Способ получения роданистого натрия

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет сударстеенныи комитетавета Миниотроа СССРоо делам изаоретенийн открытий 661. 833.) Дата опубликования описания 13.12.7 Ф Войтковский, Н. С. Кипоть, В. И. Меликенцова,В. Лавошник, Ф. С. Шрам, В. К. Ворона, К. И. Василенко,С, И Педиков и Г. А. Бридковский(72) Авторы изобретен Украинский научно-исследовательский углехимический институт 71) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РОДАНИСТОГО НАТРИЯ и выделе ем годноа ристаллиз кта центртвкой ным тлем тового про временной ифугированием с о водой 2 . Недо ляются потребност стве промывной во т ромь спос а я ками это значительном колич отери продукта с ма акже низкое содержа чным раствором, е основного веще - 67,0-67,6%.повышение выхо ва в готовом продукте Ыель изобретения готового продукта и с Поставленная цель посепени его о игается тем, чт Изобретение относится к способамполучения ропанистого натрия из растворов,образующихся в процессе очистки горючихгазэв, например газа, полученного при коксовании угля, оно может найти применение вкоксохимической промышленности,Известен способ получения рэданистэгонатрия из сточных вод мышьякэвээдэвэйсероэчистки,заключающийся в том,что сточную воду, содержащую роданиты, тиэсульфат и сульфат натрия и пругие соединения,после фильтрации подвергают упарке и выпеляют тиосульфат и сульфат натрия кристаллизацией в две ступени. Освобожденный оттиосульфата и сульфата натрия препваритель но обесцвеченный раствор роданистого натрия снова упаривают и кристаллизуют, получая готовый продукт 1 . Этот способ сло -жен и связан с получением значительных количеств не имеющих сбыта отходов (смешан ные соли тиосульфата и сульфата натрия).Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения роданистого натрич путем обработки отходящегоцолисульфидно р створа цианоочистки коксового газа серной кислотой с последующей его нейтрализацией, очисткой от примесей активирован промывку в процессе центрифугированпя ведут раствором, содержашим 550-600 г/л ропанистого натрия и имеющим светопоглошение 9-25 б при температуре 45-60 С.П р и м е р. Исходный раствор в количестве 20 л, содержащий 375 г/л ропанистого натрия, обрабатывают серной кислэтэй для разрушения тиэсульфата натрия, после чего нейтрализуют избыток сернэй кислоты и упаривают раствор до удельного веса 1,31. Полученный таким образом раствор5308513обрабатывают активированным углем при 75 Си фильтруют для отделения сульфата натриясеры и угля, т,Далее проводят осатдение сульфат-ионас помощью гидроокиси бария и очистку отпримесей железа. Полученный раствор дополнительно осветляют активированным углем,упаривают до содержания в нем роцанистогонатрия 860 г/л и подвергают кристаллизации,10 Выпавшую кристаллическую соль отделяют на центрифуге и промывают в ней раствором, содержащим 550 г/л роданистого натрия, имеющим светопоглошение 25% приотемпературе 50 С. Получают 3600 г роданистого натрия со светопоглошением 9%, что составляет 96% от загруженной в центрифугу соли. В полученном продукте содержится 68,4%основного вещества,формула изобретенияСпособ получения роданистого натрия пуем обработки отходящего полисульфидного раствора цианоочистки коксового газа серной кислотой с последующей его нейтрализацией, очисткой от примесей, кристаллизацией и выделением готового продукта центрифугированием с одновременной его промывкой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода готового продукта и степени его чистоты, промывку в процессе центрифугирования ведут раствором, содержащим 550-600 г/л роцанистого натрия и имеющим светопоглошение 9-25% при темопературе 45-60 С.Источники информации, принятые во вни - мание при экспертизе:1 Получение роцанистого натрияиз сточ-. ных вод мышьяково-содовой сероочистки, "Кокс и химия", 1 963, М 5, стр, 45.2, Авторское свидетельство СССР % 142301, кл. С 01 с 3/20, 1961 - прототип.Составитель Н. ЦветковРедактор Л, Ушакова Техред О, Луговая Корректор А, ЛакидаЗаказ 5398/131 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4