Способ получения кремнефтористого натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П ИЗ щ б 66 У 64 Союз СоветскихациалистическихРеспублик ВТОР СКО пиит 2) Заявлено 29 М, Кл 2 С 01 В 33/1 рисоедине(23) ПриоритетОпубликовано 3 Государственный комитет Совета Министров СССР) Заявитель 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНЕФТОРИСТОГО НАТРИ творимой соли - фторис фтора в кристаллы 95,5%Целью изобретения я процесса и получение кр рия с остатком на сетке 15%. о нат ия. Вых ляется упрощение мнефтористого нат не более 14 -Это достигается предполучения кремнефторирия, заключающимсякремнефтористоводороднонатом натрия, включаюсмешение и сушку, причефтористоводор одной кинатрия ведут в течение2,2 - 2,8.Способ позволяет упсчет исключения операцчить кремнефтористый нсетке 0063 не более 14 -лагаемымтоводороднво взаимой кислотыщем одновм смешениелоты с ка1,5 - 2 мин спосооом ого натдействии с карбоременноекремнербонатомпри рН 15 роститьии разм атрий с 5%. процесс за ла и полу- статком на 1Изобретение относится к области получения кремнефтористого натрия, применяемого в производстве стекла, эмалей, цемента.Известен способ получения кремнефтористого натрия взаимодействием кремнефтористоводородной кислоты с растворимой натриевой солью, например хлористым натрием.Недостатками способов являются громоздкость технологической схемы и получение плохо фильтрующегося кремнефтористоводородного натрия.Известен также способ получения кремнефтористого натрия взаимодействием кремнефтористоводородной кислоты с растворимой натриевой солью, в частности с карбонатом натрия, Смешение кремнефтористоводородной кислоты с карбонатом натрия происходит при рН среды 4,8 - 5,0 в течение 10 мин.Недостатком известного способа является громоздкость технологической схемы за счет дополнительной операции - размола, так как по этому способу кремнефтористый натрий получается крупнокристаллическим и после сушки его остаток на сетке 0063 составляет свыше 40%, а по регламенту остаток на сетке 0063 не должен превышать 15%. Кроме того, по этому способу происходит частичная потеря фтора с маточным раствором,.так как при р 1-1 4,8 - 5,0 происходит разложение кремнефтористого натрияобразованием более расП р и м е р. Для получения 156 г кремнефтористого натрия смешивают 1000 г кремнефтористоводородной кислоты, содержащей 12% НЯР 6 и 491 г 18%-ного раствора карбоната натрия. Реагенты взаимодействуют в течение 2 мин, рН реакционной массы 2,7, Суспензию кремнефтористого натрия высушивают до получения готового продукта. Остаток на сетке 0063 составляет 13,0%, Выход фтора в кристаллы 99%.Составитель А. Кудинова Техред М. Семенов Корректор Л. Орлова Редактор Т. Пилипенко Заказ 1882/8 Изд.644 Тираж 671 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения кремнефтористого натрия взаимодействием кремнеьфтористоводородной кислоты с карбонатом йатрия, включающий одновременное смешение и сушку полученной суспензии, о т л и ч а ю щ и й с я тем, 1 то, с Пс.лью упрощения процесса и получения кремнсфтористого натрия с остатком па сетке 0065 не более 14 - 15%, смешение кремнефторпсто водородной кислоты с карбонатом натрия ведут в течение 1,5 - 2 мин при рН 2,2 - 2,8.
СмотретьЗаявка
2339413, 29.03.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7125
ОКУНЦОВА НИНА ПАВЛОВНА, ЛОПАТКИНА ГАЛИНА АЛЕКСАНДРОВНА, МОРГУНОВА ЭСФИРЬ МОИСЕЕВНА, РЯБИН ВИКТОР АФАНАСЬЕВИЧ, ПЫЛАЙКИНА ТАТЬЯНА КУЗЬМИНИЧНА
МПК / Метки
МПК: C01B 33/10
Метки: кремнефтористого, натрия
Опубликовано: 30.07.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-566764-sposob-polucheniya-kremneftoristogo-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кремнефтористого натрия</a>
Способ получения активного карбоната натрия
Номер патента: 1720484
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Вацлав, Дарио, Йиржи, Карел, Мирослав, Эмерих, Эрих, Ян
Метки: активного, карбоната, натрия
...получали дегидрат йа 2 СОз 2 Н 20. Через 2 ч сушки процесс заканчивали и проводили анализ твердой фазы, Конечным продуктом дегидратации был моногидрат йа 2 СОз Н 20 Полученный моногидрат помещали в реактор, где он контактировал при 151 С с газовой смесью следующего состава: 0,077 об. ь диоксида серы, 2 об,К водяных паров, азот остальное. При общей скорости потока газа 50 мл/мин и стехиометрическом соотношении между количествами пропущенногодиоксида серы и карбоната натрия средняя степень очистки газа отдиоксида серы была выше 92, причем степень конверсии твердого материала в конечном счете превышала 93 продукт подвергали последующей сушке вреакторе с неподвижным слоем в потокеазота, температура которого в течение 15мин повышалась до 130...
