняют рас ли нитрата распвст а карбамид нитра диафр р воримым анодом тролизере. Анэдную лавом или раствор аме ом хлорида натрчя или смесеия, преимушеств нитратов нано эвтектич ия и аммэй.Способ тличается тем, что электролиз ивфрвгменном электролизере с аноднэй камеры рвсплавом или проводят взаполнениекрвствэрэм х лорида или нитрата натрия ил смеси нитратов натрия щественно эвтектпческоВ качестве катода сталь или никель, анодпокрытый двуок другой нер ствэримыйВ вцэпцэм црэстрлцс разряда вцэцэв эбразу взэтв и к;счэрэд, хэ мм опия, цр с мч спользуют спецгрвфитовый ипи тита новые ью ру ия, и эд,вевр зультате ется газы: ок цримссью слэ эдв. Известны симические способы полученияцивната натрия, основанные цв реакциимочевины с карбонатом натрия при 500 о700 С с пэследуюшей кристаллизацией изводного раствора 111, ),2.0Однако у таких химических способовреакция протекает при высокой температуреи имеет место кэррозионная агрессивностьреакционной смеси,Известен также способ получения цианатв натрия путем электролиза расплавленнойсмеси нитрата натрия и карбвмида при температуре, це превышающий 120 С 13.Пэлученцый циацвт натрия извлекаютпри помощи растворителя. Выхэл по тэку 2 Осоставляет 17,8 -21,9%,Недостатком известцэгэ способа является еозел тльный срок службьацэпв, загрязнение цп чвт цвтрця продуктами окислеция элекрэ цга, низкий выход цэ тэку. Пэставпеннвя цепь достигается пут558971 Составнтепь Е. ЧенивскаяРедактор Г. Пурнам Техред С. Беца Корректор В, Галас Заказ 1449/86 Тираж 646 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по депам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент"г. Ужгород, уп. Проектная, 4 П р и м е р 1. И пабораторныя стаканемкостью 1 п помещают керамический стакаьменьшего диаметра, В копьцевое пространство между стаканами запивают 400 г,расппавпеннойсмеси кароамида и ни грата натрия 5в соотношении 4:1 (по массе) и помещаютв никелевый катод; в керамический стаканзапивают рассол ъ помещают графитовыйанод,Пропускают электрический ток силой 1 О7 А при напряжении 8 В. Через 2,17 чток выключают, иэвпекают внутренний стакан, а катодный расппав отфипьтровываютчерез горячий фильтр. Получают 65,8 госадка с содержанием цианата натрия 306%5Выход по току составляет 1,36 г(54,5%) .Отфильтрованный катопит после корректировки состава используют в повторномЪэлектр опизе. 20П р и м е р 2. Проводят эпектропиз,как в примере 1, но в качестве анопитаберут расппавпенную эвтектическую смесьнитратов натрия и аммония. При этом установпены спедунщие параметры: напряжение 25й12 в, силатока 4 А, плотностьтока 0,3 А/смвыход осадка 89,3 г, содержаниеЦа ОСИ в осадке 37,9%; выход по току:2,11 г (А ч) (87%).Пр и м е р 3. Проводят эпектролиэ 30как в примере 1, но при испопьзовании вкачестве анопита смеси состава НО ИО21,8, 8880-72,7 Н 0 - 5,5% (масс).При силе тока 5 А, напряжении 10 В и плотности тока 0375 А/см выход осадка235составпяет 77,9 г, цианата натрия в осадке 38,5%, что соответствует выходу потоку 1,9 г/(А ч) (78,4%). Получают осадок цианата натрия, не содержащни примесь цианурата натрия очистку сырого продукта проводят путем промывки нафипьтре горячим 95%-ным этиповым спиртом.Отмытый продукт содержит 92-9.3% основного вещества,Способ обеспечивает повышение срока службы анодов в 3-5 раэ, повышение качегва конечного продукта, не эагрязняемого продуктами окисления эпектропита, и увепичение выхода по току до 54-87%. формупа изобретения Способ получения цианата натрия эпектропиэом расппава карбамида и нитрата натрия с нерастворимым анодом, о т и и ч а к- щ и й с я тем, что, с цепью повышения срока спужбы анода, повышения чистоты продукта и его выхода по току, эпектропиз проводят в диафрагменном электролизере с заполнением анодной камеры расппавом ипь раствором хпорида ипи нитрата натрия ипи смеси нитратов натрия и аммония, преимущественно эвтектической. Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе:1, Патент США М 2690956кп. 23-75, 05.10.54,2. Патент США М 2770525,кп. 23-75, 13,11.56.3. Авторское свидетельство СССР