Способ исследования клеток печени
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1513390
Авторы: Гиновкер, Немировский, Соловьева
Текст
ОЮЗ СОВЕТСКИХ ОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 151339 4 С 01 И 1 61 В 10/00 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИ ЕТЕНИЯ 2695/28-1410.8710.89. Бюленский госинститут 9 37арственный меди емировский(57) Изобретение относится к областимедицины, а именно к гепатологии. Цеотносится к области Изобретенмедицины, а Целью изоние точности к гепатол имен брет спо ииповьппения являетс оба за счет здельных и паренхимат к и их яде вляют след енияклето ного определ стромальныхСпособ о о уще разом. Из п биоптатглютар ово ный на фо на 20-24 в 507-ный в термост 3-5 ч, Ча щелочи, а вать до 7 Посл сло яд р неп ток.(21) 43 (22) 28 (46) 07 (71) Тюм цинский (72) А. и И.Г.С (53) 616 (56) Бр Коган М го числа Цитолог РСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ ени получают биоптат.смещают в 2,5 Е-ный рас р го альдегида, приготовленсфатном буфере рН 7,2-7,4, ч. Затем биоптат переносят раствор КОН и выдерживаютоате при 37-38 С в течение сть биоптата извлекают из часть продолжают инкубиро- -7,5 ч. 2 лью является раздельное выявление стромальных и паренхиматозных клеток, а также их соотношения в печени. Цель достигается тем, что биоптат печени фиксируют в 2,5 Е-ном растворе глютарового альдегида на фосфатном буфере рН 7,2-7,4. Далее проводят щелочную диссоциацию в 507-ном растворе КОН, При этом инкубавию с щелочью проводято при температуре 37-38 С в течение 3-5 ч до 7-7,5 ч, После первой диссоциации получают паренхиматозные клетки и их ядра, а через 7-7,5 ч диссоциации получают стромальные клетки и ядра паренхиматозных клеток. Способ позволяет точно определить соотноше- а ние стромальных и паренхиматозных.компонентов ткани в печени. Печень затем переносят в дистиллированную воду при комнатной температуре, помещают в центрифужные пробирки, встряхивают 20-30 раз, постукивая по пробиркам, пепетируют, получают рав- . номерную суспензию.Наибольшую каплю суспензии помещают на предметное стекло, накрывают покровным и анализируют в фазовом конт расте. После экспозиции 3-5 ч учитывают число одноядерных печеночных клеток двуядерных печеночнык клеток, сумму. паренхиматозных клеток.-7,5 ч экспозиции учитываютпаренхиматозных клеток иенхиматозных (стромальных)3 153390 4П р и м е р, . Биоптат печени здо- клеток печени, а соответственно более ровой. При обработке биоптата предла- точно рассчитать их соотношение, что гаемым способом выявлено, что через важно при оценке состояния ткани пе ч экспозиции на препарате число5 ченн,одноядерных и двухядерных печеночныхклеток равно 73 и 327. от общего колиформула изобретения чества клеток. Способ исследования клеток печениЧерез 7 ч диссоциации число парен-. путем фиксации ткани, щелочной дис. химатозных клеток равно 139, а стро О социацииприготовления клеточной мальньм 61. При получении результата .;суспеизии, мазка клеток и исследоварассчитали соотношение стромальных и ния под микроскопом, о т л и ч а ю - печеночных клеток в печени, оно равно щ и й с я тем, что, с целью повыше Х, т.е. на 65 ядер стромальных при- ния точности способа за счет раздельходится 116 паренхиматозных. 5 ного определения паренхиматозных иОбщее число клеток, равно 181, ко- стромальных клеток и их ядер, фиксаторое принято за 100 . Следовательно, цию проводят в глютаровом альдегиде общее отношение паренхиматозных и в течение 20-24 ч а щелочную диссоб стромальных клеток равно 64;36. циацию " при 37-38 С, при этом паренСпособ позволяет точно выделить 20 химатозные клетки и их ядра получают ядра и клетки стромальной и паренхи- через 3-5 ч диссоциации, а стромальматоэной ткани печени, что дает воэ- ные клетки и ядра паренхиматозных можность учесть как тех, так и других клеток - через 7-7,5 ч диссоциации.Составитель Л.Стебаева Редактор Н.Бобкова Техред А.КравчукКорректор С.Шекмар Заказ 6075/45 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,101
СмотретьЗаявка
4322695, 28.10.1987
ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ГИНОВКЕР АЛЕКСАНДР ГАМШЕЕВИЧ, НЕМИРОВСКИЙ ЛАЗАРЬ ЕФИМОВИЧ, СОЛОВЬЕВА ИРИНА ГЕОРГИЕВНА
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: исследования, клеток, печени
Опубликовано: 07.10.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1513390-sposob-issledovaniya-kletok-pecheni.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ исследования клеток печени</a>
Способ консервирования гемопоэтических клеток эмбриональной печени человека
Номер патента: 1706502
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Вотякова, Герасименко, Грищенко, Заволока, Лобынцева, Обозная, Олейник
МПК: A01N 1/02
Метки: гемопоэтических, клеток, консервирования, печени, человека, эмбриональной
...С/мин и -,35 С, нд в 1 ором 0,3 С/ 2(57) Изобретсние относится к биологии и медицине, Цель изобретения по:,.,гшение сохранности гемопоэтичсских клеток эмбриональной печени. Клетки замордивдют в присутствии крио 1 ротек гора 5-101-ного диметилсульФсксида в три этапа: нд первом со скоростью 1,0-1,4 грдд/мин до (-3,5)- (-4) С, нд втором 0,3-0,5 град/мин цо (-7) в (-8) С на третьем 4-196 /С, отогрев производят в водяной бане при 40 С.Сохранность клеток определяют путем эксплуатации в агар 100 000 клеток нд цдшку Петри и подсчета суммы колоний и кластеров (КОЕ-ГМ), вьпосщих в культуре на 8- 1 О сут.Способ консервирования гемопоэтических клеток эмбриональной печени человека обеспечивает высокую сохранность КОГ-ГМ, которые образуют в...