Способ получения шифровых оснований 7-амино-3 дезацфетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 458131
Опубликовано: 25.01.1975
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10, C07D 501/18
Метки: 7-амино-3, дезацфетоксицефалоспорановой, кислоты, оснований, шифровых
...обрабатывают избытком осушающего агента в течение ночи при комнатной температуре, Выпаривание при пониженном давлении приводит к получению продукта в виде масла.Подобным ке способом, следуя процедуре примера 6 и 7 и заменяя салициловый альдегид этих примеров на эквивалентное количество указанного альдегида, получают указанные Шиффовы основания сульфоксида 6-аминопенициллановой кислоты либо в свободной форме, либо в виде метилового спирта, приведенные в табл. 1,Таблица 1 Получаемое Шиффово основание. р-Этоксибензилиден о-Диэтиламинобензилидени-Октилиденфенилэтилиден 2-фурилметилиден 16 17 18 19 20 П р и м е р 21. Сульфоксид бензоилоксиметилового эфира М-бензилиден-аминопенициллановой кислоты.А. Получение бензоилоксиметилового эфира 1...
Дигидразидосульфонаты натрия алкандикарбоновых кислот, как мономеры для водных дисперсий полиуретанов
Номер патента: 597672
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Греков, Клименко, Левченко, Сухорукова
МПК: C07C 143/13
Метки: алкандикарбоновых, водных, дигидразидосульфонаты, дисперсий, кислот, мономеры, натрия, полиуретанов
...1П р и м е р 1.Си дигидраэидосульфонатов натрия алкандикарбоновыхкислот.К 13,80 г (0,05 моля) натриевой соли диэтилового эфира сульфоянтарной кислоты, растворенной в 30 мл водно-метанольной смеси (1:1), при комнатной температуре прикапывают 6,9 г (0,15 моля) гидразинтидрата в 10 мл метанола, Смесь переме- д аивают при 50-60 С в течение 2 ч, затемоохлаждают, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают метанолом и перекристаллизовывают из водно-метанольной смеси. Выход продукта 85%. 20П р и м е р 2. К 12,40 г (0,05 моля) нав риевой солй диметилового эфира сульфоянтарной кислоты, растворенной в 30 мл воднометанольной смеси (1:1), при ком- р 5 натной температуре прикапывают 6,9 г (0,15 моля) гидразингидрата в 10 мл метанола, Смесь...
Способ определения аминоацетата натрия в присутствии аммиака и натриевых солей муравьиной и оксиуксусной кислот
Номер патента: 1075152
Опубликовано: 23.02.1984
МПК: G01N 31/16
Метки: аминоацетата, аммиака, кислот, муравьиной, натриевых, натрия, оксиуксусной, присутствии, солей
...при работе в среде соотношением вода: ТБФ: ацетон(1:1:1 и 1:0,4:10) не позволяет использовать эти условия для анализа,в то время как среда с соотношениемкомпонентов 1:0,4:б обеспечинаетточные результаты титрования, 1075152: 7 у о 0,95 Относ итель. 55 ная ошибка, В Найдено аминоацетатанатрия, г/л Соотношениевода: трибутилфосфат:ацетон 60 4, 910, 22 4, 9+О, 23 4, 9+О, 24 1:1:2 4 5 4,7 1:0,6:4 1:0 4:6 4,9 Правильность метода подтвержденастатической обработкой результатов анализа модельного раствора, содержащего 4,9 г/л аминоацетата натрия, 3,4 г/л аммиака, 18,4 г/л оксиацетата натрия 2,1 г/л формиата натрия . (табл, 2)Как показывает, табл, 2, предлагаемый способ определения аминоацетата натрия отличается точностью, воспро-иэводимостью...
Способ получения -5-метилтетрагидрофолиевой кислоты или ее солей
Номер патента: 747427
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Федерико
МПК: A61K 31/519, A61P 7/00, C07D 475/04
Метки: 5-метилтетрагидрофолиевой, кислоты, солей
...расчете на исходную фслиевуео кисЛОту,Уф-анализ продукта показываетследующие характеристики (рН 7, Е32 10 ): максимальное поглощениепри 290 нм, минимальное поглощение при 245 нм, соотношение9 о / 24 = 38.Анализ на хроматографической ко -лонке "Сефадекс ДВАЕ А" с использованием метода Никсона и Бертинопоказывает только пик 5-метилтетрагидрофолиевой кислоты. Препаративнаятонкослоиная хроматография (НРе.С/ПартисилБАХ, 4,6 х 250 мм колонка,элюентЪ-ный цитрат аммония,рН 6)обнаруживает только 5-метилтетрагидрофолиевую кислоту. ЯМР-спектр."55 бО 65 с нглет характерный для й - СН, -группы, при7,5.1 кг 5-метилтетрагидрофолиата кальция, приготовленного по данному способу, растворяют в 40 л воды, содержащей 1 кг цистеина, при нагревании э...
Предыдущий патент: Способ получения катионита
Следующий патент: Способ выделения сульфата натрия из содовосульфатхлоридных растворов и сточных вод
Случайный патент: Лопаточньш диффузор турбомашин