Катализатор для дегидрирования алкилароматических и олефиновых углеводородов

, К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЪСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл присоедине 3) Приорите В 01 У 23/84 С 07 В 3/00 аврМаротввннкИ ноеентв Совета Мнннотров ССС во венам необретеннйн открытой 3) 3) УДК 66.097 1088.) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛА И ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВТИЧЕСКИ сается производств дегидрирования ал и олефиновых угле м 05-2 РЕ(2,5-2-Х для дегидриодержащийанную карбома, имеющий30-40 К СО Для при ьзуют ф ическоультатявляетания аов, содО,м кякил рпри аботает без р всего срока с активности и затора предла ржит твердый феррита калияенежбы.эбираемыйствори сосКатализатор ации в течение Дпя повышени ельности катал аталиэатор сод рома в решеткеектотщ Изобретение какатализаторов длякилароматическихводородов,Известен катализаторрования углеводородов, сокись железа, промотировпатом калия и окисью хросостав,: 55-70 Гег ОзСг ОзИзвестей также катализатор,жащий,: 70-80 ре О , 15-25 К) 3 5 ОгО 3 и 2 - 5 ЪгОэНаиболее близки по технсущности и достигаемым резпредлагаемому изобретениюкатализатор для дегидрировароматических углеводороджащий,: 70,7 Ге О, , 8 СгК 2 СОв и 2,3 К 51 бв.На известном катализаторе косия этилбензола составляет 63-6избирательности 89-90. в катализатора соответствует форгде х: 0,01-0,05,готовления катализатора испол еррит калия состава К Ге 04 КаД 04 . Твердый раствор хрома в10 решетке феррита калия получают путемпропитки феррита калия водным раствором хромовой кислоты.П р и м е р 1. В 2850 г свежеосажденной пасты гидроокиси железа с влаж16 ностью 78,6 растворяют 517 г карбо"ната калия. Реакционную массу выпаривают при 160 еС и прокаливают при700 фС в течение 2 ч. Затем размалывают до величины частиц менее 200 мк.20 Порошок геремешивают со 120 мл водного раствора хромовой кислоты, которыйсодержит 37 г Со Оз . Пластичную массу формуют в гранулы диаметром 4 мм,высушивают при 120 С и прокаливают при25 600 С.По данным рентгенографии и ИК-снроскопии катализатор представляет сбой твердый раствор хрома в решеткеферрита калия состава КгГе СР Оо30 (образец аф),584885 Активность образцов катализаторов 4,2 1,950,0 а 8,4 дородон на основ Приведенные резучто феррит калия уксодержащий н своейрешетке хром, по кствам превосходитзаторы и не требуе соединений железа, тличающийелью понышения акельности каталиэатвердый раствор ррита калия, и сосоответстнует форьтаты показываютзанных составов,ристаллическойалитическим снойвестные каталирегенерации,хрома и кал с я тем, ч тивности и тора, он со хрома н реш тав катализ мулеК(0,5-2)е( гдех ия, ото, сиэбирадержитетке фатора а и т формула иэ етенияидриронания алфиновых углевоиэатор для дтических и ол 5 Подписное акаэ 4915/4 ЦНИИПИ аж оектная, 4 П Патент, г. Ужг фили П р и м е р 2. Катализатор готовят способом, описанным в примере 1, но 2850 г свежеосажденной пасты гидроокиси железа перемешивают с 240 г карбоната калия. Порошок размолотого феррита калия перемешивают со 110 мл водного раствора хромовой кислоты, содержащего 22 г Ср 03 . Пластичную массу формуют, высушивают при 110 С и прокаливают 2 ч при 600 С.По данным рентгенографии и И 1. " -спектроскопии катализатор представляет собой феррит калия, в решетке которого часть атомов железа замещена на атомы хрома, состав которого )(11 ег,21 сгооз 04 (образецб) .П р и м е р 3. Катализатор готовят также способом, описанным в примере 1, но 2850 г свежеосажденной пасты гидроокиси железа перемешивают с 86 г гидроокисн калия. Порошок раз молотого феррита калия перемешивают со 100 мл водного раствора хромовой кислоты, который содержит 7,5 г СвОз. Пластичную массу формуют н гранулы диаметром 4 мм и высушивают при 120 С 25 и прокаливают 2 ч при 600 фС.По данным рентгенографии и ИК-спектроскопии катализатор представляет собой твердый раствор хрома в решетК 05 р 29 Ср 1004 75, 1 ке феррита калия состава Кэ 5 Ре 2,49 Сеао 04 (образецв ) .П р и м е р 4. Каталитическую активность образцов катализаторов опрЕ- деляют в лабораторном иэотермическом реакторе, представлявшем собой трубку иэ стали Х 25 Т с внутренним диаме" тром 21 мм. Объем загружаемого образца составляет 30 смэ н виде гранул размером 2-3 мм. Перед определением образцы выдерживают в токе водяного пара при 650 фС в течение 2-х ч. Затем снижают температуру до 540 С и подают сырье со скоростью 0,01 часпо жидкому углеводороду в течение 120 мин. После этого температуру и скорость подачи сырья повышают до требуемой и проводят испытания. Активность образцов в процессе дегидрирования зтнлбензола определяют при скорости подачи жидкого сырья 1,0 час , разбавлении нодяным паром 1:3 по весу и температуре 600 С,В процессе дегидрирования бутиленов при скорости подачи сырья 1000 час, мольном разбавлении паром 1:15 и температуре 640 С. Регенерацию во время испытаний не проводят, Полученные результаты приведены в таблице.