Способ качественного определения примесей в тетрахлорэтилене

Номер патента: 356544

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ким, Раннев, Табачников

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, металлов, растворе, хронопотенциометрический

...завода. Нерабочая часть электрода покрывается стеракрилом. Диаметр электрода 5,5 мл, скорость вращения 10 1300 об/лтин. Вспомогательным электродомслужит такой же угольный. Потенциал измеряют по отношению к каломельному цли хлорсеребряному электроду. Фоном для определения сурьмы берут, раствор сульфида 15 натрия. В зависимости от содержания сульфида натрия в исследуемом растворе, концентрация фона может меняться от 70 до 120 г/л. Поскольку способ основан на построении калибровочных графиков, то их сни мать необходимо в том же фоне, в которомведется определение.В зависимости от требуемой чувствительности температуру можно изменять от 60 до 90 С. Чем выше температура, тем более чув ствителен способ.Продолжительность катодного...

Номер патента: 1751657

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Восекалнс, Зекунде, Каксис, Слока

МПК: G01N 1/28, G01N 33/02

Метки: анализу, биологических, подготовки, проб

...разложении органической пробы), который при последующем добавлении ДМФА полностью растворяется. С этимпроба подготовлена (растворена) к анализу П р и м е р 7, 2 г комбикорма помещают микроэлементов; в конической колбе со шлифом. ДобавляютП р и м е р 1. 2 г размельченного сена 20 мл, конц. НИОз и 5 мл конц, НСЮ 4, Аппапомещэют в коническую колбу со шлифом. ратуракак в примере 1. Пробу кипятят в Добавляют 20 мл,конц. НчОз (о.с.ч.) и 10 мл 5 течение 4 ч, Минерализат прозрачный (обьконц. Н 2304 (о,с.ч,), Колбу снабжают обрат- ем -10 мл), 1 осле охлаждения раствор мутным холодильником. Пробу в коническойнеет. Диметилформамидом доводят колбе нагревают до кипения и кипятят в минерализатдо обьема 50 мл. Раствор протечение 3 ч, Органические...

Номер патента: 1469389

Опубликовано: 30.03.1989

Автор: Шаевич

МПК: G01N 21/17

Метки: действительных, примесей, пробах, содержаний

...- содержания, принадлежащиек области относительно высоких значений - вплоть до десятых долей процента.Измеряются оптические плотностирастворов вещества стандартных об"разцов, зависящие от содержания вних примеси, в тех же условиях, чтои при регистрации соответствующегоаналитического сигнала от пробы,Вначале регистрируются аналитические сигналы применительно к стандарт"ным образцам с минимальными содержаниями, а затем - применительно кстандартным образцам с относительновысокими содержаниями. Такая последовательность обусловлена тем, чтообразцы с минимальныя содержаниямипримеси ближе по своим характеристикам к пробе.Результаты анализов веществастандартных образцов каждого типана содержание примеси сравниваютсяс аттестованными значениями...

Номер патента: 629499

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Виленчик, Димитриева, Заякина, Коэмец, Якурнова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, веществ, гексафтор, органических, производных

...колонке и детектировании разделенных компонентов 1 2.Однако для смеси гексафторацетона, гексафторпропилена в присутствии других инертных газов этот метод анализа непригоден, поскольку сорбент не обеспечивает делении этой смеси.Следует отметить, что анали гексафторпроизводных связан с ратуре испарителя услров воды.Анализ газовой смеси осушествляетсколонке, наполненной полисорбомСпособ анализа смесей гексафгорпроизводных органических веществ, заключаю.- щийся в разделении пробы смеси в потоке газа носителя на хроматографическойколонке и детектировании разделенных 15 компонентов на выходе из колонки, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения эффективности разделения ианализа, в газ-носитель во время разделения смеси...

Номер патента: 1432047

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Беляева, Коренман, Минасянц, Сельманщук

МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, G01N 21/79

Метки: анализа, концентрированных, органических, растворов, фотометрического, хлорфенолов

...26,65:26,65:46,70 мол,% соответственно) и встряхивают на вибросмесителе до достижения межфаэ ного равновесия 10 мин. После расслаивания фаэ отделяют органический слой от водного и анализируют на соержание хлорфенола Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипиЗО рином. Полнота извлечения о-хлорфенола составляет 96%. Примеры 1-14 представлены в табл,1 Верхний предел содержания хлорида натрия ограничен растворимостью соли в воде.Таким образом, предлагаемый способ позволяет достигать 100-кратное концентрирование хлорфенолов путем одноразовой экстракцией смесью органических растворителей с практически полным (96-98%-ным) извлечением трех изомеров. Применение предлагаемого способа позволяет в 2 раза снизить предел их обнаружения...