Способ выделения изолированных клеток из печени и миокарда
Номер патента: 1564550
Опубликовано: 15.05.1990
Автор: Шуляк
МПК: G01N 33/53
Метки: выделения, изолированных, клеток, миокарда, печени
...Проводят перфузию органа в течение 30-40 мин при температуре 37 + 0,5 С в составе, содержащем моновалентные антитела, выделенные из иммуноглобулина и являющиеся диссоциирующим фак" тором. еления изолированныхз следующих компоненне и может быть использовано в экспериментальной кардиологии. Цель -повышение выхода жизнеспособных клеток. Выделяют печень и миокард,отмывают в Физиологическом растворе,проводят перфузию органа в течение 3040 мин при 37 ф 0,5 С в составе, содежащем моновалентные антитела, выделеные из иммуноглобулина и являющиеся диссоциирующим фактором, Далеефильтруют полученную суспензию ипроверяют ее на жизнеспособность поокрашиванию клеточных мембран,Гиалуронидаз а, мг/млДалее фильтруют получпензию для получения изолклеток...
Способ определения активности киллеров
Номер патента: 1727078
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Алкеева, Пинегин, Саидов
МПК: G01N 33/53
Метки: активности, киллеров
...количество лимфоцитов в камере Горячева и составляют концентрацию 1,8 10 кл/мл.В лунки круглодонных пластин для иммунологических реакций вносят по 0,1 мл клеточных суспензий лимфоцитов и клеток- мишеней Кв соотношении соответствен но, ра аням 15:1 (180000 клеток-эффекторов и 12000 клеток-мишеней),Пластины центрифугируют при 1000 об/мин в течение 5 мин, надосадок удаляют полностью и к клеточному осадку, оставшемуся в лунках пластин, добавляют 50 мкл предварительно приготовленной смеси, которую получали следующим образом.Брали навеску агара (00 со) в 30 мг. Добавляли к ней 1 мл полной питательной среды следующего состава:СЭ К (коммерческая) 15 млГлютамин 0,06 г 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Гентамицин 50 мкг Среда 199 До 100 мл...
Способ определения силы адгезии клеток
Номер патента: 596865
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Маленков, Меликьян, Меликянц
МПК: G01N 19/04
...усилии, равном 0,1 10 4 дин)см. Эта величина почти в 5 раз меньше средней величины сцепленности для паренхиматозных клеток печени крыс. Так как величина сцепленности клеток тонкой кишки неолинакова по высоте кишечных складок, и первыми лолжны выделяться слушиваюшиеся клетки, полученные результаты полностью согласук)тся с имеющимися представлениями о природе сил алгезии.Пример 2. Влияние рН на адгезию клеток 20 тонкой кишки крыс.Образцы тонкой кишки, приготовленные ана логичным образом, подвергают предварительной олноминутной инкубации в изотонической среде с различными рН. Затем произволят отрыв клеток способом, указанным в примере 1, при фиксированном усилии.Результаты проведенного эксперимента сведены в табл. 1.ТаблицаЧисло...
Способ получения изолированных клеток печени
Номер патента: 952958
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Винарчук, Гринчишин, Осипова
МПК: C12N 9/00
Метки: изолированных, клеток, печени
...добавляют оставшиеся 35 мп пер 2( фузионного раствора, вторично инкубируют 10 мин, и вновь фильтруют. Вобъединенном фильтрате - первичнойклеточной суспензии - определяют количество клеток и процентное содержание неповрежденных гепатоцитов,например цитологическими методами стрипановым синим.В таблице представлены данные повыходу жизнеспособных гепатоцитовпри суспенжировании печени крысы предлагаемым способом. Количество клеток, млн. Вескрысы, г Из 1 г печени Из органа 37,3 + 1,55 270,915,3 91 + 0,6 115-155 50,0 + 1,02 434,0.19,7 951,1 185-200 Выход клеток при использовании предлагаемого способа составляет 225,5 млн. в пересчете на 100 г массы тела крысы, из которых живых 214,2 млн (95), тогда как известным способом можно получить...
Предыдущий патент: Устройство для отбора газов из жидкого металла
Следующий патент: Способ получения гистологических препаратов кожи
Случайный патент: Гидроходопреобразователь транспортного средства