C07D 233/95 — с углеводородными радикалами, замещенными атомами азота, связанными с другими атомами кольца
Способ получения карбаматов
Номер патента: 218753
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Деил, Джон, Ипостраниа, Соединеиные
МПК: C07D 233/95
Метки: —карбаматов
...нитроимидазола и 10,1 г диметиланилина в 176 мл тетрагидрофурана добавляют по каплям к раствору 8,3 г фосгена в 172 мл тетрагидрофурана при температуре от - 5 до+5 С в течение 80 мия. Затем смесь перемешивают при 0 С в гечение 1 час, Получают раствор, содержащий хлорформиат 1-метил-оксиметил-нитроимидазола.Б. 7,8 г диметиламина добавляют к полученному, как указано выше, раствору хлорформиата 1-метил-оксиметил-нитроимидазола. Температура реакционной среды повышается приблизительно до 24 С, Смесь перемешивают при охлаждении в течение 1 час, затем упаривают досуха при пониженном давлении. К остатку добавляют 100 мл воды и 800 мл этилацетата. Этилацетатный слой отделяют, а водяной слой экстрагируют двумя порциями этилацетата по 200 мл....
Гидрохлорид 1-(4-амилокси-3-нитробензил)-2-метил-4-нитро-5 бис-(2-хлорэтил)аминоэтилтиоимидазола, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 1314627
Опубликовано: 10.02.1996
Авторы: Гарибджанян, Ирадян, Степанян
МПК: A61K 31/415, C07D 233/95
Метки: 1-(4-амилокси-3-нитробензил)-2-метил-4-нитро-5, активностью, бис-(2-хлорэтил)аминоэтилтиоимидазола, гидрохлорид, обладающий, противоопухолевой
Гидрохлорид 1-(4-амилокси-3-нитробензил)-2-метил-4-нитро-5-[бис-(2-хлорэтил)аминоэт- ил]тиоимидазола формулыобладающий противоопухолевой активностью.